近年来，儿童用药问题日益受到广泛关注。国家六部委近日联合下发了《关于保障儿童用药的若干意见》，旨在解决我国儿童用药缺乏、剂型和规格不足等问题。

孩子是祖国的未来，他们的健康关系到家庭的幸福和国家的繁荣。然而，儿童用药问题一直困扰着许多家长。由于儿童生理特点，他们对药物的反应与成人不同，需要使用专门针对儿童的药品。然而，目前市场上针对儿童的药品种类和规格远远不能满足需求。

一些家长反映，给孩子用药时，常常需要将药片掰成四分之一、八分之一甚至更小的剂量。这不仅操作困难，而且难以掌握准确的用药剂量，对孩子的健康造成潜在风险。

为了解决这一问题，国家六部委联合下发了《关于保障儿童用药的若干意见》。文件提出，要从研发、生产、监管等多个环节入手，推动企业生产更多适合儿童的药品，包括液体、咀嚼片、缓释片等剂型，并加强儿童用药的监管，确保药品质量和安全。

此外，文件还提出要加快儿童用药的审批流程，缩短药品上市时间，提高儿童用药的可及性。同时，要加强对儿童用药的宣传教育，提高家长对儿童用药的认识和重视程度。

保障儿童用药，需要全社会共同努力。希望《关于保障儿童用药的若干意见》的出台，能够有效缓解我国儿童用药问题，为孩子们的健康成长保驾护航。

近年来，随着儿童健康问题的日益凸显，儿童用药问题也引起了社会各界的广泛关注。为了更好地保障儿童用药安全，国家卫生计生委等部门组织专家制定了《首批鼓励研发申报儿童药品清单》，旨在推动儿童用药研发，提高儿童用药水平。

该《清单》涵盖了治疗神经、心血管、内分泌、血液等多个系统的常见儿童疾病，其中包括多种国内外已上市但国内缺乏的儿童适宜剂型和规格的药品。这些药品的上市将为广大患儿带来福音，降低用药风险，提高治疗效果。

针对《清单》中的药品，国家将采取多项政策措施，鼓励企业研发和生产，包括建立申报审评专门通道、整合优势单位协同创新研发、扶持儿童用药生产企业、提高临床合理用药水平以及直接挂网采购等。这些政策措施将有助于推动儿童用药研发，满足儿科临床需求。

除了药品研发，儿童用药的安全性问题也备受关注。家长和医务人员应充分了解儿童用药的特点，严格按照医嘱用药，避免滥用药物。同时，医疗机构应加强儿童用药管理，确保药品质量，提高儿童用药安全性。

总之，保障儿童用药安全是一项系统工程，需要政府、企业、医疗机构、医务人员和家长共同努力。相信随着《首批鼓励研发申报儿童药品清单》的发布实施，我国儿童用药水平将得到进一步提升，为儿童健康保驾护航。

保健品市场上，批准文号是消费者辨别产品质量的重要依据。据悉，无论是保健品还是药品，一个批准文号只能对应一种产品，即使授权其他厂家生产，也必须是同一名称。然而，近期兰州市出现一起“张冠李戴”事件，一款名为“阳光人生颐年胶囊”的保健品，竟然出现了异名“孪生”兄弟——康兴健胶囊，却同样使用了卫食健字(2003)第0439的批准文号。

1月12日，兰州市的孙阿姨接到自称是甘肃省亚健康指导管理中心的电话，通知她前往该中心进行免费健康检查。在检查过程中，工作人员向孙阿姨推荐了一款名为“康兴健胶囊”的葡萄糖保健品，并声称其效果显著。尽管售价高达568元，但允许孙阿姨先免费试用三盒。孙阿姨的女儿发现这款产品的问题后，通过国家药品食品监督管理网站查询发现，批准文号对应的却是“阳光人生颐年胶囊”，而非“康兴健胶囊”。

接到孙阿姨的投诉后，记者与城关经济检查大队取得联系，并迅速赶到甘肃省亚健康指导管理中心。在检查过程中，执法人员发现该中心名称与营业执照注册名称不符，经营保健品的名称也与销售产品“康兴健胶囊”不符。尽管该中心法人辩称“康兴健胶囊”没有进行销售，但在检查过程中却发现了近期销售该产品的收据。目前，此案正在进一步调查中。

此事件提醒消费者，购买保健品时一定要擦亮眼睛，仔细核对产品名称和批准文号，避免上当受骗。同时，也呼吁相关部门加强监管，严厉打击假冒伪劣保健品，保障消费者权益。

在日常生活中，我们如何辨别保健品真伪呢？以下是一些建议：

1. 仔细查看产品包装上的信息，包括产品名称、批准文号、生产厂家、生产日期等。

2. 通过国家药品食品监督管理网站查询产品信息，核实批准文号和厂家信息。

3. 不要轻信保健品广告，要理性对待，避免盲目购买。

4. 如有疑问，可以向相关部门咨询。

随着社会老龄化的加剧，老年人用药健康问题日益受到关注。老年人由于生理机能下降，器官功能减弱，对药物的反应与年轻人存在显著差异。本文将围绕老年人用药健康安全展开，从生理特点、用药原则、合理用药等方面进行详细阐述，帮助老年人科学用药，确保健康。

一、老年人用药特点

1. 生理特点：随着年龄增长，老年人的器官功能逐渐减退，药物代谢、排泄能力降低，药物在体内的蓄积风险增加。因此，老年人用药需从小剂量开始，逐渐调整至适宜剂量。

2. 药物相互作用：老年人常同时使用多种药物，药物之间可能产生相互作用，影响治疗效果，甚至引发不良反应。因此，需注意药物之间的相互作用，合理调整用药方案。

二、老年人用药原则

1. 明确治疗目的：老年人用药应针对具体病情，明确治疗目的，避免盲目用药。

2. 选择适宜药物：根据病情选择疗效确切、安全性高的药物，尽量避免使用毒副作用较大的药物。

3. 小剂量用药：老年人用药从小剂量开始，逐渐调整至适宜剂量，避免药物过量。

4. 观察疗效和副作用：老年人用药需密切观察疗效和副作用，及时发现并处理不良反应。

5. 定期复查：老年人用药需定期复查，评估治疗效果和药物副作用，及时调整用药方案。

三、老年人合理用药建议

1. 优先选择中药：中药多属天然药物，毒副作用较小，适合老年人使用。但需注意，中药也需在医生指导下使用。

2. 适当补充营养：老年人用药期间，适当补充营养，增强体质，提高药物耐受性。

3. 适度运动：老年人用药期间，适度运动，促进血液循环，提高药物疗效。

4. 保持良好心态：老年人用药期间，保持良好心态，有助于提高药物疗效。

四、老年人就医注意事项

1. 选择正规医院：老年人就医应选择正规医院，确保医疗质量和安全。

2. 咨询专业医生：老年人就医应咨询专业医生，避免误诊误治。

3. 了解病情：老年人就医应了解自己的病情，配合医生进行治疗。

4. 注意隐私保护：老年人就医应保护个人隐私，避免泄露个人信息。

总之，老年人用药健康安全至关重要。通过了解老年人用药特点、遵循用药原则、合理用药，老年人可以有效降低药物副作用，提高生活质量。

随着我国医疗改革的不断深入，国家基本医疗保险制度不断完善，为广大参保人员提供了更加全面的医疗保障。近日，人力资源和社会保障部发布了2009年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，其中将《国家基本药物目录》中的治疗性药品全部纳入《药品目录》甲类部分，共计503种。这意味着，甲类药品将按照基本医疗保险的规定全额给付，为广大参保人员减轻了经济负担。

新版《药品目录》共分为西药、中成药和中药饮片三部分，其中西药和中成药品种共2151个，比2004年版增加了260个药品，增幅达到13.7%。甲类药品增加了53个，增幅为11.8%。这些新增药品的纳入，进一步丰富了《药品目录》的品种，为参保人员提供了更多治疗选择。

值得注意的是，新版《药品目录》对乙类药品进行了调整，对部分易滥用的药品在支付范围上进行了限定。同时，对国家基本药物和仅限工伤保险的品种，不得将其从目录中调出。这些调整旨在规范药品使用，防止过度医疗，确保参保人员的利益。

以四川省为例，省劳动厅表示，将按照人力资源和社会保障部的有关规定执行，加紧按规定进行调整，分步做好《药品目录》的组织实施工作。对于未纳入我省基本医疗保险和工伤保险药品目录的甲类药品，将纳入我省药品基本目录。对于乙类药品，我省将于2010年3月31日前，发布本地基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。

总之，新版《药品目录》的发布，标志着我国基本医疗保险制度又迈出了重要一步。相信随着制度的不断完善，广大参保人员将享受到更加优质的医疗服务。

在日常生活中，药品的储存和安全使用是我们每个人都应该关注的问题。正确储存药品不仅能够保证其药效，还能避免因储存不当导致的药品变质或失效。以下是一些关于药品储存的科普知识，希望能帮助大家更好地保护自己和家人的健康。

首先，我们要了解药品储存的基本原则。保持干燥是其中最重要的环节。潮湿的空气容易导致药品受潮、发霉，从而影响药效。以下是一些实用的药品储存小窍门，帮助您让药品远离潮湿：

1. 散装药装进瓶子：将所有药物都应用干净的小瓶子装起来，并塞紧瓶盖。避光的药品应使用避光玻璃瓶或塑料瓶装。中药饮片最好放在带封口的塑料袋中，并挤出袋中的空气封好口。

2. 远离潮湿环境：将药品放置在干燥通风的地方，远离卫生间、厨房等潮湿的场所。同时，也要避免将药品与花草、鱼缸、加湿器等容易产生潮湿气体的物品放在一起。在药箱中放置一些干燥剂也是一个不错的选择。

3. 及时取走药瓶中的棉花：药瓶未开封前，放棉花主要是为了防止药品在运输过程中受到碰撞和吸附水汽。但药品一旦开封，瓶内的棉花会不断吸附空气中的水汽，导致药品受潮。因此，药品开封后，应及时取走瓶内的棉花。

4. 液体药与片剂分开放：将药分门别类摆放，外用药与内服药分开，液体药与片剂分开。这样可以避免不同药品之间发生相互污染，也能防止片剂药物受潮。

5. 过期药及时处理：过期药表面更容易吸附水分发生霉变，稍不注意就有可能“连累”其他药。当发现药品出现松散、变色、粘连、霉变、结块、有异味等情况时，应及时处理。

除了以上提到的药品储存小窍门，我们还需要注意以下几点：

1. 了解药品的储存条件：不同药品的储存条件不同，有的需要避光、阴凉、干燥，有的需要冷藏。在储存药品时，要仔细阅读药品说明书，了解其储存条件。

2. 定期检查药品：定期检查药品的储存环境，确保药品始终处于适宜的储存条件。

3. 正确使用药品：按照药品说明书或医生的指导正确使用药品，避免因错误使用导致药品变质或失效。

总之，正确储存和使用药品是保证药品质量和疗效的重要环节。希望大家都能重视药品储存，为家人的健康保驾护航。

近年来，随着全球医药市场的不断发展，药品安全成为人们关注的焦点。美国食品和药物管理局（FDA）作为全球医药监管的标杆，其新规的实施将对我国药品出口产生重大影响。

新规强调全程监管，即从生产源头到最终消费者使用的全过程都将受到FDA的严格监督。这对我国药品出口企业，尤其是出口到美国的企业来说，无疑增加了合规成本。

新规要求企业建立完善的药品登记制度，确保所有药品都能被追踪和监管。同时，FDA还将增设专项资金，用于购买设备，提高对药物品牌的检测能力。

此外，新规还要求企业必须向FDA披露从生产到进口等各个环节的主要成员，以便FDA在出现危机时能够迅速应对。

面对新规带来的挑战，我国药品出口企业需要积极应对，提升自身质量管理体系，加强原研药的研发，提高药品质量，以应对更加严格的国际市场竞争。

总之，FDA新规的实施将对我国药品出口产生重大影响。企业需要积极应对，提升自身竞争力，才能在激烈的国际市场竞争中立于不败之地。

    随着社会经济的发展，人们越来越重视健康问题，药品成为日常生活中不可或缺的一部分。然而，由于假冒伪劣药品的存在，给消费者的健康带来严重威胁。徐州药监局近日推出一系列药品维权新举措，旨在维护消费者权益，打击假冒伪劣药品。

    徐州药监局明确规定，消费者在徐州市行政辖区内的药店或医疗机构购买药品，如遇到以下情况，可向药监局投诉维权：购买到已注销或撤销批准文号的药品；假冒其他企业名义生产的药品；未经批准生产、进口的药品；未标明或超过有效期的药品；不注明生产批号的药品。

    药监局接到投诉后，将即时受理，并采取以下措施：对于外观即可直接确认为假、劣药品的，3日内将结论意见书面告知投诉人和被投诉人；需要其他单位协助鉴定的，自鉴定结论意见作出之日起3日内书面告知投诉人和被投诉人；经鉴别确认为假、劣药品的，药品监督管理部门将立案查处；不是假、劣药品的，将书面告知投诉人。

    为维护消费者权益，徐州药监局还明确要求，对于消费者购买的假劣药品，将协助消费者落实退款和加倍赔偿事宜。同时，对于勇于举报假劣药品的消费者，将酌情给予一定的奖励。

    徐州药监局此次推出的药品维权新举措，在全省乃至全国尚属首例，为消费者维权提供了有力保障。相信在药监部门的努力下，药品市场将更加规范，消费者权益将得到有效维护。

随着互联网的普及，网上购药已经成为越来越多人的选择。然而，网上药品销售的混乱也引发了诸多问题，尤其是假药泛滥成灾，严重威胁着人们的用药安全。

据国家食品药品监管总局数据显示，目前全国仅有95家正规网上药店，但通过互联网向个人消费者违规宣传药品的网页却超过500万个。这些虚假信息不仅夸大药品功效，还可能误导患者，造成严重的健康风险。

为了打击网上非法售药行为，国家食药总局等相关部委将于近期开始部署专项行动。此次行动将重点打击未经批准的网上售药平台、虚假药品宣传信息以及非法药品交易等行为。

业内人士指出，打击网上非法售药需要多部门协作，加强监管力度。同时，消费者也需要提高警惕，通过正规渠道购买药品，避免上当受骗。

以下是一些识别假药的方法：

1. 查看药品包装上的批准文号和生产企业信息；

2. 注意药品的生产日期和有效期；

3. 仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法用量和不良反应；

4. 不要轻信网络上的虚假宣传；

5. 如发现假药，及时向相关部门举报。