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神经内分泌肿瘤,一种起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤,近年来逐渐进入公众视野。与许多肿瘤类似,神经内分泌肿瘤也分为有功能和无功能两大类。有功能的患者可能在生病前对疾病缺乏认识,而无功能的患者则可能没有任何症状,直至体检或肿瘤转移才被发现。由于神经内分泌肿瘤早期症状不明显,往往在诊断时已是晚期,因此早期诊断对于提高患者的生存率至关重要。
神经内分泌肿瘤的治疗方法包括手术、放疗、化疗等。手术是治疗神经内分泌肿瘤的首选方法,早期诊断的患者通过手术切除肿瘤,预后较好。对于晚期患者,治疗难度较大,可能需要结合放疗、化疗等多种方法进行治疗。
为了提高神经内分泌肿瘤的早期诊断率,以下是一些建议:
北京协和医院肿瘤内科主任医师、教授白春梅在“第一届神经内分泌肿瘤专家论坛”上强调,早期诊断对神经内分泌肿瘤的治疗至关重要。只有通过早期诊断和及时治疗,才能提高患者的生存率和生活质量。
神经内分泌肿瘤的治疗是一个复杂的过程,需要患者、医生和家属共同努力。希望这篇文章能够帮助大家了解神经内分泌肿瘤,提高对疾病的认识,以便更好地预防和治疗。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
神经内分泌肿瘤是一种起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的一组异质性肿瘤,其发病率在过去30年间增长了约5倍。这类肿瘤可以发生于全身许多器官和组织,包括胃肠、肺部、胰腺等。据统计,神经内分泌肿瘤的发病率约为0.5至1例/10万左右,在消化道恶性肿瘤中,仅次于结直肠肿瘤,位居第二。
由于神经内分泌肿瘤的早期症状通常不典型,患者往往会因为腹泻、腹痛等症状误诊为肠易激综合征等疾病。据统计,超过60%的神经内分泌肿瘤患者在确诊时已处于晚期。晚期神经内分泌肿瘤的5年生存率与其他转移性肿瘤相似,大约为65%。
北京协和医院消化内科钱家鸣教授曾接诊过一位患者,因腹泻辗转多家医院治疗,最终确诊为中低分化的神经内分泌癌。经过手术治疗后,患者正在恢复中。
神经内分泌肿瘤的确诊主要依靠铬粒素A(CgA)水平检测和影像学检查。其中,PET检查和生长抑素受体显像检查因其高敏感度而被广泛应用于诊断过程中。
目前,治疗神经内分泌肿瘤的主要方法包括生物治疗、化疗和手术切除。生物疗法如长效奥曲肽可通过促进肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤生长,已成为胃肠胰腺神经内分泌肿瘤治疗的金标准。
神经内分泌肿瘤的预防重点在于早期筛查和诊断。患者应定期进行体检,并关注自身身体状况的变化,一旦出现不适,应及时就医。
在过去的几十年里,癌症的治疗取得了巨大的进步。特别是近年来,针对罕见癌症的研究和治疗取得了突破性的进展。以下将介绍一些在罕见癌症治疗中取得的重要进展。
甲状腺未分化癌(ATC)是一种侵袭性很强的甲状腺癌,预后较差。2018年,美国FDA批准了BRAF抑制剂达拉菲尼联合MEK抑制剂曲美替尼的联合治疗方案,为ATC患者带来了新的希望。
硬纤维瘤是一种少见的软组织肿瘤,以往的治疗手段有限。2018年,索拉非尼被证明可以有效延长硬纤维瘤患者的无进展生存期,成为该病的首选治疗方案。
中肠神经内分泌肿瘤是一种罕见的肿瘤,177Lu-Dotatate被证明可以显著降低患者的疾病进展或死亡风险。
子宫浆液样癌是一种罕见的侵袭性癌症,曲妥珠单抗联合化疗可以显著延长患者的无进展生存期。
腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的软组织肿瘤,pexidartinib被证明可以显著提高患者的总缓解率。
除了罕见癌症,肺癌的治疗也取得了重大突破。免疫检查点抑制剂在肺癌治疗中发挥了重要作用,联合免疫疗法成为肾细胞癌的新标准。PD-1抑制剂在皮肤癌和头颈癌治疗中也显示出良好的疗效。
此外,分子靶向治疗也在肺癌、乳腺癌、急性髓细胞白血病等癌症治疗中取得了显著进展。
总之,近年来癌症治疗取得了显著的进展,为患者带来了新的希望。
随着医疗技术的不断发展,人们对各种疾病的认识也在不断深入。其中,神经内分泌肿瘤作为一种比较罕见的疾病,近年来逐渐引起了人们的关注。本文将为您介绍神经内分泌肿瘤的相关知识,包括其病因、症状、治疗方法以及预防措施等。
一、什么是神经内分泌肿瘤?
神经内分泌肿瘤是一种起源于神经内分泌细胞的肿瘤,可发生于全身各个部位,其中以胃肠道、胰腺和肺部最为常见。神经内分泌肿瘤可分为功能性和非功能性两种类型,功能性肿瘤会分泌激素,导致患者出现相应的临床症状。
二、神经内分泌肿瘤的病因
神经内分泌肿瘤的病因尚不完全清楚,可能与以下因素有关:
三、神经内分泌肿瘤的症状
神经内分泌肿瘤的症状因肿瘤类型、部位和大小而异,常见的症状包括:
四、神经内分泌肿瘤的治疗方法
神经内分泌肿瘤的治疗方法主要包括以下几种:
五、神经内分泌肿瘤的预防措施
为了预防神经内分泌肿瘤的发生,建议采取以下措施:
总之,神经内分泌肿瘤是一种比较罕见的疾病,但近年来发病率有所上升。了解神经内分泌肿瘤的相关知识,有助于我们更好地预防和治疗这种疾病。
近年来,癌症已成为严重威胁人类健康的主要疾病之一。为了让广大癌症患者能够获得更有效的治疗,我国政府高度重视癌症治疗药物的研发和推广。本文将重点介绍我国癌症治疗领域的重大突破——诺华四款创新抗肿瘤药纳入国家医保目录,为广大肿瘤患者带来福音。
2018年10月11日,国家医疗保障局发布了抗肿瘤药物国家医保专项谈判的最终结果,共有12家企业的17种抗肿瘤药物被纳入国家医疗保险用药目录。其中,诺华公司凭借其强大的研发实力和丰富的产品线,成功将4个创新抗肿瘤药物纳入医保目录,成为本次谈判中产品数量最多的药企。
这4个药物分别针对血液肿瘤、肾细胞癌、非小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤及垂体瘤等不同类型的癌症。这些药物的研发和上市,为我国癌症患者提供了更多治疗选择,有助于提高患者的生存率和生活质量。
值得一提的是,其中尼洛替尼胶囊和塞瑞替尼胶囊分别针对慢性髓性白血病和间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌。这两种药物的成功上市,为这些癌症患者带来了新的希望,让他们看到了战胜疾病的信心。
此外,注射用醋酸奥曲肽微球和培唑帕尼片分别针对胃肠胰神经内分泌肿瘤和晚期肾细胞癌。这些药物的成功纳入医保,将进一步减轻患者的经济负担,让更多患者受益。
随着这4款创新抗肿瘤药纳入国家医保目录,我国癌症治疗领域将迎来新的发展机遇。相信在政府、企业和医务工作者的共同努力下,我国癌症患者将获得更好的治疗效果,迎来更加美好的未来。
神经内分泌肿瘤,这一听起来颇具专业性的名词,其实与我们的健康息息相关。那么,神经内分泌肿瘤有良性的吗?答案是有可能的。
神经内分泌肿瘤起源于神经内分泌细胞,这类细胞广泛存在于人体的多个器官和组织中,如胃肠道、胰腺、支气管和肺等。近年来,神经内分泌肿瘤的发病率和流行率呈上升趋势,其确切原因尚不明确。
神经内分泌肿瘤可分为功能性肿瘤和无功能性肿瘤。功能性肿瘤分泌激素,如胰岛素瘤、胃泌素瘤等,可引起一系列临床症状;而无功能性肿瘤则不分泌激素,往往没有明显症状,直到肿瘤体积增大或转移时才会出现相关症状。
神经内分泌肿瘤的病理结果可以判断肿瘤的良恶性。良性肿瘤生长缓慢,边界清晰,对周围组织影响较小;而恶性肿瘤生长迅速,边界模糊,容易侵犯周围组织并发生转移。
对于神经内分泌肿瘤的治疗,主要取决于肿瘤的类型、部位、大小以及是否分泌激素等因素。治疗方法包括手术治疗、药物治疗、放疗和靶向治疗等。手术治疗是目前最有效的治疗方法,适用于良性肿瘤和部分恶性肿瘤。
在日常生活中,我们应该养成良好的饮食习惯,避免辛辣刺激、肥腻高脂肪的食物,多吃富含维生素和膳食纤维的食物,以预防神经内分泌肿瘤的发生。此外,定期体检也是早期发现肿瘤的重要手段。
神经内分泌肿瘤是一种复杂的疾病,需要医生和患者共同努力,才能取得良好的治疗效果。
病例分享:
来自广东汕头的陈先生,40多岁,多年来一直饱受消化道出血的困扰,曾多次进行胃管切除手术,但病情依然没有好转。几次大出血,差点让他丢了性命,但一直找不到病因。在当地医院,医生怀疑他患了胃泌素瘤,却无法确定诊断。经过辗转多家医院,最终在中山大学附属第一医院,张祥松教授利用核素检查——镓68-生长抑素标记的PET-CT扫描,成功在十二指肠壁找到了直径只有5毫米的肿瘤,确诊为胃泌素瘤。经过手术切除,陈先生终于痊愈。
神经内分泌肿瘤:隐匿的“凶手”
神经内分泌肿瘤是一种发病率逐渐上升的少见病,因其症状多样、早期诊断率低等特点,被称为“隐匿的凶手”。中山大学附属第一医院核医学科张祥松教授表示,胃泌素瘤作为一种神经内分泌肿瘤,生长缓慢,藏在十二指肠三角区缝隙里,常规检查难以发现。
核素检查:揭示“凶手”真面目
张祥松教授介绍,镓68-生长抑素标记的PET-CT扫描可以早期追踪到神经内分泌肿瘤,为治疗提供重要依据。这种检查方法可以帮助医生明确肿瘤的位置、受体表达以及功能,从而制定最佳的治疗方案。
早期发现,提高治愈率
由于神经内分泌肿瘤早期诊断率低,一半病人发现已是中晚期。因此,早期发现和诊断对于提高治愈率至关重要。除了核素检查,内镜检查、超声、CT、MRI等检查方法也可以帮助发现神经内分泌肿瘤。
关注健康,远离“凶手”
神经内分泌肿瘤虽然是一种少见病,但我们应该关注健康,提高对这类疾病的认识,以便早期发现、早期治疗。
神经内分泌肿瘤是一种起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤,近年来发病率显著上升。这类肿瘤可发生于全身多个器官和组织,其中胃肠胰神经内分泌肿瘤最为常见。据统计,神经内分泌肿瘤发病率约为0.5至1例/10万,在消化道恶性肿瘤中位居第二。
神经内分泌肿瘤的早期症状往往不典型,容易与消化系统其他疾病混淆。常见的症状包括腹泻、皮肤潮红、腹痛等。由于症状不典型,许多患者在确诊时已处于晚期。晚期转移性神经内分泌肿瘤的5年生存率与其他转移性肿瘤类似,约为65%。
北京协和医院消化内科主任钱家鸣教授曾接诊一位患者,患者因腹泻辗转多家医院,最终确诊为中低分化的神经内分泌癌。该患者在接受治疗后正在恢复中。
诊断神经内分泌肿瘤常用的方法包括铬粒素A(CgA)检测、影像学检查等。其中,PET检查和生长抑素受体显像检查因其高敏感性,在诊断过程中得到广泛应用。
目前,治疗神经内分泌肿瘤的方法主要包括生物治疗、化疗和手术切除等。生物治疗如长效奥曲肽等药物,可通过抑制肿瘤生长和分泌,提高患者生存率。
神经内分泌肿瘤患者应定期进行体检,及时发现并治疗相关并发症。同时,保持良好的生活习惯,如戒烟限酒、合理饮食等,有助于提高患者的生活质量。
演员柏寒(出演《媳妇的美好时代》中“婆婆”曹心梅)不幸因病逝世,据了解,她患的是神经内分泌肿瘤。事实上,乔布斯也曾因同种疾病离世。这引发人们对神经内分泌肿瘤的关注。本文将详细介绍神经内分泌肿瘤的病因、症状、诊断方法以及治疗方法。
神经内分泌肿瘤是一组起源于神经内分泌细胞的肿瘤,可发生于全身许多器官和组织。其中,胃肠胰神经内分泌肿瘤最为常见。神经内分泌肿瘤可分为有功能和无功能两大类。有功能的患者在生病前会有相应的症状,如类癌综合征等;而无功能的患者则可能没有任何症状,直至肿瘤转移才被发现。
神经内分泌肿瘤的诊断主要依靠影像学检查和病理学检查。影像学检查包括CT、MRI、PET-CT等,可以显示肿瘤的大小、位置和形态等信息。病理学检查则通过活检或手术切除肿瘤组织,进行病理学诊断。
神经内分泌肿瘤的治疗方法包括手术治疗、药物治疗和放疗等。手术治疗是首选治疗方法,适用于早期病例。药物治疗包括靶向药物和内分泌治疗等,适用于晚期或手术无法切除的病例。放疗主要用于控制肿瘤生长和缓解症状。
预防神经内分泌肿瘤的措施包括:保持健康的生活方式,避免接触有害物质,定期体检等。
中山大学孙逸仙纪念医院副院长陈汝福教授表示,神经内分泌肿瘤的发病率和患病率在近年来呈上升趋势。了解神经内分泌肿瘤的病因、症状、诊断方法以及治疗方法,有助于早期发现和治疗,提高患者的生存率。
胃肠肿瘤,作为一种常见的消化道肿瘤,其病情发展迅速,早期症状不明显,往往容易被忽视。在目前肿瘤发病机制尚未完全明确,预防手段有限的情况下,早期诊断和早期治疗成为提高患者生存率的关键。
胃镜和肠镜检查是诊断胃肠肿瘤的重要手段,但由于普及程度不高,许多患者在早期并未接受相关检查。专家建议,40~45岁的中年人在体检时,应首次加入胃镜和肠镜检查,此后每隔5年进行一次复查。一旦出现便血、乏力、消瘦、食欲不振等症状,应及时就医。
39健康网就医助手联合中山大学孙逸仙纪念医院胃肠外科,推出绿色通道预约入院治疗服务。符合条件的患者,包括未进行治疗的患者、高度疑似恶性肿瘤的患者、病理诊断为神经内分泌肿瘤的患者等,均可通过拨打39健康网客服电话报名,并接受专家团队的专业诊疗。
中山大学孙逸仙纪念医院胃肠外科拥有一流的专家团队和技术,在临床治疗、教学、科研等方面具有雄厚实力。科室开放床位30张,拥有正高职称1人,副高职称4人,主治医师3人,住院医师1人。近年来,科室紧跟国内外先进医疗技术步伐,在胃肠道肿瘤根治手术、腹腔镜微创技术、肛周疾病治疗等方面取得了显著成果。
除了手术治疗,胃肠肿瘤的治疗还包括化疗、放疗等综合治疗手段。医生会根据患者的具体病情,制定个体化的治疗方案,以提高患者的生活质量。
预防胃肠肿瘤,关键在于养成良好的生活习惯,如戒烟限酒、合理膳食、适量运动等。同时,定期进行体检,及早发现并治疗胃肠肿瘤。
神经内分泌肿瘤(NEN)是一种相对罕见的肿瘤,尽管在全部恶性肿瘤中占比不足1%,但其分布范围却非常广泛,主要发生在胃、肠、胰腺等消化系统器官。近年来,随着医学技术的进步和医生对NEN认识的提高,该疾病的发病率呈上升趋势。
中山大学附属第一医院消化内科副主任陈洁教授,在“POST ASCO GI 2015”会议上发表了题为《神经内分泌肿瘤新进展》的精彩报告。报告指出,NEN具有高度异质性,可分泌多种生物活性肽,临床表现复杂多样。因此,准确分期和分级对于制定治疗方案至关重要。
陈洁教授通过对比欧洲神经内分泌肿瘤学会(ENETS)与美国癌症联合委员会(AJCC)对胃、肠、胰腺等部位肿瘤分期的差异,分享了多个病例对照研究。这些研究为不同专科的医生提供了个体化的治疗方案,有助于提高患者的生存率和生活质量。
此外,陈洁教授还强调,NEN的治疗需要综合考虑多种因素,包括肿瘤的部位、大小、分级、分期以及患者的全身状况等。目前,NEN的治疗方法主要包括药物治疗、手术治疗和放疗等。其中,药物治疗主要包括靶向治疗和化疗等。
对于NEN患者来说,早期诊断和规范化治疗至关重要。此外,患者还需要注意日常保养,如保持良好的饮食习惯、规律作息、避免过度劳累等,以降低疾病复发风险。
总之,NEN是一种复杂的疾病,需要医生和患者共同努力,才能提高患者的生存率和生活质量。