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2012年国家基本药物目录的发布,标志着我国基本药物制度迈上了新的台阶。相较于2009年版,新版目录在品种数量、结构优化、剂型规格规范等方面均有显著提升。
一、品种数量增加,覆盖面更广
新版目录在原有基础上增加了112个化学药品品种和102个中成药品种,其中慢性病用药、抗肿瘤药、儿童用药等方面均有明显加强。这有利于更好地满足基层医疗卫生机构的需求,推动各级医疗机构全面配备和使用基本药物。
二、结构优化,满足特殊需求
新版目录在原有基础上,补充了抗肿瘤和血液病用药等类别,并注重与常见病、多发病以及重大疾病以及妇女、儿童用药的衔接。此外,国家药监局还将调整审批策略,为儿童药品的审批开辟绿色通道,加快儿童用药的研发和生产。
三、规范剂型规格,实现标准化
新版目录对剂型和规格进行了规范,初步实现了标准化。这有助于指导基本药物的生产、流通、招标采购、合理用药、定价报销和全程监管等工作。
四、与2009年版相比,新版目录的主要变化
1. 增加了抗肿瘤药这一大类,包括烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素、抗肿瘤植物成分药等26种用药。
2. 充实了儿童专用药品、剂型和规格,包括所有儿童用的国家免疫规划疫苗,有利于缓解儿童用药不足的问题。
3. 中成药品种增加,内科用药、妇科用药等方面均有明显提升。
4. 剂型规格规范化,细化到具体剂型、具体规格。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
近年来,假药问题在我国屡见不鲜,严重威胁着广大患者的生命安全。假药的生产和流通已经形成了一个庞大的黑色产业链,其手段之隐蔽、范围之广泛令人触目惊心。
假药贩子往往采取伪造批文或挂靠正规医药公司的手段,将假药混入医院和药店等正规渠道流通。这些假药不仅外观包装与真药相差无几,甚至部分假药在制造工艺和包装水平上都不亚于真药,让人难以分辨。
今年6月,浙江省台州市公安局破获了一个涉及广东汕头地区的制造假药生产窝点及其在全国的主要销售网络,案件涉及十多个省份,涉案价值数千万元。这起案件再次敲响了假药问题的警钟。
警方在侦查中发现,这些假药不仅制造工艺和包装水平高,而且多为当前市场畅销的知名品牌,销量大,进货价格接近生产成本。这些假药不仅流向了药店,还流向了医院,给患者带来了极大的危害。
为了打击假药,各地警方和药监部门也正在采取措施全力打击。然而,由于种种原因,假药“生产基地”仍然无法根除,仍有大批假药被源源不断地生产出来并通过地下渠道销往全国。
因此,广大患者和医疗机构需要提高警惕,加强自我保护,共同打击假药,保障人民群众的用药安全。
近年来,随着人们健康意识的提高,越来越多的患者开始关注自己的身体状况,并寻求专业医疗机构的帮助。然而,在追求健康的道路上,一些医疗机构却因为种种原因,出现了令人担忧的现象。
河南的朱先生就是其中一个受害者。他因为前列腺疾病,来到河南省现代医学研究院医院求医,却没想到买到的竟然是“三无药”。这种药物不仅没有经过正规审批,连生产日期和厂家信息都没有,堪称“三无产品”。朱先生服用后出现了干呕、恶心等不良反应,经过检查,才发现自己中了招。
面对消费者的质疑,医院方面却表示“不知道”。医院负责人称,售药行为属于医生个人行为,院方并不知情。这种说法显然难以让人信服。毕竟,医院作为医疗机构,对药品的质量和来源负有监管责任。出现此类事件,医院有不可推卸的责任。
事实上,近年来,关于医疗机构售假药、劣药的事件屡见不鲜。一些医疗机构为了追求经济利益,不惜牺牲患者的健康。这不仅损害了患者的权益,也严重影响了医疗行业的形象。因此,加强医疗机构的监管,规范医疗机构的行为,刻不容缓。
为了保障患者的权益,以下是一些建议:
1. 患者在就医时,要选择正规医疗机构,并关注药品的来源和质量。
2. 患者要了解自己的病情,并积极配合医生的治疗。
3. 患者要增强自我保护意识,遇到问题及时向相关部门投诉。
4. 医疗机构要加强内部管理,规范医疗行为。
5. 相关部门要加大对医疗机构的监管力度,严厉打击违法行为。
近年来,随着艾滋病的传播,预防工作越来越受到重视。其中,PrEP(暴露前预防)作为一种新型预防手段,备受关注。为了帮助读者更好地了解PrEP,本文将以问答形式,详细介绍PrEP的相关知识。
一、PrEP是什么?
PrEP,全称为暴露前预防,是指在高危人群暴露于HIV之前,通过服用特定的抗病毒药物,降低感染HIV的风险。
二、哪些人群适合使用PrEP?
PrEP适用于以下人群:
三、PrEP的预防效果如何?
研究表明,在坚持使用PrEP的情况下,其预防HIV感染的有效率可达到99%以上。
四、PrEP的用药方式有哪些?
PrEP的用药方式主要有两种:
五、PrEP的安全性如何?
PrEP的副作用较小,主要包括头痛、腹痛、恶心等,一般会在几天内自行消失。
六、PrEP的获得渠道有哪些?
PrEP可以通过以下渠道获得:
总之,PrEP作为一种新型预防手段,为HIV的预防提供了新的选择。了解PrEP的相关知识,有助于我们更好地保护自己和他人免受HIV的侵害。
近年来,随着医疗技术的不断发展,药品追溯体系的建设日益受到重视。11月1日,国家药品监督管理局正式发布《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》,标志着我国药品追溯体系建设迈入新阶段。
过去,药品追溯体系主要关注生产到批发环节,而此次《意见》明确提出,药品追溯体系应覆盖生产、流通、使用等全过程,实现药品可追溯、可查询、可召回。这意味着,药品从生产源头到零售终端的每一个环节都将被纳入追溯体系,为药品安全保驾护航。
《意见》明确了药品追溯码的构成要求,即“一物一码,物码同追”。这意味着,每盒药品都将拥有唯一的追溯码,通过扫描追溯码,可以查询到药品的生产企业、生产批号、有效期等信息。这将有助于打击假药、劣药,提高药品安全水平。
药品追溯体系的建立,将对药店行业产生深远影响。首先,药店在采购药品时,需要向上游企业索取相关追溯信息,并进行核对。这将有助于药店提高采购质量,降低经营风险。其次,药店在销售药品时,需要保存销售记录明细,并及时调整售出药品的相应状态标识。这将有助于监管部门及时掌握药品流通信息,提高监管效率。
此外,药品追溯体系的建立,还将有助于打击销售回流药现象。过去,部分药品通过非法回收渠道再次销售,严重损害了消费者权益。而追溯体系的建立,将使销售回流药无处藏身,维护消费者合法权益。
总之,药品追溯体系的建立,是我国药品安全监管的重大改革。它将有助于提高药品安全水平,保障人民群众用药安全。
近年来,随着人们生活水平的提高,对药品的需求也越来越大。为了规范药品零售市场,保障市民用药安全,北京市药监局正酝酿出台新的药品零售企业管理规定。这一规定将对北京零售药店的开办条件、经营模式等方面产生重大影响。
据悉,新的规定将重点关注以下几个方面:
1. 药店布局:规定药店之间必须相隔一定距离,以避免过度竞争和资源浪费。但在繁华商业区,如西单、王府井、东单等地,可以适当放宽距离限制。
2. 从业人员素质:规定药店必须具备依法经过资格认定的药学技术人员,并要求店员具备初级职称,以提高用药指导水平。
3. 药品品种:规定药店要具备24小时供药能力,并配备70%以上的国家基本药物品种。
4. 药店经营模式:鼓励药店开展差异化经营,满足不同消费者的需求。
5. 监管力度:加强药品零售市场的监管,严厉打击违法违规行为。
这一系列新规的出台,将有助于规范药品零售市场,提高药品质量,保障市民用药安全。
2024年9月5日,19:53:25,徐州市的一位家长带着孩子来到京东互联网医院进行在线问诊。家长主诉家人乙流,孩子12月初曾经甲流过,担心孩子再次感染,询问是否需要给孩子吃药预防。医生通过视频连线,详细询问了孩子的病史和现状,结合专业知识,给出了科学的建议。
医生首先表示,乙流和甲流是两种不同的病毒,孩子曾经甲流过并不代表他对乙流有免疫力。然后,医生解释说,预防性用药并不能完全避免感染,且如果孩子确实感染了乙流,预防性用药也不能替代治疗性用药。因此,医生建议家长不必给孩子预防性用药,而是密切关注孩子的体温变化,一旦出现发热等症状,立即就医并积极治疗。同时,医生也提醒家长,老年人由于免疫力较弱,可以考虑预防性用药,但具体情况还需咨询专业医生。
家长表示理解和感谢,称赞医生的专业和耐心。整个问诊过程中,医生始终以友善、温暖的态度与家长交流,体现了医生对患者的关心和责任心。最终,家长决定按照医生的建议进行处理,并表示会在有需要时再次寻求医生的帮助。
近年来,我国医疗行业取得了显著的进步,药品研发和审批制度也不断完善。然而,近期却传来一则消息,七十种地标药品被停用。这引发了社会广泛关注。那么,这些药品为何会被停用呢?本文将对此进行探讨。
一、地标药品的定义
地标药品,是指在一定地域范围内,具有显著疗效,得到广泛认可并具有一定历史传承的药品。这些药品往往具有独特的生产工艺和配方,被当地居民所信赖。
二、七十种地标药品被停用的原因
1. 质量问题:部分地标药品在生产过程中存在质量问题,如成分不纯、含量不稳定等,可能对患者的健康造成危害。
2. 缺乏科学依据:部分地标药品的疗效缺乏充分的科学研究和临床试验支持,其安全性难以保证。
3. 重复审批:部分地标药品与现有药品存在重复,导致资源浪费。
4. 监管加强:随着我国药品监管政策的不断完善,对药品质量的要求越来越高,部分地标药品无法满足新的监管要求。
三、地标药品停用后的影响
1. 患者方面:地标药品的停用可能导致部分患者用药困难,需要寻找替代药品。
2. 企业方面:部分制药企业可能因此遭受经济损失。
3. 医疗行业:地标药品的停用有利于推动我国药品行业健康发展,提高药品质量。
四、如何选择合适的药品
1. 了解药品信息:在购买药品前,要了解药品的成分、适应症、禁忌症、不良反应等信息。
2. 选择正规渠道:购买药品时,要选择正规药店或医院,避免购买假冒伪劣药品。
3. 咨询医生:在用药过程中,如有疑问,应及时咨询医生。
总之,七十种地标药品被停用是我国药品监管政策不断完善的结果。在新的形势下,患者和制药企业都要积极适应,共同推动我国药品行业健康发展。
随着医疗技术的不断发展,合理用药成为提高医疗质量和保障患者安全的关键。9月22日至29日,瑞金医院将举办主题为“合理用药,互联你我”的合理用药宣传周活动,旨在提高公众的合理用药意识,减少药品不良反应和药源性疾病的发生。
活动期间,瑞金医院将举办系列讲座和互动游戏,针对常见的用药问题进行深入剖析,帮助患者了解如何正确使用药物。此外,专家还将现场解答患者疑问,提供个性化的用药指导。
合理用药不仅关系到患者的健康,也关系到医疗机构的整体水平。瑞金医院始终将合理用药作为一项重要工作来抓,通过不断优化治疗方案,提高药物治疗水平,为患者提供更加优质的医疗服务。
活动时间:9月22日至29日
活动地点:瑞金医院门诊大厅
活动内容:
欢迎大家踊跃参加,共同关注合理用药,共创健康生活!
我从来没有想过,38岁的我会面临这样的问题。体检时,医生告诉我左侧大脑中动脉考虑狭窄(中度),这意味着我可能面临脑血管疾病的风险。恐惧和焦虑充斥着我的心头,我开始疯狂地搜索相关信息,希望能找到答案。
在这个过程中,我了解到京东互联网医院提供的线上问诊服务。通过这个平台,我联系到了一位经验丰富的神经内科医生。我们进行了详细的沟通,医生指导我进行了256排头颈CTA和核磁共振检查,并解读了结果。
医生告诉我,根据检查结果,我的大脑中动脉水平段存在狭窄,可能是动脉硬化造成的。虽然这听起来很严重,但医生也向我保证,只要采取正确的治疗方案和生活方式调整,完全可以控制病情,防止进一步恶化。
医生建议我进行药物预防,并推荐了高分辨核磁共振检查以更精确地评估病情。同时,医生也强调了生活方式的重要性,包括合理饮食、适量运动、戒烟限酒等。
通过这次线上问诊,我不仅得到了专业的医疗建议,也重新找回了生活的信心。现在,我已经开始按照医生的指导进行治疗和生活方式调整,希望能够早日恢复健康。
近年来,过期药品问题日益受到关注。为了保障公众用药安全,老百姓大药房积极响应国家相关政策,开展了“过期药品销毁”活动。6月30日下午,湘潭市食品药品监督管理局与老百姓大药房湘潭区域29家门店联合行动,共焚烧了价值5万余元的过期药品。
据了解,老百姓大药房自2006年起,每年都会在全国各地开展“清理家庭小药箱 有偿回收过期药品”的活动。这些年来,老百姓大药房共回收过期药品总价值超过2000万元,有效保障了公众用药安全。
过期药品不仅会失去药效,还可能产生有害物质,对人体健康造成危害。老百姓大药房通过开展过期药品回收活动,提醒广大市民关注用药安全,及时清理家庭小药箱,避免因使用过期药品而引发健康问题。
除了回收过期药品,老百姓大药房还通过多种渠道向公众普及用药安全知识,提高公众的用药意识。例如,在门店内设立用药咨询台,为市民提供用药咨询服务;通过微信公众号、网站等平台发布用药安全知识文章;开展用药安全讲座等。
湘潭市食品药品监督管理局工作人员表示,此次销毁过期药品活动对普及市民用药安全知识起到良好的促进作用。同时,统一销毁过期药品,防止了随意丢弃造成环境污染,以及被不法药贩重新包装上市造成的安全隐患。
总之,老百姓大药房通过开展过期药品回收、销毁活动,以及普及用药安全知识,为保障公众用药安全做出了积极贡献。