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男婴长34个手指脚趾须整容、创下吉尼斯世界纪录

男婴长34个手指脚趾须整容、创下吉尼斯世界纪录
发表人:未来医疗领航员

在印度北方邦,一名名叫阿克沙的1岁男婴引起了广泛关注。他共有34个手指和脚趾,创造了吉尼斯世界纪录。这种罕见的遗传性疾病被称为多指畸形,也称为重复指。

多指畸形是一种胚胎发育异常,可能是由于染色体异常、母体感染或药物影响等因素导致。阿克沙出生时没有拇指,经过多次手术,医生们从多余的手指中取下一部分,成功为他再造了拇指。

多指畸形的治疗方法主要包括手术和保守治疗。手术治疗的目的是矫正畸形,改善功能。保守治疗则包括佩戴矫形器、物理治疗等。对于阿克沙来说,医生建议他接受整容手术,以改善他的生活质量。

多指畸形是一种罕见疾病,但并非无法治疗。随着医疗技术的不断发展,越来越多的患者可以通过手术等方法获得康复。然而,患者在治疗过程中也需要注意以下几点:

  • 选择正规医疗机构进行诊断和治疗。
  • 遵循医生的治疗方案,积极配合。
  • 注意术后护理,预防感染。
  • 保持良好的心态,积极面对生活。

阿克沙的故事让我们看到了医疗技术的进步,也让我们了解到罕见疾病的防治知识。对于罕见病患者来说,社会应给予更多关爱和支持。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

多指[趾]疾病介绍:
多指畸形,是指手部除了正常的五个手指之外,还有多余的包含软组织结构、指骨或掌骨的手指长出,是一种常见的先天性手部畸形。发病原因尚未明确,目前认为主要与遗传因素有关。患者可在手部发现明显的畸形,手指数目多于5个,比如有两个拇指或两个小指等。多余的手指会随年龄增长而逐渐增大,影响外观的同时可能对手指的活动和功能造成影响,甚至损害患者的心理健康。目前,多指畸形的治疗以手术切除治疗为主,患者预后大多良好,一般不影响正常生活[1]。
推荐问诊记录
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  • 我一直认为,手指的多寡并不影响一个人的生活质量。直到两年前,我不得不面对这个问题。我的右手多了一根手指,虽然看起来很奇特,但并没有太大影响。然而,随着时间的推移,这个多余的手指开始妨碍我的日常生活,尤其是在使用电脑或手机时,总是会不小心触碰到屏幕,导致操作失误。于是,我决定去医院进行手术。

    手术很成功,我的右手恢复得非常好。但是,问题并没有完全解决。我的左手也多了一根手指,虽然不像右手那样明显,但同样会带来不便。考虑到我家在六盘水,离医院很远,所以我决定通过互联网医院进行预约和咨询。

    在与医生的交流中,我了解到,左手手术的预约需要先进行复查。由于我已经两年没有去医院了,所有的检查报告和X光片都找不到了。医生建议我节后再来医院进行复查,并表示手术可能要到明年初才能进行。虽然这让我有些失望,但我也理解医生的安排。

    在等待手术的过程中,我开始关注自己的身体健康,尤其是脾虚的问题。据说脾虚会影响手术的恢复和效果。因此,我开始学习如何调理脾虚,包括饮食和生活习惯的改变。希望这些努力能够帮助我更好地度过手术和恢复期。

    多指症手术指南 常见症状 多指症是一种先天性畸形,通常在出生时就能被发现。它可能会影响手指的功能和外观,甚至会引起疼痛和不适。多指症的症状因人而异,有些人可能没有任何不适,而有些人则可能会有明显的影响。 推荐科室 整形外科 调理要点 1. 在手术前,需要进行全面的身体检查,确保身体状况良好。 2. 手术后,需要遵循医生的指导进行恢复训练和护理。 3. 饮食上,应注意营养均衡,多吃富含蛋白质和维生素的食物,避免油腻和刺激性食物。 4. 生活习惯上,应保持良好的作息规律,避免熬夜和过度劳累。 5. 如果有脾虚的症状,可以尝试服用一些中药调理,如四君子汤等。

  • 小儿手心畸形综合征,也称为先天性手部畸形,是一种常见的儿童发育异常疾病。这种疾病主要表现为手心部位的骨骼、肌肉和神经发育异常,导致手部功能受限。在南京秋季,气温适宜,但仍然需要注意预防措施和治疗策略,以保障患儿的健康成长。
    一、疾病介绍
    小儿手心畸形综合征的病因尚不完全清楚,可能与遗传、环境等因素有关。该疾病可分为多种类型,如多指、并指、拇指异常等。症状表现为手部外观异常,手指活动受限,严重者可能影响日常生活。
    二、家庭预防
    1. 孕期保健:孕妇应注意营养均衡,避免接触有害物质,定期进行产检,以确保胎儿健康。
    2. 早期发现:家长应关注孩子手部发育情况,如发现异常应及时就医。
    3. 适当锻炼:家长可指导孩子进行适当的手部锻炼,以促进手部功能恢复。
    4. 避免过度劳累:避免孩子长时间从事手部重复性工作,以免加重畸形症状。
    三、治疗策略
    1. 手术治疗:对于严重的畸形,如多指、并指等,手术治疗是首选方法。手术时机一般在6个月至1岁之间,以避免影响孩子的生长发育。
    2. 物理治疗:通过按摩、牵引等方法,改善手部肌肉和神经功能。
    3. 功能训练:指导孩子进行手部功能训练,提高手部活动能力。
    4. 药物治疗:对于部分病例,可使用药物治疗,如促进骨骼生长的药物。
    四、南京秋季相关预防措施
    1. 注意保暖:秋季气温变化较大,家长应注意给孩子增添衣物,防止感冒。
    2. 增强免疫力:秋季是流感高发季节,家长可给孩子适量补充维生素C,增强免疫力。
    3. 适量运动:鼓励孩子参加户外活动,增强体质。
    4. 注意饮食卫生:秋季是腹泻等肠道疾病的高发期,家长应确保孩子饮食卫生。
    五、治疗建议
    对于小儿手心畸形综合征的治疗,家长应积极配合医生,遵循医嘱,为孩子选择合适的治疗方案。

  • 先天性多指畸形是一种常见的先天性疾病,它指的是在胚胎发育过程中,手指骨的分裂出现异常,导致出现多余的指头。这种畸形多发生在拇指或小指,有时也可能与短指或其他畸形同时出现。

    根据X光片的表现,先天性多指畸形可以分为三种类型:软组织型、多生指型和多指骨型。软组织型指的是多余的指头内部只有软组织,没有骨骼、软骨、肌肉和肌腱。多生指型指的是多余的指头有多节指骨,与掌骨形成关节,掌骨也会出现分叉或突起。多指骨型指的是在正常的掌骨或指骨上出现两个或多个指骨,或者指骨出现分叉。

    先天性多指畸形的病理机制尚不完全清楚,但可能与遗传因素、环境因素或胚胎发育过程中的某些异常有关。这种畸形可能会对患者的日常生活和手部功能造成一定的影响。

    治疗先天性多指畸形的方法主要是手术治疗。手术的目的是保留正常的指头,切除多余的指头,并恢复手部的正常功能。手术方法包括简单的切除、切除多余的骨骼和关节、以及重建手部结构等。

    除了手术治疗外,还可以采取一些非手术的治疗方法,如矫形器、物理治疗等,以帮助改善手部的功能和外观。

    先天性多指畸形是一种常见的先天性疾病,通过合适的治疗,患者可以恢复正常的生活和工作。

  • 我一直以来都有一个小小的秘密,那就是我的左手有六个手指。这个问题从小就困扰着我,尤其是在学校和社交场合。每次看到别人的手,我都会不由自主地将自己的手藏起来,生怕被人发现。即使是家人,也只有在我特别信任的人面前才会露出真实的自己。这种自卑和焦虑的情绪伴随了我很长一段时间,直到我遇到了一个名叫小李的医生。

    小李是一位非常专业的医生,同时也是一位小说家。他在一次线上问诊中了解到我的情况,并耐心地解答了我的疑问。首先,他告诉我,多指是一种遗传风险,需要做基因检测来确定具体的遗传概率。然后,他建议我在结婚前或打算怀孕前再考虑检查,因为随着时间的推移,研究数据会越来越多,检测费用也会越来越低。

    我非常感激小李的建议,但我还是想早点查清楚。于是我问他现在去医院检测大概需要多少费用。小李说可能需要四五千。我心中一沉,毕竟我只是一个在读的研究生,手头并不宽裕。然而,小李的温暖和理解让我感到安慰。他告诉我可以等到毕业后再去检查,或者如果我实在很在意这个问题,可以考虑去其他城市的医院检查,费用可能会更低一些。

    在这次线上问诊中,我不仅得到了专业的医疗建议,还收获了小李的关心和支持。他的话语让我重新审视了自己的问题,也让我明白了一个道理:疾病并不是我们应该感到羞耻或自卑的,相反,我们应该勇敢面对它,积极寻求帮助和治疗。小李的鼓励让我决定在今年毕业后,去医院做基因检测,查清楚自己的遗传概率,并告诉我的对象真实的自己。

    如果结果显示遗传概率很高,我可能会选择回家就业,毕竟我不想让更多人知道我的情况,担心这会影响我的感情和事业。但如果结果显示遗传概率不大,我就可以放心地留在对象所在的城市,继续追求我的梦想。无论如何,我都要感谢小李的帮助和支持,他让我看到了希望的曙光。

  • 在印度北方邦,一名名叫阿克沙的1岁男婴引起了广泛关注。他共有34个手指和脚趾,创造了吉尼斯世界纪录。这种罕见的遗传性疾病被称为多指畸形,也称为重复指。

    多指畸形是一种胚胎发育异常,可能是由于染色体异常、母体感染或药物影响等因素导致。阿克沙出生时没有拇指,经过多次手术,医生们从多余的手指中取下一部分,成功为他再造了拇指。

    多指畸形的治疗方法主要包括手术和保守治疗。手术治疗的目的是矫正畸形,改善功能。保守治疗则包括佩戴矫形器、物理治疗等。对于阿克沙来说,医生建议他接受整容手术,以改善他的生活质量。

    多指畸形是一种罕见疾病,但并非无法治疗。随着医疗技术的不断发展,越来越多的患者可以通过手术等方法获得康复。然而,患者在治疗过程中也需要注意以下几点:

    • 选择正规医疗机构进行诊断和治疗。
    • 遵循医生的治疗方案,积极配合。
    • 注意术后护理,预防感染。
    • 保持良好的心态,积极面对生活。

    阿克沙的故事让我们看到了医疗技术的进步,也让我们了解到罕见疾病的防治知识。对于罕见病患者来说,社会应给予更多关爱和支持。

  • 先天性并指多指畸形是一种常见的先天性手部畸形,表现为手指生长一体或多余手指。本文将详细介绍该疾病的症状、成因、诊断、治疗以及术后护理等方面的知识。

    一、症状

    1. 手指畸形:手指生长一体或多余手指,可能伴随手指弯曲、短小、宽厚等。

    2. 软组织畸形:可能伴随皮肤松弛、软组织肿胀等。

    3. 关节活动受限:由于手指畸形,关节活动可能受限。

    4. 漏斗胸:部分患者可能伴随漏斗胸。

    5. 眼睑下垂:部分患者可能伴随眼睑下垂。

    6. 脊柱侧弯:部分患者可能伴随脊柱侧弯。

    二、成因

    1. 遗传因素:家族中有类似病史的患者,后代患病的风险较高。

    2. 环境因素:如孕期接触有害物质、孕期感染等。

    3. 营养因素:孕期营养不良可能导致胎儿发育异常。

    4. 药物因素:孕期服用某些药物可能导致胎儿畸形。

    三、诊断

    1. 婴儿出生后,医生会根据临床表现进行初步诊断。

    2. X光片检查:了解手指骨骼发育情况。

    3. CT或MRI检查:了解软组织、关节、骨骼等结构。

    四、治疗

    1. 手术治疗:根据畸形程度选择合适的手术方案。

    2. 保守治疗:对于轻度畸形,可采取保守治疗,如佩戴矫形器等。

    五、术后护理

    1. 术后休息:避免剧烈运动,防止手术部位出血或感染。

    2. 伤口护理:保持伤口干燥、清洁,按时换药。

    3. 功能锻炼:在医生指导下进行手指关节功能锻炼,促进康复。

  • 手足畸形是一种常见的儿童先天性疾病,对孩子的身心健康造成很大影响。本文将详细介绍手足畸形的类型、治疗方法以及预防措施,帮助家长更好地了解和应对这一疾病。

    一、手足畸形的类型

    手足畸形种类繁多,常见的包括:

    1. 多指:又称多余指,表现为一个或多个手指额外生长。

    2. 并指:指两根或多根手指粘连在一起,严重者手指发育不良。

    3. 螃蟹手:手掌分裂成尺骨和桡骨两部分,形状类似螃蟹钳子。

    4. 巨指:指或趾体积异常增大。

    5. 疤痕挛缩:因烧伤、烫伤等导致的皮肤疤痕挛缩,影响手指活动。

    二、手足畸形的治疗方法

    手足畸形的治疗方法主要包括:

    1. 手术治疗:适用于多指、并指、巨指等畸形,通过手术切除多余组织或分离粘连。

    2. 物理治疗:适用于疤痕挛缩等畸形,通过按摩、牵引等方法缓解肌肉痉挛,改善关节活动度。

    3. 日常保养:保持手部清洁,避免感染,适当进行手部锻炼,促进手指发育。

    三、手足畸形的预防措施

    1. 孕期保健:孕妇应保持良好的生活习惯,避免接触有害物质,定期进行产检,及时发现胎儿畸形。

    2. 产后护理:新生儿出生后,家长应注意观察孩子的手部发育情况,如发现异常应及时就医。

    3. 早期干预:对于手足畸形儿童,应尽早进行干预治疗,避免畸形加重。

    四、手足畸形的预后

    手足畸形的预后与治疗方法、畸形程度等因素有关。通过早期诊断和治疗,大部分手足畸形儿童可以恢复正常功能。

    总之,手足畸形是一种常见的儿童先天性疾病,家长应关注孩子的手部发育情况,及时发现并治疗,帮助孩子健康成长。

  • 偏头痛是一种常见的神经系统疾病,其特点为反复发作、剧烈疼痛,常常伴随恶心、呕吐等症状。据统计,女性患偏头痛的人数远高于男性,这可能与女性体内激素水平的变化有关。

    近年来,按摩作为一种非药物治疗手段,逐渐被应用于偏头痛的治疗。以下是一些在家中可以操作的按摩手法,可以帮助缓解偏头痛:

    1. 分推印堂穴:用双手拇指从印堂穴推向太阳穴,按揉太阳穴。

    2. 多指揉两颞部:用多指指腹揉按头部两侧,并按压头部正中。

    3. 多指拿揉头部两侧:用多指指腹轻轻拿揉头部两侧。

    4. 用掌根揉、挤压前额至颞部:用掌根揉按前额,然后向颞部挤压。

    5. 用双十指按压眼部周围:用双手十指指腹轻轻按压眼部周围。

    6. 掌心相对,揉搓至发热敷在眼睛上:将掌心相对揉搓至发热,然后敷在眼睛上,轻轻揉动眼部。

    7. 两手相对,用掌侧扣击头部,指端抓打头部:将两手相对,用掌侧扣击头部,然后用指端抓打头部。

    8. 多指缓揉、点按风池穴:用多指指腹缓揉、点按风池穴。

    9. 双拇指揉压肩部:用双拇指揉压肩部。

    10. 用双手掌、指端用力顶托颈部:用双手掌、指端用力顶托颈部。

    以上步骤可重复进行,次数可根据个人舒适度调整。

  • 小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要影响儿童和青少年。该病具有多种临床表现,包括肥胖、性腺发育不良、智力低下、多指畸形以及色素性视网膜炎等。由于该病具有遗传性,但患者大多没有生育能力,因此其遗传方式尚不明确。目前,大多数研究者认为该病属于常染色体隐性遗传病。

    肥胖是该病最典型的临床表现之一。患者往往身材肥胖,体重超标。性腺发育不良也是常见症状,男性患者可能出现小阴茎、小睾丸甚至隐睾,女性患者则可能出现月经不调、无排卵等。智力低下也是该病的一个重要特征,患者可能出现语言、认知、运动等方面的障碍。多指畸形表现为手指或脚趾的异常增多,严重者可能出现肢端分叉。此外,患者还可能出现色素性视网膜炎,导致视力下降甚至失明。

    目前,小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的治疗方法主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要包括维生素A、B1、激素、中草药等。这些药物可以帮助患者改善症状,延缓病情进展。手术治疗主要包括视网膜色素变性、先天性心脏病、手指(脚趾)畸形等。手术可以帮助患者改善外观,提高生活质量。

    除了药物治疗和手术治疗外,患者还需要注意日常保养。首先,患者应保持良好的饮食习惯,避免肥胖。其次,患者应加强体育锻炼,提高身体素质。此外,患者还应定期进行眼部检查,及时发现并治疗视网膜病变。

    小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的治疗需要患者、家属和医生的共同努力。医生应根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案,患者和家属也要积极配合治疗,做好日常保养。

  • 今天,我带着孩子在互联网医院进行了咨询。孩子出生右手大拇指有多指,我咨询医生手术的可行性和相关细节。

    医生非常耐心地向我解释,表示手术可行,半岁以后就可以进行手术。他还提醒我,手术前需要拍个手指X片,手术风险较小,费用大约一万,术后不会影响手指的功能。他的专业知识和细心态度让我对手术充满了信心,感谢医生的耐心解答和专业建议。

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