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腋臭是由于大汗腺细胞分泌的特殊物质与皮肤表面的细菌相互作用产生的。人体大约有数百万个汗腺,分为小汗腺和大汗腺两种。小汗腺遍布全身,主要分布在手掌、足底和面额部,直接开口于皮面的汗孔,排出清澈的汗液;而大汗腺仅分布于腋窝、脐窝和会阴部,腺体开口于毛囊内,受性腺的影响。
青春期前,大汗腺尚未成熟,无法分泌物质,因此不会发生腋臭。然而,随着青春期的到来,性腺分泌旺盛,大汗腺也开始大量分泌物质,导致气味明显变臭。实际上,许多患者的汗液本身并不具有臭味,而是因为其中含有易被细菌分解的油脂、蛋白质和铁等物质,腋窝皮肤温暖潮湿,通风不良,细菌大量滋生,分解这些物质,形成恶臭。
大汗腺在青春期分泌旺盛,因此腋臭多见于青壮年。随着年龄的增长,人体的衰老,大汗腺逐渐退化,症状可以减轻或消失。值得注意的是,大多数患者有家族遗传史。
小切口腋臭根治技术是一种有效的治疗方法。该技术利用腋窝的自然皱襞做切口,掀起皮肤,在直视下剪除皮下的汗腺组织,可以从根本上治疗腋臭。这种方法不仅可以达到理想的治疗效果,而且切口隐蔽,手术恢复快,术后效果好。
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牙齿不齐是一个常见的口腔问题,它受到先天遗传和后天环境两方面因素的影响。研究表明,遗传因素约占30%,而后天环境因素的影响更为广泛。值得注意的是,后天因素并非不可避免,通过预防和及时干预,可以有效地减少牙齿不齐的发生率。
在探讨牙齿不齐的成因时,我们可以将其归结为以下四个主要方面:进化弊端、乳牙异常、不良习惯和多生牙。首先,人类饮食结构的改变导致颌骨得不到充分锻炼,变得越来越小,而牙齿数量没有相应减少,造成了牙多骨少的情况,进而引发牙齿拥挤或缝隙。其次,乳牙异常如早失和滞留也会对恒牙的萌出和排列造成深远影响。再者,儿童期的一些不良用口习惯如吃手、咬嘴唇、咬硬物、口呼吸和偏侧咀嚼等,会对牙齿和颜面发育产生严重的损害。最后,多生牙的存在也可能导致正常牙的生长空间被侵占,引起牙齿不齐。
了解牙齿不齐的成因对于预防和治疗至关重要。家长可以从儿童萌出第一颗乳牙时开始关注,定期带他们进行口腔检查,及时发现并处理潜在问题。通过早发现早治疗,可以抓住治疗的黄金阶段,避免错颌畸形的发生。
在早孕期,胚胎停育是一种常见的现象。它是指受精卵在发育过程中由于各种不利因素的影响而死亡。这种情况通常在超声检查中被发现,表现为枯萎卵、有胚芽无心管搏动、形态不规则的胚芽或胎儿存在于孕囊等。胚胎停育可以分为两类:一是受精卵着床后未发育出胎芽,二是曾有胎芽发育但不久停育死亡。
导致胚胎停育的原因多种多样。首先,遗传因素是其中一个重要的原因。夫妻双方及胚胎存在染色体数量或结构异常、基因多态性、基因突变、遗传性血栓前状态、内分泌或生殖道结构异常等,均属于遗传异常。其次,免疫方面的问题也可能导致胚胎停育。同种免疫异常系指母胎之间免疫耐受机制发生异常,胚胎受到母体对其进行的免疫应答攻击从而产生排斥反应。再者,母体内分泌异常也是一个重要的因素。黄体功能不足、泌乳素升高、多囊卵巢综合症、甲状腺疾病等都可能影响下丘脑-垂体-卵巢轴的功能,导致胚胎供给不足而发生停育。除此之外,母体感染、血栓症和环境污染也可能导致胚胎停育。
为了预防胚胎停育,女性朋友们需要重视孕前科学保健。合理科学的备孕是非常重要的。同时,保持良好的生活习惯,避免不良环境因素的影响,也是非常必要的。只有这样,才能让胚胎停育远离我们。
我从未想过,作为一个新晋妈妈,我的生活会被一连串的健康问题所困扰。乙肝小三阳,这个词汇在我怀孕前就已经陪伴着我,但那时的我并没有太多的担忧。直到孩子出生九个多月后,我的身体开始出现异样。
恶心、食欲不振,短短两个月内瘦了八斤,这些症状让我开始感到恐慌。去医院做了检查,肝功显示转铁蛋白稍高,彩超结果更是让我心惊胆战:肝弥漫。医生建议我复查肝功能和DNA,但我心中充满了疑问和不安。
在京东互联网医院上,我找到了一个专业的医生进行咨询。他的第一句话就让我感到一丝安慰:“请问最近做过什么检查没有?”我详细描述了自己的症状和检查结果,他建议我复查肝功能和DNA,并且告诉我目前可以吃一些莫沙必利片、复方消化酶来调节胃肠道。同时,他也提醒我,生完小孩之后,体重会逐渐下降的,这让我稍微放心了一些。
然而,我的问题还远远没有解决。乙肝小三阳的身份使我无法确定是否可以继续母乳喂养。医生告诉我,得根据病毒定量决定是否母乳喂养,一般来说,DNA高了肯定是不能母乳喂养的。这让我更加焦虑,担心自己的病情会影响到孩子的健康。
我问医生,怎么能快速改善肝弥漫的症状,工作前需要入职体检担心会有影响。医生告诉我,绝对戒酒,减少熬夜,减慢肝脏纤维化的速度。然而,他也坦言,肝脏的病变,没有快速的方法,都是缓慢改变的。这种肝弥漫会康复吗,还是只能延缓弥漫?医生说,规律治疗,能缓解,但是不能彻底去除。
我感到一阵失落,但同时也明白,健康需要长期的呵护和管理。医生的话语让我意识到,不能只依赖于药物和治疗,还需要从生活习惯上做出改变。戒酒、减少熬夜,这些看似简单的改变,却可能对我的健康产生深远的影响。
在这段时间里,我也开始反思自己的生活方式。作为一个新手妈妈,我的生活节奏被打乱,经常熬夜照顾孩子,饮食也变得不规律。这些都可能是导致我身体出现问题的原因之一。现在,我开始尝试调整自己的生活习惯,尽量保持规律的作息和饮食,希望能够改善自己的健康状况。
这次经历让我深刻地认识到,健康是最宝贵的财富。我们不能只在生病时才开始关注自己的身体,而应该从日常生活中做起,养成良好的生活习惯,预防疾病的发生。同时,也要学会及时就医,不能因为工作或其他原因而忽视自己的健康。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。
我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。可当我拿到检查报告时,心情瞬间跌入谷底。射精管囊肿,这几个字像一把利刃,刺穿了我的心脏。我开始担心,担心它会影响我的性功能,担心它会改变我的生活轨迹。
我匆忙赶往京东互联网医院,希望能找到答案。医生耐心地听完了我的描述,仔细查看了我的检查报告。他的语气温和,像一股暖流,缓解了我的紧张情绪。他告诉我,射精管囊肿可能是由不良生活习惯和遗传因素引起的,需要调整作息和药物治疗来控制病情的发展。
我问他,前列腺炎是否会导致射精管囊肿。医生点头,解释说前列腺炎可能会引起前列腺增大,进而影响射精管的正常功能。听到这里,我不禁感到一丝恐惧。我的前列腺已经比正常大小大了,会不会因此而加速射精管囊肿的生长?
医生似乎看出了我的担忧,安慰我说,只要控制好前列腺炎,射精管囊肿的生长速度也会相应减缓。他还教我如何正确地生活和锻炼,如何避免久坐和过度手淫,如何保持良好的心态和饮食习惯。这些小小的改变,可能会对我的健康产生巨大的影响。
我离开医院时,心情已经平静了许多。虽然射精管囊肿仍然存在,但我知道我可以通过改变自己的生活方式来控制它的发展。同时,我也意识到,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们能一起分享经验,互相支持,共同面对生活中的挑战。
我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我手中的一把头发。心底的恐惧像潮水般涌上来,20多岁的我,怎么就开始脱发了?
家里人也有这个问题,似乎是遗传的。每次洗头,看到水槽里漂浮的头发,我的心就像被针扎了一样。终于,我鼓起勇气,决定去看医生。
在京东互联网医院,我遇见了**医生。他问我发现脱发多久了,是否有遗传史。我告诉他,两年了,家里人都脱发。然后,他问了一个让我有些尴尬的问题:自己会熬夜吗?会手淫吗?我承认了这两个习惯,感觉自己的脸红得像苹果一样。
医生说,对于年少脱发,中医调理效果好,西医效果较差。他推荐使用一款米诺地尔,洗完头后,吹干滴,坚持使用。同时,他也提醒我别熬夜,别手淫,效果会好一点。饮食方面也需要注意,多吃一些有益于头发的食物。
我问医生,这个情况还能逆转吗?他说可以,年轻人去看中医效果还是很好的。听到这句话,我的心情像被一束阳光照亮了一样,充满了希望。
医生还告诉我,米诺地尔大约需要三个月才能见效。虽然时间有些长,但我决定坚持下去。毕竟,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
现在,我已经开始了治疗,虽然还没有看到明显的效果,但我相信,只要我坚持下去,总有一天,我的头发会重新茂密起来。想问问大家有没有出现这样的情况啊?
半乳糖血症是一种由于半乳糖代谢异常引起的遗传代谢病。这种疾病在欧美国家的发病率约为1/4.8万,而在我国新生儿中的发病率约为1/19万。半乳糖血症的主要原因是半乳糖代谢障碍,导致大量的毒性代谢产物生成,进而引起机体功能障碍。这些障碍可能包括糖原分解异常导致的低血糖、酸中毒、肝损害,以及晶体半乳糖醇代谢障碍形成的白内障等。
半乳糖血症通常在新生儿期发病,表现为喂养困难、腹泻、呕吐、腹胀、体重不增、嗜睡、黄疸、腹壁静脉扩张和肝脏肿大。部分患者还可能出现白内障、败血症、低血糖、多脏器功能损害等严重症状,甚至可能导致死亡。婴儿期后的一些患者可能会出现神经系统损伤、生长发育迟缓、失明等问题,女性患者在青春期可能会出现卵巢功能异常等远期并发症。
半乳糖血症的遗传缺陷主要是GAL等基因的变异,这种疾病是常染色体隐性遗传的。确诊半乳糖血症需要进行血液、尿液半乳糖、肝肾功能、眼科检查(注意白内障)、酶活性检测和基因检测等一系列测试。治疗半乳糖血症的主要方法是限制乳糖和半乳糖的摄入,并辅以多种维生素、脂肪等必需营养素的补充,同时进行对症支持治疗。
我从小就有着一头浓密的黑发,曾经是我的骄傲。然而,随着时间的推移,我的头发开始变得稀疏,尤其是在去年,脱发的情况变得越来越严重。每次洗头,看到大量的头发掉落在水槽里,心中总是充满了焦虑和无助。
我决定去京东互联网医院寻求帮助。医生问我发病多久了,我告诉他已经好几年了,尤其是去年开始明显脱发,今年更是雪上加霜。医生询问我的头发是否出油多,我回答说是的,工作中出汗比较多,经常需要上夜班。医生分析说这种情况多见于脂溢性脱发,原因可能跟饮食、睡眠、情绪、压力等有关系。
我开始反思自己的生活习惯,是否有哪些地方做得不够好。医生建议我首先注意饮食习惯和生活习惯,忌辛辣刺激食物,忌酒,不要熬夜。同时,他也问我有没有药物过敏史,肝肾疾病。我告诉他我父亲三兄弟都是地中海,我三兄弟有两个脱发的,可能有一定的遗传性。医生说这确实是一个因素,但并不是唯一的原因。
医生建议我口服非那雄胺片,局部外涂米诺地尔酊。虽然我担心药物的副作用,但医生解释说这些药物是经过临床验证的,安全性高。医生还告诉我,快的一个月左右就能看到效果。我心中充满了期待和希望。
在接下来的日子里,我严格按照医生的建议调整了自己的生活习惯,并按时服用药物。慢慢地,我发现自己的头发开始变得浓密起来,掉发的情况也明显减少。每次洗头时,看到水槽里只有寥寥几根头发,心中总是充满了喜悦和感激。
我想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,千万不要忽视,及时就医是非常重要的。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我儿子庆祝生日。然而,我的心情却如同阴霾笼罩的天空。因为在前一天的眼科检查中,医生告诉我,我的5岁儿子已经近视600度了。
我不敢相信这个事实,毕竟他还那么小。医生说这可能是真性近视,需要进行阿托品散瞳验光以确认。我的心像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。
在京东互联网医院的在线咨询中,我向医生描述了儿子的症状和检查结果。医生建议我们带孩子做基因检测,看是否有病理性近视基因突变。听到这话,我的心情更加沉重了。基因突变?这意味着什么?会不会导致他失明?
医生安慰我说,目前没有证据表明600度近视会直接导致视神经萎缩。但是,如果不及时控制,眼轴可能会继续增长,增加视神经萎缩的风险。我感到一阵恐慌,仿佛世界都在崩塌。
我问医生,除了基因突变外,还有其他原因可能导致儿子的高度近视。医生说,可能是用眼习惯不好,例如长时间看电子屏幕、不正确的阅读姿势等。听到这话,我不禁自责起来。是不是我没有好好照顾他?是不是我应该更早发现这个问题?
医生建议我们控制儿子的用眼时间,避免他接触电子产品,并定期复查。同时,医生也提醒我,基因检测结果可能会影响治疗方案。如果是基因问题,可能需要长期戴眼镜;如果是用眼习惯问题,改善习惯可能会有所帮助。
我感谢医生的建议,但内心仍然充满了焦虑和担忧。我开始反思自己的育儿方式,想着如何更好地照顾儿子。同时,我也在网上搜索相关信息,希望能找到更多的治疗方法和建议。
现在,儿子已经开始戴眼镜了。每次看到他戴着眼镜的样子,我都感到一阵心酸。然而,我也知道,只有积极面对问题,才能找到解决的办法。我会继续关注儿子的视力变化,并尽力提供最好的照顾和支持。
如果你也有类似的问题,欢迎与我分享你的经验和建议。我们一起面对挑战,共同守护孩子的健康成长。
复发性流产是指育龄妇女在妊娠28周以前,连续2次或2次以上因胚胎自动停止发育而流产,胎儿体重在1000g以下。这种情况的病因和病理机制非常复杂,需要进行全面的检查来确定原因。其中大约50%的病例尚无明确病因,属于原因不明复发性流产,免疫因素在其中起着重要作用。
常见的原因包括子宫因素、遗传因素、免疫因素、内分泌因素、感染、母儿ABO+RH血型不合、免疫抑制不足和全身疾病等。子宫因素如子宫畸形、宫腔粘连和子宫良恶性肿瘤可能会影响胎儿胎盘的发育,导致流产。遗传因素也可能导致复发性流产,夫妇染色体异常率约为3.2%~4.9%,胚胎染色体发生异常突变的概率也很高。免疫因素、内分泌因素、感染、母儿血型不合、免疫抑制不足和全身疾病等都可能引起复发性流产。
针对不同的病因,治疗方法也不同。如果未能找到明确的原因,需要根据临床经验进行综合治疗。治疗包括病因治疗、保胎治疗、定期检测、注意休息和加强营养等。对于有先兆流产或以往有自然流产史的患者,应尽早进行保胎治疗。同时,定期检测血HCG和孕酮等指标,若结果异常,应及时给予治疗。避免一切可能引起子宫收缩的刺激因素,注意休息和加强营养也非常重要。
复发性流产患者在进行全面检查和针对性治疗后,应采取避孕措施,以避免再次发生自然流产。只有在确保身体健康和准备好再次怀孕的情况下,才可以尝试再次怀孕。
线粒体脑肌病、乳酸中毒和卒中样发作(MELAS)是一种常见的线粒体性脑肌病,多在3-11岁之间发病,但也可能在更大年龄段出现。该疾病是通过母系遗传传播的。
在MELAS中,患者可能会经历以下症状:
诊断MELAS需要考虑以下因素:
最常见的MELAS突变是3243位点tRNAleu(UUR)突变,占80%。