随着新版GMP（《药品生产质量管理规范》）第一轮认证的结束，我国无菌药品生产企业的合规率令人担忧。据统计，超过40%的无菌药品生产企业未能顺利通过认证，其中包括注射剂、疫苗、粉针剂等重要的药品品种。这些企业面临着停产、淘汰的危机，而那些原本可以继续生产的药企，也面临着巨大的资金压力和改造难度。

无菌药品生产对环境和设备要求极高，需要投入大量资金进行改造。对于一些产品竞争力较弱、资金实力不足的中小企业来说，改造GMP无疑是一笔巨大的负担。一些企业甚至选择放弃无菌药品生产，转而专注于其他领域。

然而，无菌药品的生产对于保障公众健康至关重要。为了弥补市场缺口，一些企业开始关注药品批文的价值。通过收购拥有优质药品批文的企业，可以快速获得市场准入资格，降低研发成本。然而，优质批文并不容易获得，转让过程也受到政策限制。

此外，药品批文转让也存在一些问题。首先，好的产品批文往往不愿意出售，因为它们本身就是一笔财富。其次，企业收购药品批文也需要考虑自身的定位和发展战略。只有当收购的产品与企业的产品线相匹配，才能发挥最大的价值。

面对新GMP带来的挑战，我国药企需要积极应对。一方面，企业要加大研发投入，提高产品质量，增强市场竞争力；另一方面，政府也需要加强监管，确保药品生产质量，保障公众用药安全。

近日，国家药监局曝光了一部分劣药，其中部分劣药仍在部分药店销售。以下是对这一事件的科普和分析。

一、什么是劣药？

劣药是指药品质量不符合国家药品标准，或者药品成分含量、纯度、质量等不符合规定的药品。劣药可能对人体健康造成严重危害，因此，国家药监局对此类药品进行了严格的监管。

二、劣药的危害

劣药的危害主要表现在以下几个方面：

• 影响疗效：劣药可能无法达到预期疗效，延误病情。
• 加重病情：劣药可能加重病情，甚至导致病情恶化。
• 产生不良反应：劣药可能产生不良反应，对人体健康造成危害。
• 导致耐药性：长期使用劣药可能导致细菌、病毒等产生耐药性，使得后续治疗更加困难。

三、如何辨别劣药？

为了避免购买到劣药，消费者可以采取以下措施：

• 选择正规药店购买药品。
• 查看药品包装上的生产日期、有效期、批准文号等信息。
• 关注药品的质量和疗效。
• 如有疑问，可向药师咨询。

四、如何应对劣药问题？

针对劣药问题，国家药监局表示将依法查处，保障人民群众用药安全。同时，消费者也要提高警惕，自觉抵制劣药。

五、如何正确用药？

正确用药是保障人体健康的关键。以下是一些用药建议：

• 遵医嘱用药：在医生指导下使用药品。
• 正确用药剂量：按照说明书或医生指导用药。
• 按时用药：按照规定时间用药。
• 注意用药期间饮食和生活习惯。
• 如有不良反应，及时就医。

总之，劣药问题关系到人民群众的用药安全，需要全社会共同关注和努力。

近年来，幼儿用药安全问题备受关注。给幼儿强制喂食处方药的事件只是非法行医的冰山一角，药物的不合规、不合理使用广泛存在于无证诊所、游医、假医、药店以及非法医疗美容等领域。

幼儿园违规喂药事件引发国家部委关注，各地纷纷开展拉网式排查。国家卫计委发布打击非法行医的专项宣传材料，详列非法行医的类型及相关惩戒措施。

涉事幼儿园为何能顺利购得处方药？部分区域药店处方药销售管理存在漏洞。监管部门过于关注生产环节，对上市后管控重视不足。未来，应借鉴美国FDA经验，完善药品风险信息搜集渠道与体系建设，建立科学的评价体系。

针对幼儿用药安全问题，家长应提高警惕，选择正规医疗机构就诊，关注药品说明书，合理用药。

以下是一些幼儿用药安全建议：

1. 选择正规医疗机构就诊，避免自行购药。

2. 关注药品说明书，了解药物成分、适应症、用法用量等。

3. 严格按照医嘱用药，避免自行增减剂量。

4. 注意药物相互作用，避免同时使用多种药物。

5. 关注药物不良反应，如出现异常情况应及时就医。

近年来，中药越来越受到人们的关注。然而，一些不良商家却利用中药的知名度，将西药包装成中药进行销售，这种行为不仅欺骗了消费者，也对中药的声誉造成了负面影响。

以“蚁力神”为例，这款声称能治疗男性性功能障碍的保健品，实际上却含有西药成分西地那非。这种将西药包装成中药的做法，不仅掩盖了西药的副作用，还可能对患者的健康造成严重危害。

事实上，类似“蚁力神”这样的案例并不少见。许多中药制剂中，都添加了西药成分，但并未在说明书中明确标注。这种做法不仅违背了诚信原则，也侵犯了消费者的知情权。

那么，如何避免购买到这些含有西药成分的中药制剂呢？首先，要选择正规渠道购买中药。其次，要仔细阅读说明书，了解药品成分。最后，如果对药品成分有疑问，可以咨询专业医生。

此外，对于中药的作用，我们也应该理性看待。中药并非万能，其疗效需要经过科学验证。盲目相信中药，忽视现代医学，反而可能延误病情。

总之，我们要警惕那些将西药包装成中药的虚假宣传，理性看待中药的作用，保护自己的健康。

在发展中国家，药品安全问题日益凸显。据世卫组织数据显示，超过10%的药物可能是假药或低于质量标准的药物，给患者健康带来严重威胁。

假药、劣药泛滥的原因主要有两方面：一是监管不力，二是市场利益驱动。一些不法分子为谋取暴利，制造和销售假冒伪劣药品，严重扰乱市场秩序。

假药、劣药不仅会延误患者病情，还可能造成严重的副作用，甚至危及生命。因此，加强药品监管，打击假冒伪劣药品，是保障公众健康的重要举措。

我国政府高度重视药品安全问题，近年来采取了一系列措施，如加强药品监管、提高药品质量标准、打击制售假药等。同时，公众也应提高警惕，购买药品时要选择正规渠道，避免购买假冒伪劣药品。

为了保障公众健康，各国政府应加强合作，共同打击假冒伪劣药品，建立全球药品安全监管体系。

以下是一些常见的药品安全知识，供大家参考：

1. 购买药品时要选择正规药店或医院。

2. 仔细查看药品包装上的信息，如药品名称、生产厂家、生产批号、有效期等。

3. 不要购买过期药品或无生产批号的药品。

4. 如发现假药、劣药，请及时向当地药品监管部门举报。

近年来，随着中药材价格的不断上涨，中药材市场也暴露出诸多问题，其中最为突出的便是制假售假现象。从名贵药材到普通药材，造假手段不断翻新，甚至出现用淬取后的药渣“鱼目混珠”的现象，让非专业人员难以辨别。

中药材市场的混乱，不仅损害了患者的利益，更对中医药行业的健康发展造成了严重影响。为了净化中药材市场，保证中药材质量，我们需要采取以下措施：

首先，实行产地管辖，规范交易管理。中药材的来源多样，包括野生药材和人工种养。通过属地管辖、注册集中养殖、区域化规模种植等方式，可以确保中药材的货真价实。同时，中药材不是普通的商品，其关系到千家万户民众的健康，因此不得自由买卖和随意销售，应实行专卖制。

其次，明确监管责任，加大打击力度。中医药产业链贯穿第一、第二、第三产业，涉及多个管理部门。应明确分工，团结协作，避免监管“真空”，不给制假、售假者可乘之机。对于掺假售假者，应依法严厉打击，让他们付出应有的代价。

此外，加强中医药知识的普及和宣传也是保证中药材质量的重要途径。通过提高公众对中药材的认识，让他们了解中药材的来源、功效和使用方法，从而更好地选择和使用中药材。

总之，斩断中药黑色产业链，让百姓吃上放心药，需要我们共同努力。这不仅是对中医药行业的负责，更是对人民群众健康的负责。

我一直以来都很注重自己的健康，定期体检已经成为我的习惯。然而，最近一次的体检结果却让我大吃一惊。我的病理报告显示HPV52、53阳性，这意味着我可能面临着宫颈癌的风险。我感到非常焦虑和恐惧，开始疯狂地搜索相关信息，希望能找到有效的治疗方法。

在网上搜索过程中，我偶然发现了京东互联网医院，决定尝试在线问诊。通过视频通话，我向医生详细描述了我的情况，并提供了相关的检查报告。医生非常专业和耐心，解答了我的所有疑问，并告诉我不需要任何治疗。听到这个消息，我如释重负，心中的石头终于落了地。

医生还向我推荐了一些预防措施和生活习惯的调整，帮助我更好地保护自己的健康。虽然我不需要立即开始治疗，但我仍然决定购买一些预防性药物，以便在未来可能需要时使用。医生很快就给我发来了药品信息，并告诉我可以直接将药寄到我在泰国的地址。整个过程非常顺利和高效，我对京东互联网医院的服务非常满意。

这次经历让我深刻认识到，及时的体检和专业的医疗服务对于我们的健康至关重要。同时，我也感谢京东互联网医院提供的便捷和高效的在线问诊服务，让我在面临健康问题时不再感到孤立和无助。

近年来，随着医疗改革的不断深入，河南省将基本药物制度作为保障群众基本用药的重要举措，积极开展相关工作。那么，什么是基本药物？它又有哪些特点和优势呢？

所谓基本药物，就是指那些价格合理、疗效确切、安全性高的常用药品。它们是满足人民群众基本医疗需求的核心药品，具有以下特点：

1. 价格合理：基本药物的价格相对较低，群众负担得起。

2. 疗效确切：基本药物经过严格的临床试验和评估，疗效确切。

3. 安全性好：基本药物经过严格的安全性评价，安全性较高。

4. 使用方便：基本药物剂型多样，使用方便。

河南省政府高度重视基本药物制度的建设，采取了一系列措施加强管理，确保规范使用基本药物：

1. 建立基本药物供应保障体系，保障群众基本用药。

2. 开展基本药物使用情况摸底调查，掌握全省各级医疗机构基本药物使用情况。

3. 制定《河南省建立国家基本药物制度实施方案》，并组织实施。

4. 制定国家基本药物使用与管理办法，建立基本药物补偿机制。

5. 建立基本药物优先选择和合理使用的基本原则和制度。

6. 制定基本药物定价和医保报销政策，将基本药物全部纳入基本医疗保险和新型农村合作医疗药品报销目录。

7. 加强医疗机构基本药物合理用药管理，确保规范使用基本药物。

通过以上措施，河南省基本药物制度得到了有效实施，为保障群众基本用药提供了有力保障。

近年来，随着互联网的普及，药品信息传播速度加快，但也出现了一些不良商家利用互联网进行虚假宣传、非法销售药品的现象。近日，国家食品药品监督管理局曝光了30种在互联网上违法宣传销售的药品，提醒消费者提高警惕，通过正规渠道购买药品。

这30种违法宣传的药品涉及多个领域，包括生殖健康、高血压、狐臭、癫痫、儿童疾病、糖尿病、精神障碍、语言障碍、腰椎病、颈椎病、风湿病、类风湿、阳痿早泄、牛皮癣、痛风、骨病、哮喘、狐臭、心脑血管、肠胃病、糖尿病、失眠抑郁、口臭、高血压等。这些药品通过虚假宣传，承诺具有神奇的治疗效果，误导消费者购买。

国家食品药品监督管理局提醒消费者，在购买药品时，一定要通过正规渠道，如医院、药店等，并仔细查看药品的批准文号、生产厂家等信息。对于在互联网上宣传的药品，要保持警惕，不要轻信虚假宣传，以免造成不必要的损失。

同时，国家食品药品监督管理局要求各省（区、市）食品药品监督管理局依法加强辖区药品市场监督检查，发现上述违法宣传的药品，依法严肃查处；涉嫌刑事犯罪的，按照“两高司法解释”移送公安机关追究刑事责任。

为了保障人民群众的用药安全，国家食品药品监督管理局将持续加大对违法宣传、非法销售药品的打击力度，希望广大消费者积极配合，共同维护药品市场的秩序。

随着医疗技术的不断发展，国家基本药物目录也在不断更新和完善。新版国家基本药物目录（2012年版）于2013年5月1日正式实施，相较于2009年版，目录品种从307种扩充至520种，其中化学药品和生物制品317种，中成药203种，中药饮片100种。此次调整旨在更好地服务基层医疗卫生机构，推动各级各类医疗卫生机构全面配备、优先使用基本药物。

新版国家基本药物目录在结构上进行了优化，增加了抗肿瘤、血液病等专科用药，并注重与常见病、多发病特别是重大疾病以及妇女、儿童用药的衔接。同时，目录还规范了剂型、规格，初步实现标准化，有利于基本药物招标采购、保障供应和全程监管。

2012年版国家基本药物目录的制定过程严格按照“防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”的原则，充分考虑我国现阶段基本国情和基本医疗保障能力。目录的发布和实施，将有助于进一步巩固基本药物制度，深化医改，促进医保、医药、医疗“三医”互联互动，推动公立医院改革，确保基本药物安全可及，逐步满足群众基本用药需求。

新版国家基本药物目录的发布和实施，对于提高基层医疗卫生机构的服务能力，保障人民群众基本用药权益具有重要意义。