随着社会的发展和生活水平的提高，人们对健康的需求也越来越高。药品和保健品作为维护健康的重要手段，越来越受到人们的关注。然而，市场上也存在着各种各样的陷阱，消费者在购买和使用过程中需要提高警惕。

　　一、药品陷阱防范指南

　　1. 识别虚假宣传：一些药品广告夸大疗效，甚至宣传能包治百病。消费者在购买药品时，要警惕这类虚假宣传，避免上当受骗。

　　2. 选择正规渠道：购买药品时，要到正规的药店或医院购买，避免购买假冒伪劣药品。

　　3. 仔细阅读说明书：药品说明书上详细介绍了药品的成分、用法用量、禁忌症等信息，消费者在购买和使用药品前，要仔细阅读说明书。

　　二、保健品陷阱防范指南

　　1. 识别虚假宣传：一些保健品广告夸大功效，甚至宣传能替代药品。消费者在购买保健品时，要警惕这类虚假宣传，避免上当受骗。

　　2. 选择正规渠道：购买保健品时，要到正规的药店或保健品专卖店购买，避免购买假冒伪劣保健品。

　　3. 仔细阅读说明书：保健品说明书上详细介绍了保健品的成分、功效、适宜人群、注意事项等信息，消费者在购买和使用保健品前，要仔细阅读说明书。

　　三、如何辨别药品和保健品

　　1. 药品：药品是经过国家药品监督管理局批准的，有明确的治疗作用和副作用。药品说明书上会详细列出药品的成分、用法用量、禁忌症等信息。

　　2. 保健品：保健品是经过国家食品药品监督管理局批准的，有保健功能，但没有明确的治疗作用。保健品说明书上会详细列出保健品的成分、保健功能、适宜人群、注意事项等信息。

　　总之，消费者在购买和使用药品和保健品时，要提高警惕，避免上当受骗，维护自身健康。

随着科技的不断进步和医疗行业的快速发展，我国在食品药品安全领域取得了显著成果。近期，食药监总局、公安部、最高法、最高检、国务院食安办联合印发的《食品药品行政执法与刑事司法衔接工作办法》更是为食品药品安全领域带来了新的保障。

该办法共有六章，内容涵盖了食品药品案件移送、受理、退回的条件和程序，证据使用和法律监督，涉案物品的检验与认定，以及案件线索互相通报、重大案件联合督办、信息联合发布等工作机制和联席会议制度，以及案件信息共享等内容。

这一办法的实施，将有效解决食品药品行政执法与刑事司法衔接工作中存在的诸多问题，如案件移送标准不明确、涉案物品检验认定难、案件查办协调配合不到位等。同时，通过明确食品药品监管部门、公安机关、检察机关和审判机关的职责，细化相关工作程序和措施，进一步提高食品药品安全监管水平。

具体来看，办法要求各级食品药品监管部门、公安机关、人民检察院、人民法院之间建立食品药品违法犯罪案件信息发布的沟通协作机制。在发布案件信息前，应互相通报情况；对于联合督办的重要案件信息，应联合发布。此外，各级食品药品监管部门、公安机关、人民检察院还应积极建设行政执法与刑事司法衔接信息共享平台，逐步实现涉嫌犯罪案件的网上移送、网上受理、网上监督。

值得一提的是，办法的实施将有力保障人民群众饮食用药安全。在今后的工作中，食药监总局将会同相关部门深入推进办法的贯彻落实，加大实施过程中的调研和督导力度，及时研究解决存在的困难和问题，不断完善相关机制制度，为人民群众提供更加安全、放心的食品药品。

总之，《食品药品行政执法与刑事司法衔接工作办法》的出台，标志着我国食品药品安全监管工作迈上了新的台阶，为广大人民群众的生命健康提供了有力保障。

来源：中国政府网

近年来，我国医疗行业取得了显著的进步，药品研发和审批制度也不断完善。然而，近期却传来一则消息，七十种地标药品被停用。这引发了社会广泛关注。那么，这些药品为何会被停用呢？本文将对此进行探讨。

一、地标药品的定义

地标药品，是指在一定地域范围内，具有显著疗效，得到广泛认可并具有一定历史传承的药品。这些药品往往具有独特的生产工艺和配方，被当地居民所信赖。

二、七十种地标药品被停用的原因

1. 质量问题：部分地标药品在生产过程中存在质量问题，如成分不纯、含量不稳定等，可能对患者的健康造成危害。

2. 缺乏科学依据：部分地标药品的疗效缺乏充分的科学研究和临床试验支持，其安全性难以保证。

3. 重复审批：部分地标药品与现有药品存在重复，导致资源浪费。

4. 监管加强：随着我国药品监管政策的不断完善，对药品质量的要求越来越高，部分地标药品无法满足新的监管要求。

三、地标药品停用后的影响

1. 患者方面：地标药品的停用可能导致部分患者用药困难，需要寻找替代药品。

2. 企业方面：部分制药企业可能因此遭受经济损失。

3. 医疗行业：地标药品的停用有利于推动我国药品行业健康发展，提高药品质量。

四、如何选择合适的药品

1. 了解药品信息：在购买药品前，要了解药品的成分、适应症、禁忌症、不良反应等信息。

2. 选择正规渠道：购买药品时，要选择正规药店或医院，避免购买假冒伪劣药品。

3. 咨询医生：在用药过程中，如有疑问，应及时咨询医生。

总之，七十种地标药品被停用是我国药品监管政策不断完善的结果。在新的形势下，患者和制药企业都要积极适应，共同推动我国药品行业健康发展。

近年来，我国医疗行业取得了长足的进步，尤其在药品改革方面，国家出台了一系列重磅政策，旨在降低用药价格，提高药品可及性。然而，不少市民反映，药‘不好买’。这背后究竟是什么原因呢？本文将为您解析医药政策如何影响了买药难的问题。

首先，零售药店分级管理制度实施后，患者买药体验感下降。为了规范药品经营行为，提高药品质量，国家推行了零售药店分级管理制度。根据规定，零售药店将被分为三类，不同类别的药店经营药品范围不同，对药师配备数量也有要求。这使得一些药店无法再销售处方药，患者需要去医院开具处方才能购买，给患者带来了不便。

其次，分级诊疗制度实施后，患者需要‘千里迢迢’去拿药。分级诊疗制度要求不同级别的医疗机构承担不同疾病的治疗，导致一些药品只在特定级别的医院有售。患者需要根据病情选择合适的医院，并前往该医院购买药品，增加了患者的负担。

此外，各地自行招投标导致患者买不到心仪的药。过去，药品定价权分散于多个部门和地区，各省自行举办药品招投标，导致药品在不同地区存在价格差异。一些患者需要购买特定药品，但由于各地招投标结果不同，导致他们无法在当地购买到心仪的药品。

而4+7带量采购政策虽然降低了部分药品价格，但试点范围有限，且受限于一致性评价进展，其全面落地还需时日。因此，患者想要享受到政策红利，还需耐心等待。

总之，医药政策的实施在降低用药价格、提高药品可及性方面取得了一定成效，但同时也带来了一些新的问题。如何解决这些问题，需要政府、医疗机构、药店等多方共同努力。

近期，浙江省食品药品监督管理局在全省范围内开展食品安全大整治百日行动，取得了显著成效。仅在药品医疗器械领域，短短两个月内，全省共立案查处各类违法案件660起，涉案金额高达2.1亿元。

此次行动的重点排查范围包括食品、药品、保健食品、化妆品和医疗器械。在整治过程中，执法人员查获了多种违法违规行为，包括制售假冒伪劣药品、非法添加违禁成分、虚假宣传等。

具体案例包括：绍兴一餐饮店因自制火锅底料中含有罂粟壳成分被吊销许可证；宁波在全市范围内清查织纹螺、河豚鱼等有毒有害食品，共查获31.53公斤织纹螺和58.43公斤河豚鱼；金华一保健品网店销售含有违禁成分的减肥药，涉案金额1500余万元。

此次行动共取缔无证经营86家，捣毁制假售假窝点两个，移送司法机关案件91起，涉案金额近2亿元，判刑4人。浙江省食品药品监督管理局表示，将继续加大执法力度，严厉打击各类违法违规行为，保障人民群众的饮食用药安全。

近年来，市场上出现了一种令人担忧的现象——非药品冒充药品。这类产品不仅给消费者带来了巨大的健康风险，还扰乱了正常的市场秩序。本文将从以下几个方面探讨非药品冒充药品的问题。

首先，非药品冒充药品的行为严重误导消费者。许多消费者缺乏医学知识，容易被这类产品所误导，错误地将其当作药品使用。这不仅延误了治疗时机，还可能加重病情，甚至危及生命。

其次，部分非药品产品存在非法添加药物的现象。这些产品为了达到某种效果，往往会添加过量的药物成分，甚至超过正常剂量的几十倍。这无疑给消费者的健康带来了极大的安全隐患。

此外，非药品产品的生产工艺简单、成本低廉，这使得一些不法商家为了追求利润，不惜以身试法，生产销售假冒伪劣产品。这不仅损害了消费者的权益，还扰乱了正常的市场秩序。

为了解决这一问题，我国食品药品监管部门已经启动了整治非药品冒充药品专项行动。重点对药品零售企业进行监督检查，一旦发现违法行为，将予以严厉打击。

作为消费者，我们应该提高警惕，在购买药品时，一定要到正规的药店或医院购买，并仔细查看产品的标签和说明书。一旦发现非药品冒充药品的行为，要及时向相关部门举报。

总之，非药品冒充药品问题是一个复杂的社会问题，需要我们共同努力才能得到有效解决。

随着社会经济的发展和人们生活水平的提高，人们对医疗服务的需求也越来越高。为了规范医药流通行业，提升药品批发企业和零售药店的服务水平，中国商业协会近日启动了药品批发企业物流服务能力和零售药店两项评级试点工作。

据悉，此次评级试点工作旨在通过制定《药品批发企业物流服务能力评估指标》和《零售药店经营服务规范》两项行业标准，对药品批发企业和零售药店的服务能力进行量化评估，从而推动行业健康发展。

评级试点工作已在辽宁、湖南、重庆、吉林等省市展开，预计年内完成首批评级工作。评级结果将按照AAA级、AA级和A级三个等级进行划分，旨在为药品流通企业提供更优质的服务，为消费者提供更便捷、更安全的购药环境。

此次评级试点工作具有重要意义，一方面有助于提升药品流通企业的服务能力，提高药品流通效率；另一方面，也有助于规范药品流通市场秩序，保障人民群众用药安全。

此外，评级试点工作还将促进医药流通企业之间的良性竞争，推动行业转型升级，为我国医药产业的持续健康发展奠定坚实基础。

近年来，我国医药行业取得了长足的进步，但药品质量问题依然备受关注。根据中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会发布的《影响药品质量差异的主要因素分析》报告，我国已批准上市的药品存在明显的质量差异。报告从监管、产业政策和企业自身层面分析了造成这种差异的原因。

首先，药品标准的落后是导致质量差异的重要原因之一。目前，我国共有16695个药品标准，其中《中国药典》仅收载了4567个品种，仅占药品标准品种总量的27%。而美国药典收载了约批准上市的80%药品标准。这说明我国药品标准体系仍有待完善。

其次，仿制药再评价工作滞后也是导致质量差异的原因之一。目前，我国现有18.9万余张药品的上市许可中，94.7%均为2007年实施新的《药品注册管理办法》之前发放。这些产品仿制药占绝大多数且多数没有与被仿制品进行对照性研究，只有极少数产品进行了生物等效性试验研究。

此外，国产制剂与进口药品不合格率相差30倍，也反映出我国药品质量的现状不容乐观。低质量的药品相比高质量的药品有着巨大的成本优势，当监管标准允许这种低质量产品的存在时，企业往往缺乏提升质量的动力。

为了提高我国药品质量，需要从以下几个方面入手：

1. 完善药品标准体系，提高药品标准的科学性和权威性。

2. 加强仿制药再评价工作，确保仿制药质量。

3. 提高监管力度，加大对违法行为的惩处力度。

4. 加强企业自律，提高企业质量意识。

5. 提高消费者用药知识，引导消费者理性用药。

近年来，过期药品问题日益受到关注。为了保障公众用药安全，老百姓大药房积极响应国家相关政策，开展了“过期药品销毁”活动。6月30日下午，湘潭市食品药品监督管理局与老百姓大药房湘潭区域29家门店联合行动，共焚烧了价值5万余元的过期药品。

据了解，老百姓大药房自2006年起，每年都会在全国各地开展“清理家庭小药箱 有偿回收过期药品”的活动。这些年来，老百姓大药房共回收过期药品总价值超过2000万元，有效保障了公众用药安全。

过期药品不仅会失去药效，还可能产生有害物质，对人体健康造成危害。老百姓大药房通过开展过期药品回收活动，提醒广大市民关注用药安全，及时清理家庭小药箱，避免因使用过期药品而引发健康问题。

除了回收过期药品，老百姓大药房还通过多种渠道向公众普及用药安全知识，提高公众的用药意识。例如，在门店内设立用药咨询台，为市民提供用药咨询服务；通过微信公众号、网站等平台发布用药安全知识文章；开展用药安全讲座等。

湘潭市食品药品监督管理局工作人员表示，此次销毁过期药品活动对普及市民用药安全知识起到良好的促进作用。同时，统一销毁过期药品，防止了随意丢弃造成环境污染，以及被不法药贩重新包装上市造成的安全隐患。

总之，老百姓大药房通过开展过期药品回收、销毁活动，以及普及用药安全知识，为保障公众用药安全做出了积极贡献。

近年来，随着医疗器械市场的蓬勃发展，医疗器械包装标签不规范的现象日益凸显。这不仅给消费者带来困扰，还可能引发安全隐患。本文将从医疗器械包装标签不规范的表现、原因以及改进措施等方面进行探讨，以期为规范医疗器械市场秩序提供参考。

一、医疗器械包装标签不规范的表现

1. 名称混乱：一些医疗器械产品存在多个品名，且名称与注册证上的产品名称不符，甚至存在虚假宣传现象。

2. 包装设计不规范：部分医疗器械包装设计过于花哨，过于突出商标名称，而忽视了产品名称和重要信息，误导消费者。

3. 信息不全：部分医疗器械包装标签信息不完整，如生产日期、有效期、成分等关键信息缺失。

4. 字体字号不规范：部分医疗器械包装标签中，产品名称字号过大，甚至超过注册证上的产品名称字号，误导消费者。

二、医疗器械包装标签不规范的原因

1. 企业违规操作：部分企业为追求利润，忽视法规要求，违规使用商标名称，误导消费者。

2. 监管力度不足：监管部门对医疗器械包装标签的监管力度不足，导致一些违规行为难以得到有效遏制。

3. 消费者认知不足：部分消费者对医疗器械包装标签的重要性认知不足，容易受到误导。

三、改进措施

1. 完善法规：加强对医疗器械包装标签的监管，明确相关法律法规，规范企业行为。

2. 加强监管：监管部门要加大对医疗器械包装标签的监管力度，严厉打击违规行为。

3. 提高消费者认知：加强医疗器械包装标签知识的普及，提高消费者对医疗器械包装标签的识别能力。

4. 企业自律：企业要自觉遵守相关法规，规范医疗器械包装标签设计，确保产品信息真实、准确。