近年来，我国基本药物制度取得了显著进展，为广大基层民众提供了更加便捷、优质的医疗服务。

据卫生部统计，截至2023年，全国已有超过80%的政府办基层医疗卫生机构实施了基本药物制度。这一制度覆盖了城市社区卫生服务机构、乡镇卫生院等基层医疗卫生机构，有效保障了民众的基本用药需求。

基本药物制度的核心是招标采购和补偿机制。通过集中采购、统一支付货款等方式，降低了药品价格，减轻了患者负担。同时，各地也通过多种措施，确保了基本药物制度的顺利实施。

在基本药物制度实施过程中，各地也积极探索，形成了各具特色的模式。例如，山东、上海、四川、云南、宁夏等地已制订下发基层医疗卫生机构基本药物集中采购实施方案，并已启动集中采购工作。

基本药物制度的实施，不仅降低了药品价格，还提高了药品质量。通过严格的招标程序，确保了药品的安全性和有效性。同时，基本药物制度的实施，也促进了医疗卫生机构服务质量的提升。

未来，我国将继续推进基本药物制度，不断提高基层医疗卫生服务水平，为广大民众提供更加优质的医疗服务。

随着互联网的快速发展，越来越多的药品销售渠道开始转移到线上。然而，在淘宝等电商平台中，大量店铺声称销售药品，却引发了人们对药品合法性的担忧。近日，国家食品药品监督管理总局药化监管司司长李国庆在接受采访时明确表示，淘宝等电商平台中不存在合法的药店，任何声称销售药品的行为都是非法的。

李国庆指出，目前药监部门并未开放审批药店在电商平台销售药品，任何在淘宝等平台上声称销售药品的行为都属于非法行为。虽然淘宝上存在大量声称销售药品的店铺，但这些店铺并不具备合法的药品经营资格。目前，获得药监部门批准的合法网上药品零售企业仅有129家，且这些企业必须具备食药监部门核发的《互联网药品交易服务资格证》才能进行网上药品零售业务。

李国庆表示，批准网上药店的前提是要有企业申请，且网上售药企业的网售药品业务并不盈利，需要依靠其他商品销售来弥补。此外，药品作为特殊商品，其储存运输都有特殊要求。目前，普通快递公司的管理水平和条件还达不到药品配送的要求，药品在配送途中风险难以管控。因此，药监部门目前暂不允许委托社会机构向消费者直接配送药品。

为了确保药品质量，国家药监部门要求药品配送必须是网上药店自身的配送队伍。李国庆表示，药店员工送货可以有效降低配送途中风险，同时还可以进行面对面的药学服务，方便消费者在遇到问题时及时联系网上药店进行维权。

面对药品网络销售的乱象，消费者应提高警惕，切勿购买未经批准的药品，以免造成不必要的伤害。

随着新版GSP认证在海南的全面启动，药品零售行业迎来了前所未有的挑战。众多单体药店面临着执业药师不足、冷链运输难题等问题，纷纷寻求“出路”。

新版GSP认证对药品零售企业提出了更高的要求，其中最为重要的是执业药师配备。目前，海南地区共有2958家零售药店，而执业药师却只有不到1000名，远远不能满足市场需求。许多单体药店只能通过挂靠等方式解决执业药师问题，这无疑增加了药品安全风险。

除了执业药师问题，冷链运输也是海南药品零售行业面临的难题。新版GSP要求药品在入库、储存、出库、配送等环节都必须实行全程冷链运输，这对许多单体药店来说是一个巨大的挑战。许多单体药店由于资金和设备限制，难以满足冷链运输的要求。

为了应对这些挑战，一些药店开始寻求“出路”。海南养天和大药房连锁公司总经理刘文广提出成立“远程审方室”的提案，希望通过网络资源共享的方式解决执业药师不足的问题。此外，一些单体药店也开始考虑加盟连锁药店，以实现资源共享，降低运营成本。

业内人士表示，未来国家将探索“零售药店分级管理制度”，这意味着拥有执业药师的药店可以销售处方药，而只有药师的药店则只能销售非处方药。这将为单体药店提供新的发展机遇。

总之，新版GSP认证对海南药品零售行业提出了更高的要求，但也带来了新的发展机遇。药店企业需要积极应对挑战，寻求创新解决方案，才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。

家庭药箱作为应对常见病痛的便捷工具，在许多家庭中扮演着重要角色。然而，许多人可能并不知道，看似无害的家庭药箱背后，却隐藏着诸多安全隐患。近期，一项针对家庭药箱的调查发现，过期、变质药物、用药不当等问题普遍存在，使得家庭药箱的安全问题不容忽视。

调查结果显示，仅有少数家庭能按照药品性质进行分类存放，多数家庭存在将所有药品混合存放的现象。此外，居民在用药方面也存在诸多误区，如根据个人经验用药、随意加大剂量、停药等。这些错误用药行为不仅无法有效治疗疾病，反而可能引发不良反应，甚至危及生命。

女性成员，尤其是中年女性，往往是家庭用药的主要决策者。因此，提高家庭用药安全意识，培养一名“家庭保健员”至关重要。通过教育和引导，让家庭成员掌握正确的用药知识，才能让家庭药箱真正发挥守护健康的积极作用。

为了更好地管理家庭药箱，以下是一些建议：

• 定期检查药箱，及时清理过期、变质药物。
• 按照药品性质分类存放，如内服药、外用药等。
• 了解药物成分、适应症、禁忌症等信息。
• 遵医嘱用药，不随意加大剂量或停药。
• 遇到用药问题，及时咨询医生或药师。

让我们共同努力，提高家庭用药安全意识，让家庭药箱成为守护健康的坚实后盾。

近年来，医药分开政策在全国范围内逐步推行，旨在减轻患者负担，规范医疗行为。然而，这一政策在实施过程中却面临着诸多挑战，导致医院运营困难重重。

首先，药品加成一直是医院收入的重要来源。在全国九成以上的医院中，药品加成收入占比高达40%至60%。医药分开后，医院失去了这部分收入，运行和发展都面临着困境。为了弥补损失，许多地方采取政府财政补偿、提高服务价格等方式补贴医院，但这一模式在基层地区难以实现。

其次，医护人员工作量“超载”，劳务报酬没有跟上。随着医保覆盖面的提升和医药分开的实施，医院就诊人数增加，医务人员工作量加大。然而，医护人员的劳务报酬并没有得到相应的提高，导致工作压力增大。

此外，药房托管模式也引发了一些问题。为了彻底实行医药分开，一些地方尝试将药房托管给医药公司运营，但这一模式导致药品供应与临床需求脱节，同时增加了药品质量风险。

总之，医药分开政策在实施过程中面临着诸多挑战，需要政府、医院、医药企业等多方共同努力，才能确保政策的顺利实施。

随着科技的不断进步，医疗行业也取得了长足的发展。然而，在医疗领域，药品和医疗器械的质量安全始终是重中之重。以“8.12”天津爆炸事故为例，事故发生后，相关部门迅速采取行动，对事故波及区域内药械生产经营企业开展监督检查，确保受损的药械不得出厂或销售，从而保障了广大患者的用药安全。

在医疗行业中，药品和医疗器械的质量安全问题不容忽视。药品质量问题可能导致患者用药后出现不良反应，甚至危及生命；医疗器械质量问题则可能导致手术失败，对患者造成严重伤害。因此，加强药品和医疗器械的质量监管，是保障患者用药安全的重要举措。

在药品监管方面，我国实行严格的药品生产质量管理规范（GMP）和药品经营质量管理规范（GSP）。这些规范对药品的生产、储存、运输、销售等环节提出了明确的要求，以确保药品的质量和安全。在医疗器械监管方面，我国同样制定了相应的规范，如医疗器械生产质量管理规范（医疗器械GMP）和医疗器械经营质量管理规范（医疗器械GSP），以规范医疗器械的生产、销售和使用。

在事故发生后，天津市场监管委迅速启动应急处置机制，制定了《积极应对“8.12”爆炸事故 全力做好事故处置工作》的通知，对加强风险防范和食品药品安全监管工作提出了具体要求。这包括加强对救灾药械的生产、储备等情况的掌握，协助相关部门做好应急药械供应保障工作；加强对应急所需的急救、消毒等药械的检查和抽验，严防假劣药械流入应急救治领域；对捐赠用于应急的药械，要求捐赠的药械必须是经批准合法生产或进口且符合质量标准的产品，附有出厂合格证明文件，有效期在6个月以上。

此外，天津市场监管委还加强了对事故波及区域的食品安全监管。对事故现场的食物及饮用水进行严格把关，严防次生事故；对事故周边的小摊贩及现场制售的小作坊进行严格治理，严防食物中毒；对事故周边的食品生产经营企业的生产和储存环境进行检查，防止不符合要求食品流入市场。

合理用药是医疗行业中的一个重要概念，它关乎患者的健康与安全。内罗毕国际合理用药专家会议提出了一系列合理用药的要求，包括对症开药、供药适时、价格低廉、配药准确，以及剂量、用药间隔和时间均正确无误。这些要求旨在确保药品的有效性、安全性，并减轻患者的经济负担。

世界卫生组织（WHO）提出的合理用药标准则更为具体，包括药物适宜性、供应保障、调剂准确性、服用正确性以及药物质量安全等方面。此外，合理用药的标准还包括人均用药品种、注射药物次数、基本药物使用率等指标。

合理用药的基本要素包括安全、有效、经济和适当。这意味着医生和药师在用药时，不仅要考虑药物的安全性，还要考虑其有效性、经济性和对患者的适宜性。

随着医药科学的发展，药物种类日益增多。然而，临床药物治疗水平并未同步提高，不合理用药现象依然严重。因此，开展临床药学与药学监护，促进合理用药，显得尤为重要。

临床药学的核心是研究药物的合理应用，药师的角色也从以药物为中心转变为以病人为中心。药学监护则使临床药学提高到一个新的水平，有助于减少药物浪费、延误治疗和药疗事故等不合理用药现象。

总之，合理用药是保障患者健康的关键。医生、药师和患者都应共同努力，确保用药的安全、有效、经济和适当。

服务已开始

提醒事项：1、医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为；2、为6岁以下儿童开具处方时，请确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴；3、根据相关规定，互联网医院不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方

请详细描述您的问题，您共有5次提问机会

您好

6岁儿童吃了两次氯雷他定，每次5毫克，没有问题吧，体重20KG

口服液还是？

片

本来是吃半片的，我和他奶奶给他吃重了，等于吃了一片

过量容易引起心率失常，或者心跳减慢

喝进去多长时间了？

快半个小时了

精神状态不错

大量喝水

让往出排

观察心率

大概多长时间能代谢出去啊

得24小时

我们观察一天没问题就行了是吧，明天还可以继续用药吗？

明天暂时不要用了

问诊已结束

服务已结束，后续如您有任何病情变化或不适，请及时上线咨询或线下医院就诊。

医生的回复仅为建议；如您对该医生的服务满意，可在问诊记录中发起复诊；如需诊疗，请前往医院就诊

新版GSP（药品经营管理规范）的实施，对我国医药行业产生了深远影响。中国医药商业协会常务副会长武滨认为，新版GSP将加速行业洗牌，淘汰缺乏竞争力的单体药店，推动连锁品牌药店向农村市场拓展。

新版GSP对药店提出了更高的规范要求，单体药店面临人才、管理、品牌等多方面的挑战。而连锁药店凭借规模优势、品牌效应和现代化管理，将更容易满足新规要求。一些经营不善的单体药店将面临淘汰，为连锁药店腾出市场空间。

农村市场药品供应不足，优质药品匮乏。新版GSP的实施，将推动连锁药店向农村市场拓展，为农民提供更优质、更便捷的药品服务。石家庄新兴药房等连锁药店已在多个县级城市开店，取得了良好的经济效益和社会效益。

此外，新版GSP还推动了医药行业向现代化、规范化方向发展。一些不符合新规要求的药品批发企业将被淘汰，有利于保障药品供应安全。未来，医药行业将更加注重质量、安全和效率。

总之，新版GSP的实施对我国医药行业产生了积极影响，推动行业转型升级，更好地服务于人民群众。

随着《药品经营许可证管理办法》的实施，我国药品市场迎来了一系列变革。本文将从药品零售企业的发展、药学服务的提升、药品供应保障等方面进行探讨，以期为广大消费者提供更安全、便捷的用药环境。

一、药品零售企业的转型升级

《办法》规定，药品零售企业的布局应以方便群众购药为原则，合理规划药店分布。这有助于打破以往药店选址的种种壁垒，吸引更多资本进入药品零售行业，促进市场竞争，实现资源优化配置。

同时，药品零售企业需要提供药学服务，提升服务质量。执业药师、从业药师等专业人员将成为药店服务的主力军，为消费者提供专业的用药指导。

二、药学服务的提升

药学服务是药品零售企业的重要职能之一。通过提供药学服务，可以有效降低用药风险，提高患者用药依从性。然而，目前我国药学服务还存在一些问题，如药师数量不足、服务意识薄弱等。

为提升药学服务，药品零售企业可以采取以下措施：

• 加强药师队伍建设，提高药师的专业素养和服务意识。
• 完善药品知识库，为药师提供便捷的用药信息查询。
• 开展药学服务培训，提升药师的服务技能。
• 加强与患者的沟通，了解患者的用药需求。

三、药品供应保障

药品供应是保障患者用药安全的重要环节。《办法》规定，药品零售企业应具备能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应。

为提升药品供应保障能力，药品零售企业可以采取以下措施：

• 加强与药品供应商的合作，确保药品供应的稳定性。
• 建立完善的药品库存管理制度，避免药品断货。
• 加强药品质量监管，确保药品安全。
• 开展药品知识普及，提高消费者对药品的认知。

总之，《药品经营许可证管理办法》的实施对我国药品市场具有重要意义。通过加强药品零售企业监管，提升药学服务水平，保障药品供应，将为广大消费者提供更安全、便捷的用药环境。