近年来，随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，中药保健品行业得到了快速发展。然而，由于内外贸分离，我国中药保健品产业发展面临着诸多挑战。

首先，大量利润流向外商。由于品牌和渠道优势，外商在我国中药保健品市场上占据了很大份额，而我国外贸企业却只能赚取微薄利润。

其次，国内中药保健品市场缺乏优质供应商。许多内贸企业为了满足市场需求，不得不进口国外保健品，这不仅增加了成本，还影响了产品质量。

第四届中国国际健康产品展览会旨在搭建内外贸对接平台，促进中药保健品产业发展。展会将邀请国内外知名企业参展，并提供一系列对接活动，如保健品注册实务对接、保健产品营销策略咨询等。

展会期间，还将举办“促进健康产品内外贸一体化座谈会”，探讨中药保健品产业发展面临的挑战和机遇。

此外，展会还将推动中药药店转型。通过引进更多优质健康产品，满足消费者需求，推动中药药店向多元化经营转型。

总之，第四届中国国际健康产品展览会将为我国中药保健品产业发展注入新的活力，推动行业迈向更高水平。

近年来，随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，药品生产质量管理规范（GMP）认证的重要性日益凸显。GMP认证是确保药品生产过程符合质量标准的关键环节，对于保障公众用药安全具有重要意义。

新版GMP认证对药品生产企业提出了更高的要求，包括生产环境、设备、人员、文件管理等方面。许多企业面临着巨大的挑战，甚至面临停产整顿或倒闭的风险。

以无菌药品生产企业为例，我国共有1319家企业，其中通过新版GMP认证的仅有796家，还有523家企业游离于努力后过关和被整合之间。非无菌制剂药企的情况也类似，截止目前，仅778家通过认证。

为了应对GMP认证的压力，许多企业纷纷寻求通过收购或整合来扩大产能和市场份额。例如，一些企业通过收购拥有药品批文的企业，从而获得新的产品线和市场机会。

此外，GMP认证也推动了医药行业的整合和集中。未来，随着越来越多的企业通过GMP认证，医药行业将朝着寡头格局发展，形成100家左右的医药集团或企业。

总之，GMP认证是医药行业发展的必经之路，也是保障公众用药安全的重要保障。

近年来，生物制药行业飞速发展，为众多疾病的治疗带来了新的希望。根据美国GEN杂志最新统计，2013年全球24位生物药企CEO的收入情况引起了广泛关注。其中，夏尔生物制药集团（Shire）的两位高管Angus Russell和Flemming Ornskov分别以576万美金和340余万美金的成绩入居榜单。

在生物药企CEO收入榜单中，Regeneron Pharmaceuticals公司的Leonard 'Len' Schleifer以3600万美元的年薪位居第一。这位曾经的康奈尔大学医学院教授，凭借其对神经营养因子和其再生能力的深入研究，带领Regeneron取得了令人瞩目的成就。其中，EYLEA（aflibercept注射液）作为该公司的主要产品，为老年人常见的失明疾病带来了光明。

值得注意的是，夏尔生物制药集团（Shire）在榜单中独占两席。其前CEO Angus Russell和现任CEO Flemming Ornskov分别以576万美金和340余万美金的成绩入榜。2010年，夏尔制药集团（Shire PLC）的Vpriv药物获得EMA批准上市，用于治疗高雪氏病。该药物的独家上市销售权一直有效至2020年。

从这份榜单中，我们可以看出，生物制药行业的CEO们不仅肩负着企业的经营责任，更是推动行业发展的关键力量。他们凭借对疾病的深入研究、对药品的精准研发，为人类健康事业做出了巨大贡献。

此外，榜单中还有许多知名生物制药企业的CEO，如Amgen、Novartis、Biogen等。这些企业的CEO们凭借卓越的领导力和创新能力，带领企业取得了令人瞩目的成绩。

总之，生物制药行业的CEO们是推动行业发展的关键力量。他们凭借对疾病的深入研究、对药品的精准研发，为人类健康事业做出了巨大贡献。相信在未来，生物制药行业将继续蓬勃发展，为人类健康带来更多希望。

爱思唯尔集团作为全球领先的医学信息产品和服务提供商，近日在苏州成功发布了其新一代全面临床用药决策支持解决方案产品（CMDS-All）。该产品由爱思唯尔全资子公司上海大通医药信息技术有限公司自主研发，旨在为医疗服务工作者提供本地化的临床用药决策支持系统。

CMDS-All通过整合患者基本信息、电子病历、临床实验室检查信息以及用药历史记录等数据，为医务工作者提供实时的用药信息及安全预警提示，从而提升医疗机构的用药管理效率，降低用药差错风险。

该产品的发布标志着中英两国在医学信息领域的紧密合作，将国际标准的医学信息内容与中国本地专家的先进技术相结合，为医疗机构提供创新性的解决方案。

CMDS-All的应用将为临床医学工作者和医疗管理机构带来以下价值：

1. 提高医疗服务机构的管理效率和资源利用率；

2. 建立快速高效的用药管理机制，应对患者病情变化；

3. 帮助避免用药差错和治疗不当；

4. 提升医院和患者管理，为患者提供更加安全有效的服务。

爱思唯尔大中华区董事总经理Yukun Harsono表示，CMDS-All作为一种可实现性解决方案，能够帮助医务工作者做出正确的临床用药决策，为患者提供最佳的服务。

中药作为我国传统医学的重要组成部分，在数千年历史中为无数患者带来了健康与希望。然而，在现代化进程中，中药产业面临着诸多挑战。本文将从中药的起源、发展、现代化进程以及未来展望等方面，为您揭开中药的神秘面纱。

一、中药的起源与发展

中药起源于古代，经历了数千年的发展。早在先秦时期，就有关于中药的记载。东汉张仲景所著《伤寒杂病论》是我国最早的中医典籍，其中记载了大量的中药方剂。唐宋时期，中药学得到了空前发展，出现了《本草纲目》、《千金翼方》等经典著作。明清时期，中药学更加成熟，形成了完整的理论体系。

二、中药现代化进程

20世纪以来，随着科学技术的进步，中药现代化进程加速。中药现代化主要体现在以下几个方面：

1. 理论研究：通过科学研究，不断丰富和发展中药理论，为中药临床应用提供理论依据。

2. 药材种植：推广规范化种植技术，提高药材质量，保证药材供应。

3. 提取工艺：改进提取工艺，提高中药有效成分的提取率。

4. 制剂改革：开发新型制剂，提高中药的疗效和安全性。

5. 国际化：推动中药走向世界，提高中药的国际竞争力。

三、中药现代化面临的挑战

1. 理论研究滞后：中药理论体系尚不完善，缺乏系统性和科学性。

2. 药材资源匮乏：过度采挖、生态环境破坏等因素导致中药资源日益减少。

3. 标准化程度低：中药质量参差不齐，缺乏统一的质量标准。

4. 国际竞争力不足：中药在国际市场上份额较小，品牌影响力较弱。

四、中药现代化展望

面对挑战，我国中药产业应积极应对，推动中药现代化进程。具体措施包括：

1. 加强中药理论研究，完善中药理论体系。

2. 推广规范化种植，保护中药资源。

3. 制定中药质量标准，提高中药质量。

4. 加强中药品牌建设，提高国际竞争力。

近年来，随着医疗科技的不断发展，临床试验在药物研发过程中扮演着至关重要的角色。然而，由于种种原因，临床试验数据往往被视为商业机密，鲜少对外公开。然而，葛兰素史克（GSK）公司近日宣布，将打破这一惯例，公开其所有获批和在研药物的临床试验数据，为医药行业的透明化和进步做出贡献。

据悉，GSK将成立一个独立的专家小组，负责审查研究者提交的数据查看请求。只要研究者的请求具有科学价值，GSK将向其开放数据库，让研究者可以查看相关临床试验数据。这一举措将使研究人员更好地了解药物的风险和益处，从而为公众健康提供更准确的信息。

在GSK之前，已有一些制药公司尝试公开临床试验数据，但公开范围和程度都有限。GSK此次公开所有临床试验数据，无疑为医药行业树立了榜样。此举有助于提高医药行业的透明度，促进新药研发的进步。

公开临床试验数据的好处是多方面的。首先，公开数据可以帮助研究者更好地了解药物的真实效果，避免重复研究。其次，公开数据可以促进学术交流，推动医药行业的创新。最后，公开数据可以提高公众对医药行业的信任度，促进医药行业的健康发展。

然而，公开临床试验数据也面临一些挑战。例如，如何保护患者隐私，如何确保数据安全等。GSK表示，他们将采取一系列措施，确保数据公开的同时，保护患者隐私和数据安全。

总之，GSK公开临床试验数据的举措值得肯定。相信随着越来越多的制药公司加入这一行列，医药行业的透明度和进步将得到进一步提升，为公众健康带来更多福祉。

近年来，中药材市场乱象频发，假冒伪劣、掺杂使假等现象层出不穷，严重影响了中药材的质量和用药安全。为了规范中药材市场，国家食品药品监督管理局开展了“两打两建”专项行动，重点打击中药违法生产行为和整治中药材专业市场。

据悉，食药监总局工作组在安徽亳州、河北安国、成都荷花池、广东清平等多地中药材市场进行了暗访，发现存在增重、以次充好、染色、掺杂使假、滥用农药化肥、非法加工等九大问题。

针对这些问题，食药监总局要求各地政府加强监管，严格市场准入，加大对违法违规行为的打击力度，并建立长效机制，确保中药材市场规范有序。

中药材市场的乱象不仅影响了中药材的质量，还可能对患者的健康造成危害。因此，患者在使用中药材时，一定要选择正规渠道购买，并注意辨别药材的真伪和质量。

此外，中药材的种植、加工、流通等环节也需要加强监管，确保中药材的质量和安全。

总之，中药材市场的整顿刻不容缓，需要政府、企业、医疗机构和患者共同努力，才能确保中药材市场的健康发展。

近年来，随着人们对中医药的重视，中药材的需求量不断攀升，导致中药材价格节节攀升。以虫草为例，从2005年开始，其价格一路疯涨，甚至达到25万元/公斤，几乎媲美黄金。这不仅对中医药产业的发展带来了挑战，也对患者的用药造成了压力。

中药材价格的上涨，一方面是由于野生资源的逐年减少，另一方面也受到市场需求、气候、种植技术等因素的影响。为了保障中药材的供应和价格稳定，我国政府和企业都在积极采取措施，如加强野生资源保护、推广规范化种植、提高中药材质量等。

同时，中药材的质量安全问题也日益受到关注。滥施化肥、农药、生长激素等不良因素，导致中药材质量参差不齐，甚至存在安全隐患。因此，加强中药材的质量监管，确保中药材的安全性和有效性，是中医药产业发展的关键。

在中药材种植方面，我国政府和企业也在积极探索新的模式，如发展中药材种植基地、推广中药材规范化种植技术、加强中药材质量检测等，以确保中药材的供应和价格稳定。

总之，中药材价格的攀升是一个复杂的问题，需要政府、企业和全社会共同努力，才能有效应对。

近年来，我国国家基本药物制度稳步推进，为广大人民群众提供了更加便捷、经济的医疗服务。

12月3日，备受关注的“国家基本药物临床应用专题讲座”正式开播，标志着我国在推广基本药物使用、提高基层医务人员用药水平方面迈出了重要一步。

讲座由卫生部药政司委托健康报社组织制作，默沙东公司提供支持。讲座内容丰富，涵盖了《国家基本药物临床应用指南》和《国家基本药物处方集》中的核心内容，旨在帮助基层医务人员更好地理解和应用基本药物。

讲座分为72讲，共70多集视频，涵盖了各类常见疾病的诊断、治疗、用药原则等内容。讲座形式多样，包括案例分析、专家讲解、互动答疑等，既注重理论知识的传授，又强调实际操作技能的提升。

此次讲座的开展，对于提高基层医务人员用药水平、保障人民群众用药安全具有重要意义。通过学习，基层医务人员能够更加熟练地运用基本药物，为患者提供更加优质、高效的医疗服务。

此外，讲座还通过网络平台向公众开放，让更多的人了解基本药物制度，提高用药意识，养成良好的用药习惯。

未来，我国将继续推进国家基本药物制度，不断完善基本药物目录，加强基本药物供应保障，提高基本药物使用水平，为广大人民群众提供更加优质、便捷的医疗服务。

近年来，阿斯利康公司持续加大对中国市场的研究和投入，致力于为中国患者提供更多创新药物。近日，阿斯利康公司宣布了一项新的战略投资计划，旨在加速创新生物药及靶向药在中国的上市进程。

该战略投资计划主要包括以下几方面：

1. 与中国领先的生物制药公司药明康德签署战略合作协议，共同在华生产创新生物药。阿斯利康将投资1亿美元购买药明康德部分生物制药产能，以提升在华生产效率。

2. 加强与中国科研机构的合作，共同开展生物药研发，满足中国患者在呼吸、炎症、自体免疫、心血管、代谢性疾病以及肿瘤等领域的未被满足的医疗需求。

3. 在无锡生产基地附近新建研发生产基地，用于研发性生产由阿斯利康中国及全球研发机构发现的创新型小分子药物。

4. 在上海和无锡设立全球第三个药物制剂研发中心，支持中国和全球的研发需求。

5. 设立全新的中国药物开发机构，整合现有的小分子及生物药研发团队，加速创新药物的研发进程。

阿斯利康公司表示，此次战略投资计划旨在帮助中国患者更快地获得创新药物，提升中国医疗水平，并促进中国医药产业的转型升级。

阿斯利康公司还表示，将通过与药明康德的战略合作，提升中国生物制药行业的整体水平，为中国患者提供更多优质的生物制药产品。

此次战略投资计划对于阿斯利康公司来说，不仅有助于拓展中国市场，提升公司在全球市场的竞争力，更是对全球患者健康福祉的巨大贡献。