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肺癌TNM分期新标准:2009年即将颁布的全球肿瘤研究和治疗的重要指导文件

肺癌TNM分期新标准:2009年即将颁布的全球肿瘤研究和治疗的重要指导文件
发表人:医学奇迹见证者

国际抗癌联盟(UICC)最新版恶性肿瘤的TNM分期标准计划将于2009年颁布实施,这一全球肿瘤研究和治疗领域的重要事件将推动新一轮肿瘤诊断和治疗技术的发展。新分期标准作为其中的重要组成部分,也将在2009年发布。自1968年首次颁布TNM分期以来,30余年间肺癌的TNM分期先后进行了6次改版,目前世界各国使用的UICC第6版肺癌TNM分期标准是2002年颁布的,但业界对于现行的TNM分期仍然存在较多的意见和分歧。

在实际临床工作中,相同TNM分期的肺癌患者,术后生存率存在很大差异。一些TNM分期较早的病人术后短时间内死亡,另一些TNM分期较晚的病人也不乏较长期生存的情况。这些现象说明目前的肺癌TNM分期并没有完全反映肺癌的本质生物学行为,尚存在许多不足,新的分期指标和分期技术亟待出现。

建立一个能够比较客观反映患者现状、预后的分期系统,进行准确的临床和病理分期,可以使患者得到充分的个体化治疗,有效地避免过度治疗带来的危害。已经应用了十余年的现行TNM分期在临床应用中遇到的这些问题要求我们重新修订现行的TNM分期以进一步指导肺癌临床治疗。

随着全球肺癌研究合作的不断增多,国际肺癌研究会(IASLC)于1998年就提出应当重新修订肺癌TNM分期的建议。新分期的修订工作不仅有全球肺癌相关学科的研究人员参与,还有验证和方法学研究人员参与,从研究设计、病例资料收集到相关因素分析均有非常严格的要求和操作流程。经过十余年的努力,此次新分期共收集了1990—2000年间来自欧洲、北美洲、亚洲等19个国家46个研究中心的67725例肺癌患者的临床资料,入组临床病例数远远超过前6版总的病例数,且不只是局限于欧美国家。在得出结论后,利用已有数据库资料对结果进行严格地验证。因此,新分期系统将更加完善,更具广泛性和权威性。

第7版的大体结构仍与第5、6版相似,但细节方面做了一些改动,较以前的各个版本更具有科学性及说服力,能够更有利于指导临床工作。肺癌新TNM分期(详见附表)变更的主要内容包括:T1分为T1a(≤2cm)和T1b(>2cm且≤3cm);T2分为T2a(>3cm且≤5cm,或合并其他因素且≤5cm)和T2b(>5cm且≤7cm);原T2肿瘤最大直径>7cm者归为T3;原T4原发肿瘤所在肺叶内出现转移结节者归为T3;原M1原发肿瘤所在肺叶以外的同侧肺叶出现转移结节者归为T4;原T4恶性胸腔积液、恶性心包积液、胸膜转移结节者归为M1;M分期分为M1a和M1b,即恶性胸腔积液、恶性心包积液、胸膜转移结节、对侧肺出现转移结节者为M1a,胸腔以外远处转移为M1b;T2bN0M0由IB期改为ⅡA期;T2aN1M0由ⅡB期改为ⅡA期;T4N0-1M0由ⅢB期改为ⅢA期。

新的TNM分期也有其局限性。由于研究数据来源于全球19个国家的46个研究中心,对于数据的真实性及可靠性的监测较为有限。纳入研究计划的病例的分布也不均衡,尚没有数据来源于非洲、南美及印度次大陆;一些人口巨大的国家其所提供的数据占总体的比例太小,不具有代表性。各个研究机构的治疗模式有很大的不同,导致了治疗的结果的差异,对最终统计患者的生存率也产生了一些影响。此研究收集的数据是1990~2000年间的数据,而第7版修订计划始于1998年,主要为回顾性研究。而各个研究中心在提交数据时难免会有所侧重,影响到了统计结果的随机性和客观性。此外研究者还认为需要更多的数据来验证修订内容的可靠性。尽管还有许多不尽人意之处,然而修订后的第7版还是较第5、6版取得了很大进步,成为2009年新版UICC国际肺癌TNM分期标准制订的主要依据。

我们相信,利用新的TNM分期系统,可以使肺癌分期更加准确,更加适于临床需要,从而精确指导肺癌的综合治疗和预测肺癌患者的预后,更好地为广大肺癌患者提供帮助。

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  • 肺癌是具有高度侵袭性和转移性的恶性肿瘤。伽玛刀治疗作为一种非侵入性放射外科手段,已被广泛应用于肺癌的治疗。特别是对于原发性肺癌和肺转移癌,伽玛刀治疗显示出良好的临床效果。

    对于大型肿瘤或多发病灶的肺癌患者,医生可能会选择分阶段治疗的策略。这种方法可以在确保患者一般情况允许、其他治疗方法效果不佳或存在困难时,提供一个有效的治疗选择。

    伽玛刀治疗肺癌的适应证包括:肿瘤或纵膈淋巴腺压迫引起的气道阻塞或上腔静脉梗阻;对化疗不敏感或有药物过敏史的患者;一般情况良好、生活基本自理的患者;病灶局限,单发或少于3个的孤立病灶,最大直径小于6厘米;有外科禁忌证(如呼吸储备功能低)或不能耐受常规外照射的患者;以及手术残余病灶或术后复发病灶的患者。

    临床研究表明,伽玛刀治疗对于早期周围型非小细胞肺癌患者,尤其是那些有外科禁忌证的患者,具有非常高的完全缓解率。同时,对于中晚期肺癌患者的局部病灶,伽玛刀治疗也显示出很高的有效率。

  • 随着肺结节的发现越来越普遍,尤其是在年轻人群中,许多人对此感到担忧。肺癌的高发率和死亡率使得人们对肺结节的关注度不断上升。例如,一位36岁的女性在体检中发现了肺部结节,经过两个月的复查,CT报告显示她有两个肺结节,其中一个带有毛刺。这种情况下,仅凭报告难以做出准确的判断。

    对于这位女性的情况,需要更深入的分析。她的CT扫描结果显示有一个6毫米的磨玻璃结节和一个4毫米的实性结节。虽然磨玻璃结节可能是肺癌的征兆,但在这种情况下,首先应该考虑抗炎治疗,并在之后进行再次复查。如果病情仍然存在,手术切除也是一个可行的选择。即使是肺癌,治疗效果也非常好,不会达到无法挽回的程度。

    因此,对于肺结节的发现,重要的是要进行详细的检查和评估,而不是仅凭报告做出判断。及时的复查和专业的医疗建议可以帮助我们更好地管理和治疗肺结节,减少不必要的焦虑和恐慌。

  • 肺癌的症状通常被认为是咳嗽、痰中带血、胸闷、憋气和胸疼等。但是,是否有可能是肺癌引起的吃东西时的梗塞感和吞咽困难?让我们看一下一个病例。

    这位患者是一位不到60岁的男性,居住在江西省南昌市。他的两个女儿通过在线问诊平台联系到我,希望听取我的治疗建议。最初,这位患者在吃东西时感觉有梗塞感,误以为是上消化道出了问题。于是,他到当地医院做了胃镜检查,结果显示胃部没有问题。然而,在进行胃镜检查时,医生发现食管有粘膜下的凸起,初步考虑是食管平滑肌瘤。随后,CT扫描显示肺门占位,并且肺门和纵隔淋巴结增大融合,隆凸下的淋巴结增大压迫了食管,导致了吃饭时的梗塞感。最终,通过支气管镜取病理,确诊为局部晚期小细胞肺癌,手术的意义已经不大了。

    这位患者虽然还不到60岁,但他抽烟的时间很长,每天抽烟也很多。他之前从未进行过肺部体检,只是在当地社区医院做过抽血的体检。因此,我们提醒所有长期吸烟的朋友,每年都应该做胸部CT排查肺癌。

  • 作为中国最早成立的胸心外科三级甲等专科医院之一,该医院在胸外科领域享有国际声誉。根据复旦版中国医院排行榜,胸外科专科连续多年排名全国第二、华东第一。2018年,医院完成了逾13,000台胸科手术,保持着全市第一的胸外手术量。该医院还是中国最早的胸外科全国临床重点专科之一。

    在肺癌治疗方面,该医院处于国际先进水平。早期肺癌的诊断和多学科治疗等方面都居世界前列。外科患者中,早期肺癌的比例约为85%,微创胸腔镜手术方式的比例超过90%。此外,医院每年承担多项国家级继续教育项目的培训任务,并设有博士后流动站招生点。

    凭借其世界规模最大的胸外科中心实力,医院开展了规范、全面、系统的“国际临床教育项目”。并且被亚洲胸腔镜教育委员会授予中国大陆第一家也是唯一一家示范中心(Center of Excellence)。在肺癌诊疗领域的临床和科研能力位居世界前列,具备形成相关诊疗规范并在较大范围内推广的能力。

  • 肺部肿瘤是一种常见的疾病,主要分为良性和恶性两类。良性肿瘤中,错构瘤是最常见的一种,其他还包括炎性假瘤、硬化性血管瘤等少见类型。恶性肿瘤则更为复杂,除了肺癌,还有恶性淋巴瘤、肺癌肉瘤、肺母细胞瘤等多种类型。

    肺部良性肿瘤的特点是细胞增殖缓慢,不会扩散到全身或转移。常见的良性肿瘤有错构瘤,这种肿瘤的组织结构与正常组织不同,由不同比例的软骨、腺体、平滑肌、血管、脂肪以及纤维组织等构成。有时需要通过组织检查来与其他良性肿瘤进行区分。另外,还有一些少见的良性间皮细胞瘤,如炎性假瘤、硬化性血管瘤、结核瘤等,以及其他肉芽肿病。

    相比之下,肺部恶性肿瘤的危害性更高。除了肺癌外,还有恶性淋巴瘤、肺癌肉瘤、肺母细胞瘤等多种类型。恶性肿瘤的特点是细胞增殖快速,容易扩散到全身或转移,治疗难度也更大。

  • 冯奉仪教授,中国医学科学院肿瘤医院的第二任肿瘤内科主任,拥有40多年的丰富临床经验,尤其在肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、食管癌、恶性淋巴瘤和头颈部及泌尿系恶性肿瘤的内科治疗方面颇有建树。冯教授不仅是中国肿瘤内科治疗领域的首席专家,还是博士研究生导师,国家新药评审专家,并担任国家和卫生部抗癌药临床药理基地负责人之一,中国抗癌协会抗癌药物专业委员会委员、癌症康复与姑息治疗专业委员会委员,癌症杂志编委、中华新医学杂志编委、中西医结合肿瘤学杂志顾问、全国肿瘤期刊评阅员等多个重要职务。

    冯教授将于2014年6月27日(周五)上午在我科门诊出诊,号源有限,提前预约挂号。下午2:30,冯教授将与其他专家一起参加“生物靶向治疗专家研讨会”,探讨最新的肿瘤治疗进展。

  • 肺部多个结节的存在可能会引起人们的担忧,尤其是当这些结节被诊断为癌症时。那么,如何区分这些结节是多中心原发性肺癌还是肺内转移癌呢?

    首先,CT扫描可以提供一些线索。多中心原发性肺癌通常表现为多发的磨玻璃结节或亚实性结节,边缘不光整,可能呈分叶状,并且部分结节可能具有毛刺征。而肺内多发的转移瘤则多数表现为多发的实性结节,边缘较光整。

    然而,仅凭CT扫描结果很难做出准确的诊断。病理学显微镜下的差异是明显的。多中心原发性肺癌在多个癌灶中都可以找到原位癌的区域,而肺内转移癌的癌灶多数位于肺膜下的结构中,边界清楚,周围通常有纤维间质反应,脉管内可见癌栓,并且不会出现肿瘤与邻近肺泡上皮之间的变化移行过程。

    基因检测也可以提供有价值的信息。理论上,对多个肺结节进行基因检测,分别检测EGFR、KRAS、HRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、AKT1、ERBB2、MEK1等基因的表达情况,可以更准确地区分多中心原发性肺癌和肺内转移癌。多个癌灶如果具有相同基因突变可以诊断为肺内转移癌,如果多个癌灶具有不同基因突变则可以诊断为多中心原发性肺癌。然而,这样的检测费用较高,因此通常只检测最大的那个结节。

  • 肺癌的早期诊断一直是医学界面临的一大挑战。然而,最新研究表明,通过观察CT扫描片中病灶密度的变化,可以显著提高1.5厘米以下肺癌小病灶的鉴别诊断正确率,达到90%。这项研究结果在第14届国际CT大会上被分享。

    传统上,CT扫描的鉴别诊断标准主要依赖于病灶的形态和大小。然而,研究人员发现,即使在早期阶段,病灶的密度也可能发生变化。通过利用这一发现,研究团队成功地将肺癌小病灶的鉴别诊断正确率提高了近30%。

    这项研究的重要性在于,它为肺癌的早期诊断提供了一种新的、有效的方法。早期发现和治疗肺癌可以大大提高患者的生存率。实际上,得益于早期发现,某些医疗机构已经实现了肺癌患者在手术后的5年生存率达到100%的目标。

    值得注意的是,这项研究的成果在医学教科书中尚未被提及。同时,国际上普遍认为2厘米以下的病灶属于肺癌小病灶,而这项研究成功地将小病灶的诊断水平向前推进了0.5厘米。

  • 化疗是肺癌治疗中常见的一种方法,但许多患者对其副作用感到担忧。事实上,化疗药物不仅可以杀死癌细胞,也可能影响正常细胞的生长,引起一系列不适症状。例如,消化道黏膜细胞、造血细胞和毛囊细胞等生长速度较快的正常细胞也可能受到影响,导致恶心、呕吐、厌食、血液成分减少和脱发等问题。然而,化疗药物对癌细胞的杀伤力更大,因为癌细胞的增殖速度通常比正常细胞快得多。因此,虽然化疗可能带来一些副作用,但在许多情况下,它仍然是治疗肺癌的有效手段之一。

  • 肺部不典型腺瘤样增生(AAH)是一种病理类型,属于癌前病变。根据2022年世界卫生组织的分类,原位腺癌也被归类为癌前病变,称为浸润前的病变。在影像学上,AAH和其他类型的磨玻璃结节难以区分,因为它们通常不伴随明显的血管侵入、毛刺、分叶或胸膜牵引等特征。因此,单凭影像学检查无法确定是否存在AAH。

    作为癌前病变,AAH最终是否会转化为癌症?答案是肯定的。然而,预测这种转化的时间点却相当困难。可能只需两三年,或者经过五年、八年,甚至十多年后,磨玻璃结节才会出现明显变化。即使在十多年后快速生长之前,磨玻璃结节也可能是AAH的表现形式。目前的治疗原则认为,手术可以完全根治AAH。但是,如果不进行手术,选择动态观察,实际上我们无法确定是否存在AAH,只能说这是一个有风险的磨玻璃结节。

    从理论上讲,AAH最终会发展成肺癌,尽管具体时间是不确定的。例如,不吸烟的60岁患者可能需要20年才能发展成肺癌,这时他已经80岁了,而肺癌的生长速度非常缓慢,基本不会威胁到他的生命。因此,对于AAH,病理上不必过于担心。然而,如果影像学上怀疑存在AAH,我们需要定期复查。最终是否存在AAH,只有通过手术才能确定,否则无法判断。

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