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在日常门诊工作中,经常会遇到一些患者对三代试管婴儿的强烈需求。他们普遍认为三代试管技术优于一代和二代试管。然而,事实是否如此?首先,我们需要澄清一到三代试管婴儿的实际作用,这样所有问题都能迎刃而解。
一代试管婴儿,学名为体外受精-胚胎移植术,是全球第一例试管婴儿采用的技术。它主要针对女方输卵管因素、排卵障碍和男方轻度少弱精子症。其受精方式与自然受孕的受精方式相同,即精子和卵子自由竞争结合。
二代试管婴儿,学名为卵胞浆内单精子注射,是由胚胎实验室人员无意识的误操作下发明的。它主要适用于男方重度少弱精子症和一代试管精卵不结合的情况。二代试管婴儿通过将单条精子注射入卵子细胞中来帮助精子和卵子结合。
近年来备受关注的三代试管婴儿,其全名为胚胎植入前遗传学诊断。从学术名称中可以看出,三代试管主要针对的是有遗传问题的患者。通过以上介绍,我们应该对目前的试管婴儿技术有了一个大致的了解。实际上,并不是一代总比一代强,每个人的情况不同,需要采用的技术也不同。
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胰腺癌是一种恶性肿瘤,病程短、进展快,且难以被及时发现和治疗,导致死亡率极高。为了提高患者的生存率,早期筛查至关重要。以下是胰腺癌早期筛查的关键信息。
首先,遗传因素在胰腺癌的发生中起着重要作用。约10%的胰腺癌患者有家族聚集的倾向。如果直系亲属中有聚集性胰腺癌的病例,个人一生中患胰腺癌的风险可达到50%以上。因此,对于这类人群的筛查是非常必要的。另外,40%的遗传性胰腺炎的患者可能会发展为胰腺癌;携带有CDKN2A、BRCA2或PALB2基因突变的人群也容易患胰腺癌。虽然广泛的基因检测不太现实,但如果患者患有由这些基因突变导致的其他疾病(如P-J综合征、遗传性乳腺卵巢癌综合征、2型林奇综合症、家族性非典型多发性痣性黑色素瘤和Li-Fraumeni综合征),也应该常规地进行胰腺癌的筛查。
其次,囊性占位也是胰腺癌早期筛查的重要指标。胰腺囊性肿瘤在正常人群中的发病率为1-2%,70%以上的人群中发病率可以达到8%以上。其中,胰腺导管内乳头状粘液瘤(IPMN)和胰腺粘液性囊腺瘤(MCN)可以进展为胰腺癌,这两种类型占所有囊性肿瘤的60%以上。虽然并不是所有的MCN和IPMN都会恶变,但目前的指南推荐通过影像学观察有无相关的危险因素(如囊腔直径大于3cm、胰管扩张、有壁结节等)来判断风险。然而,危险因素的判断并不准确,需要更加精确的手段来进一步筛选容易恶变的高危IPMN和MCN病人。
此外,新发糖尿病也可以作为胰腺癌的一个报警症状。如果长时间患有糖尿病(>5年),患胰腺癌的概率增加1—1.5倍。而患糖尿病少于一年的病人患胰腺癌的概率可以增加5.4倍。约80%的胰腺癌病人有血糖或者糖耐量的异常,同时,在大于50岁的糖尿病患者中大约有0.8%-1%是继发于胰腺癌。这部分病人的糖尿病症状可以通过手术切除肿瘤来改善。因此,新发糖尿病可以认为是胰腺癌的一个报警症状,需要引起足够的重视。
最后,其他高危因素也需要被注意。胰腺癌的发病率与年龄呈正相关,相关生活方式的高危因素包括饮酒、吸烟、肥胖等。伴发疾病包括慢性胰腺炎、自身免疫性胰腺炎等。非特异性症状包括黄疸、体重减轻、腹痛、呕吐、腹泻、腹胀、排便习惯改变等。这些症状和高危因素并非胰腺癌特有,但可以作为临床决策的参考。
在筛查手段方面,对于胰腺癌高危人群,建议进行血CA19-9等肿瘤标志物检测、腹部超声检查,并结合上腹部增强CT或MRI进行筛查。尤其是有胰腺癌家族史者和已有胰腺病变者,必须每年进行一次上腹增强CT或MR检查,以便及早发现问题。
我还记得那天,阳光透过窗户洒在我的脸上,温暖而安静。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。医生的话语在我耳边回荡:“你做了甲状腺肿瘤基因检测,结果显示BRAF突变阳性。”
我试图保持镇静,但内心的恐惧像潮水般涌来。医生解释说,这种突变通常与甲状腺肿瘤的侵袭、淋巴结和远处转移有关。我的预后也相对较差。这些话像一把利刃,刺穿了我的心脏。
我开始回忆过去的日子,是否有任何征兆预示着这一切?我想起了我经常忽视的疲劳和体重下降。现在看来,这些都是我应该警惕的信号。可惜,我当时没有足够的知识和警觉性。
在接下来的几天里,我陷入了深深的焦虑和恐惧中。每当我闭上眼睛,脑海里就会浮现出各种可怕的画面。我开始频繁地访问京东互联网医院,寻找任何可能的治疗方案和建议。医生们的专业知识和耐心安慰了我,但我仍然无法摆脱内心的不安。
我决定采取积极的态度,开始了漫长而艰难的治疗之旅。我每天都在学习关于甲状腺癌的知识,了解最新的研究进展和治疗方法。同时,我也在调整自己的生活方式,保持健康的饮食和适量的运动。
虽然这段经历让我经历了前所未有的痛苦和挑战,但它也教会了我珍惜生命的每一刻,关注自己的健康,并在困难时寻求帮助。我希望我的故事能够鼓励其他人,尤其是那些面临类似挑战的人们,勇敢地面对生活的考验,永不放弃希望。
如果你也遇到了类似的情况,或者有任何健康问题,记得及时寻求专业的医疗建议。京东互联网医院是一个非常方便和可靠的选择。不要让恐惧和无知阻碍你追求健康和幸福的道路。愿我们都能拥有一个健康、快乐的生活。
我记得那天阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。可当我拿到血常规报告时,心情瞬间跌入谷底。红细胞偏高,医生说可能是地中海贫血?我一时无法接受这个结果,脑海中充满了疑问和恐惧。
我匆忙来到京东互联网医院,希望能找到答案。医生耐心地听完我的描述后,要求我提供更多的化验结果。他的专业和温暖让我感到一丝安慰,但内心的焦虑仍然挥之不去。
在等待结果的过程中,我回想起06年时也出现过类似情况,红细胞偏高一点点。医生问我平时是否爱吃肉,我回答说还可以,正常范围的吃肉,饮食挺均衡的。之前胆囊有点炎症,最近吃胆宁片。这些信息似乎并没有给医生带来太多启示,但他仍然保持着专业的态度和耐心。
当医生告诉我血红蛋白水平没有问题时,我松了一口气。可他随即提醒我不能完全排除地中海贫血的可能性。我的心又开始紧张起来,仿佛被一只无形的手紧紧攥住。医生建议我查一下贫血三项,并且如果铁蛋白很高的话,需要做地贫基因检测。
我感谢医生的建议,但内心的恐惧仍然没有消散。回到家后,我开始反思自己的生活习惯,是否有什么不良的习惯导致了这个结果?我也开始关注自己的身体变化,是否有其他不适的症状?
这次经历让我深刻认识到健康的重要性。我们常常忽视身体发出的信号,直到问题变得严重才开始重视。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
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我记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我忐忑不安的脸庞。手心微微出汗,心跳加速,仿佛下一秒就要面临世界末日。我坐在电脑前,打开了京东互联网医院的页面,准备向医生咨询一个我长期以来都很在意的问题:手淫会影响身高吗?
我输入了问题,等待医生的回复。几分钟后,屏幕上出现了医生的头像和一行文字:“对身高影响不大的。”我松了一口气,但心中仍有疑虑。于是,我继续追问:“没什么影响吗?那我发育期手淫长得很慢。”
医生耐心地解释道:“长期的手淫或者过度频繁的手淫,对自己以后的性生活影响是非常大的,对你本身的这个,身高没有影响。”我点了点头,心中仍有疑问。于是,我又问:“对身高一点影响也没有吗?”
医生再次确认:“嗯。”我沉默了一会儿,思考着医生的回答。突然,我想起了一个问题:“跟基因有关吗?”
医生详细地解释道:“影响身高的原因是非常多的,包括这种遗传的因素,包括本身的这种,营养的问题,锻炼的问题。”我点了点头,心中开始释然。然而,仍有一个声音在我脑海中回响:“我觉得手淫可能会有些影响吧。”
医生再次坚定地回答:“不会的。”我长舒了一口气,心中的大石头终于落地。感谢京东互联网医院的医生,感谢他们的专业和耐心。从此以后,我不再为这个问题而困扰,开始专注于更重要的事情上。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
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就像种植树木、花卉或庄稼之前需要准备土壤和施肥一样,夫妇在孕前也需要调整好生理和心理状态,以迎接新生命的到来。这样做有助于优生、顺利受孕,并为孩子的健康和智力发展奠定基础。
在孕前,双方需要了解一些重要信息。例如,家族中是否有遗传病或染色体变异的历史,如唐氏综合征、智力缺陷、先天性出生缺陷等。男方如果担心自己的睾丸发育可能有问题,应该询问父母关于腮腺炎、隐睾、睾丸外伤和手术、睾丸疼痛肿胀、鞘膜积液、斜疝、尿道流脓等情况的信息。女方如果有月经或其他问题,应该在咨询医生之前了解母亲和姐妹的月经情况。
为了提高怀孕的机会,夫妇双方都需要采取一些健康生活方式。首先,戒烟禁酒,保持健康饮食和规律作息。其次,避免偏食,养成良好的膳食习惯。体重问题也需要注意,过轻或过重都会影响怀孕的机会。适当的户外运动,如每天慢跑和散步,可以改善体质,但不必追求强度,只需坚持即可。
在准备受孕期间,生活和工作中应避免接触化学物质和超强电磁波。家有宠物者,需要定期带宠物去医院检查,以确保安全。
卡尔曼综合征(KS)是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是嗅觉缺失或减退和低促性腺激素型性腺功能减退。这种疾病在1856年首次被西班牙病理学家Maestre de San Juan报道,并在1944年由美国医学遗传学家Kallmann进行了深入研究。KS的发病机制尚不完全清楚,但目前认为可能与GnRH神经元的迁徙和定位异常有关,导致下丘脑-垂体-性腺轴功能低下,不能启动青春期。
KS的临床表现包括性腺功能减退、嗅觉缺失或减退以及各种躯体异常。性腺功能减退可能导致外生殖器幼稚状态、阴茎短小、睾丸小或隐睾、青春期第二性征发育缺如等症状。嗅觉缺失或减退可能表现为完全的嗅觉丧失或仅有嗅觉减退。躯体异常可能包括面中线发育缺陷、掌骨短、肾脏发育异常、感觉性听力下降、镜像运动、眼球运动异常及小脑共济失调等。
KS的诊断需要综合考虑临床表现、实验室检查和影像学检查结果。常规的实验室检查包括LH、FSH及T的水平检测,而MRI检查可以观察嗅球和嗅束的发育情况。鉴别诊断需要排除其他可能的疾病,如特发性低促性腺激素性性腺功能减退症、体质性青春期发育延迟、Klinefelter综合征、Turner综合征和CHARGE综合征等。
目前,对于KS的治疗主要包括雄激素、促性腺激素和GnRH脉冲治疗等。这些治疗方法可以帮助恢复患者的性腺功能和生育能力,但需要在医生的指导下进行。研究表明,GnRH脉冲治疗可以在12个月内使77%的患者生成精子。
我总是觉得自己像个油腻的中年大叔,尽管我还不到30岁。每天早上醒来,头发就像一块湿漉漉的布,紧紧地贴在我的头皮上。洗完头发后,头皮屑像雪花一样飘落,落在我的肩膀和衣服上。最糟糕的是,我的头发开始脱落,尤其是在洗头发的时候,水槽里总是有一大片的头发。我的发际线也越来越高,仿佛在向我宣告:你正在老去。
我决定去看医生,希望能找到解决办法。医生问我头发是否油腻,我点了点头。他又问我是否有头皮屑,我说是的。然后他让我拍一张头发的照片,好让他更好地观察我的情况。最后,他告诉我可能是脂溢性脱发,并建议我口服非那雄胺片和外用米诺地尔液。
我问医生,米诺地尔液是否真的有效果。医生说是的,并解释说它可以刺激毛囊生长,促进头发生长。我也问了医生关于脱发是否有遗传因素的问题,医生说是的,遗传因素是其中一个原因。听到这里,我不禁感到一丝绝望,因为我知道我的父亲和爷爷都有脱发的问题。
我开始使用米诺地尔液,希望它能帮助我重新长出浓密的头发。每天晚上,我都会用棉签蘸取一些液体,轻轻地涂抹在我的头皮上。虽然我还没有看到明显的效果,但我仍然保持着希望。毕竟,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我也开始关注自己的饮食和生活习惯,尽量避免熬夜和过度压力。同时,我也在网上查找各种关于脱发的信息,希望能找到更多的解决办法。有时候,我会在社交媒体上分享我的经历,希望能和其他人交流经验,共同寻找治疗脱发的方法。
虽然我还没有完全摆脱脱发的困扰,但我已经开始接受自己的现状,并且积极地寻找解决办法。毕竟,生活中总会有各种各样的挑战,我们需要勇敢地面对它们,并且相信自己能够克服它们。
脑瘫是导致儿童残疾的最常见原因,历史上被认为是由出生窒息、中风、婴儿大脑发育受感染等因素引起。然而,近日加拿大病童医院及麦吉尔大学医疗研究中心的研究人员通过基因检测揭示了脑瘫的遗传因素,改变了专家对脑瘫成因的理解。
研究人员对115名脑瘫儿童及其父母进行了基因检测,结果发现10%的患者与脑瘫有关的基因发生了突变。这些基因的突变率在一般人群中小于1%,而与脑瘫有关的DNA发生突变,包括碱基的增加、缺失或重组都可导致此病。
此外,该研究还揭示多种不同基因与脑瘫有关。这种发现类似于自闭症,多种不同基因的突变都能导致该疾病,这就解释了为何这两种疾病的临床表现多样化。
专家呼吁将基因检测整合到脑瘫的诊断与评估实践中。找到一个精确的原因是打开具体治疗、预防以及康复大门的关键。该研究结果可能对未来脑瘫的预防和治疗产生重大的影响。
我一直对自己的身体不太满意,尤其是乳头内陷的问题。每次看到别人的胸部都那么完美,而我却有这个小缺陷,总是让我感到自卑和不自在。所以,当我在京东互联网医院上看到可以咨询医生时,我毫不犹豫地点击了进去。
“您好,我是杜医生,请问您有什么需要咨询的问题?”医生的声音温柔而专业,瞬间让我放松了不少。我深吸一口气,开始描述我的问题:“医生,我有乳头内陷,需要手术吗?”
“可以突出吗?”医生问道。我点了点头,虽然我知道这可能是一个敏感话题,但我还是想知道真相。医生让我拍了几张照片,仔细观察后告诉我:“你这个顶多轻度呀,不需要手术。”
我松了一口气,但同时也有些失望。医生建议我可以买个乳头内陷矫正器,使用一段时间后应该能看到效果。我问他大约多久能出来乳头,他说:“这个因人而异,需要根据你的具体情况来看。”
我想问一下我这个是什么原因造成的呢?医生解释说:“乳头内陷一般都是先天性的,发育不良。”我问他是否有遗传因素,他说:“有可能,但也不是绝对的。”
整个咨询过程非常顺利,医生不仅专业而且很有耐心。虽然我没有得到我想要的答案,但至少我知道了自己的问题不需要手术,这让我感到很安心。同时,我也意识到,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
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白化病是一种常染色体隐性遗传疾病,主要特征是眼、皮肤和毛发不同程度的黑色素缺失。该病可以分为眼白化病、眼皮肤白化病和白化病相关综合征,其中眼皮肤白化病在中国汉族人群中最为常见,患病率约为1/18,000。
白化病的主要症状包括全身皮肤呈乳白色或淡红色,毛发呈白色或黄白色。由于缺乏黑色素的保护,患者的皮肤对光线非常敏感,容易引发各种光感性皮炎,甚至可能发生鳞状细胞癌或基底细胞癌。同时,白化病患者的眼部也缺乏色素,导致他们很怕光、眼睛常流泪,强光照射后会引起眼球震颤,长期下来可能出现散光症状,因此大多数白化病患者的视力都比正常人差。
对于白化病患者来说,日常护理和防护至关重要。首先,患者需要尽量避免日光的照射,出门时应带遮阳帽、穿着遮蔽全身的长袖衣物,并使用遮阳伞、眼部佩戴墨镜、以及涂抹防晒霜。这些措施可以有效防止皮肤过早老化和减少日光照射后产生病变的情况。夜晚是白化病患者最自由的时候,这也是很多人把白化病称之为“月亮孩子”的原因。
虽然目前白化病无法根治,但通过做好日常防护,可以提高患者的生活质量。白化病患者除了外表特殊和对光敏感外,其他方面与正常人并无区别。因此,社会需要多理解、多帮助这类特殊群体,而白化病患者也需要以乐观、开朗的心态面对自我,并相信科学的未来会更加美好。