近年来，我国药品安全形势总体稳定，但仍存在部分假药流入正规流通渠道的风险。

据国家食品药品监督管理局透露，在过去的两年半时间里，共捣毁非法生产、销售假药窝点1800余个，涉案金额高达33.5亿元人民币。同时，核查违法网站1350家，并发布11期《互联网购药安全警示公告》，曝光194家严重违法网站。

尽管如此，国务院发布的《国家药品安全“十二五”规划》仍强调，药品安全风险仍然较大，制售假药现象频出，尤其是利用互联网、邮寄等方式售假现象日益增多。部分假药甚至进入了药品正规流通渠道，给人民群众的用药安全带来了严重威胁。

为了打击制售假药犯罪行为，我国将完善打击生产销售假药部际协调联席会议制度，健全部门打假协作机制，加快行政执法与刑事司法衔接的信息平台建设。同时，将重点打击生产假劣药品以及利用互联网、邮寄、挂靠等方式销售假劣药品违法犯罪行为，坚决打击进出口假劣药品违法犯罪行为，并研究解决生产销售假劣药品的定罪量刑过低问题，加大对生产销售假劣药品违法犯罪行为的惩处力度。

此外，我国还将规范网上药品信息服务与广告发布，重点打击利用互联网发布虚假广告和虚假宣传，加强药品电子商务特别是网上药品零售市场监管，严格互联网药品交易服务网站资格审批。

面对药品安全问题，我们每个人都应提高警惕，选择正规渠道购买药品，并积极举报制售假药违法行为，共同维护药品安全。

随着生活水平的提高，人们对健康的关注度也越来越高。在日常生活中，药品的使用已经成为常见现象。然而，老百姓在用药方面的常识却相对欠缺。本文将为大家解析日常用药的四大问题，帮助大家提高用药安全意识。

一、药品与酒精的“冲突”

酒精是我们生活中常见的饮品，然而，它却与许多药物存在着“冲突”。酒精中的乙醇成分会与药物发生作用，影响药物的疗效，甚至引发毒副作用。因此，在服用药物期间，应尽量避免饮酒，特别是烈性酒。

二、正确用药，避免干吞

有些人为了方便，会将药片干吞。实际上，这种做法是不科学的。药片中的药物需要在胃（肠）中崩解，分散成细小颗粒后才能被吸收。而水是药物的溶媒，可以帮助药物更好地溶解，提高吸收利用率。因此，正确的做法是用水送服药片。

三、识别药品变质，保障用药安全

药品的变质会影响其疗效，甚至对人体造成危害。如何识别药品是否变质呢？以下是一些常见药品的变质表现：

• 片剂：颜色加深，有斑点，疏松、裂片、粘连、异臭等。
• 胶囊剂：破裂、变色、粘连、结块。
• 水剂（针剂雷同）：结晶、沉淀、混浊、霉点等。
• 糖浆剂、合剂、口服液：析水、沉淀、混浊、霉变等现象及嗅之有异味，打开后有气泡。
• 软膏剂：膏质油水分离、结晶析出，有酸败、异臭。
• 中药：霉烂、虫蛀等。

四、家庭小药箱，安全用药之道

家庭小药箱是日常生活中常用的药品储存场所，但以下问题需要注意：

• 避免将不同药品混装在同一药瓶中，以免混淆。
• 在服用多种药品时，应遵医嘱，避免自行搭配。
• 注意药品的储存条件，特别是需要冷藏的药品。
• 不要随意丢弃过期或变质的药品。

总之，了解日常用药的常识，对于保障我们的健康至关重要。让我们共同努力，提高用药安全意识，为健康生活保驾护航。

近年来，随着我国医药产业的快速发展，药品安全监管成为社会关注的焦点。其中，药品电子监管码作为一种重要的监管手段，一直备受关注。然而，近日国家食品药品监督管理总局发布公告，决定暂停执行药品电子监管码的相关规定。这一决定引发了社会各界的广泛关注和讨论。

药品电子监管码，顾名思义，就是药品包装上的20位数字条形码，它能够实现对药品从生产到流通各个环节的全程跟踪。这一制度自2008年开始实施以来，在一定程度上提高了药品安全水平，打击了假劣药品的流通。然而，随着制度的实施，也逐渐暴露出一些问题。

首先，药品电子监管码的实施增加了企业的成本。为了实现药品的电子监管，企业需要购买扫码设备、密钥等，并承担后续的维护费用。这对于一些中小型药企来说，无疑增加了经营负担。其次，药品电子监管码的运营也存在一些问题。例如，中国药品电子监管网由阿里健康独家运营，引发了公平竞争和信息安全的担忧。

此外，药品电子监管码在实际应用中也存在一些问题。例如，一些药品企业为了规避监管，采取了一些不正当手段，如篡改条形码、伪造数据等。这些问题都使得药品电子监管码的效果大打折扣。

针对这些问题，国家食药监总局决定暂停执行药品电子监管码的相关规定。此举旨在通过相关法律法规的完善，推动历史遗留问题的解决，并探索更加有效的药品追溯监管方式。

未来，药品追溯体系建设将由企业为主，监管部门只负责给予必要指导。这要求企业建立健全药品追溯制度，实现药品来源可查、去向可追、责任可究。同时，监管部门也要加强对企业的监管，确保药品追溯制度的落实。

总之，药品电子监管码的暂停执行，并不意味着药品安全监管的放松。相反，这标志着我国药品追溯体系建设进入了一个新的阶段。相信在各方共同努力下，我国药品安全水平将得到进一步提高。

年轻就哮喘到老了会怎样

哮喘是一种慢性疾病，它影响着全球数百万人的生活。虽然哮喘通常在儿童时期开始发作，但有些人可能在成年后才首次出现症状。那么，如果一个人年轻时就患有哮喘，到了老年会有什么变化呢？

首先，随着年龄的增长，肺功能可能会下降。这可能导致呼吸困难和活动能力的降低。然而，对于那些长期控制哮喘的人来说，这种影响可能会被最小化。

其次，老年人的免疫系统通常比年轻人更弱，因此他们更容易感染呼吸道病毒。这可能会导致哮喘急性发作的风险增加。然而，通过定期使用预防性药物和遵循医生的建议，可以减少这种风险。

最后，老年人可能需要调整他们的治疗方案。例如，他们可能需要更强效的吸入式药物来控制哮喘。此外，由于老年人对某些药物的反应可能不同，所以必须谨慎选择合适的药物。

总的来说，虽然哮喘可能会随着年龄的增长而变得更加复杂，但通过适当的管理和治疗，许多老年人仍然能够过上相对正常的生活。

药品说明书是指导患者正确用药的重要依据，然而在实际应用中，仍存在一些不足之处。

首先，药品说明书中关于服药间隔时间的描述不够清晰。许多说明书只标注了每日用药次数，却未明确说明每次用药的间隔时间。例如，‘一日三次’的用药方式，是以每日三餐为界，还是以8小时为界，很多患者并不清楚。这可能导致患者用药不规范，影响药效。

其次，药品说明书中关于生产时间和有效期的标注也不够完善。一些药品的生产日期和有效期标注在包装袋封口处，由于颜色和清晰度的问题，患者很难准确查看。而生产日期和有效期是判断药品是否合格、是否安全的重要依据。

为了提高药品说明书的实用性，建议从以下几个方面进行改进：

1. 明确标注每次服药的间隔时间，方便患者掌握用药规律。

2. 在包装袋或包装盒的明显位置标注生产日期和有效期，确保患者能够轻松查看。

3. 使用易于辨认的文字和颜色，提高说明书的可读性。

4. 在说明书上增加药品的不良反应、禁忌症等信息，帮助患者全面了解药品。

5. 鼓励药品生产厂家加强药品说明书的编写和质量控制，确保说明书内容的准确性和完整性。

总之，完善药品说明书，有助于提高患者用药安全，保障人民群众的身体健康。

2012年国家基本药物目录的发布，标志着我国基本药物制度迈上了新的台阶。相较于2009年版，新版目录在品种数量、结构优化、剂型规格规范等方面均有显著提升。

一、品种数量增加，覆盖面更广

新版目录在原有基础上增加了112个化学药品品种和102个中成药品种，其中慢性病用药、抗肿瘤药、儿童用药等方面均有明显加强。这有利于更好地满足基层医疗卫生机构的需求，推动各级医疗机构全面配备和使用基本药物。

二、结构优化，满足特殊需求

新版目录在原有基础上，补充了抗肿瘤和血液病用药等类别，并注重与常见病、多发病以及重大疾病以及妇女、儿童用药的衔接。此外，国家药监局还将调整审批策略，为儿童药品的审批开辟绿色通道，加快儿童用药的研发和生产。

三、规范剂型规格，实现标准化

新版目录对剂型和规格进行了规范，初步实现了标准化。这有助于指导基本药物的生产、流通、招标采购、合理用药、定价报销和全程监管等工作。

四、与2009年版相比，新版目录的主要变化

1. 增加了抗肿瘤药这一大类，包括烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素、抗肿瘤植物成分药等26种用药。

2. 充实了儿童专用药品、剂型和规格，包括所有儿童用的国家免疫规划疫苗，有利于缓解儿童用药不足的问题。

3. 中成药品种增加，内科用药、妇科用药等方面均有明显提升。

4. 剂型规格规范化，细化到具体剂型、具体规格。

儿童用药安全问题一直是家长们关注的焦点。由于儿童正处于身体发育的关键时期，器官功能尚未完善，因此对药物的反应和耐受性与成人存在较大差异。为了确保儿童用药安全，家长们需要掌握以下原则：

一、遵医嘱，合理用药

药品说明书虽然提供了药物的基本信息，但并不一定适用于所有儿童。医生会根据儿童的年龄、体重、病情等因素，制定个性化的用药方案。因此，家长在给孩子用药时，一定要遵医嘱，不要自行调整剂量或更换药物。

二、避免盲目减半用药

一些家长认为，将成人药物减半给孩子服用可以起到同样的效果。然而，这种做法并不可取。因为儿童对药物的代谢和排泄能力与成人不同，盲目减半用药可能会导致药物过量或不足，影响治疗效果，甚至造成不良反应。

三、关注用药禁忌

有些药物对儿童存在安全隐患，如新生儿禁用小儿退热片、APC片、氯霉素、新霉素等。此外，磺胺类药物、氨基糖苷类药物、四环素类药物等也需慎用或禁用。家长在给孩子用药时，一定要仔细阅读药品说明书，了解药物的禁忌症。

四、选择合适的儿童用药

市面上有很多专为儿童设计的药品，如儿童感冒药、儿童退热药等。这些药品的剂量、剂型、口感等方面都更适合儿童使用。家长在给孩子用药时，应优先选择儿童用药。

五、密切观察药物反应

给孩子用药后，家长要密切观察孩子的病情变化和药物反应。如果出现皮疹、发热、呕吐等不良反应，应立即停药并就医。

总之，儿童用药安全需要家长、医生共同努力。家长要了解儿童用药的基本原则，遵医嘱用药，并关注孩子的药物反应。同时，医生也要不断提高自身的专业水平，为儿童提供安全、有效的治疗方案。

在当前社会，医药广告的虚假宣传现象屡见不鲜，不仅误导了消费者的判断，还可能对患者的健康造成严重危害。为此，消协提醒广大消费者，在购买药品或接受医疗服务时，一定要擦亮眼睛，辨别真伪。

一、虚假广告的特点

1. 虚构疗效：部分医药广告夸大药品的疗效，甚至声称可以治愈各种疾病，误导消费者。

2. 伪造数据：一些广告宣称药品经过临床试验验证，但实际并未进行相关研究。

3. 误导消费者：广告中可能包含虚假的专家推荐、患者反馈等内容，误导消费者。

二、如何辨别虚假广告

1. 关注官方信息：消费者应关注药品生产企业的官方网站、国家药品监督管理局等官方渠道发布的药品信息。

2. 留意广告来源：对来源不明的广告，消费者应保持警惕。

3. 咨询专业人士：在购买药品或接受医疗服务前，消费者可咨询医生、药师等专业人士。

4. 仔细阅读说明书：消费者应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法用量、不良反应等信息。

5. 关注患者反馈：消费者可关注药品的消费者反馈，了解药品的实际效果。

三、如何维护自身权益

1. 保存证据：消费者在购买药品或接受医疗服务时，应保存相关证据，如购买凭证、病历等。

2. 向相关部门投诉：如发现虚假广告，消费者可向相关部门投诉，如工商部门、食品药品监督管理局等。

3. 寻求法律援助：在维权过程中，消费者可寻求法律援助，维护自身合法权益。

随着人们对健康养生的关注，贵细药材在市场上越来越受欢迎。然而，由于市场需求的旺盛和自然资源的稀缺，贵细药材的价格也一路攀升，以次充好、以假乱真、价格欺诈等现象也层出不穷。

为了规范贵细药材市场，上海中药行业协会近日将出台针对贵细药材的第一个枫斗质量行业等级标准，将枫斗细分为5个规格、11个等级。这一举措旨在提高贵细药材的质量，保障消费者的权益。

据悉，中药行业协会将牵头制定贵细药材的行业等级标准，并计划推出更多贵细药材的等级标准，如野山参、冬虫夏草等。这将有助于规范市场秩序，提高贵细药材的整体质量。

除了制定等级标准，中药行业协会还提醒消费者在购买贵细药材时要选择正规渠道，如正规药店、商场等。同时，要咨询医师或药师的建议，选择有品牌的产品，并保留购物凭证，以便维权。

此外，中药行业协会还举办了中药行业职业技能竞赛，提高中药从业人员的职业技能，为市民提供更好的中药用药指导。

贵细药材的质量问题关系到消费者的健康和权益，上海中药行业协会的举措值得肯定。相信随着行业标准的不断完善，贵细药材市场将更加规范，消费者也能买到更放心、更优质的贵细药材。

随着医疗技术的不断发展，药物在治疗疾病方面发挥着越来越重要的作用。然而，药物的不合理使用也带来了诸多问题，如不良反应、药物相互作用等。为了提高药物使用的安全性、有效性和经济性，全国合理用药监测网的建立显得尤为重要。

全国合理用药监测网的建立旨在推动完善药物合理使用和不良事件监测制度。通过监测网络，医疗机构可以及时了解药物的使用情况，发现潜在的问题，并采取措施加以解决。这不仅有利于保障患者的用药安全，也有助于提高医疗资源的利用效率。

为了提高医疗机构的合理用药水平，全国各级医疗机构将开展《中国国家处方集》培训工作。培训内容包括如何撰写本医疗机构的处方集，针对疾病系统临床出现的用药问题，如何决定临床诊疗及合理用药原则及治疗方案等。培训分为高级综合班和系统专题班，旨在提高医疗人员的专业素养。

卫生部医政司司长王羽表示，合理用药是全球的难题，在我国任务更加艰巨。全国合理用药监测网的建立，将推动完善药物合理使用和不良事件监测制度等，有利于实现安全、有效、经济的临床合理用药目标。

此外，为了规范临床用药行为，卫生部于2010年2月发布了《中国国家处方集》，其中收录了1336种药物涉及199种常见疾病的治疗方案。在全国合理用药监测工作会期间，卫生部还对参会的医疗机构人员进行了《中国国家处方集》培训，以使他们掌握各治疗系统主要疾病用药原则，遵守处方行为管理与规范等内容，促进合理用药。

据悉，《中国国家处方集》门户网站将于11月正式开通，为广大医务人员和患者提供便捷的查询服务。