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吉林假“人血白蛋白”续:涉案医院责任待清查

吉林假“人血白蛋白”续:涉案医院责任待清查
发表人:医疗之窗

近年来,我国医疗行业取得了长足的进步,但在药品安全方面仍存在一些问题。近日,吉林省药监局和卫生厅联合查处了一起重大的假人血白蛋白事件,引发社会广泛关注。

据了解,此次事件中,共有18家医院使用假人血白蛋白,造成患者生命安全受到威胁。经调查,这些假药大多由患者或家属在院外市场购买后带入医院使用。虽然销售过程中提供了齐全的资格审核证书和批号,但这些证书和批号均为假冒。

对于涉案医院的责任问题,吉林省卫生厅有关官员表示,由于医院不具备鉴定药品真假的能力,很难要求医院承担责任。但药监局局长隋殿军则认为,已对相关医院和医药经销机构进行了处罚。

此次事件暴露出我国医疗行业在药品监管方面存在的漏洞。一方面,药品监管体系需要进一步完善,加强对药品生产、销售、使用全过程的监管;另一方面,医疗机构应加强药品管理,提高药品质量意识,确保患者用药安全。

此外,此次事件也提醒广大患者,在用药过程中要增强自我保护意识,通过正规渠道购买药品,避免使用假冒伪劣药品。

针对此次事件,吉林省卫生厅已向省政府报送了一份内部处理建议,将对涉案医院及相关责任人进行相应的行政处分。

总之,此次假人血白蛋白事件再次敲响了药品安全的警钟。只有加强药品监管,提高医疗机构和患者的药品安全意识,才能保障人民群众的生命健康。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

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  • 近年来,我国医疗行业不断进步,为了更好地保障人民群众的健康,国家逐步推行了基本药物制度。这一制度的实施,旨在让基层医疗卫生机构配备使用基本药物,确保患者能够以合理的价格获得必要的药品。

    根据卫生部于8月20日召开的新闻发布会,药物政策与基本药物制度司司长郑宏指出,基层医疗卫生机构在制度建立的初期,要严格按照目录配备药品,规范用药行为。同时,其他各类医疗机构也应将基本药物作为首选药物提供给患者,并确保基本药物使用达到一定比例。

    基本药物制度的实施,对于提高医疗服务质量、降低患者用药负担具有重要意义。以下将从疾病防治、药品选择、治疗建议等方面,为大家详细介绍基本药物制度的相关内容。

    一、疾病防治

    基本药物涵盖了常见病、多发病的防治需求,如感冒、高血压、糖尿病等。患者可以根据病情选择合适的基本药物进行自我治疗,减轻就医负担。

    二、药品选择

    基本药物的价格相对较低,但质量有保障。患者在选择药品时,应优先考虑基本药物,以确保用药安全和经济实惠。

    三、治疗建议

    在使用基本药物进行治疗时,患者应遵循医嘱,按照规定的剂量和疗程服用。如有疑问,应及时咨询医生或药师。

    四、基层医疗卫生机构

    基层医疗卫生机构是基本药物制度实施的重要载体。这些机构要充分发挥作用,确保基本药物合理配备使用,为患者提供便捷的医疗服务。

    五、医疗机构

    其他各类医疗机构要将基本药物作为首选药物提供给患者,并确保基本药物使用达到一定比例,以降低患者用药负担。

    总之,基本药物制度的实施,对于提高我国医疗服务水平、保障人民群众健康具有重要意义。让我们共同努力,推动这一制度不断完善和发展。

  • 近年来,随着药品市场的日益繁荣,假药问题也日益突出。近日,记者从药监部门获悉,有14种假药正在被稽查,提醒广大市民在购买药品时务必提高警惕,注意辨别真伪。

    以下是此次稽查发现的14种假药名单:

    • 洛赛克肠溶胶囊,阿斯利康制药有限公司生产,批号:200403007,规格:20毫克×14粒/瓶,该批号药品非该公司生产。
    • 清血化毒丸,广西南珠制药有限公司生产,标示企业未生产过该产品。
    • 前列畅通五苓片,昆明华都制药有限公司生产,批准文号:国药准字Z53021390。标示企业未生产过“前列畅通五苓片”,盗用标示企业“五苓片”批准文号。
    • 藏牛雄鞭,云南康达制药有限公司生产,标示生产企业不存在。
    • 金匮肾宝胶囊,云南省陇川屏风制药厂生产,标示企业不存在。
    • 铂筋抗骨胶囊,安徽大东方药业有限责任公司生产,标示企业未生产过该产品。
    • 消喘康胶囊,安徽大东方药业有限责任公司生产,标示企业未生产过该产品。
    • 力伟胶囊,安徽大东方药业有限责任公司生产,标示企业未生产过该产品。
    • 雄肾宝回春如意胶囊,山西正中药业有限公司生产,批准文号:国药准字Z14021829,盗用标示企业名称,盗用标示企业“回春如意胶囊”的批准文号。
    • 雄肾宝延时胶囊,山西正中药业有限公司生产,批准文号:国药准字Z14021829,该药盗用标示企业名称,盗用标示企业“回春如意胶囊”的批准文号。
    • 雄肾宝速效胶囊,山西正中药业有限公司生产,批准文号:国药准字Z14021829,该药盗用标示企业名称,盗用标示企业“回春如意胶囊”的批准文号。
    • 雄阳春回春如意胶囊,山西正中药业有限公司生产,批准文号:国药准字Z14021829,该药盗用标示企业名称,盗用标示企业“回春如意胶囊”的批准文号。
    • 雄阳春延时胶囊,山西正中药业有限公司生产,批准文号:国药准字Z14021829,该药盗用标示企业名称,盗用标示企业“回春如意胶囊”的批准文号。
    • 雄阳春速效胶囊,山西正中药业有限公司生产,批准文号:国药准字Z14021829,该药盗用标示企业名称,盗用标示企业“回春如意胶囊”的批准文号。

    这些假药不仅可能对患者造成严重的健康危害,还可能引发医疗事故。因此,提醒广大市民在购买药品时,一定要到正规药店或医疗机构购买,仔细核对药品名称、批号、规格等信息,发现假药及时向药监部门举报。

    此外,为了提高药品安全水平,我国政府也一直在加大对假药打击力度,加强药品监管。广大市民也应提高自身维权意识,共同维护药品市场秩序。

  • 近年来,随着我国经济的快速发展,保健用品行业也得到了迅速崛起。然而,在行业快速发展的同时,一些企业也出现了违规操作的现象。近日,陕西省食品药品监督管理局针对保健用品行业开展了一次专项行动,查处了一批擅自变更注册地址或生产场地的企业,并依法进行了行政处罚。

    据了解,此次专项行动中,陕西省食品药品监督管理局发现多家企业存在擅自变更注册地址或生产场地的行为,违反了《陕西省保健用品管理条例》第十八条规定。根据《陕西省保健用品管理条例》第三十三条规定,陕西省食品药品监督管理局拟对上述企业做出吊销保健用品生产批准证书的行政处罚决定。

    为确保行政处罚的公正、公开、透明,陕西省食品药品监督管理局发布了行政处罚听证告知公告。公告明确,企业可在公告发布之日起3日内,到我局进行陈述申辩,或者提出书面申请,要求举行听证。逾期视为放弃陈述申辩及听证的权利。

    此次专项行动的开展,体现了陕西省食品药品监督管理局对保健用品行业监管的严谨态度。同时也提醒广大消费者,在选购保健用品时,要关注企业的生产资质和产品质量,切勿购买无证无照的保健用品。

    以下是一些常见的保健用品选购误区:

    1. 价格越贵越好:保健用品的价格并不一定与品质成正比,消费者在选购时,应关注产品的成分、功效、品牌等因素。

    2. 只看广告宣传:广告宣传虽然可以起到一定的引导作用,但消费者在选购时,还应结合自身需求,理性判断。

    3. 盲目跟风:保健用品并非万能,消费者在选购时,应根据自身健康状况和需求,选择合适的产品。

    4. 忽视产品质量:保健用品的质量直接关系到消费者的健康,消费者在选购时,要关注产品的生产日期、保质期、生产批号等信息。

    5. 忽视专业指导:保健用品的使用应在专业人员的指导下进行,切勿自行盲目使用。

  • 近年来,随着艾滋病的传播,预防工作越来越受到重视。其中,PrEP(暴露前预防)作为一种新型预防手段,备受关注。为了帮助读者更好地了解PrEP,本文将以问答形式,详细介绍PrEP的相关知识。

    一、PrEP是什么?

    PrEP,全称为暴露前预防,是指在高危人群暴露于HIV之前,通过服用特定的抗病毒药物,降低感染HIV的风险。

    二、哪些人群适合使用PrEP?

    PrEP适用于以下人群:

    • 男同性恋者
    • 异性恋女性
    • 性工作者
    • 共用针具者
    • 其他高风险人群

    三、PrEP的预防效果如何?

    研究表明,在坚持使用PrEP的情况下,其预防HIV感染的有效率可达到99%以上。

    四、PrEP的用药方式有哪些?

    PrEP的用药方式主要有两种:

    • 每日服药:每天服用一片抗病毒药物
    • 按需服药:在性行为前2-24小时服用两片抗病毒药物,性行为后24小时再服用一片,48小时再服用一片

    五、PrEP的安全性如何?

    PrEP的副作用较小,主要包括头痛、腹痛、恶心等,一般会在几天内自行消失。

    六、PrEP的获得渠道有哪些?

    PrEP可以通过以下渠道获得:

    • 医院:抗病毒治疗定点医院的医生可以开具处方
    • 互联网医院:如京东健康、阿里健康、荷尔健康、叮当、健客等

    总之,PrEP作为一种新型预防手段,为HIV的预防提供了新的选择。了解PrEP的相关知识,有助于我们更好地保护自己和他人免受HIV的侵害。

  • 随着年龄的增长,老年人的身体机能逐渐退化,免疫力下降,更容易受到各种疾病的侵袭。尤其是心血管疾病、糖尿病、高血压等慢性病,严重威胁着老年人的健康。

    一些不良商家利用老年人对健康的渴望,大肆宣扬各种特效药、保健品,声称可以包治百病。然而,这些所谓的“神药”往往夸大其词,甚至含有有害成分,对老年人的健康造成极大危害。

    那么,老年人应该如何选择适合自己的药品和保健品呢?首先,要明确自己的健康状况,在医生的建议下选择合适的药物。其次,要关注药品的成分和副作用,避免盲目跟风购买。最后,要理性对待广告宣传,不要轻信“神药”的虚假宣传。

    除了药物治疗,日常保养也非常重要。老年人要注重饮食均衡,适量运动,保持良好的作息习惯,提高自身免疫力。此外,还要关注心理健康,保持乐观的心态,避免过度焦虑和抑郁。

    医院是老年人就医的重要场所。在选择医院时,要选择正规医疗机构,避免去一些小诊所或非法行医点就医。同时,要关注医院的科室设置和医生的专业水平,选择适合自己的科室和医生。

    总之,老年人要树立正确的健康观念,理性对待疾病和药物,保持良好的生活习惯,才能拥有健康的身体和美好的晚年生活。

  • 我还记得那天晚上,心跳加速,手心冒汗,仿佛世界都在崩塌。9天前,我有过一次高危性行为,虽然我知道这是错误的,但当时的冲动让我无法自拔。现在,我后悔莫及,担心自己可能已经感染了艾滋病毒。

    我开始疯狂地搜索相关信息,试图找到一种方法来预防。经过一番努力,我终于在京东互联网医院上找到了一个专业的医生。我们进行了一次线上问诊,医生详细地解释了预防艾滋病的方法,并开具了相应的处方药。

    在等待药物到达的日子里,我回想起那晚的经历。我们在一个私密的场所,气氛浪漫,情绪高涨。我们没有采取任何保护措施,完全沉浸在彼此的欲望中。现在想来,那是多么的愚蠢和危险。

    我意识到,性行为不仅仅是身体上的交流,更是对健康的责任。从此以后,我决定更加谨慎地对待自己的身体和性生活,避免再次陷入类似的困境中。

  • 在当今社会,药品生产企业的规范化管理对于保障人民群众用药安全具有重要意义。根据《药品管理法》的相关规定,开办药品生产企业需要经过严格的审批程序,并符合一系列条件。

    首先,开办药品生产企业需要取得《药品生产许可证》,这是企业合法生产药品的前提。药品监督管理部门将对企业的生产设施、人员资质、质量管理等方面进行全面审查,确保企业具备合法的生产条件。

    其次,药品生产企业需要具备一定的资质条件,包括拥有合格的药学技术人员、工程技术人员和相应的技术工人;具备符合生产要求的厂房、设施和卫生环境;具备完善的质量管理和质量检验体系;以及制定严格的药品质量管理制度。

    此外,药品生产过程也需要遵循严格的规定。除中药饮片的炮制外,其他药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。生产记录必须完整准确,确保药品质量可控。

    药品生产企业还必须对所生产的药品进行质量检验,确保其符合国家药品标准或中药饮片炮制规范。不符合标准的药品不得出厂销售。

    为了进一步规范药品生产,国务院药品监督管理部门制定了《药品生产质量管理规范》(GMP),要求药品生产企业按照GMP组织生产。药品监督管理部门将对企业是否符合GMP要求进行认证,并对认证合格的企业颁发认证证书。

    总之,药品生产企业的规范化管理是保障人民群众用药安全的重要环节。只有严格遵循法律法规,才能确保药品质量,让人民群众用上放心药。

  • 近年来,随着人们生活水平的提高,对药品的需求也越来越大。然而,市场上却出现了一种令人担忧的现象——非药品冒充药品的“山寨药”。

    据国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛透露,非药品冒充药品产品销售额约占药店总销售额的10%,这一数据令人震惊。更有甚者,96%以上的保健品店销售的产品存在以非药品冒充药品销售的现象。

    那么,如何辨别“山寨药”呢?颜江瑛指出,主要有以下四种表现:名称与药品名称相同或相似、包装与药品包装相似、在标签、说明书或者广告上宣称具有功能主治或药用疗效以及随意添加药物成分。

    为了打击“山寨药”,国家食品药品监督管理局要求各级食品药品监管部门,对食品、保健用品、保健食品、化妆品、消毒产品和未标示文号等产品中的四类山寨药,一律予以暂停销售并分类进行处理。发现涉嫌犯罪情形的,一律移送公安部门查处。

    那么,消费者如何避免购买“山寨药”呢?颜江瑛提醒,消费者在购买药品时,一定要到正规药店购买,并认准具有“国药准字号”的药品。同时,要仔细查看药品的批准文号、生产日期、有效期等信息,确保购买到正品。

    此外,消费者还可以通过以下途径了解药品信息:国家食品药品监督管理局网站、手机APP、微信公众号等。通过这些途径,消费者可以及时了解药品的批准文号、生产日期、有效期等信息,避免购买到“山寨药”。

    总之,打击“山寨药”需要全社会共同努力。让我们携手共进,为消费者营造一个安全、健康的用药环境。

  • 药品作为一种特殊商品,其广告内容的真实性对患者的合理用药和安全用药至关重要。然而,一些不法商家为了追求利益,不惜采取虚假宣传的手段,将药品广告伪装成报纸,误导消费者。

    李女士收到了一份名为《都市健康》的“报纸”,却发现其内容全是夸大药品疗效的广告,甚至宣称可以包治百病。经过调查,这份所谓的“报纸”实际上是一份广告,其内容涉嫌违反相关规定,且“联合主办”的单位均为冒名。

    仔细阅读后发现,这份广告中宣传的药品疗效存在虚假宣传的嫌疑。例如,“气血双生合剂”的广告中,其疗效描述与实际备案内容不符,夸大了其治疗效果;而“痛风安牌十五味乳鹏丸”则宣称“100%全天然成分无副作用”,却忽略了药品可能存在的毒副作用。

    此外,这份广告中还宣称药品“绝对安全”,却与“其实是药三分毒”的事实相矛盾。据了解,我国《药品管理法》明确规定,药品广告内容必须真实、合法,不得含有虚假内容和不科学的断言。

    针对此事,多家“联合主办”单位均表示与该广告无关,并保留诉诸法律的权利。这起事件再次提醒我们,消费者在购买药品时,要警惕虚假广告,理性用药,避免上当受骗。

  • 国家基本药物制度的建立,旨在提高人民群众的健康水平,满足公众基本医疗用药需求,实现覆盖城乡居民的基本卫生保健制度。本文将围绕国家基本药物制度的各个方面,为您进行科普介绍。

    一、什么是国家基本药物和国家基本药物制度?

    国家基本药物是指适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品。国家基本药物制度是指对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等环节实施有效管理的制度。

    二、建立国家基本药物制度的原则和目标

    国家基本药物制度的建立应遵循以下原则:

    • 坚持以人为本,立足本国国情
    • 坚持政府主导,发挥市场机制
    • 突出改革重点,积极稳妥实施
    • 创新体制机制,广泛动员参与

    国家基本药物制度的总体目标是:

    • 不断提高人民群众健康水平
    • 满足公众基本医疗用药需求
    • 实现覆盖城乡居民的基本卫生保健制度
    • 促进人人享有基本卫生保健

    三、国家基本药物制度的主要内容和意义

    国家基本药物制度的主要内容包括:

    • 国家基本药物目录遴选调整管理
    • 保障基本药物生产供应
    • 合理制定基本药物价格和实行零差率销售
    • 促进基本药物优先和合理使用
    • 完善基本药物的报销
    • 加强基本药物质量安全监管
    • 健全完善基本药物制度绩效评估

    建立国家基本药物制度对于保障基本药物的足额供应和合理使用,改革医疗机构“以药补医”机制,减轻群众基本用药负担具有重要意义。

    四、国家基本药物制度的实施和保障措施

    国家基本药物制度的实施需要各级政府、医疗机构、药品生产经营企业和广大人民群众共同努力。

    政府要加大对基本药物制度的投入,完善相关政策措施,加强监管,确保制度顺利实施。

    医疗机构要严格执行基本药物制度,规范用药行为,提高医疗服务质量。

    药品生产经营企业要保证基本药物的生产供应和质量安全。

    广大人民群众要积极参与基本药物制度的监督,共同维护自身合法权益。

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