重症肌无力性危象系由疾病发展和抗胆碱酯酶不足所引起。临床表现吞咽、咳嗽不能，呼吸窘迫、困难乃至停止的严重状况。体检可见瞳孔扩大，浑身出汗、腹胀、肠鸣音正常和新斯的明注射后症状好转等特点。

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。

 

重症肌无力的维生素保健

 

一：维生素C

 

　对于重症肌无力患者的神经肌肉接头和免疫功能阻滞很重要，重症肌无力的患者要用适量的维生素C，能增强身自身的免疫力，还能减少肌肉、毛细血管、胸腺、运动终板、微小静脉发生细胞浸润，能保护心肌、肾上腺、胰、肝、肾、内分泌腺等，以免肌纤维的轻度萎缩和退行变性。

 

 

二：维生素B1

 

是具有酶的活性物质，它在碳水化物的代谢过程中占有重要地位，当葡萄糖分解产生能量时，生成丙酮酸的乳糖在维生素B1的酶帮助下，丙酮酸才能很快地形成二氧化碳和乙酰辅酶A，而乳糖则转变肝糖。当维生素B1不足，丙酮酸的氧化脱羧作用受影响，因此不能进入三羧循环，影响糖的继续氧化，以至引起神经组织的能量供应不足，使这种转化过程停顿，因而丙酮酸和乳酸就会堆存在肌肉组织中，出现神经肌肉，使肌肉纤维化以及心肌和脑组织结构功能的改变。

 

肌肉纤维化后，肌肉表现无力，全身怠倦。如给以大量维生素B1，疲倦可以减轻。重症肌无力的病人，每日按每4200kJ应给维生素B120mg，可减轻受累横纹肌的疲劳感。此外，硫胺素又与胆碱酯酶的活性有关，当硫胺素不足时，这种酶的活性增强，加速乙酰胆碱的分解，干扰正常神经的传导以至影响内脏及周围神经的功能，因此，给高糖食物，更易引起硫胺素不足，故得症肌无力的患者，大剂量的维生素B1很重要。

 

三：维生素B6

 

能抑制震颤和精神紧张，维生素B6在磷酸化酶中，使糖原转变为葡萄糖-1-磷-酸。因此，维生素B6也影响糖代谢。此外，含有维生素B6的酶如磷酸吡哆醛、磷酸吡哆胺与转氨作用有关。还对色氨酸、丝氨酸、谷氨酸等的中间代谢和合成有关，因而有利于蛋白质的利用。

 

对重症肌无力的患者能增加肌纤凝蛋白的合成，还能加强肌肉的收缩能力。

 

重症肌无力的并发症如何处理

 

由于重症肌无力病者因呼吸、吞咽困难而不能维持基本生活、生命体征时，称为重症肌无力危象。发生率约占肌无力总数的9.8%~26.7%。

 

 

专家表示，重症肌无力性危象系由疾病发展和抗胆碱酯酶饕物不足所引起。临床表现吞咽、咳嗽不能，呼吸窘迫、困难乃至停止的严重状况。体检可见瞳孔扩大，浑身出汗、腹胀、肠鸣音正常和新斯的明注射后症状好转等特点。

 
胆碱能性危象约占危象例数的1.0%~6.0%，由于抗胆碱酯酶过量所引起。除肌无力的共同特点外，病者瞳孔缩小，浑身出汗，肌肉跳动，肠鸣音亢进，肌注新斯的明后症状加重等特征。

 

反拗性危象是由感染、中毒和电解质紊乱所引起，应用抗胆碱酯酶饕物后可暂时减轻，继之又加重的临界状态。

 

重症肌无力的并发症及如何处理，以上为您做了详细介绍，专家提示：在生活中，患者应避免感染、疲劳、精神刺激等多方面诱发重症肌无力的因素，预防疾病的发生。

人间四月天，既是一年中最美好的时节，也是感冒多发的时期，重症肌无力患者本来就抵抗力差，特别容易在气温忽高忽低、冷热不定的情况下容易伤风感冒，而且一旦患病，不仅会促使重症肌无力复发或加重，还会进一步降低机体对其他疾病的抵抗力。

 

 

重症肌无力患者在感冒发烧后，可能会表现出如下症状：

 

1、眼睑下垂，产生复视等；眼皮往下拉拢，遮住了半个眼睛，此种情况表明疾病症状又复发。有时两眼交替出现症状。

 

2、情况严重时会发生肌无力危象。对于病情发展迅速，症状严重时，重症肌无力患者会因呼吸肌麻痹而发生呼吸无力的现象。患者呼吸不畅，呼吸急促。遇到此种情况，应当立即送去医院进行救治，防止不测。

 

在临床上，经常有患者就因一次重感冒而引发了重症肌无力危象，最后上呼吸肌进行及时抢救，才摆脱生命危险。

 

那么，重症肌无力患者怎样才能合理的预防感冒呢？专家做出如下几点提示：

 

首先，要做到起居有常，合理安排好每一天的生活秩序，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸给合。

 

其次，饮食要有节，按照中医的观点，重症肌无力属于痿证，病机与脾气亏虚关系密切，所以特别强调调节饮食，不能过饥或过饱，各种营养要调配恰当，不能偏食。

 

 

此外，还要注意适量运动，锻炼身体增强体质，强化自身的免疫力，但注意不能运动过量，重症肌无力病人运动过量会加重症状，所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。

 

如果患上了感冒，重症肌无力患者选择感冒药要注意，某些药物也会引发疾病症状加重，特别是抗生素，最好在医生的建议指导下进行。重症肌无力患者不能服用的感冒药有日夜百服宁、感康、快克、白加黑黑片、康必得、999感冒灵等感冒药，因为这些药品会加重患者病情。

 

需要注意的是，感冒是重症肌无力症状加重和复发的常见诱因，对其进行日常家庭护理是十分必要的。若是延髓型或全身型重症肌无力患者感冒应及早找专科医师会诊，以防病情恶化危及生命！

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。

 

重症肌无力疾病的常见症状：

 

1.说话鼻音，声音嘶哑：就像患了伤风感冒似的。有的病人开会发言或读报时，头几分钟声音还可以，时间稍长，声音就变得嘶哑、低沉，最后完全发不出声音了。打电话时一开始还可以，时间一长别人就听不清他说的什么。这是由于咽喉肌的无力所致。

 

2.呼吸困难：这是重症肌无力最严重的一个症状，在短时间内可以让病人致死，故又称其为重症肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。患者感到喘气很困难，夜里不能躺平睡，只能坐着喘。有痰咳不出，既不像心脏病，也不像哮喘病，更不像肺部肿瘤所致。有这种呼吸困难的病人大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等。

 

 

3.面肌无力：由于整个面部的表情肌无力，病人睡眠时常常闭不上眼。平时表情淡漠，笑起来很不自然，就像哭一样，又称哭笑面容。这种面容使人看起来很难受，病人也很痛苦。

 

4.咀嚼无力：牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。

 

5.吞咽困难：没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。

 

重症肌无力的中药治疗秘方

 

1.肝肾阳虚：

 

四肢乏力，头晕耳鸣，失眠多梦，腰膝酸软，手足心热，盗汗或有自汗，入夜口干，舌红而瘦、苔少或无苔，脉细数。

治法：滋养肝肾。

 

方药：生地15克、山药15克、山萸肉12克、女贞于12克、泽泻9克、丹皮6克、枸杞子12克、菟丝1子12克、党参12克、麦冬12克、玄参12克、天花粉n克。

 

2.脾肾阳虚：

 

肢体无力，吞咽发呛，胸闷气短，抬头困难，形寒肢冷，面色苍白，小便清长，大便稀溏或完谷不化，舌淡胖，脉沉弱。

 

治法：温补脾肾。

 

方药：熟地12克、山药12克、山萸肉12克、枸杞子10克、杜仲12克、菟丝于10克、锁阳12克、鹿角胶12克(烊化)、补骨脂12克、党参12克、生黄芪30克、茯苓12克、炙甘草6克。

 

 

3.肝胃气虚：

 

眼睑下垂或伴复视，四肢乏力，纳呆腹胀，大便溏薄，面色萎黄，声低气短，时有汗出，舌质淡边见齿痕、苔薄白，脉弱。

 

治法：健脾益气，补中升提。

 

方药：党参15克、黄芪30克、白术15克、茯苓15克、山药15克、当归12克、柴胡12克、升麻6克、炙甘草6克、大枣10克、炙鸡内金12克。

 

4.针刺治疗：

 

头面部穴位：百会(炙)、攒竹、阳自、鱼腰、四白、睛明;四肢躯体选穴：合谷、外关、内关、三阴交、太冲、脾俞、足三里、大椎、曲池。

患有重症肌无力怎么办呢？我们来看一看。治疗重症肌无力的时候，希望重症肌无力患者可以去一家好的医院进行治疗，正规的医院治疗是患者康复的首选，现在大医院的一些新型疗法，可以有效的帮助患者把疾病治好。相反那些不好的医院，因为治疗技术非常差的医院，导致自己无法有效的去治疗这种疾病。

 

激素治疗重症肌无力的方法?患上了重症肌无力的人最担心的就是重症肌无力不能治愈，但是权威专家告诉大家：重症肌无力并非绝症，积极勇敢的接受专业医生的诊治，是可以恢复健康的。那么，针对这个问题，接下来就一起请权威专家来详细的阐述一下。

 

激素治疗重症肌无力的方法?

 

1、血浆置换

 

重症肌无力患者还需要采用血浆置换的方法来治疗这种可怕的疾病，血浆置换的效果非常好，血浆置换的治疗方法比较常用于胸腺切除手术的手术前，主要作用是避免或改善患者术后可能出现的呼吸危象情况。一般大多数患者在使用了该方法之后，疾病情况都会有不同程度的改善。但是，专家介绍说，此治疗方法的费用是很昂贵的。

 

 

2、免疫抑制剂激素治疗

 

重症肌无力实际上就是一种免疫性疾病，所以针对这种疾病，患者要采取针对性的治疗方法，这种治疗方法主要是激素治疗，而且是针对疾病症状在半年内却无明显改善的重症肌无力患者。值得注意的是，患者在服用时，一定要注意将其与食物一起服用，以防出现恶心症状。在服用期间，应当注意骨髓抑制和感染，定期到医院检查血象，以及肾功能等。

 

3、免疫球蛋白

 

重症肌无力患者通过注射静脉的方式，讲免疫球蛋白注射到自己的体内，来对患者进行治疗，这种疗法较为传统，如果患者出现了头疼、无菌性脑膜炎，或者是感冒样症状的副作用，那么患者和家人不要担心，这些症状在一段时间后可自行缓解。

 

 

 

激素治疗重症肌无力的方法?通过对重症肌无力的相关介绍，希望可以帮助大家。权威专家提出，简陋的医院最好不要去，避免误诊。另外正规的医院治疗是患者康复的首选，现在大医院的一些新型疗法，它的出现让患者获得了美好的明天。最后，权威专家祝愿患者朋友如愿以偿。

重症肌无力在我们的身边的发病率是不高的，大约在一百万人当中才会有一百个左右的人会出现这种疾病，通常在发病的人当中女性的患者的人数要明显的高于男性患者。

 

对于重症肌无力这个疾病现在主要就是采用的抗胆碱脂酶这类的药物对疾病进行治疗，这类药物代表性的就是吡啶斯了，患者一般的都是进行口服使用的，而且这个药物对于此病的治疗也是会有一些禁忌症的，如果是心律不齐的人或者是有肠梗阻疾病的人，这个药物是不可以使用的。

 

 

患者患有了重症肌无力的疾病以后，往往会出现吞咽困难或是舌运动不自如，以及眼部的肌肉出现活动障碍或是软腭肌无力等等的表现的，所以在生活中多吃一些水果蔬菜类的食物，这样可以帮助患者吸收一些营养物质。重症肌无力的存在对患者以及整个家庭都有很大的影响，上述内容已经为大家介绍了诱发重症肌无力的一些因素，为了避免患上该病，希望大家能够认真的掌握这些病因，在生活中做好预防工作。

 

适当活动，锻炼身体加强体质，但不可活动过量，重症肌无力患者活动过量会加重表现，所以患者要凭据自身的病情挑选一些有助于恢复康健的活动。病况较重的患者或长久期卧床不起的患者，应加以适当的按摩以防褥疮的发作。

 

 

 

现在有很多专家都表示，如果我们身体里面缺少维生素d，那么在治疗这个疾病当中身体可能会逐渐的出现复发的一个情况。并且有一些患者可能也会经常的出现，自己在出现疾病时，会有各式各样的健康问题就找上门来，而在这个时候患者自己来对付这些疾病就会感觉非常的困扰。严不严重不是患者自己说了算的，要去医院先做一个全面的检查在进行判断。

 

重症肌无力的患者在发病之后常从一组肌群开始，随着病情进展就会让范围逐步扩大。初期患者的首发症状常为身体的一侧或双侧眼外肌发生麻痹症状，其中包括了上睑下垂、斜视和复视等等情况，严重的患者的眼球运动也会因此而明显受限，甚至还会出现眼球固定，但一般患者的瞳孔括约肌在发病之后不会受累。同时患者还会出现面部及咽喉肌受累，表现主要包括了表情淡漠、苦笑面容;在饮食当中连续咀嚼无力、严重的会出现饮水呛咳、吞咽困难;说话的时候患者就会带鼻音、发音障碍等。

重症肌无力这种疾病可以使用哪些药物来进行治疗呢？我们一起来了解一下。在使用药物之前一定要先询问过医生，最常见的药物就是肾上腺皮质类固醇激素、血浆置换和胆碱酯酶抑制剂等，必要的时候患者还需要根据自己的病情状况来注射一些免疫球蛋白，这是可以让患者的身体内部出现抗体的药物。

 

重症肌无力的发病原因主要就是分为两种，最常见的就是和药物，或者是环境有关系的，只有极少数的患者是由于遗传所导致的，不过这种情况的发生还是比较罕见，但是重症肌无力的发生是和自身的免疫能力没有任何关系的，患者在发病早期的时候就会感觉到自己的肌肉和骨骼都有非常强烈的疲惫，非常的无力，逐渐的患者还会感觉到自己的视力变得模糊，就连自己的眼球在转动的过程中也会变得非常的不灵活。

 

 

其实重症肌无力这种疾病目前还没有非常有效果的治疗方法，目前为止最好就是使用药物的方式来达到缓解的效果，最常见的药物就是胆碱酯酶抑制剂，这种药物是针对患者的症状来治疗的，不过不能够从根本上面解决问题，所以患者还需要尝试着采取免疫抑制类的药物来达到缓解效果。

 

最常见的药物就包括了强的松、他克莫司等，这些肾上腺皮质类固醇激素类的药物都是有一定治疗功效的，如果患者感觉到自己的症状变得更加严重以后就要使用血浆置换、免疫球蛋白等，这种药物通常都是需要使用静脉注射的方式来达到治疗的目的，可以更快的被人们所吸收掉。

 

 

 

而且患者还需要使用中医药来辅助治疗，这是为了有效的防止患者在服用一些西药的时候出现的副作用，因此在治疗重症肌无力的过程中也是可以起到一个非常好的治疗功效，如果是保守治疗没有任何效果的话患者就只能是采取手术治疗方式，现在唯一的手术方式就是胸腺切除手术。

 

只要是在早期的时候就接受一系列正规治疗方法的话就会让患者的预后变得非常的良好，有一小部分的患者甚至是可以达到完全可以康复的效果，不过大多数的患者在治疗过后还是需要依靠药物来维持身体状况，使得病情不会出现恶化的情况，这样的话才可以让患者正常的进行生活和学习。

肺结核是一类别叫恶性的传染病。肺结核的传播途径有很多。对于肺结核我们要以预防为主，常常保持室内通风，室内清洁可以有效预防肺结核。对于肺结核的传播途径到底有哪些，下面就由小编来简单介绍一下吧。

 

结核病的传播途径有呼吸道、消化道、皮肤和子宫，但主要是通过呼吸道。

 

消化道对结核菌有较大的抵抗力，结核菌一进入胃内，很容易被大量胃酸杀死，除非吃了大量结核菌，否则不容易被感染，但呼吸道则不一样，只要有1~2个结核菌吸人到肺泡，一旦机体抵抗力低下，即可引起发病。消化道结核多数由于饮用未经煮沸的牛奶引起。

我国内蒙古有项调查，发现农牧民肺结核病人中10.6%为牛型结核，他们有喝生牛奶的习惯。结核病是一个人畜共患的疾病，许多动物如猪、猫、狗、牛、羊、鹿、猴等均可患结核病。

 

人类和这些动物经常接触，既可被患有结核病的动物所传染，也可将自身结核病传给所饲养的动物。北京动物园曾有观赏的动物犀牛被确诊为肺结核，它的痰菌经鉴定为人型结核杆菌，说明是观众传染给它们的。

 

肺结核是通过呼吸道传播与传染的，传统的观点偏重于尘埃带菌传染，现称菌尘气溶胶传染，即指因肺结核排菌病人随地吐痰，干燥后细菌随尘土飞扬，被他人吸人而引起感染发病。

因此过去在结核病防治措施中，特别强调肺结核病人痰的消毒，主张肺结核病人的痰不论在医院或家庭，都要求吐在一个痰瓶内经煮沸以后再倒掉，在农村可以把痰深埋等，在群众中广泛持久地开展宣传，禁止随地吐痰。此外，也强调病人要和健康人隔离，能分房的分房，不能分的可分床或分头睡，注意病人的食具消毒，防止消化道传染。

以上的传染方式固然应该注意，但对排菌病人说话、咳嗽、打喷嚏排至空气中的微滴核的传染性也应该引起重视。

 

 

因为现代研究关于呼吸道传播的机理认为，排菌病人平时大声谈笑、唱歌、咳嗽、打喷嚏把带传染性的唾沫飞沫(微滴核);散播于空气中，它的颗粒在4微米以下可以直接通过呼吸道进入肺泡引起感染。如果微滴核大于5~10微米;吸入支气管后进不了肺泡，最终可经支气管管壁纤毛运动和病人的咳嗽而排出体外、不致引起传染。结核菌的传播主要在夜间，和排菌病人同住在一个房间内的儿童和青年最容易受感染。

肺结核病人在呼吸时所散布的具有潜在传染性的微滴核数量与呼出气体的速度有关系。正常呼吸时，病人向周围呼出的微滴核数目较少，但一次咳嗽可使具有传染性的微滴核增加到3000个，这相当于大声说话5分钟内撂放出的微满核颗粒数，而一次喷嚏排放出的微滴核数目可高达100万个。咳嗽次数多少与传染性大小有密切关系，有人曾观察过病人夜间咳嗽情况及同屋唾觉小儿结核菌素阳转率，结果咳嗽次数多者小儿结核菌素的阳转率就高。

 

 

除咳嗽次数外，有痰咳嗽和无痰咳嗽的传染情况也不一样，排菌病人有痰咳嗽者，家庭密切接触的小儿结核菌素阳转率较之干咳无痰者密切接触的小儿明显增高。

当肺结核病人经过化学药物治疗后咳嗽症状会随之好转，有调查发现;治疗1个月时半数以上的病人咳嗽症状消失，治疗3个月则全部消失，同时化疗后痰中结核菌数量也随之减少，说明合理治疗后的病人可减少传染性，也即减少了传播机会。

肺结核的传染很容易，结核病的传染很广泛，不仅仅是人传人，也可以通过动物来感染。对于肺结核来说有规律性的治疗基本上是可以治愈的。小编还是建议大家平日多多锻炼身体，只有好的身体才可以更好的抵御疾病。

 

 

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脊髓性肌萎缩症多会因为脊髓前角运动神经元变性造成肌无力与肌肉萎缩，必要时需及时就医，可抽血行基因检测，检测应包括未发病的家人和发病者，明确是否有基因突变，进行治疗。出现对称性肌无力时要在医生指导下进一步检查，明确诊断。出现肌萎缩、肌张力下降时要及时就医。出现呼吸困难、吞咽困难，要立即就医。婴幼儿或者儿童出现对称性肌无力、肌萎缩，优先考虑去儿童医院神经内科就诊。成人出现对称性肌无力需去综合医院神经内科就诊。

 

 

一、脊髓性肌萎缩症需要做哪些检查？

 

体格检查：可通过视诊和触诊观察有无肢体无力、肌肉萎缩、舌肌萎缩、肌张力下降等。
血清肌酸激酶：患者血清CK水平正常，也有部分患者会轻度增高，但不会像肌肉疾病那样升高10倍以上。
肌电图：显示广泛神经源性损害，肌电图有自发的电活动明显增多，典型者可见巨大的动作电位，重收缩时运动单位数量减少而神经传导速度正常。
肌活检：一般对于基因检测正常的患者才考虑肌肉活检，肌肉活检可明确是否前角细胞的病变。
基因检测：多重连接探针扩增法、实时荧光定量PCR、PCR限制性酶切分析法和变性高效液相色谱等检测SMNl基因第7或第7、8外显子纯合缺失突变。MLPA、qPCR和DHPLC可用于SMNl和SMN2基因拷贝数检测，酶切法可以用于sMNl基因外显子7、8的纯合缺失检测；SMNl基因测序用于检测SMNl基因内是否存在微小突变。

二、如何确诊脊髓性肌萎缩症？

 

脊髓性肌萎缩症典型症状为对称性进行性近端肢体和躯干肌无力、肌萎缩，不累及面肌及眼外肌，无反射亢进、无感觉缺失及智力障碍。家族史符合常染色体隐性遗传方式。血清CPK正常活轻度升高。肌电图提示神经源性损害。肌肉活检提示脊髓前角细胞病变。

 

 

三、脊髓性肌萎缩症需要与哪些疾病鉴别？

肌弛缓型脑性瘫痪：肌弛缓型脑性瘫痪应与婴儿型SMA相鉴别，两者均表现肌张力低下，但前者腱反射存在，常伴智力低下，后者腱反射消失，智力正常，肌电图提示神经源性受损。
慢性炎症脱髓鞘多神经病：该病慢性病程，但规范治疗有好转的可能，脑脊液有蛋白-细胞分离现象，部分患者有感觉异常，肌电图及肌活检结果是重要诊断依据。
肌营养不良：脊肌萎缩症有肌萎缩等异常表现，肌营养不良腓肠肌有假性肥大表现加上实验室检查结果易于鉴别

泡温泉时，我们都会看到各种各样的药浴汤，甚至可以闻到浓浓的中药味道。是不是噱头呢？其实啊，这确实属于药浴中的全身浴，也就是俗称“药水澡”。时下流行的“足浴”，也是药浴的一种，属于局部洗浴，另外还有像“烫洗”、“熏洗”、“坐浴”等等，都是药浴的形式。

 

药浴文化源远流长，在中国已有上千年的历史，历代的中医药著作中几乎都有关于中药洗浴防病治病的记载，比如在长沙马王堆出土的《五十二病方》中，就载有熏浴方8首，是我国目前发现最早关于药浴的文字资料；而《黄帝内经》中也指出“其有邪者，渍形以为汗”；张仲景的《伤寒杂病论》中：“上以合百一升，以水一斗，渍之—宿，以洗身……”，就是记载了治疗百合病的百合洗方。可以说药浴的历史奠基于秦代，发展于汉唐，充实于宋明，成熟于清代。

 

 

泡泡水为什么就能治病呢？

 

是的。药浴法属于中医外治法之一，是一种内病外治的方法，其原理很简单，就是利用皮肤具有吸收、渗透的生理特性，将药物作用于全身肌表、局部、患处，来达到治疗疾病的目的。其机理不外乎局部作用和整体作用两个方面。局部作用是通过药物直接作用于肌表，以及肌肉、关节，改善皮肤、肌肉、关节的代谢，恢复功能；而整体治疗是通过药物渗透、吸收进入血液，通过调整全身的阴阳气血，来调整脏腑功能。

 

日常工作生活忙碌的我们，总不可能天天去泡药浴温泉呀，什么药材能治什么病呢？有没有我们自己可以操作的药方呢？下面来介绍几个常用的药浴方。

 

 

1、关节疼痛：

 

丝瓜络、千年健、海风藤、桑枝、五加皮、透骨草、虎杖各12 g，煎熬取汁，倒入浴盆中，加热水至能够浸没患处为度。水温应该保持在45-50度左右，每天洗浴1次，每次30分钟，适用于腰背部以及各个大关节的风湿宿伤疼痛。

 

2、小儿感冒：

 

白芷、防风、荆芥、生姜各15克，入季葱6根，薄荷8克。煎水洗浴，祛风解表，对风寒感冒有显著疗效。

 

3、肩周炎：

 

伸筋草、威灵仙、续断、麻黄、桂枝各15g，当归、红花、川乌、草乌、木鳖子、乳香、没药、川芎各 12g。将药用冷水浸泡于铁瓷盆内，2小时后，文火煎熬 20分钟，不去渣，待放置温度适宜后，用毛巾蘸药液热敷患处，或直接用药液洗浴患处，再次用时加温即可，加温前可续水。每日1～2次，每次30分钟，每剂药可用1周。

 

4、头痛：

 

川芎15g、晚蚕砂30g、僵蚕20g、香白芷15g。将药一起放入沙锅内，加水5碗，煎至1碗，用厚纸将沙锅口糊封，并视头疼痛部位大小，盖纸中心开1孔，令患者痛位对准纸孔熏之；满头痛者，头部对准沙锅口，上面覆盖一大块毛巾罩住头部，以热药熏蒸。

 

这么神奇的药浴，即使不能够经常泡药浴温泉，日常在家也可以选择相应的药方进行调理，就会有意想不到的疗效呢。

 

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重症肌无力对于我们的身体和家庭伤害非常大，所以，我们应该格外重视对于该疾病的治愈问题。专家表示，重症肌无力采用西医的方法会在将病症控制的同时，伤害自己的身体，因此，我们还是在其治疗上使用中医比较好。那么，你知道治疗重症肌无力的中医药物有哪些吗?

 

1、党参

 

中医治疗重症肌无力或其它神经肌肉疾病主要药物，也是日常饮食常用的甘温甘平补益之品。党参性平，微温，味甘，入脾、肺二经，具有补脾益气，生津养血功效，临床治疗脾胃气虚之肢体萎软萎缩无力者，重症肌无力患者具有食欲不振，纳呆，上腹隐痛，大便溏泄症状者(长期服用抗胆碱酯酶药可导致上述症状)，尤其需要服用党参加以调补。日常煲汤或烹煮肉食，可用30克，多与黄芪一同煲煮。

 

 

2、人参

 

性平，味甘微苦，归肺、脾、心经，为食补调养元气之佳品。功效大补元气，补脾益肺，生津止渴，安神益智，临床应用很广，治疗重症肌无力或神经肌肉疾病少配伍入药，多是独味炖服，或炖后兑服。用量每次10克，水煎炖。患者舌苔厚腻，本虚标实(即体质虚又有邪实)确又需要进补者，可用人参10克，陈皮1克，一同炖服。

 

3、太子参

 

性平，味甘微苦，归肺、脾经，功效补气生津，是中医治疗重症肌无力或其它神经肌肉疾病主要药物。临床用党参如果嫌其温燥，一般都以太子参代替。治疗作用与党参基本相同，其性味平和，是补气药中一味清补之品，儿童重症肌无力患者尤其适宜。现代药理研究，该药含有皂甙、果糖、淀粉等成分。

 

4、白术

 

性温，味甘苦，专入脾胃经，功效补气健脾，燥湿利水，止汗安胎，是治疗脾胃虚弱痿证包括重症肌无力其它神经肌肉疾病在内的重要药物，少单独使用，多辅佐黄芪、党参等补气药以发挥更大功效;对于肾虚血虚痿证，白术与熟地、当归、首乌、阿胶等同用，既可以补气生血，又可防其滋腻碍胃。

 

5、山药

 

性味甘平，药性平和，入肺、脾、肾三经，功效补脾益肺，补肾涩精，临床常用于痿证的辅助治疗，也是食补药膳的主要用料。广东称山药为淮山，常与枸杞子一起煲炖瘦猪肉、煲炖鸡项(还未下蛋母鸡)，以补益肺、脾、肝、肾四脏。重症肌无力患者照此煲煮炖服亦十分相宜。

 

 

6、当归

 

性温，味辛甘，入肝、心、脾经，功效补血调经，活血止痛，润肠通便，临床常用的补血要药，在补益方剂如四物汤、补中益气汤里，当归作用重要;又因其具有补血活血的双重功效，临床既可以治疗气血不足之痿证，又可以治疗瘀血闭阻经络之痿证。

 

中医药物在服用的时候是比较苦的，但是古人有云，良药苦口利于病，因此，为了自己将来的幸福，我们还是应该忍受住这一点痛苦，积极的在中药治疗上按时服药。另外，重症肌无力患者是应该避开辛辣食物的摄取的。

小儿肌营养不良是一种遗传性疾病，主要影响儿童的肌肉发育和功能。在贵阳春季，由于气候适宜，户外活动增多，该疾病的发病率相对较高。以下是对小儿肌营养不良的介绍以及针对贵阳春季的家庭预防及治疗策略。

疾病介绍：
小儿肌营养不良是一种由于基因突变导致的肌肉退行性疾病，主要表现为肌肉无力、萎缩和运动障碍。该疾病通常在儿童期开始出现症状，如果不及时治疗，病情会逐渐加重。

预防措施：
1. 增强儿童体质：鼓励儿童进行适量的体育活动，增强体质，提高免疫力。
2. 注意营养均衡：保证儿童摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质，有助于肌肉的正常发育。
3. 避免过度劳累：避免儿童长时间进行剧烈运动，以免加重病情。
4. 定期体检：定期带儿童进行体检，及时发现并治疗相关疾病。
5. 培养良好的生活习惯：保证充足的睡眠，避免长时间使用电子设备，减轻眼睛疲劳。

治疗策略：
1. 药物治疗：针对症状，医生可能会开具一些肌肉松弛剂、抗氧化剂等药物。
2. 物理治疗：通过按摩、伸展、肌力训练等方法，改善肌肉功能。
3. 康复训练：在医生指导下进行康复训练，提高生活质量。
4. 遗传咨询：对于有家族史的家庭，建议进行遗传咨询，了解家族遗传情况。

家庭预防策略：
1. 关注儿童发育情况：家长要关注儿童的发育情况，一旦发现异常，要及时就医。
2. 保持良好的家庭环境：为儿童提供舒适、安全的生活环境，避免跌倒等意外发生。
3. 加强沟通与关爱：家长要关心孩子的心理健康，给予充分的关爱和支持。
4. 培养良好的生活习惯：引导孩子养成良好的生活习惯，如按时作息、合理饮食等。
5. 关注气候变化：在贵阳春季，气候变化较大，家长要关注天气变化，适时为孩子增减衣物。

重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病，主要影响患者的神经肌肉接头。本文将详细介绍重症肌无力的常见症状，以及如何预防和治疗这种疾病。

一、重症肌无力的常见症状

1. 眼睑下垂：重症肌无力患者最常见的症状之一是眼睑下垂。患者可能会发现自己的眼睛无法完全睁开，眼睑活动度下降。随着病情的进展，眼睑下垂的程度可能会加重，甚至导致眼睛无法睁开。

2. 复视：重症肌无力患者还可能出现复视，即看东西时出现两个影像。这可能会对患者的生活造成很大困扰，影响视力。

3. 吞咽困难：重症肌无力患者可能会出现吞咽困难，咀嚼无力，呛水等症状。这可能会影响患者的饮食和营养摄入。

4. 呼吸困难：重症肌无力患者可能会出现呼吸困难，尤其是在活动或紧张时。这可能是由于呼吸肌无力导致的。

5. 其他症状：重症肌无力患者还可能出现其他症状，如声音嘶哑、肢体无力、疲劳等。

二、重症肌无力的治疗

1. 药物治疗：药物治疗是重症肌无力的主要治疗方法。常用的药物包括抗胆碱酯酶药物、免疫抑制剂等。

2. 物理治疗：物理治疗可以帮助患者缓解症状，提高生活质量。常用的物理治疗方法包括按摩、电疗等。

3. 手术治疗：对于部分重症肌无力患者，手术治疗可能是一种有效的治疗方法。常见的手术方法包括胸腺切除术、神经肌肉接头移植术等。

三、重症肌无力的预防

1. 保持良好的生活习惯：保持充足的睡眠，避免过度劳累，保持良好的饮食习惯等。

2. 避免接触刺激性物质：避免接触刺激性物质，如烟草、酒精等。

3. 保持积极的心态：保持积极的心态，避免过度紧张和焦虑。

四、总结

重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病，患者需要及时诊断和治疗。通过了解重症肌无力的常见症状、治疗方法和预防措施，可以帮助患者更好地应对这种疾病。

重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种慢性自身免疫性疾病，主要特征是肌肉无力和疲劳。许多患者最初误以为是普通感冒或过度劳累所致，延误了诊断和治疗。本文将分享一位MG患者康复期的经验和治疗方法。

一、康复经验分享

患者小王在出现眼睑下垂、四肢无力等症状后，误以为是感冒，未及时就医。症状持续加重后，到医院检查确诊为MG。经过一段时间的治疗后，症状明显改善。以下是小王在康复期的经验分享：

1. 积极配合医生治疗：小王严格按照医嘱服用药物，定期复查，及时调整治疗方案。

2. 注意休息：避免过度劳累，保证充足的睡眠，有助于病情恢复。

3. 适当锻炼：在医生指导下进行适量的锻炼，增强体质，提高免疫力。

4. 保持良好的心态：保持乐观的心态，积极配合治疗，有助于病情恢复。

5. 饮食调理：保持营养均衡，多吃富含蛋白质、维生素的食物，避免刺激性食物。

二、治疗方法

1. 药物治疗：MG的治疗主要包括抗胆碱酯酶药物、免疫抑制剂和激素等。小王在康复期主要服用抗胆碱酯酶药物，如新斯的明、吡啶斯的明等。

2. 物理治疗：通过电刺激、按摩等物理治疗方法，缓解肌肉无力和疲劳症状。

3. 手术治疗：对于部分MG患者，手术治疗可改善症状，提高生活质量。

三、康复期注意事项

1. 定期复查：康复期患者需要定期复查，监测病情变化，及时调整治疗方案。

2. 注意药物副作用：抗胆碱酯酶药物可能引起胆碱能危象等副作用，需在医生指导下使用。

3. 预防感染：MG患者免疫力较低，容易感染，应注意预防。

4. 保持良好的生活习惯：戒烟限酒，保持良好的作息规律，有助于病情恢复。

四、总结

MG是一种慢性疾病，康复期患者需要积极配合医生治疗，注意饮食、休息和锻炼，保持良好的心态，才能提高生活质量。

新生儿佝偻病，又称为维生素D缺乏性佝偻病，是一种由于维生素D缺乏导致的骨骼发育异常的疾病。在乌鲁木齐秋季，由于日照时间较短，阳光中的紫外线强度降低，加上气候干燥，空气中湿度低，容易导致新生儿体内维生素D的生成不足，从而引发佝偻病。
一、疾病表现
1. 骨骼畸形：新生儿的骨骼发育尚未成熟，佝偻病会导致骨骼软化，出现颅骨软化、方颅、肋骨串珠、鸡胸等骨骼畸形。
2. 肌肉无力：佝偻病还会影响肌肉的发育，导致肌肉无力，婴儿可能出现抬头困难、坐立不稳等症状。
3. 精神神经症状：佝偻病还会影响神经系统的发育，患儿可能出现烦躁不安、夜惊、多汗、哭闹等症状。
二、家庭预防策略
1. 适量晒太阳：保证新生儿每天有足够的日照时间，尤其是在阳光充足的时候，家长可以适当让宝宝裸露皮肤晒太阳。
2. 适量补充维生素D：在医生指导下，为新生儿适量补充维生素D，一般建议每天补充400-800国际单位。
3. 营养均衡：保证新生儿摄入充足的营养，特别是富含维生素D的食物，如鱼肝油、蛋黄、乳制品等。
4. 注意保暖：在乌鲁木齐秋季，天气干燥，家长要注意给宝宝保暖，避免感冒。
三、治疗策略
1. 口服维生素D：根据医生的建议，为新生儿适量口服维生素D，一般建议每天补充400-800国际单位。
2. 注射维生素D：对于病情较严重的患儿，医生可能会建议进行维生素D的注射治疗。
3. 营养支持：保证患儿摄入充足的营养，特别是富含钙、磷等矿物质的食物，以促进骨骼的发育。
4. 物理治疗：对于出现骨骼畸形的患儿，医生可能会建议进行物理治疗，以改善骨骼的形态。

小儿肌营养不良是一种常见的遗传性肌肉疾病，主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩等症状。在武汉夏季，由于高温和高湿度，小儿肌营养不良的发病率会有所增加。以下是一些关于小儿肌营养不良的预防措施和治疗策略：
一、预防措施
1. 增强儿童体质：加强体育锻炼，提高儿童的身体素质，增强免疫力。
2. 合理饮食：保证儿童摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质，促进肌肉生长。
3. 避免过度劳累：避免儿童长时间从事重体力劳动，防止肌肉损伤。
4. 注意保暖：夏季气温较高，注意给儿童适当的保暖，防止感冒。
二、治疗策略
1. 药物治疗：采用药物治疗，如肌酸、维生素等，以缓解症状。
2. 康复治疗：进行物理治疗、康复训练等，帮助患者恢复肌肉功能。
3. 早期诊断：早期发现、早期治疗，有助于改善患者的生活质量。

重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病，其治疗方法需要根据患者的具体病情和病因来制定。

眼肌型重症肌无力是重症肌无力中最轻的类型，通常治疗效果较好，预后良好。针对眼肌型重症肌无力的治疗，主要包括对症治疗和对因治疗两种方式。

对症治疗主要针对患者的症状进行缓解，常用的药物包括胆碱酯酶抑制剂，如溴吡斯的明等。这些药物可以帮助患者改善眼肌无力的症状，提高生活质量。

对于一些久治不愈的患者，可以考虑进行对因治疗。对因治疗主要针对患者的病因进行治疗，常用的方法包括胸腺摘除手术、糖皮质类固醇激素、环孢素、硫唑嘌呤、环磷酰胺等。

重症肌无力的病因复杂，包括先天性和后天性因素。先天性因素大多与遗传有关，后天性因素则与自身免疫、病毒感染、药物、创伤等因素有关。

重症肌无力的诊断主要依靠临床表现和实验室检查。临床表现包括眼肌无力、吞咽困难、呼吸困难等症状。实验室检查主要包括神经肌肉电图、血清学检查等。

重症肌无力是一种慢性疾病，需要长期治疗和随访。患者在日常生活中需要注意饮食和生活习惯，避免过度劳累和情绪波动，定期进行复查。

目前，重症肌无力的治疗尚无根治方法，但通过合理的治疗和护理，可以有效控制病情，提高生活质量。

重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。该病主要特征为肌肉无力和疲劳，患者常表现为眼睑下垂、复视、吞咽困难等症状。针对重症肌无力的药物治疗主要包括以下三个方面：

1. 西医治疗：目前西医治疗重症肌无力的主要药物包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等。其中，胆碱酯酶抑制剂如新斯的明、吡啶斯的明等，可以缓解肌肉无力和疲劳的症状；糖皮质激素如泼尼松、甲泼尼龙等，可以抑制自身免疫反应，减轻病情；免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤等，可以进一步抑制自身免疫反应，降低病情复发率。

2. 中医治疗：中医治疗重症肌无力主要采用中药调理和针灸治疗。中药调理可以根据患者的具体病情，辨证施治，选用具有补气养血、健脾益肾、祛风除湿等功效的中药方剂，如薏仁茯苓饮、萆薢分清饮、藿香佩兰汤等。这些中药可以有效地补充患者虚损的正气，减少发病次数。针灸治疗可以调节气血，疏通经络，缓解肌肉无力和疲劳的症状。

3. 日常保养：重症肌无力患者应保持良好的生活习惯，注意饮食营养均衡，适当进行体育锻炼，增强体质。同时，患者应避免过度劳累，保持心情舒畅，避免情绪波动。

总之，重症肌无力患者应根据自己的病情和体质，选择合适的治疗方案。在治疗过程中，患者应积极配合医生，定期复查，及时调整治疗方案，以提高生活质量。

儿童重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体。本文将介绍儿童重症肌无力的分类、临床表现、诊断方法以及治疗措施，帮助家长和患者更好地了解这一疾病。

一、儿童重症肌无力的分类

1. 新生儿暂时性重症肌无力：这是一种较为罕见的情况，大约1/7的孕妇患有重症肌无力，其新生儿可能会出现暂时性的重症肌无力症状。

2. 少年型重症肌无力：这是最常见的类型，多在2岁以后发病，表现为晨轻暮重、休息后好转、重复用力则加重的特点。

3. 先天性重症肌无力：这是一种罕见的类型，患儿出生后就会出现重症肌无力的症状。

二、儿童重症肌无力的临床表现

1. 眼肌型：表现为双侧或单侧上睑下垂，眼球活动障碍，斜视和或复视等症状。

2. 脑干型：表现为吞咽、咀嚼及语言障碍，除有眼外肌受累外，没有肢体和躯干的受累表现。

3. 全身型：躯干及四肢都受累，伴或不伴眼肌麻痹，轻者少量活动就极易疲劳，严重者肢体没有运动功能，并且常有呼吸肌及球肌麻痹。

三、儿童重症肌无力的诊断方法

1. 神经电生理检查：通过重复神经电刺激检测，可以确诊重症肌无力。

2. 抗乙酰胆碱受体抗体检测：检测患者血液中乙酰胆碱受体抗体的水平，可以帮助确诊重症肌无力。

四、儿童重症肌无力的治疗措施

1. 药物治疗：常用的药物包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等。

2. 手术治疗：对于某些重症肌无力的患者，可能需要进行手术治疗。

五、儿童重症肌无力的日常保养

1. 保持良好的生活习惯，保证充足的睡眠。

2. 避免过度劳累，适当进行体育锻炼。

3. 饮食方面要均衡，多吃富含维生素和矿物质的食物。

那是一个初春的下午，阳光透过薄薄的窗户，洒在安静的客厅里。我，一位普通的湖北武汉市民，正坐在沙发上，通过手机屏幕，与远在北京的***医生进行着一场跨越千里的线上问诊。

奶奶的病情一直是我心中的牵挂。自从2022年5月份开始，她便失去了行动能力，手也变得无力，生活变得艰难。虽然我们曾去过当地的医院寻求帮助，但始终没有找到确切的病因。

那天，我偶然听说京东互联网医院可以提供远程医疗服务，于是抱着试试看的心态，我联系了神经内科的***医生。从那一刻起，我们的故事便开始了。

在与***医生的交流中，我详细描述了奶奶的症状，包括不能走动、手无力、怕冷等。***医生耐心地听我讲述，并提出了很多有针对性的问题。他询问了奶奶的生活习惯、用药情况，还特别关注了一些细节，比如眼睛是否容易睁不开、有没有复视、重影等问题。

尽管奶奶的病情复杂，但***医生始终保持着冷静和耐心。他根据奶奶的病情，建议进行一些检查，如头部磁共振、抽血、肌电图等，以便更准确地诊断病因。他还告诉我，如果奶奶不愿意去医院，可以通过互联网医院进行复诊。

在***医生的指导下，我逐渐明白了奶奶病情的复杂性。他不仅为我提供了专业的医疗建议，还鼓励我不要灰心，要耐心照顾奶奶，等待病情的好转。

如今，奶奶的病情虽然依旧没有完全康复，但在***医生的关心和指导下，我们已经看到了希望的曙光。我相信，在不久的将来，奶奶一定能够恢复健康，重新享受美好的生活。

这段经历让我深刻体会到了互联网医疗的便利和高效。在***医生的身上，我看到了医者的仁心和担当。感谢他为我奶奶带来的希望，也感谢京东互联网医院为我们提供了这样优质的服务。

小儿肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要影响儿童和青少年。这种疾病会导致肌肉无力和萎缩，影响患者的运动能力。在昆明夏季，由于高温和潮湿的气候，患者可能会面临额外的挑战，如热射病和肌肉疲劳加剧。以下是一些预防和治疗策略：

一、家庭预防措施
1. 保持室内通风，避免高温环境下长时间停留。
2. 在夏季，尽量选择早晨或傍晚较为凉爽的时间进行户外活动。
3. 穿着透气、宽松的衣物，佩戴遮阳帽和太阳镜，以减少阳光直射。
4. 定期监测体温，确保患者不出现过高体温。
5. 鼓励孩子多饮水，保持身体水分平衡。
6. 合理安排饮食，保证营养均衡，增加蛋白质摄入。
7. 定期进行肌肉功能训练，以增强肌肉力量和耐力。

二、治疗策略
1. 药物治疗：针对不同的病情，医生可能会推荐使用肌肉松弛剂、抗氧化剂等药物治疗。
2. 物理治疗：通过物理治疗，如按摩、拉伸和电刺激等方法，帮助患者改善肌肉功能和减轻疼痛。
3. 营养支持：根据患者的具体情况，医生可能会推荐特殊饮食或营养补充剂。
4. 康复训练：在医生指导下，进行有针对性的康复训练，以增强肌肉力量和耐力。
5. 心理支持：给予患者和家庭心理支持和关爱，帮助他们应对疾病带来的心理压力。