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探索HLA-B27阳性与强直性脊柱炎的关系

探索HLA-B27阳性与强直性脊柱炎的关系
发表人:健康管理专家

在全球范围内,强直性脊柱炎患者中大多数都呈HLA-B27阳性。同时,HLA-B27阳性个体的子女有50%的几率也会携带该基因。据报道,高达20%的HLA-B27阳性者可能在特定环境因素的影响下发展成强直性脊柱炎。对于HLA-B27阳性的强直性脊柱炎患者的亲属来说,患病的风险比一般人群高出40倍。因此,HLA-B27阳性或有强直性脊柱炎家族史的个体,其患病的可能性和危险性明显增加。

然而,研究也表明,约80%的HLA-B27阳性个体并不会患上强直性脊柱炎;而约10%的强直性脊柱炎患者的HLA-B27检测结果为阴性。因此,不能简单地得出HLA-B27阳性者必定会患上强直性脊柱炎,或者HLA-B27阴性者不会患病的结论。HLA-B27只是强直性脊柱炎的一个易感因素,不应因此而过度担忧或寻求转阴的方法。HLA-B27基因是从父母遗传的,终生携带,不会因治疗而改变。

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  • 我可能有双相情感障碍,怎么办?这个问题在我心中盘旋了很久,直到那天我鼓起勇气,打开了京东互联网医院的页面。

    我记得那天的天气阴沉沉的,仿佛预示着我内心的不安。我的手指在键盘上颤抖着,输入了我的问题。很快,一个名叫“言犀”的医生接待了我。

    “请问您有什么需要咨询的医学问题?”言犀医生问道。我深吸一口气,开始了我的叙述:“我感觉到抑郁状态发作了,比较明显的情绪低落。”

    言犀医生安静地听着,偶尔会插入一两个问题,像是要确认我的症状。他的专业和耐心让我感到安心,仿佛我不是在跟一个陌生人交流,而是在跟一个老朋友倾诉心事。

    “您以前做过基因检测,我的基因表达代谢西酞普兰慢一些。”我说。言犀医生点了点头:“嗯,那西酞普兰容易在您体内蓄积,需要小量。”

    我们继续交流,言犀医生问我关于我的病史、用药情况等问题。我告诉他我吃的奥氮平、劳拉西泮和丙戊酸镁缓释片。言犀医生听完后说:“您目前出现抑郁情绪,复合您双相的性质,但是不建议使用抗抑郁药。时间还短,抑郁情绪也不是很严重,还是吃心境稳定剂吧。”

    我点了点头,心中有些释然。言犀医生继续说:“如果抑郁情绪不缓解,超过2周,影响生活,再考虑用抗抑郁药。”

    我们还讨论了我的家庭背景,言犀医生说:“双相情感障碍会跟童年创伤有关吗?”我告诉他我爷爷以前患过抑郁症,父亲在我童年期脾气比较不好。言犀医生听完后说:“您爷爷患过抑郁,您发病率会高一点。”

    我感到有些无助,言犀医生安慰我说:“吃药控制情绪就可以。”

    最后,言犀医生建议我调整丙戊酸镁缓释片的剂量,并告诉我如果出现混合发作的症状,需要及时就医。我感激地结束了咨询,心中充满了希望和感激。

    在这个过程中,我深刻体会到了言犀医生的专业和人性化服务。他的耐心和细心让我感到被理解和被关心。京东互联网医院的存在,让我在最需要帮助的时候,找到了一个可靠的依靠。

    如果你也在经历类似的困扰,不要犹豫,去寻求专业的帮助吧。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    双相情感障碍就医指南 常见症状 双相情感障碍是一种大脑功能紊乱的疾病,主要表现为情绪波动大、易怒、冲动消费等症状。患者可能会在短时间内经历多种情绪状态,包括抑郁和躁狂。这种疾病可能与遗传和环境因素有关,易感人群包括有双相情感障碍家族史的人和经历过童年创伤的人。 推荐科室 精神科 调理要点 1. 按医嘱服用心境稳定剂,如丙戊酸镁缓释片,控制情绪波动。 2. 避免使用抗抑郁药,除非在医生指导下使用。 3. 定期复诊,监测病情变化,及时调整治疗方案。 4. 建立良好的生活习惯,包括规律作息、健康饮食和适量运动,帮助稳定情绪。 5. 与家人和朋友沟通,寻求支持和理解,减轻精神压力。

  • 我是腮腺粘液表皮样癌患者,经历了三次手术、放疗和六次化疗,仍然无法摆脱病魔的纠缠。每次复发都像是一把利刃,刺穿我的心脏,留下深深的伤痕。最近的基因检测结果显示,靶向药物对我已经失效,换了新的药物和化疗方案,但病情依旧没有好转。

    我记得第一次听到这个消息时,整个人都崩溃了。医生的话像是一道无形的墙,挡住了我所有的希望。我感到窒息,仿佛被困在一个没有出口的黑暗隧道里。每一天都像是在与时间赛跑,我的心中充满了恐惧和无助。

    我开始频繁地访问京东互联网医院,寻找任何可能的治疗方案。每次登录都是一种希望,每次退出都是一种失望。医生们的回答总是那么冷静、客观,仿佛他们并没有真正理解我内心的挣扎和痛苦。

    我试图去寻找其他的专家,希望能够找到一线生机。但每一次的咨询都让我更加绝望。没有人能给我一个确定的答案,没有人能告诉我该怎么办。我的世界变得越来越小,仿佛只剩下了病痛和恐惧。

    我开始反思自己的生活,思考是否有什么地方做得不对。也许是我太过于追求事业的成功,忽视了自己的健康;也许是我太过于依赖现代医学,忘记了传统中医的智慧。无论如何,我都需要找到一种新的出路,重新点燃生活的希望。

    在这个过程中,我遇到了许多和我一样的患者。我们分享彼此的经历和感受,互相支持和鼓励。虽然我们都面临着同样的困境,但我们也都有着同样的信念:生命是宝贵的,值得我们去珍惜和守护。

    我不知道未来会怎样,但我知道我不能放弃。我会继续寻找新的治疗方法,继续与病魔抗争。因为我相信,只要心中有希望,生命就有可能重生。腮腺癌复发的治疗指南 常见症状 腮腺癌复发可能会出现面部肿块、疼痛、口干、味觉改变等症状,易感人群包括长期吸烟、饮酒、家族遗传等因素的人群。 推荐科室 口腔科、肿瘤科、放射科等相关科室。 调理要点 1. 根据基因检测结果,选择合适的靶向药物进行治疗; 2. 如果靶向药物耐药,可以尝试其他靶向药物或化疗药物; 3. 在医生的指导下,合理使用免疫治疗、放疗等辅助治疗手段; 4. 注意口腔卫生,避免感染; 5. 保持良好的心态和生活习惯,增强身体抵抗力。

  • 鱼鳞病是一种常见的角化障碍性皮肤病,主要表现为皮肤粗糙、干燥和不同程度的鱼鳞样脱皮。这种疾病有多种分型,其中最常见的是寻常型鱼鳞病。以下是寻常型鱼鳞病的6大特征:

    1. 遗传性:大多数的鱼鳞病是由遗传因素引起的。根据临床数据,约80%的患者有家族史。

    2. 好发年龄:通常在出生后几个月到数年内出现皮肤干燥和轻中度脱屑。青少年最为明显,随着年龄增长病情有所缓解。

    3. 好发部位:四肢和背部是最常见的受影响区域,尤其是小腿前侧。病情严重时可能会扩散到全身。

    4. 并发症:部分患者可能伴随其他皮肤问题,如特应性皮炎、毛周角化、掌跖角化和异位三联征(即哮喘、枯草热和异位性皮炎)。

    5. 皮损特征:典型的皮损是淡褐色至深褐色的菱形或多角形鳞屑,中间附着,边缘微微上翘。患者的皮肤干燥,严重时伴有瘙痒。

    6. 季节性变化:皮损的严重程度在冬季会加剧,而在夏季则会减轻。

    轻度鱼鳞病患者可以通过日常护理来改善皮肤外观和缓解症状。对于中重度患者,应及时寻求专业的医疗帮助来控制疾病的进展。

  • 自20世纪60年代以来,科学家们就开始关注肺癌的家族聚集性问题。Tokuhata和Lilienfeld的研究揭示了肺癌患者的一级亲属中再患肺癌的风险高于对照组,这一发现表明肿瘤家族史可能是肺癌发生的一个重要风险因素。随后,多项研究进一步证实了这一点,并对肺癌的家族聚集性进行了深入探讨。

    有研究显示,肺癌先证家系中的一级亲属患肺癌的风险是对照家系的1.88倍。更具体地,父亲、母亲及兄弟姐妹患肺癌的风险分别是对照家系的1.62倍、1.96倍和1.92倍。吸烟和非吸烟先证者一级亲属患肺癌的风险也存在差异,分别是对照组吸烟者和非吸烟者一级亲属患肺癌的1.73倍和1.42倍。性别也可能影响肺癌的家族聚集性,女性和男性肺癌先证者一级亲属患肺癌的风险性分别是对照组中女性和男性一级亲属患肺癌的1.89倍和1.99倍,这些差异都具有显著统计学意义。

    一项跨省队列研究表明,在不吸烟的肺癌人群中,遗传因素可能起到更重要的作用,尤其是在女性癌症患者中。因此,女性亲属癌症家族史可以被视为肺癌的一个强有力的预测因子。这也可能解释了为什么肺腺癌更容易发生在女性不吸烟患者中。然而,日本的一项大样本研究却得出了相反的结论,认为所有癌症家族史与肺癌发病风险增加无关。目前,关于肺癌与家族史的关系仍需要进一步细化,特别是不同病理类型与家族史的密切程度的研究和报道仍然较少。

  • 我坐在电脑前,手指在键盘上飞快地敲击,心中却充满了焦虑和担忧。我的一岁和四岁的孩子都有蚕豆病,这种遗传性疾病让我们一家人时刻都在小心翼翼地生活着。今天,我来到京东互联网医院,希望能找到一些解决方案。

    “您好,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务,请稍等,我正在详细阅读您的病情描述。”医生温和的声音从屏幕中传来,打破了我内心的紧张。

    “孩子怎么了?”医生问道。我深吸一口气,开始讲述我的担忧:“我家一周岁孩子有蚕豆病能不能吃上面宝塔糖打虫?还有个四岁的孩子不怎么吃饭,可以吃这个消食吧?”

    医生仔细查看了我提供的药物成分,告诉我:“好像您说的药没有在禁用里面。”我松了一口气,但仍然心存疑虑:“嗯,还有个四岁的孩子不怎么吃饭,相当头疼。”

    医生建议我:“从您提供的药材上没有禁用的,但是有没有其他的不清楚。小的那个出生的时候说缺一种晦,平常用山楂煮点水当茶饮。”我点了点头,心中感激医生的建议。

    在这次咨询中,我不仅得到了专业的医疗建议,也感受到了医生的关心和耐心。他们的每一句话都让我感到安心和放心。虽然蚕豆病仍然是一个挑战,但我知道我不再孤单,有京东互联网医院的支持,我可以更好地照顾我的孩子们。

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以互相支持和分享经验。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    蚕豆病儿童用药指南 常见症状 蚕豆病是一种遗传性疾病,主要表现为食用蚕豆后引起的溶血性贫血。常见症状包括黄疸、疲劳、头痛、恶心、呕吐等。易感人群主要是G6PD缺乏症患者,尤其是儿童。 推荐科室 儿科或血液科 调理要点 1. 避免食用蚕豆及其制品; 2. 在医生指导下使用打虫药和消食药,注意是否含有禁用成分; 3. 对于不爱吃饭的孩子,建议少食多餐,避免零食,适当增加营养; 4. 可以使用山楂煮水当茶饮,帮助消化; 5. 定期到医院进行检查,了解病情变化,及时调整治疗方案。

  • 类风湿关节炎是一种以关节受累为主要特征的自身免疫性疾病。它通常表现为对称性小关节肿胀和疼痛,部分患者可能还会出现肺脏、肾脏和血液系统等内脏器官受累的症状。由于该病的高致残率,许多患者和他们的家人都非常关心是否会遗传。

    要回答这个问题,我们首先需要了解类风湿关节炎的发病机理。该病的病因是多因素的,包括环境因素、感染、外伤和内分泌等。其中,潮湿阴冷的环境在起病中起着重要的作用。同时,类风湿关节炎也与人类白细胞基因HLA~DR4及类风湿因子有密切关系,而HLA~DR4基因具有一定的遗传性。

    研究表明,类风湿关节炎患者的直系亲属中,类风湿因子阳性率是正常人群的2至3倍,发病率也是正常人群的二至十倍。然而,这并不意味着类风湿关节炎是遗传性疾病,只能说明它具有一定的遗传倾向。因此,患者的直系亲属不必过于担心,只需认识到该病的遗传倾向性即可。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我外公的脸庞。他的皮肤因为年老而变得松弛,眼神中透露着一丝疲惫。我们一家人围坐在他身边,等待着医生的诊断结果。外公的咳嗽越来越频繁,瘦得让人心疼。我们都知道,这次的检查结果可能会改变我们一家的生活轨迹。

    医生推门而入,手里拿着一叠文件,脸上带着一丝严肃的表情。他扫视了一下房间,最后将目光落在了外公身上。我们都屏住呼吸,等待着他的话语。

    “左下叶肺鳞癌(cT4HOMx),已经是晚期了。”医生的话如同一盆冷水浇在我们头上。我们一家人都震惊了,仿佛时间在这一刻静止了。外公的脸上没有任何表情,似乎已经预料到了这个结果。

    接下来的日子里,我们一家人陷入了深深的焦虑之中。外公的病情让我们感到无助和恐惧。我们开始四处寻找治疗方法,希望能找到一线生机。每天晚上,我都会在网上搜索相关信息,试图找到一些有用的线索。然而,结果总是让人失望。

    直到有一天,我在京东互联网医院上找到了一个医生。他耐心地解答了我的问题,告诉我外公的病情需要根据基因检测来制定个性化的治疗方案。他的话语给了我一丝希望,我决定将外公的血样送到上海进行基因检测。

    等待检测结果的日子里,我们一家人都非常紧张。每天晚上,我都会和外公聊天,试图分散他的注意力。我们谈论着过去的美好时光,分享着彼此的故事。这些简单的交流让我们之间的关系更加紧密,也让外公的精神状态有所改善。

    终于,检测结果出来了。医生告诉我们,外公的病情需要进行靶向治疗和免疫治疗。我们一家人都松了一口气,至少现在有了明确的治疗方向。虽然前路依然漫长,但我们都相信,只要坚持下去,外公一定能够战胜病魔。

    在这个过程中,我深刻体会到了家庭的重要性。我们一家人团结一心,共同面对困难,才能够走过这段艰难的时光。同时,我也感谢京东互联网医院的医生们,他们的专业知识和耐心解答给了我们极大的帮助。如果你也面临着类似的困境,不妨试试京东互联网医院,可能会有意想不到的收获。左下叶肺鳞癌(cT4HOMx)治疗指南 常见症状 左下叶肺鳞癌(cT4HOMx)是肺癌的一种,常见症状包括咳嗽、呼吸困难、胸痛等。易感人群主要是长期吸烟者和老年人。 推荐科室 肿瘤科或胸外科 调理要点 1. 根据患者的具体情况,可能需要进行手术、放疗、化疗或免疫治疗等综合治疗方案。 2. 如果患者年纪大、身体状况不佳,可能会选择免疫治疗或靶向治疗,具体需要根据基因检测结果来确定是否适合靶向治疗。 3. 在治疗过程中,需要密切关注患者的身体状况,及时调整治疗方案。 4. 对于晚期肺癌患者,可能需要采取姑息性治疗,旨在缓解症状、提高生活质量。 5. 在日常生活中,患者需要注意休息、合理饮食、避免吸烟和二手烟等不良习惯,以帮助身体恢复和提高免疫力。

  • 在过去的几十年中,甲状腺癌的发病率呈现出显著上升的趋势。根据美国统计资料,1973年至2003年间,甲状腺癌的发病率上升了2.4倍,成为发病率上升最快的实体肿瘤之一。女性患甲状腺癌的几率较男性高出3倍。中国天津市在1981年至2001年间,甲状腺癌发病率上升了193%,其中60岁以上女性发病率剧增。

    目前,医学界对甲状腺癌的确切成因尚无定论,但公认的影响因素包括辐射性射线、良性甲状腺结节的病变恶化、遗传以及饮食。以下是六大影响因素的详细解释:

    1. 碘摄入量:临床发现,碘是合成甲状腺激素的原料,碘摄入量与甲状腺疾病有着密切关系。调查显示,碘摄入量与甲状腺疾病发病率呈现“U”的关系,即碘的摄入量过低或过高,都会导致甲状腺疾病。碘缺乏可导致甲状腺肿和地方性克丁病等,而碘过量则会导致甲亢、分化性甲状腺癌等。在世界富碘地区,5%的女性和1%的男性患有甲状腺结节,其中5%~15%为甲状腺癌,碘超量与甲状腺癌成正相关关系。
    2. 遗传因素:甲状腺癌有明显的家族遗传性,约7%的甲状腺髓样癌有明显的家族史,而且往往合并有嗜铬细胞瘤等,推测这类癌的发生可能与染色体遗传因素有关。
    3. 放射性损伤:研究表明,头颈部放射物质的照射是引起甲状腺癌的重要因素,如我们在日常生活中接触的电器、CT等,都会增加甲状腺癌的发生几率。另外,职业接触电离辐射如X线、CT的女性甲状腺癌发生率明显升高。
    4. 其他甲状腺病变:临床上,有甲状腺癌、慢性甲状腺炎、结节性甲状腺肿或某些毒性甲状腺肿发生癌变的报道,但这些甲状腺病变与甲状腺癌的关系尚难肯定。以甲状腺腺瘤为例,甲状腺腺瘤绝大多数为滤泡型,仅2%~5%为乳头状瘤;如甲状腺癌由腺瘤转变而成,则绝大多数应为滤泡型,而实际上甲状腺癌半数以上为乳头状癌,推测甲状腺腺瘤癌变的发生率也是很小。
    5. 女性雌激素水平:甲状腺癌发病率,女性明显要高于男性,男女发病比例是1:3。至于女性为何发病率较高,这可能与女性雌激素水平有关。
    6. 医疗技术的发展:另外,甲状腺癌发病率的提高,还可能与彩超技术的普及、超声科医生检查水平的提高以及仪器的准确度、灵敏度的提高有关。

    预防甲状腺癌的方法包括:在饮食中保持营养均衡,多吃富含硒的食物如鱼、虾、蟹、芝麻、大蒜等;尽量避免接触放射性源,做放射性治疗时要谨慎。甲状腺癌的治疗主要依靠手术,术后多种非手术辅助治疗对长期生存率有很大的关系。甲状腺素的药物治疗和同位素治疗也可以在一定程度上延缓肿瘤生长和降低复发率和转移率。综合考虑,手术治疗甲状腺癌仍然是目前最理想的选择,规范治疗使分化型甲状腺癌五年生存率可达90%以上。

  • 孕22周的我,心情像过山车一样起伏不定。今天的彩超结果让我心神不宁,左心室有光亮点,医生说可能是染色体问题。这个消息像一盆冷水浇灭了我对未来宝宝的美好幻想。

    我坐在诊室里,手里紧握着检查报告,心跳加速,脑海中一片混乱。医生建议我去市里做产前遗传咨询,但我不想等待,想尽快知道答案。于是,我决定在京东互联网医院上寻求第二意见。

    与网络医生的对话开始了。医生问了我很多问题,包括唐氏筛查、华大无创基因检测和NT检查的结果。听到我说所有检查结果都是低风险,医生安慰我说心内强回声光点并不是绝对的异常指标,需要结合其他检查结果来判断。

    我松了一口气,但仍然担心。医生建议我尽早去当地的产前咨询中心再做一次咨询,并提醒我如果需要羊水穿刺,可能会错过孕周。他的话让我更加焦虑,仿佛时间在飞逝,宝宝的健康悬而未决。

    我决定等两周再去复查,希望孩子能自己长好。医生虽然同意了我的想法,但仍然强调了尽早检查的重要性。他的话语中透露着关心和专业,让我感到安心。

    这次咨询结束后,我心情稍微平静了一些。虽然问题还没有完全解决,但至少我知道了下一步该怎么做。京东互联网医院的服务让我感到方便和放心,尤其是在这个特殊时期,能够随时随地获取专业的医疗建议,真的很重要。

    我想问问大家有没有出现过类似的情况?如果有,希望能分享一下你们的经历和处理方式。健康没有小事,我们都需要多加注意和关心自己的身体。孕期心脏彩超异常的处理指南 常见症状 孕22周心脏彩超显示左心室有光亮点,可能是染色体问题。这种情况可能会引起孕妇的担忧和恐惧,但需要注意的是,心内强回声光点属于超声软指标,不一定意味着孩子有问题。 推荐科室 产前遗传咨询中心 调理要点 1. 尽早去市级医院复查超声,避免错过孕周。 2. 如果复查超声仍然可疑,可能需要进行羊水穿刺等进一步检查。 3. 不要过度担忧,保持良好的心态和生活习惯对胎儿的健康也很重要。 4. 在医生的指导下,合理安排孕期检查和治疗计划。 5. 如果需要,根据医生的建议进行相应的药物治疗或手术干预。

  • 我总是羡慕那些肩膀宽阔的男生,仿佛他们天生就拥有了某种自信和魅力。每当我站在镜子前,总会不由自主地拉扯自己的肩膀,希望它们能变得更宽一些。于是,我决定去找医生咨询一下,能不能通过某种方法让自己的肩膀变宽。

    我来到了京东互联网医院,通过视频连线与一位医生进行了交流。医生听完我的问题后,语气平静地告诉我:“说实话,这个不大好办,人为没法干预。”

    我有些失望,但仍然不死心地追问:“为什么?我现在还在发育期,难道就不能改变吗?”

    医生解释道:“发育期骨骼应该长得快,但是形状已经那样了。肩膀是长不宽的。”

    我感到一丝绝望,难道我注定要拥有这样窄小的肩膀吗?我问医生:“那运动效果大吗?我可以通过锻炼来改变肩膀的形状吗?”

    医生摇了摇头:“现在啥形状就是啥形状了,跟运动没有关系。形状肯定是和基因有关的。”

    我有些沮丧,但仍然不甘心:“那要想保证宽只能练肌肉,骨骼宽度是基因决定的?”

    医生点了点头:“嗯嗯,是这个意思。”

    我沉默了一会儿,心中充满了疑问和不甘。医生似乎看出了我的心思,安慰我说:“每个人的身体都有其独特之处,宽肩膀并不是衡量一个人魅力的唯一标准。”

    我点了点头,虽然内心仍然有些失落,但也明白了医生的话。或许,我应该更关注自己的内在美,而不是过分在意外表的缺陷。

    在结束咨询后,我开始反思自己的想法和追求。也许,真正的美不在于外表的完美,而在于内心的自信和坚定。从那以后,我开始更加注重自己的内在修养,努力成为一个更好的人,而不是仅仅追求外表的改变。

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?在追求外表美的同时,我们是否忽视了内在的修养和提升?健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    肩膀骨骼发育指南 常见症状 肩膀骨骼的宽度主要由基因决定,发育期内骨骼形状已经基本固定,人为干预效果有限。易感人群包括青少年和成年人,尤其是那些希望改善体型的人群。 推荐科室 骨科或整形外科 调理要点 1. 通过锻炼肩部肌肉来增加肩膀的外观宽度,例如哑铃侧平举、俯卧撑等。 2. 保持良好的体态,避免驼背或其他不良姿势对肩膀形状的影响。 3. 在医生的指导下,考虑进行整形手术来改变肩膀的外观形状,但需权衡手术风险和效果。 4. 注意营养均衡,摄入足够的蛋白质和其他必要营养素,以支持肌肉的生长和修复。 5. 如果有其他健康问题,例如脾虚导致的脸部松弛下垂塌陷,应及时就医治疗,以避免对整体健康的影响。

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