近年来，我国医疗行业不断深化改革，旨在提高医疗服务质量，降低群众就医负担。南昌市作为先行者，积极响应国家基本药物制度，于2014年8月起，在全市22所非政府办社区卫生服务中心全面实施国家基本药物制度，所有基本药物实施零差率销售，取得了显著成效。

为巩固和完善政府办社区卫生服务中心实施国家基本药物制度，南昌市出台了《南昌市非政府办社区卫生服务中心实施国家基本药物制度工作方案（试行）》。该方案旨在通过非政府社区卫生服务中心实施基本药物制度，让国家基本药物制度覆盖每个街道社区，实现药品价格合理控制，降低城乡居民基本用药负担，保障人民群众基本药物需求。

实施国家基本药物制度后，南昌市社区卫生服务中心的服务模式发生了转变，从单纯的药品供应向提供基本医疗和公共卫生服务转变。同时，建立了公立医院与社区卫生服务中心上下联动、分工协作的机制，努力让广大城区居民在家门口就能享受到优质的医疗卫生服务。

此外，南昌市还积极推动医疗机构信息化建设，利用互联网、大数据等技术手段，提高医疗服务效率和质量。通过线上预约、远程诊疗等方式，让患者享受到更加便捷的医疗服务。

总之，南昌市在实施国家基本药物制度方面取得了显著成效，为全国其他城市提供了宝贵经验。

以下是一些与南昌市实施国家基本药物制度相关的关键词：

• 国家基本药物制度
• 零差率销售
• 社区卫生服务中心
• 医疗服务改革
• 药品价格控制
• 医疗卫生服务
• 医疗机构信息化

南昌市通过实施国家基本药物制度，有效降低了群众就医负担，提高了医疗服务质量，为全国其他城市提供了有益借鉴。

近年来，随着医疗技术的不断发展，药品种类日益丰富，但随之而来的药价问题也备受关注。两会期间，卫生部常务副部长高强在接受记者提问时，表达了对当前虚高药价的深恶痛绝之情，并透露了整治药价的决心。对于广大患者来说，这无疑是一个“利好”消息。

我国目前的医药市场竞争激烈，同一类型药物往往有几十甚至上百家厂商参与竞争。然而，为什么药厂没有采取降价策略呢？原因在于，药品的定价往往由医生的处方决定，患者只有按照处方付费的权利，药厂无需过多考虑患者的感受。药厂只需笼络医生等环节，就能保证盈利。这就导致了药价虚高的问题。

为了抑制药价，我认为可以给患者一定的选择权。目前，大多数药品都有两个名称，一个是商品名，另一个是化学名，即药品的真实身份。医生在选择用药时，应首先考虑药物的化学分类，然后对应到商品名称中来开方。因此，我们可以要求医生只开化学名称的处方，由患者根据自身意愿选择对应的具体药物。

例如，针对某种肺炎的治疗，一种头孢三代的抗生素可能存在多种产品，包括纯进口、合资和国产，价格差异较大。医生可以根据患者的病情，开具需要使用的药物的化学名称，患者可以根据自己的经济状况和偏好，选择使用进口、合资或国产的药物。

此外，为了提高患者的用药安全，医生在开具处方时还应注明药品的剂量、用法和注意事项。患者在使用药物时，应严格按照医嘱，不得自行增减剂量或更改用药方式。同时，患者应定期复查，以便医生及时调整治疗方案。

总之，通过规范药品命名、提高患者的用药选择权等措施，可以有效抑制药价虚高的问题，保障患者的用药安全。

近年来，医疗行业腐败问题备受关注。近期，某医院56名医生因涉嫌受贿被调查。这引发了社会对医疗行业腐败问题的广泛关注。那么，医生收取回扣是否构成受贿罪？本文将从法律角度对此进行分析。

首先，我们需要明确受贿罪的定义。根据《中华人民共和国刑法》第三百八十五条的规定，受贿罪是指国家工作人员利用职务上的便利，索取他人财物，或者非法收受他人财物，为他人谋取利益的行为。

在医疗行业中，医生作为国家工作人员，其职务行为与患者密切相关。如果医生在诊疗过程中，利用职务上的便利，收受药品、医疗器械、医疗耗材等生产经营单位或者个人提供的财物，为对方谋取利益，或者违反规定收受现金、有价证券、支付凭证等财物，都可以被认定为受贿罪。

然而，并非所有医生收取回扣的行为都构成受贿罪。根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理受贿刑事案件适用法律若干问题的意见》，以下几种情况不属于受贿：

1. 医生在正常诊疗过程中，因药品、医疗器械、医疗耗材等生产经营单位或者个人给予的折扣、优惠等，获得的回扣、提成等，不属于受贿；

2. 医生因职务行为，收取药品、医疗器械、医疗耗材等生产经营单位或者个人给予的劳务费、咨询费等，不属于受贿；

3. 医生因职务行为，收取药品、医疗器械、医疗耗材等生产经营单位或者个人给予的礼品、礼金等，不属于受贿。

总之，医生收取回扣是否构成受贿罪，需要根据具体情况进行判断。在处理此类案件时，司法机关应严格依法审查，确保公正、公平、公开。

　　在日常生活中，我们常常会遇到一些久贮的药品，这些药品虽然未过期，但却可能已经“生病”。许多市民由于缺乏药品储存知识或方法不当，导致药品失效变质，仍然在继续使用。这不仅浪费了资源，更可能对健康造成威胁。

　　药店回收过期药品的促销手段，虽然看似方便，但却容易导致市民过度购买药品，进而引发新一轮的安全隐患。因此，建议在社区设立统一的药品回收箱，由政府统一回收过期药品，以保障市民用药安全。

　　即使药品还在保质期内，如果保存方法不当或未及时发现变质情况，同样会对健康造成威胁。例如，胰岛素的储存温度应保持在2～8℃，如果未在冰箱中保存，就可能失效；硝酸甘油应密封保存，避免挥发。

　　对于口服液和外用药物，如含酒精、含碘的药物，应密封保存，避免挥发或氧化。含Vc的溶液等易氧化的药物，打开后应及时密封，避免与空气中的氧气发生反应。

　　随着药品更新换代速度的加快，我们在家中储存常用药物时，务必仔细阅读说明书，了解储存时间和条件等要求，避免凭印象或经验使用药物，造成误服。

　　此外，我们还应注意以下几点：

　　1. 定期检查药品的有效期，及时清理过期药品。

　　2. 按照说明书要求，正确储存药品，避免因储存不当导致失效。

　　3. 仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、禁忌症、不良反应等信息，避免误用。

　　4. 如有疑问，及时咨询医生或药师，获取专业指导。

　　5. 关注药品不良反应信息，及时了解最新安全信息。

近年来，随着假冒伪劣药品的层出不穷，消费者在购买药品时面临着巨大的安全隐患。为了保障人民群众的用药安全，国家食品药品监督管理局积极推动药品电子监管工作。云南省作为全国首个开通药品电子监管服务终端的省份，为广大消费者提供了一个便捷的药品真伪查询平台。

药品电子监管终端机的普及，让消费者在购买药品时能够轻松辨别真伪。只需扫描药盒上的电子监管码，终端机就能显示药品的详细信息，包括生产厂家、生产批号、有效期、用法用量等。这样一来，消费者不仅可以了解药品的真实信息，还可以避免购买到假冒伪劣药品，保障自身的用药安全。

除了辨别真伪，药品电子监管终端机还具备以下功能：

1. 价格查询：消费者可以通过终端机查询不同药店同种药品的价格，实现货比三家，避免过度消费。

2. 药品信息查询：消费者可以查询到各种药品的详细信息，包括适应症、禁忌症、不良反应等，帮助自己更好地了解药品。

3. 药品评价：消费者可以对药品进行评价，分享自己的用药经验，为其他消费者提供参考。

4. 药品召回信息查询：消费者可以及时了解药品召回信息，避免使用已召回的药品。

5. 药品不良反应监测：消费者可以将药品不良反应信息反馈给药监部门，为药品安全监管提供数据支持。

总之，药品电子监管终端机的开通，为消费者提供了一个安全、便捷的药品信息查询平台，有助于提高药品质量安全水平，保障人民群众的用药安全。

以下是一些与药品电子监管相关的科普知识：

1. 如何识别假冒伪劣药品？

假冒伪劣药品通常存在以下特征：

• 包装粗糙，印刷模糊
• 药品标签信息不全或不准确
• 药品外观与正品存在明显差异
• 药品口感、颜色与正品不符

消费者在购买药品时，应仔细查看药品包装、标签等信息，并尽量选择正规渠道购买。

2. 如何正确使用药品电子监管终端机？

使用药品电子监管终端机非常简单，只需按照以下步骤操作：

• 打开终端机，进入药品查询界面
• 扫描药盒上的电子监管码
• 等待终端机显示药品信息

3. 如何查询药品价格？

消费者可以通过以下方式查询药品价格：

• 在终端机上输入药品名称或条形码
• 查看药品价格信息

4. 如何查询药品信息？

消费者可以通过以下方式查询药品信息：

• 在终端机上输入药品名称或条形码
• 查看药品详细信息

5. 如何查询药品召回信息？

消费者可以通过以下方式查询药品召回信息：

• 在终端机上点击“药品召回”菜单
• 查看药品召回信息

随着人口老龄化加剧，老年人慢性病患病率不断提高，多重用药现象日益普遍。然而，不适当用药的比例也相当高，给老年人的健康带来严重隐患。

一、多重用药的危害

1. 药物不良反应：老年人器官功能减退，药物代谢和排泄能力下降，易导致药物蓄积，引发不良反应。

2. 老年谵妄：多重用药可能引起意识混乱，导致谵妄。

3. 生活质量下降：多重用药增加医疗费用，提高住院率、病死率和药物不良反应发生率。

二、老年人用药原则

1. 低剂量、慢调整：从小剂量开始，缓慢调整剂量。

2. 疗效确切、安全性好：选择疗效确切、安全性好、不良反应少的药物。

3. 药物相互作用少：避免药物与药物、药物与食物相互作用。

4. 用药方便：每日1-2次，方便患者服用。

5. 合适的规格和剂型：选择合适的规格和剂型，便于患者服用。

6. 合适的价格：选择经济实惠的药物。

三、合理用药的建议

1. 重视药物不良反应监测：定期监测血药浓度，及时调整剂量。

2. 严格控制用药种类：避免不必要的药物，减少药物种类。

3. 加强医患沟通：与医生充分沟通，了解药物信息。

4. 规律服药：按时按量服药，提高依从性。

5. 健康生活方式：保持良好的生活习惯，增强免疫力。

随着人们生活水平的提高，健康意识逐渐增强，药品在日常生活中扮演着越来越重要的角色。然而，假药问题也日益凸显，给消费者带来了巨大的安全隐患。近日，药监部门公布了一批正在被稽查的假药名单，共计14种，提醒广大市民在购买药品时要提高警惕。

以下为14种假药的具体信息：

1. 洛赛克肠溶胶囊，阿斯利康制药有限公司生产，批号：200403007，规格：20毫克×14粒/瓶。该批号药品并非由该公司生产。

2. 清血化毒丸，广西南珠制药有限公司生产，标示企业未生产过该产品。

3. 前列畅通五苓片，昆明华都制药有限公司生产，批准文号：国药准字Z53021390。标示企业未生产过“前列畅通五苓片”，盗用标示企业“五苓片”批准文号。

4. 藏牛雄鞭，云南康达制药有限公司生产，标示生产企业不存在。

5. 金匮肾宝胶囊，云南省陇川屏风制药厂生产，标示企业不存在。

6. 铂筋抗骨胶囊，安徽大东方药业有限责任公司生产，标示企业未生产过该产品。

7. 消喘康胶囊，安徽大东方药业有限责任公司生产，标示企业未生产过该产品。

8. 力伟胶囊，安徽大东方药业有限责任公司生产，标示企业未生产过该产品。

9. 雄肾宝回春如意胶囊，山西正中药业有限公司生产，批准文号：国药准字Z14021829，盗用标示企业名称，盗用标示企业“回春如意胶囊”的批准文号。

10. 雄肾宝延时胶囊，山西正中药业有限公司生产，批准文号：国药准字Z14021829，该药盗用标示企业名称，盗用标示企业“回春如意胶囊”的批准文号。

11. 雄肾宝速效胶囊，山西正中药业有限公司生产，批准文号：国药准字Z14021829，该药盗用标示企业名称，盗用标示企业“回春如意胶囊”的批准文号。

12. 雄阳春回春如意胶囊，山西正中药业有限公司生产，批准文号：国药准字Z14021829，该药盗用标示企业名称，盗用标示企业“回春如意胶囊”的批准文号。

13. 雄阳春延时胶囊，山西正中药业有限公司生产，批准文号：国药准字Z14021829，该药盗用标示企业名称，盗用标示企业“回春如意胶囊”的批准文号。

14. 雄阳春速效胶囊，山西正中药业有限公司生产，批准文号：国药准字Z14021829，该药盗用标示企业名称，盗用标示企业“回春如意胶囊”的批准文号。

面对假药问题，广大市民应提高警惕，购买药品时务必选择正规渠道，仔细查看药品的批号、批准文号等信息，如发现假药，及时向药监部门举报。

中国医药产业经历了改革开放40年的沧桑巨变，从最初的小规模生产到如今成为全球医药市场的重要力量，医药产业在保障人民健康、推动经济社会发展方面发挥了重要作用。

改革开放初期，我国医药产业面临药品供应不足、药品质量参差不齐等问题。为了解决这些问题，国家实施了一系列政策措施，推动医药产业快速发展。经过40年的努力，我国医药产业取得了举世瞩目的成就：

1. 药品供应充足：如今，我国药品供应充足，能够满足人民群众的医疗需求。

2. 药品质量提升：通过实施药品注册制度、加强药品监管等措施，我国药品质量得到了显著提高。

3. 创新药物研发：我国医药企业在创新药物研发方面取得了重大突破，部分创新药物在国际市场上获得了重要地位。

4. 医药产业转型升级：我国医药产业不断转型升级，形成了较为完整的产业链，涌现出一大批优秀企业和人才。

5. 公共卫生体系建设：我国医药产业积极参与公共卫生体系建设，为防控重大疾病、保障人民健康做出了重要贡献。

展望未来，我国医药产业将继续深化改革、创新发展，为人民群众提供更加优质的医疗服务，为全球医药事业做出更大贡献。

近年来，医疗行业的腐败问题日益凸显，其中“医院承包”现象尤为引人关注。南京一位名叫敏的医师揭露了南京一些中小型医院医疗腐败的“潜规则”，包括“私人承包门诊”、“私人承包药房”、“私人承包医疗检测设施”等。这些承包行为背后隐藏着巨大的利益，甚至导致常规药品的暴利空间超过500%，严重损害了患者的利益。

敏医师所在医院的一分院，原本是一家社区医院，后来被其同事承包。这位同事将医院的门诊、药房、检测设备等一一转包给医生和医务工作者。为了完成承包任务，医生们不仅互相勾结，还大肆寻找“病员”，通过过度医疗和虚假医疗手段获取高额利润。

王小姐，一位医药公司的前业务经理，也向记者提供了常规新药的暴利证据。她透露，目前各大医院“争先恐后”订购的常规新药，其暴利空间已远远超过国家规定的40%左右的利润空间，而是高达500%左右，甚至有高达1000%的暴利。例如，一些医院为感冒患者提供的“头孢他啶·立健亭”，医药公司给医院的供价为每支6.5元，而医院向患者收取的费用已高达50元左右。

此外，医疗回扣也成为医疗腐败的“经典”手段。一些医院采购人员通过收取回扣，将原本20万元的仪器以8万元的价格采购，却以12万元的发票报销，其中的4万元作为回扣。这种回扣行为不仅损害了患者的利益，也严重影响了医疗行业的健康发展。

针对医疗腐败问题，有关部门应加强监管，加大对违规行为的处罚力度，切实维护患者的合法权益。

同时，患者也应提高警惕，选择正规的医疗机构就医，避免上当受骗。

近年来，随着人们对健康养生意识的增强，保健食品行业迎来了蓬勃发展的机遇。然而，传统的保健食品审批制度却逐渐暴露出其弊端，引发了行业内外对备案制管理的期盼。

在日前举行的《保健食品监督管理条例》全国保健行业专家座谈会上，与会专家和企业纷纷呼吁，对保健食品的管理应由重审批轻监管的传统模式转向轻审批重监管模式，全面实行备案制管理，以促进保健食品行业的健康发展。

专家们指出，传统审批制度存在诸多弊端。首先，审批过程繁琐，耗费大量企业资金和国家行政资源。其次，审批加大了产品成本，导致企业开发动力下降，使得保健食品逐渐远离了“全民保健”的本意，异化为礼品、奢侈品或特殊渠道产品。此外，审批制度对行业规范发展的作用有限，一些企业为了获取批号，不惜采取不正当手段，躲在“蓝帽子”后面胡作非为。

相比之下，备案制管理具有诸多优势。首先，备案制简化了审批流程，降低了企业成本，激发了企业开发创新产品的积极性。其次，备案制加强了市场监管，提高了行业规范水平，有利于维护消费者权益。此外，备案制还建立了完善的数据库和监测体系，对保健食品的生产、销售、使用全过程进行监管，有效降低了食品安全风险。

专家们建议，在实行备案制管理的过程中，应做好以下几方面工作：一是建立《保健食品原料和辅料安全、风险和声称数据库》，对原料和辅料进行全面审查；二是实行生产厂商备案、上市产品备案、广告备案“三个备案”；三是开展标签监测、产品质量监测、广告监测、不良反应监测“四个监测”，确保保健食品质量安全。

总之，实行备案制管理是推动保健食品行业健康发展的必然选择。通过转变监管模式，加强市场监管，我们相信，保健食品行业必将迎来更加美好的明天。