近年来，儿童使用成人药物的现象越来越普遍，尤其在缺乏儿童专用药物的情况下，家长和医生常常无奈地选择成人药物。然而，这种做法存在诸多隐患，需要引起重视。

首先，儿童和成人的生理结构存在差异，对药物的代谢和耐受性也有所不同。一些成人药物虽然剂量减半后用于儿童，但仍可能引发不良反应，如过敏、中毒等。例如，常用的抗过敏药物盐酸异丙嗪，对幼儿有惊厥风险；马来酸氯苯那敏可能导致儿童烦躁不安、失眠等；盐酸苯海拉明对新生儿和早产儿禁用。

其次，成人药物的分剂量不准确也是一大隐患。由于成人药物剂量较大，分剂量时容易出现误差，导致儿童服用过量或不足，影响治疗效果。

此外，儿童服用成人药物还可能降低服药依从性。成人药物的外包装、剂型、规格、色泽及口感都不适合儿童，容易引起儿童抵触情绪，导致喂药困难。

有些药物不宜进行分割服用，如地高辛、西地兰、氨茶碱等，这些药物需要根据儿童的体重和年龄精确计算剂量，分剂量时容易出错。

目前，我国90%的药物没有儿童专用剂型，儿童药物短缺是导致儿童使用成人药物的重要原因。药企研发儿童药物成本高，缺乏市场动力，导致儿童药物市场长期处于空白状态。

为保障儿童用药安全，专家呼吁，药企应增加儿童药物研发投入，开发更多安全、适合儿童使用的药物剂型，并加强儿童用药知识的普及，提高家长和医生对儿童药物安全的认识。

近年来，随着社会的发展和科技的进步，儿童用药安全问题日益受到关注。据最新发布的《儿童用药安全白皮书》显示，我国儿童用药安全满意度仅为68%，说明公众对儿童用药安全仍存在担忧。

儿童是祖国的未来，他们的健康关系到民族的未来。然而，由于儿童生理和心理特点的特殊性，他们在用药方面存在着诸多风险。首先，儿童药物代谢和排泄能力较差，容易导致药物在体内积累，引发不良反应。其次，儿童对药物的敏感性较高，一些成人药物对儿童来说可能存在较大的风险。此外，儿童用药的剂量和用药途径也需要根据其年龄、体重等因素进行调整，否则可能导致药物过量或不足。

为了保障儿童用药安全，家长和医生需要共同努力。首先，家长要充分了解儿童用药的知识，避免自行给孩子用药。在给孩子用药前，要仔细阅读药品说明书，了解药物成分、适应症、用法用量、不良反应等信息。其次，家长要关注孩子的身体状况，及时发现并报告不良反应。最后，家长要积极配合医生的治疗方案，不要随意更换药物或调整剂量。

医生在为儿童开具处方时，也要严格按照药品说明书和临床指南进行，确保用药安全。此外，医生还需要关注儿童的个体差异，根据孩子的年龄、体重、病情等因素制定个性化的治疗方案。同时，医生要加强对家长的用药指导，提高家长对儿童用药安全的认识。

为了提高儿童用药安全性，我国政府和社会各界也在积极采取措施。一方面，政府正在加大对儿童用药研发的投入，推动儿童用药的研发和生产。另一方面，医疗机构也在加强儿童用药的监管，确保儿童用药安全。此外，社会各界也在积极开展儿童用药安全宣传教育，提高公众对儿童用药安全的认识。

总之，儿童用药安全是一个关系到每一个家庭和社会的重大问题。只有全社会共同努力，才能为儿童营造一个安全、健康的用药环境。

家庭小药箱是日常生活中不可或缺的药品储备库，但你是否注意过其存放的药品是否安全有效？上海市食品药品监督管理局提醒广大居民，家庭药品要及时检查，以确保用药安全。

研究表明，许多家庭在储备家用药品时存在误区。例如，72.4%的家庭从未注意过药品的储藏条件，23.4％的居民服有药品时不看有效期，87.8％的家庭从来不清理自己的药品。这些行为可能导致药品过期、变质，甚至引发健康风险。

专家建议，为家庭小药箱制定“处方”，定期检查药品。以下是一些建议：

1. 药品分类：将药品分为内服药和外用药，并按照药品名称、用途、用量、用法、注意事项、有效期等信息进行分类记录。

2. 检查有效期：定期检查药品有效期，及时处理过期药品。

3. 储藏条件：按照药品说明书要求的储藏条件存放药品，避免阳光直射、潮湿、高温等不良环境。

4. 安全存放：将药品存放在儿童触及不到的地方，避免误服。

5. 健康意识：提高健康意识，正确使用药品，避免滥用药物。

此外，以下是一些家庭药品储备的注意事项：

1. 选择正规渠道购买药品，确保药品质量。

2. 妥善保存药品说明书，以便查阅。

3. 遵循药品说明书规定的用药剂量和用法。

4. 如有疑问，及时咨询医生或药师。

5. 定期清理家庭小药箱，避免药品过期、变质。

食品药品安全是关系到人民群众身体健康和社会和谐稳定的重要民生问题。为了保障人民群众用药安全，国家食品药品监督管理局局长尹力在座谈会上提出了六大措施，确保《国家药品安全“十二五”规划》的有效实施。

首先，完善保障药品安全的配套政策，调整医药产业结构，促进资源向优势企业集中，提高药品、医疗器械领域的自主创新能力。其次，完善药品安全法律法规，推动制订执业药师法、修订《药品管理法》等。再次，加强药品安全监管能力建设，推进专职化的药品检查员队伍建设，深化药品行政审批制度改革，加强基层、边远地区和少数民族地区药品安全保障能力建设。

此外，全面落实药品安全责任，按照‘地方政府负总责，监管部门各负其责，企业是第一责任人’的要求，开展企业信用等级评价，监管部门建立部门协调、责任评价和信息共享机制，地方政府建立完善考核评价和责任追究机制。同时，完善执业药师制度，加强对规划实施工作的组织领导。

通过这些措施，我国药品安全水平将大幅提高，药品监管体系将进一步完善，药品研制、生产、流通秩序和使用行为将进一步规范，药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民群众用药安全满意度将显著提升。

家庭药箱是每个家庭必备的急救用品，合理地保存药品对于确保药品的疗效和安全性至关重要。以下是一些家庭药品保存的技巧，帮助您更好地管理家庭药箱。

首先，保留药品原包装是最为方便和安全的做法。原包装上通常会有药品的名称、规格、用法用量等重要信息，有助于我们正确使用。如果需要将药品转移至其他容器，请选择干净、透明的容器，并在容器上贴上标签，注明药品名称、规格、用法用量等信息。

其次，避免阳光直射。许多药品对光敏感，如抗生素、维生素等，长期暴露在阳光下会导致药品变质，降低疗效。因此，应将药品存放在阴凉、干燥处，避免阳光直射。

此外，温度也是影响药品稳定性的重要因素。高温会加速药品的分解，使其失效。因此，请将药品存放在室温下，避免放置在高温、潮湿的地方。

有些药品对湿度敏感，如干酵母、维生素B1片等，容易吸潮失效。这类药品应存放在密封的容器中，并确保容器盖紧闭，避免空气中的水分进入。

对于儿童家庭，要特别注意药品的存放位置。将药品放在儿童够不到的地方，避免儿童误食或误用。同时，家中使用的消毒剂、灭虫剂等危险品也要妥善存放，避免与药品混放，造成意外。

最后，定期检查药品的有效期，及时清理过期或变质的药品。药品一旦出现以下情况，如变色、结块、发霉等，请勿再使用。

总之，合理保存家庭药品，既能确保药品的疗效和安全性，也能避免不必要的医疗风险。

随着社会经济的发展和生活水平的提高，人们对健康的关注日益增加，保健食品行业也得到了迅猛发展。然而，一些保健食品在宣传过程中存在夸大治疗作用、虚假宣传等问题，严重误导消费者。为规范保健食品市场，保障消费者权益，国家食品药品监督管理局于近日发布了《保健食品注册管理办法（试行）》，并于2005年7月1日起正式实施。

《保健食品注册管理办法（试行）》共分为九章，涵盖了总则、申请与审批、原料与辅料、标签与说明书、试验与检验、再注册、复审、法律责任和附则等内容。该办法的出台，旨在加强对保健食品的监管，规范保健食品市场，促进保健食品产业的健康发展。

值得关注的是，该办法明确规定，保健食品的命名应当符合国家有关法律法规和标准规范，不得使用明示或暗示治疗作用的文字。这意味着，今后保健食品的名称将更加规范，不再出现“脑白金”、“脑黄金”等夸大其词的名称。

此外，该办法还要求保健食品的标签和说明书应当清晰、准确，不得含有虚假、夸大宣传内容。消费者在购买保健食品时，应仔细阅读标签和说明书，了解产品成分、功能、用法用量等信息，避免受到误导。

对于保健食品行业而言，该办法的实施将带来以下影响：

1. 保健食品市场将更加规范，虚假宣传、夸大治疗作用等现象将得到有效遏制。

2. 消费者权益将得到更好保障，消费者可以更加放心地购买和使用保健食品。

3. 保健食品产业将得到健康发展，为消费者提供更多安全、有效的保健食品。

总之，《保健食品注册管理办法（试行）》的实施，对于规范保健食品市场、保障消费者权益、促进保健食品产业健康发展具有重要意义。

随着科技的不断发展，药品电子监管码作为一项重要的药品监管手段，一直备受关注。然而，近日，国家药监总局宣布暂停执行药品电子监管码，引发了社会各界的广泛关注。

2月20日，国家药监总局在其官网上发布《关于暂停执行2015年1号公告药品电子监管有关规定的公告（2016年第40号）》，明确指出，现决定暂停执行食品药品监管总局《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》（2015年第1号）中药品电子监管的有关规定。

这一决定源于湖南养天和大药房因拒绝将所经营药品扫码上传到阿里健康运营的中国药品电子监管网，被责令停止营业，取消经营资格。随后，养天和大药房将国家食品药品监督管理总局告上法庭，认为其推广阿里健康运营的电子监管网经营业务的行为，违反了《反不正当竞争法》及《反垄断法》的规定。

此次事件引发了业内的连锁反应，A股三大药房连锁上市公司老百姓、一心堂、益丰大药房联合发布声明，反对现行的药品电子监管码。国家药监总局也紧急召开座谈会，与企业商讨实施药品电子监管码的纠纷解决方案。

尽管国家药监总局已宣布暂停执行药品电子监管码，但这场风波并未结束。国家药监总局在发布《暂停执行药品电子监管码》公告的同时，也公开征求对药品经营质量管理规范修订的意见。社会各界可于2016年3月23日前，向总局提出意见和建议。

国家食品药品监管局为新修订药品GSP实施设置了3年过渡期。到2016年规定期限后，对仍不能达到新修订药品GSP要求的企业，将依据《药品管理法》的有关规定停止其药品经营活动。目前，国家食品药品监管局将及时出台具体实施步骤，严格监督实施新修订药品GSP，进一步加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，切实保障公众用药安全有效。

无论药品电子监管码是否执行，提高社会药店经营质量已势在必行。未来，药品流通企业与政府之间的博弈才刚刚开始。

随着生活节奏的加快，人们越来越倾向于到药店自行购买药品，以方便快捷地解决一些小病小痛。然而，在购买药品时，除了关注药品名称和适应症，我们还需要特别注意药品的含量规格。

同一种药品往往存在多种含量规格，以满足不同人群的需求。例如，常用的辛伐他汀片，有5毫克和10毫克两种规格。前者每片含药量为5毫克，后者每片含药量为10毫克，相当于前者两片。这种情况下，选择大规格的药品反而更经济实惠。

然而，更换不同规格的药品时，我们还需要注意调整用量。例如，原本每晚服用辛伐他汀片5毫克的两片，更换为10毫克规格后，只能服用一片。如果不注意调整用量，可能会导致药物过量，引发不良反应。

此外，不同含量规格的药品，其用途也可能不同。例如，阿司匹林片有25毫克和300毫克两种规格，前者用于治疗心脑血管疾病，后者用于治疗风湿病。这两种规格的药品不能相互代替。

在购买药品时，我们还需要警惕一些不法药店和药厂。他们可能会用小含量药品冒充大含量药品，或者故意在药品含量标示上做手脚，误导消费者。因此，我们在购买药品时，一定要仔细辨别含量规格，避免上当受骗。

为了保障用药安全，以下是一些建议：

1. 在购买药品时，一定要到正规的药店购买，并仔细阅读药品说明书。

2. 如果不确定药品的用量和规格，可以咨询药师或医生。

3. 如果发现自己购买的药品含量与说明书不符，应及时向药店或药厂投诉。

4. 保持良好的生活习惯，加强体育锻炼，增强身体素质，减少患病风险。

5. 关注医疗行业的发展动态，了解最新的药品信息。

近年来，随着人们对健康问题的关注度不断提高，医药行业也迎来了前所未有的发展机遇。然而，在众多医药产品中，如何选择适合自己的药品成为了许多人关注的焦点。

首先，选择药品时，要充分了解自己的病情。不同疾病对应的药品种类和作用机理不同，因此，只有明确自己的病情，才能选择最适合自己的药品。

其次，要关注药品的成分和副作用。药品的成分决定了其药理作用，而副作用则可能对人体造成不良影响。因此，在购买药品前，要仔细阅读药品说明书，了解其成分和副作用，避免因盲目用药而造成健康问题。

此外，选择药品时，还要考虑药品的品牌和厂家。知名品牌和有良好口碑的厂家生产的药品，其质量和安全性更有保障。

除了选择合适的药品外，日常生活中的一些保健措施也不容忽视。例如，保持良好的作息习惯、合理膳食、适量运动等，都有助于增强体质，预防疾病。

总之，在医药行业蓬勃发展的今天，选择适合自己的药品是保障健康的关键。只有充分了解自己的病情，关注药品的成分和副作用，选择知名品牌和有良好口碑的厂家生产的药品，并注意日常保健，才能更好地维护自己的健康。