《药品经营许可证管理办法》是我国药品经营行业的重要法规，自2004年4月1日起施行。该办法旨在加强药品经营许可工作的监督管理，规范药品经营行为，保障公众用药安全。

第一章总则明确了药品经营许可证的适用范围和监督管理机构，第二章申领条件详细规定了开办药品批发企业和药品零售企业的条件和程序，第三章申领程序则详细说明了申领药品经营许可证的具体流程，第四章变更与换发则规定了药品经营许可证的变更和换发程序，第五章监督检查则明确了监督检查的内容和方式，第六章附则则对相关事宜进行了补充。

以下将从几个方面对《药品经营许可证管理办法》进行解读：

一、申领条件

开办药品批发企业和药品零售企业需要满足一定的条件，如具备保证药品质量的规章制度、具有依法经过资格认定的药学技术人员、具有与经营规模相适应的仓储设施等。

二、申领程序

申领药品经营许可证需要按照一定的程序进行，包括提交申请、审查、验收、发证等环节。

三、监督检查

药品经营许可证持证企业需要接受监督检查，监督检查内容包括企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况等。

四、变更与换发

药品经营企业需要按照规定办理药品经营许可证的变更和换发手续。

五、法律责任

违反《药品经营许可证管理办法》的，将依法承担法律责任。

你是否曾在家中发现过期药品，却不知如何处理？现在，我市已设立11家药店作为过期药品回收点，方便市民将家中过期药品进行妥善处理。

近年来，随着我国医疗水平的不断提高，药品的种类和数量也在不断增加。然而，由于药品的有效期限制，家中常常会出现过期药品。这些过期药品如果随意丢弃，不仅会浪费资源，还会对环境造成污染。因此，我国政府制定了过期失效药品回收制度，对家庭过期药品进行回收管理。

记者在走访几家药房时发现，虽然市区已设置了家庭过期药品回收点，但市民主动上交过期药品的情况并不多。许多市民对过期药品的危害认识不足，不知道过期药品可能对人体造成危害。事实上，药品过期后，其有效成分含量会降低，甚至可能导致化学成分改变，对人体产生危害。目前，过期药品已被明确列入《国家危险废弃物目录》，如果随意丢弃过期药品，药品中有毒分解物溶解后，会污染土地和水源。

为了提高市民对过期药品危害的认识，市食药监局工作人员建议市民养成良好的用药及购药习惯，做到合理购药、安全用药。药品随用随买，定期清理家庭小药箱，并将过期药送至指定回收点。

以下是沧州市家庭过期药品回收药店名单：

1、沧州狮城百姓大药房连锁有限公司总店（沧州市新华中路180号）

2、沧州阳光大药房连锁有限公司欣怡店（沧州市交通大街鸿基大厦一楼）

3、沧州阳光大药房连锁有限公司华光店（沧州市新华中路48号）

4、沧州阳光大药房连锁有限公司春天店（沧州市清池大道保险公司北、金豪南侧）

5、沧州市本草大药店连锁有限公司聚仁分店（沧州市西环路南端西侧十中路口南）

6、沧州市本草大药店连锁有限公司康健分店（新闻大厦一楼）

7、沧州市本草大药店连锁有限公司解放分店（沧州市解放路303号）

8、沧州市汇丰药店有限公司（沧州市永济路82号）

9、沧州市公益药店（沧州市黄河路中西医结合医院对面）

10、沧州市运河区团结大药房（沧州市运河区河西北街47号华康温泉城6号11门市）

11、沧州市运河区桐天药房（沧州市运河区颐和广场同天商场B座一楼）

近年来，随着医疗技术的不断发展，各种疾病的治疗方法也日益丰富。然而，与此同时，假药问题也日益突出，给患者带来了极大的危害。近日，国家食药监局发布了一则关于假药的通知，提醒广大患者远离以下五种未经注册的假药。

这五种假药分别是：银屑胶囊、紫丹银屑丸、天山佰草银屑胶囊、新一代银屑胶囊和武汉同济堂医药生物科技有限公司生产的银屑胶囊。这些假药打着治疗牛皮癣的旗号，但实际上却没有任何疗效，甚至可能对患者造成严重的伤害。

那么，如何避免购买到假药呢？以下是一些建议：

1. 购买药品时，一定要选择正规的药店或医院。

2. 仔细查看药品包装上的信息，包括药品名称、生产厂家、批准文号等。

3. 不要轻信广告宣传，对于声称能根治各种疾病的药品要保持警惕。

4. 如果对药品的疗效或安全性有疑问，可以向医生或药师咨询。

5. 关注国家食药监局发布的药品安全信息，及时了解假药信息。

除了以上五种假药外，还有一些其他未经注册的药品也需要引起重视。例如，一些声称能治疗高血压、糖尿病、癌症等严重疾病的药品，以及一些所谓的“特效药”等。这些药品往往没有经过科学的临床试验，其疗效和安全性都无法得到保证。

总之，广大患者一定要提高警惕，避免购买到假药，以免造成不必要的伤害。

在日常生活中，我们经常会接触到各种各样的药品。然而，市场上也存在着大量的假药，这些假药不仅会对患者的健康造成危害，甚至可能危及生命。因此，学会如何鉴别药品的真伪至关重要。

以下是一些常见的药品鉴别方法，可以帮助大家辨别真伪：

1. 利君沙片

正品利君沙片的外包装盒上有一个不易揭开的电话电码防伪标志，揭开表层可见一组21位数码，可通过电话查询真假。此外，侧面商标防伪志用钢笔涂抹后可见商标，包装内侧浅蓝色线状网组成的“利君集团”、“利君沙”，商标清晰有立体感；说明书所用纸张为专用水印纸、透光观察有水印“利君”二字，药片手摸无光滑感，火烧易燃，放入冷水中呈柱状膨大，伪品无此特征或不明显。

2. 吗丁啉片

正品吗丁啉片的批号压制清晰正规，字体细小，商标图案中间小方块上部为一只小鹿，说明书机器折叠；铝塑板上批号为黄色喷码；药片味微苦；火烧易燃，伪品无此特征或不明显。

3. 妇科千金片

正品妇科千金片的盒子外观为果绿色，伪品为深绿色，以荧光灯观察正品标签仙女手中的花篮在灯下显橘红色荧光，拼音字母显亮蓝色荧光，伪品均无上述特征。

4. 地奥心血康胶囊

正品地奥心血康胶囊的“地奥”二字金属光泽鲜艳，手摸突起感明显，胶囊内容物有酒腥气。

5. 猴头健胃灵胶囊

正品猴头健胃灵胶囊为二层防伪标志，外层锡箔上下部有两个拼音字母Th，需用放大镜才能看到，内容为棕黄色粉末，气芳香、味甜、微苦。

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家庭药箱是每个家庭必备的急救用品，合理地保存药品对于确保药品的疗效和安全性至关重要。以下是一些家庭药品保存的技巧，帮助您更好地管理家庭药箱。

首先，保留药品原包装是最为方便和安全的做法。原包装上通常会有药品的名称、规格、用法用量等重要信息，有助于我们正确使用。如果需要将药品转移至其他容器，请选择干净、透明的容器，并在容器上贴上标签，注明药品名称、规格、用法用量等信息。

其次，避免阳光直射。许多药品对光敏感，如抗生素、维生素等，长期暴露在阳光下会导致药品变质，降低疗效。因此，应将药品存放在阴凉、干燥处，避免阳光直射。

此外，温度也是影响药品稳定性的重要因素。高温会加速药品的分解，使其失效。因此，请将药品存放在室温下，避免放置在高温、潮湿的地方。

有些药品对湿度敏感，如干酵母、维生素B1片等，容易吸潮失效。这类药品应存放在密封的容器中，并确保容器盖紧闭，避免空气中的水分进入。

对于儿童家庭，要特别注意药品的存放位置。将药品放在儿童够不到的地方，避免儿童误食或误用。同时，家中使用的消毒剂、灭虫剂等危险品也要妥善存放，避免与药品混放，造成意外。

最后，定期检查药品的有效期，及时清理过期或变质的药品。药品一旦出现以下情况，如变色、结块、发霉等，请勿再使用。

总之，合理保存家庭药品，既能确保药品的疗效和安全性，也能避免不必要的医疗风险。

近年来，基本药物制度在我国得到了广泛实施，但有关“基本药物品种偏少、不够用”、“希望国家增补药品目录”的呼声却一直不绝于耳。这一现象在发达地区和民族地区尤为突出。那么，究竟是什么原因导致了基本药物“不够用”的问题呢？本文将从多个方面进行分析。

首先，各地用药习惯存在差异。一般来说，乡镇卫生院和社区卫生服务机构的用药品种普遍在300种左右，但与国家基本药物目录（307种）的重合率却只有50%。这主要是因为各地患者疾病谱存在差异，导致基层医疗机构用药需求与国家基本药物目录不完全匹配。

其次，基层医疗卫生机构的诊疗范围不断扩大，超目录用药需求不断增加。以中心乡镇卫生院为代表，其诊疗范围已经从原来的常见病、多发病扩展到住院手术等。这使得基层医疗机构对药品的需求范围不断扩大。

第三，一些城市的社区卫生服务机构承担着部分上级医院转诊患者的康复治疗任务，对药品的需求范围进一步加大。患者普遍希望用大医院原来所用的药，这也加剧了基本药物“不够用”的问题。

此外，我国儿童专用药品种少、剂型单一也是导致基本药物“不够用”的原因之一。过去，由于“以药养医”的不良体制，基层过度用药现象严重，尤其是抗生素、激素、维生素、输液滥用现象普遍。

为了解决基本药物“不够用”的问题，国家发改委副主任朱之鑫表示，下一步将加强对医务人员的培训力度，引导群众逐步形成良好的用药习惯。同时，积极研究我国儿童基本用药目录和儿童用药的临床指南、处方集，以指导合理用药。目前，全国已有14个省（区、市）完成基本药物目录增补，增补最少的增加了31种，最多的增加502种，普遍在200种左右。

我记得那天晚上，我的心情就像被一只无形的手紧紧攥住一样，无法呼吸。之前的一次不安全的性行为让我陷入了深深的恐惧中。HIV这个词在我脑海里挥之不去，仿佛随时都可能降临在我身上。于是，我开始了漫长的自我检测之旅。

21天过去了，我用四代三代试纸检测阴性，心中的石头总算落了一半。但是，内心的恐惧仍然挥之不去。我决定寻求专业的帮助，通过京东互联网医院的线上问诊功能联系了一位医生。

医生告诉我，三周的时间太短，不能排除HIV的风险。他们建议我继续检测，并且如果要完全排除，需要查HIV核酸。虽然我服用过perp211，但医生说这并不能影响检测结果。他们还提醒我，即使8周如果还是阴性，基本上也可以排除感染的可能性。

我问医生我是否需要随访到3个月，医生说这是最保险的做法。虽然我知道自己的风险很低，但我还是决定按照医生的建议去做。毕竟，健康比什么都重要。

这次经历让我深刻认识到，预防是最好的治疗方法。同时，我也感谢京东互联网医院提供的便捷服务，让我在家中就能得到专业的医疗建议。

为了加强医院处方管理，提升处方质量，规范医疗行为，保障患者用药安全，我国医院普遍建立了处方评价制度。本文将详细介绍医院处方评价制度的内容、方法以及其对医疗安全的保障作用。

一、处方评价制度的内容

处方评价制度主要包括以下内容：

1. 处方书写规范：要求医师书写处方时，患者基本信息、临床诊断、药品名称、剂量、用法等信息填写清晰完整，并与病历记载相一致。

2. 药品通用名称使用：鼓励医师使用药品通用名称开具处方，避免使用商品名，减少患者用药风险。

3. 药品用法用量规范：根据药品说明书，规范药品用法用量，确保患者用药安全。

4. 抗菌药物使用规范：依据《抗菌药物临床应用指导原则》，规范抗菌药物使用，避免不合理使用。

5. 特殊药品使用规范：依据《处方管理办法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》，规范特殊药品使用。

6. 处方药品费用分析：对价格昂贵的药品使用进行合理性分析，避免过度医疗。

二、处方评价方法

处方评价方法主要包括以下几种：

1. 临床药师抽查：临床药师每月抽查一定数量的处方，对处方进行评价，发现问题及时反馈给医师。

2. 药事委员会复议：对临床药师提出的异议，由药事委员会组织专家进行复议，确保评价结果的准确性。

3. 患者投诉调查：对患者投诉的处方进行调查，分析原因，改进工作。

4. 医院内部检查：医院定期组织内部检查，对处方书写、药品使用等方面进行全面评估。

三、处方评价制度的作用

处方评价制度对医疗安全具有重要意义：

1. 提高处方质量：规范医师处方书写，减少不合理用药，提高处方质量。

2. 规范医疗行为：规范医疗行为，减少过度医疗，保障患者权益。

3. 保障患者用药安全：规范药品使用，降低患者用药风险，保障患者用药安全。

4. 促进合理用药：提高合理用药水平，降低患者用药负担。

近年来，随着我国经济的快速发展，保健用品行业也得到了迅速崛起。然而，在行业快速发展的同时，一些企业也出现了违规操作的现象。近日，陕西省食品药品监督管理局针对保健用品行业开展了一次专项行动，查处了一批擅自变更注册地址或生产场地的企业，并依法进行了行政处罚。

据了解，此次专项行动中，陕西省食品药品监督管理局发现多家企业存在擅自变更注册地址或生产场地的行为，违反了《陕西省保健用品管理条例》第十八条规定。根据《陕西省保健用品管理条例》第三十三条规定，陕西省食品药品监督管理局拟对上述企业做出吊销保健用品生产批准证书的行政处罚决定。

为确保行政处罚的公正、公开、透明，陕西省食品药品监督管理局发布了行政处罚听证告知公告。公告明确，企业可在公告发布之日起3日内，到我局进行陈述申辩，或者提出书面申请，要求举行听证。逾期视为放弃陈述申辩及听证的权利。

此次专项行动的开展，体现了陕西省食品药品监督管理局对保健用品行业监管的严谨态度。同时也提醒广大消费者，在选购保健用品时，要关注企业的生产资质和产品质量，切勿购买无证无照的保健用品。

以下是一些常见的保健用品选购误区：

1. 价格越贵越好：保健用品的价格并不一定与品质成正比，消费者在选购时，应关注产品的成分、功效、品牌等因素。

2. 只看广告宣传：广告宣传虽然可以起到一定的引导作用，但消费者在选购时，还应结合自身需求，理性判断。

3. 盲目跟风：保健用品并非万能，消费者在选购时，应根据自身健康状况和需求，选择合适的产品。

4. 忽视产品质量：保健用品的质量直接关系到消费者的健康，消费者在选购时，要关注产品的生产日期、保质期、生产批号等信息。

5. 忽视专业指导：保健用品的使用应在专业人员的指导下进行，切勿自行盲目使用。