乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。了解哪些人群易患乳腺癌对于预防和早期发现至关重要。以下是8大高风险因素的详细解析。

1. 家族遗传：如果你的母亲、姐妹或其他近亲中有乳腺癌病史，那么你患乳腺癌的风险也会相应增加。

2. 月经周期和绝经年龄：12岁前月经初潮或55岁后绝经的女性，以及月经周期较短的女性，可能面临更高的乳腺癌风险。因为这些情况下，雌激素在体内的作用时间更长，可能导致乳腺细胞的异常增生。

3. 生育和哺乳历史：35岁后生育、40岁以上未孕、独身、婚龄过大或婚姻时间短、生育后不哺乳的女性都可能增加患乳腺癌的风险。这些因素可能与雌激素水平和乳腺细胞的生长有关。

4. 一侧乳腺癌病史：如果你的一侧乳房曾经患过乳腺癌，那么另一侧乳房也可能面临更高的风险。

5. 乳腺疾病：某些慢性乳腺疾病，如导管上皮不典型增生、乳头状瘤病、乳头溢液、流血等，可能增加患乳腺癌的风险。

6. 肥胖和糖尿病：体型过度肥胖或伴有糖尿病的女性也可能面临更高的乳腺癌风险。这可能与胰岛素抵抗和雌激素水平的变化有关。

7. 辐射暴露：少女时期受到辐射或长期经常接触放射线的女性可能增加患乳腺癌的风险。

8. 生活方式和环境因素：工作压力大、精神紧张压抑、长期使用含雌激素的补品、化妆品或采用雌激素替代治疗以控制更年期症状的女性也可能面临更高的乳腺癌风险。

了解这些高风险因素有助于我们采取积极的预防措施和定期进行乳腺癌筛查，以便早期发现和治疗乳腺癌。

夜间尿床是幼儿常见的现象，尤其在男孩中更为普遍。通常情况下，4岁左右的儿童可以在清醒状态下控制排尿，但在睡眠状态下可能需要更长的时间来掌握这一技能，通常在5-7岁之间。这种情况有可能是正常的生理发展阶段的表现，部分儿童也可能存在家族遗传的因素。

大多数儿童不需要特殊治疗，随着年龄的增长，夜间尿床的现象会自然消失。然而，如果家长对此感到担忧或有任何疑虑，建议寻求专业人士的意见和帮助。

重症联合免疫缺陷病（SCID）是一种罕见的遗传性疾病，患者的免疫系统无法正常工作，容易感染并可能危及生命。造血干细胞移植（HSCT）被认为是治疗SCID的有效方法之一。这种治疗方式可以替换患者的受损免疫系统，恢复其正常功能。

HSCT的成功率取决于多种因素，包括供体和受体之间的HLA匹配程度、移植前的准备工作、移植后的免疫抑制治疗等。近年来，随着技术的进步和经验的积累，HSCT在SCID治疗中的应用越来越广泛，取得了显著的疗效。

然而，HSCT也存在一些挑战和风险。例如，移植过程中可能会发生排斥反应或感染，需要密切监测和及时处理。因此，在决定是否进行HSCT时，医生需要综合考虑患者的具体情况和可能的风险与收益。

总的来说，HSCT是治疗SCID的重要手段之一。通过不断的研究和改进，我们有理由相信，HSCT的疗效和安全性将会不断提高，为更多的SCID患者带来希望和生机。

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝。然而，我的心情却如同被乌云笼罩一般。因为我刚刚从医院回来，得知了我最爱的宝贝——我的女儿，患有足内翻的消息。

我和丈夫在京东互联网医院预约了一个专家号，希望能得到更专业的建议。医生是一位温和的中年人，戴着一副眼镜，给人一种安心的感觉。他仔细阅读了我们提供的所有检查报告，然后开始解释女儿的病情。

“足内翻是一种常见的足部畸形，通常可以通过物理治疗和矫正器来改善。”医生的话让我稍微放心了一些，但我仍然担心治疗后会不会留下后遗症，影响女儿的正常生活。

医生似乎看出了我的担忧，继续说道：“单纯的足内翻，后期矫正的几率还是很大的。当然，具体情况还需要根据进一步的检查结果来确定。”

我点了点头，心中仍然充满了疑问和不安。医生建议我们去线下医院做更详细的检查，并在必要时进行染色体等检查，以排除其他可能的畸形。

我和丈夫决定听从医生的建议，带女儿去做了羊水穿刺。结果显示，女儿的基因没有问题，这让我松了一口气。但我仍然不能完全放下心来，总是担心治疗后会不会有后遗症，影响女儿的正常生活。

医生再次安慰我说：“如果羊水穿刺结果正常，说明女儿的基因没有问题。足内翻的治疗效果通常很好，后期走路也不会有太大的问题。”

我深深地吸了一口气，试图让自己冷静下来。虽然我知道医生的话是正确的，但作为母亲，我的心总是揪着，无法完全放松。

在接下来的日子里，我们按照医生的建议，给女儿进行了物理治疗和矫正器的使用。每天晚上，我都会陪女儿做一些简单的足部运动，帮助她恢复正常的步态。

时间一天天过去，女儿的病情也在逐渐好转。虽然我仍然会有担忧和焦虑，但我知道，只要我们坚持下去，女儿一定能够康复。

现在回想起来，那段日子虽然充满了挑战和困难，但也让我更加珍惜生命的每一刻。作为母亲，我会一直陪伴女儿，直到她完全康复。

我还记得那天，手里攥着宝宝的耳聋基因筛查报告，心情像过山车一样起伏不定。刚出生时的筛查结果显示一切正常，但三个月后的复查却显示异常。我的脑海里充满了疑问和担忧：这意味着什么？宝宝会耳聋吗？

我决定去京东互联网医院寻求专业医生的帮助。通过视频咨询，我遇到了一个非常耐心的医生。他的第一句话就让我松了一口气：“三个月没有通过，6个月还要去复查的。”

我向他解释了宝宝的筛查结果，并表达了我的担忧。医生安慰我说：“这个耳聋基因异常，一般小孩子本身是没有影响的，只是以后结婚的时候，如果与相同的耳聋基因异常的人结合，可能会生出耳聋儿。”

我感到一丝宽慰，但仍然有很多疑问。医生解释说：“第2张检查未通过的是刚出生的吗？”我告诉他那是同一个检查的截屏，医生点了点头：“所以说如果是听力通过的，暂时是不用太紧张的。”

我问医生：“这个耳聋基因异常，以后用药什么的有需要注意的地方吗？”医生回答道：“耳毒性的药物都不建议使用。不过现在用药都已经很规范了，毒性的药物一般是不会使用的。”

听完医生的解释，我心中的大石头终于落了地。虽然宝宝的耳聋基因筛查结果异常，但至少目前没有影响到他的听力。医生也提醒我，6个月后还需要再次复查，以确保宝宝的听力状况。

这次咨询让我深刻体会到，作为父母，我们需要时刻关注孩子的健康状况，并及时寻求专业的医疗帮助。感谢京东互联网医院的医生，他们的专业知识和耐心解答让我在困惑和焦虑中找到了方向。

如果你也有类似的经历，或者对宝宝的耳聋基因筛查有任何疑问，欢迎在评论区分享你的故事和经验。让我们一起关注孩子的健康成长，共同面对生活中的挑战。

银-拉塞尔综合征（Silver-Russell Syndrome，简称RSS）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征包括身材矮小、骨骼不对称和小指短且内弯。其病因复杂，可能与第7对染色体母源单亲二体症（maternal uniparental disomy）有关，但具体的致病基因仍未明确。

RSS的临床特征主要有三点：在子宫内出现身材矮小、两侧骨骼不对称以及小指短且内弯。出生时体重和身高都比平均值低2个标准差，出生后生长迟缓，头围正常，但可能出现伪水脑现象（pseudohydrocephalus）。此外，患者还可能有异常的脸部特征，如小脸、前额突出、下巴偏小等。

诊断主要基于临床特征，目前尚无特别的实验室检测方法可供诊断。治疗方面，主要针对症状进行治疗，包括生长激素治疗、架治疗、骨延长术或生长板融合术等。对于低血糖现象，需要密切关注和积极治疗。

预防方面，遗传咨询是非常重要的。RSS有多重病因学，大部分家族只有一个患者，已知的病因包括第7对染色体源自母亲二体症和常染色体显性或隐性遗传。产前诊断通常不可行，但在特定情况下，经由羊膜穿刺进行小孩及父母的产前分子检测是可行的。

我脸上长了好几年的痘痘，像是一场无休止的战争。每天早上醒来，镜子里的我总是被那些红肿的痘痘所占据。它们不仅毁了我的外表，也深深地影响了我的自信心。

我曾经尝试过各种方法来治愈它们：从网上搜罗的偏方到药店里琳琅满目的产品，甚至还去过一些小诊所。但是，所有的努力都像是在打水漂，痘痘依旧顽固地存在着。

直到有一天，我在网上偶然发现了京东互联网医院。出于无奈和希望，我决定试一试。打开网站，输入了我的症状，很快就有医生接待了我。

医生问了我很多问题，包括痘痘出现的时间、面部出油情况、是否有疼痛感等等。她的专业和耐心让我感到安心。最后，她告诉我可能是痤疮，并解释了它的成因和治疗方法。

我听完后，心中五味杂陈。原来，我的痘痘并不是因为我不够清洁或者不够注意饮食，而是与内分泌失调、遗传、生活压力等多种因素有关。医生还提醒我，治疗痤疮需要时间和耐心，不能期望一蹴而就。

我按照医生的建议开始了治疗。每天早晚用药，注意饮食和作息，避免过度清洁和挤压痘痘。虽然一开始效果并不明显，但我坚持了下来。几个月后，我的皮肤开始有了明显的改善。痘痘逐渐减少，皮肤也变得更加光滑和健康。

现在回想起来，我很庆幸自己当初选择了京东互联网医院。它不仅解决了我的皮肤问题，也让我重新找回了自信。同时，我也意识到，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能像我一样，找到适合自己的治疗方法，重获健康和自信。

视神经萎缩是指由于多种疾病引起的视网膜神经节细胞及其轴索的病变。这种病变通常发生在视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性阶段。以下是导致视神经萎缩的一些常见病因：

• 颅内压升高或颅内炎症（如视盘水肿晚期、结核性脑膜炎）
• 视网膜病变（包括血管性、炎症性和变性性病变）
• 视神经病变（包括血管性、炎症性、中毒性、梅毒性和青光眼性病变）
• 压迫性病变（如眶内肿瘤及出血、颅内肿瘤）
• 外伤性病变（如颅脑或眶部外伤）
• 代谢性疾病（如糖尿病）
• 遗传性疾病（如Leber病）
• 营养性因素（如维生素B缺乏）

临床上，视神经萎缩可分为原发性和继发性两大类，根据眼底表现进行诊断并不困难。然而，原发性视神经萎缩的病因诊断通常需要多种辅助检查，例如视野、视觉电生理、CT、MRI等，必要时还需进行神经科检查以寻找病因。

目前，视神经萎缩没有特效疗法，治疗重点在于积极治疗其原发疾病和早期介入神经营养剂。对于由脑垂体肿瘤压迫引起的视神经萎缩，手术治疗可能带来一定的视力恢复。视神经管骨折如果能及时手术也可能获得较好的效果。其他原因引起的视神经萎缩可尝试神经营养和血管扩张等药物治疗。

我总是被人称作“竹竿”，瘦得像一根干枯的树枝。每次看到那些肌肉发达的健美先生，我就羡慕不已。于是，我开始寻找各种方法来增重，希望有一天也能拥有他们那样的体魄。最近，我听说蛋白粉可以帮助增重，于是我决定去京东互联网医院咨询一下。

在等待医生的过程中，我不禁想起了小时候。我的父母总是担心我营养不良，给我买各种各样的补品。可无论我吃什么，体重就是不见长。长大后，我也尝试过各种增重方法，但都以失败告终。现在，我又一次充满了期待和焦虑。

医生终于接待了我。他看起来很年轻，戴着一副黑框眼镜，给人一种非常专业的感觉。我向他说明了我的情况，并问他是否可以通过吃蛋白粉来增重。医生听完后，微笑着说：“这款蛋白粉确实含有较多的碳水化合物，适合增肌增重的营养需求。但是，光靠吃蛋白粉并不能解决问题，还需要配合适当的运动。”

我有些失望，心想：“难道我还得去健身房？”医生似乎看出了我的心思，继续解释道：“不需要高强度的健身，只要改善食欲，适量运动就可以了。”

我告诉医生我吃得不少，但就是不长肉。医生问我是否有胃肠道问题，或者经常腹泻腹胀。我摇了摇头，表示没有。医生说：“如果消化吸收功能正常，那么这款蛋白粉应该能起到一定的作用。”

我又问医生是否有其他方法可以帮助我增重。医生说：“遗传因素也是一个重要的原因。如果你的家族中有很多瘦人，那么你可能也会比较难增重。”

我点了点头，心中有些沮丧。医生安慰我说：“虽然遗传因素去不掉，但我们可以通过适当的营养、运动、改善睡眠和放松精神等方式来改善。”

我感谢医生给我的建议，并决定按照他的指导来尝试增重。虽然我知道这条路可能会很漫长，但我已经做好了准备。毕竟，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？你们是怎么解决的呢？

2012年10月8日，瑞典卡罗琳医学院宣布，英国科学家约翰·格登和日本科学家山中伸弥将共同获得2012年诺贝尔生理学或医学奖，以表彰他们在细胞研究领域作出的杰出贡献。两位科学家的研究成果彻底改变了人类对细胞和生物体发展的认识。

格登早在1962年就通过一项经典实验，发现已分化的特定成熟细胞可以逆转回多功能干细胞的状态。40多年后，山中伸弥发现了完整的特定成熟细胞如何在老鼠体内重组成为非成熟干细胞，通过引入少数基因，他能将特定成熟细胞重新编程为诱导多功能干细胞，这种细胞与其他多功能干细胞的特点一样，都能发育成各种其他器官的细胞，因此具有重大的医学研究价值。

这些突破性的研究完全改变了人类对自身发展和细胞分化的认识，揭示了已分化的特定细胞不一定仅局限于其专门的状态。通过对人体细胞的重新编程，科学家开辟出了疾病研究的新途径，并为疾病治疗找到了新突破口。诱导多功能干细胞（iPS细胞）是动物特定成熟细胞经过诱导因子“编程”处理后转化而成的干细胞，具有和胚胎干细胞等其他干细胞类似的功能，可以发育成组织和器官，同时规避了胚胎干细胞研究面临的伦理和法律障碍，创造了生命科学研究的一大潮流，是有望应用于再生医疗和制药的划时代成果。