我和女友的关系一直很好，直到那天晚上的一次高危性行为改变了一切。我们都没有想到这会导致如此严重的后果。第二天，我开始感到非常焦虑和恐惧，担心自己可能已经感染了某种性病。我的心情变得越来越糟，整个人都陷入了深深的绝望中。

我决定寻求帮助，于是打开了京东健康的线上问诊平台。通过与一位专业的医生交流，我了解到自己可能面临的风险，并得知了预防性用药的重要性。医生建议我尽快到线下医院进行检查，并在医生的指导下使用拉替拉韦、恩曲他滨和替诺福韦的三联用药。这些药物可以有效地预防HIV的感染，但必须在72小时内开始服用，并连续服用28天。

我按照医生的建议进行了治疗，并在整个过程中保持了良好的心态。虽然这段时间非常艰难，但我知道只有通过正确的治疗和积极的态度，才能真正战胜这个问题。现在，我已经完全康复，并且更加珍惜我和女友的关系。我们都学到了一个重要的教训：保护自己和伴侣的健康是至关重要的。

随着医疗技术的不断发展和人民群众健康需求的日益增长，国家基本药物目录的调整和完善显得尤为重要。2012年，新版国家基本药物目录发布，并于2013年5月1日起正式实施。本文将为您解读新版目录的调整背景、特点和实施意义。

一、调整背景

2009年版国家基本药物目录的实施，对于促进合理用药、减轻群众用药负担、建立基层运行新机制发挥了重要作用。然而，随着医疗技术的进步和人民群众健康需求的不断增长，2009年版目录在药品品种、剂型、规格等方面已无法满足实际需求。

二、特点

1. 增加品种数量：2012年版目录在2009年版目录的基础上，增加了品种数量，优化了目录结构，增加了特殊人群适宜品种和剂型等。

2. 优化结构：目录补充了抗肿瘤和血液病用药等类别，注重与常见病、多发病特别是重大疾病以及妇女、儿童用药的衔接。

3. 规范剂型、规格：目录中药品的剂型、规格更加规范，初步实现标准化。

三、实施意义

1. 促进合理用药：新版目录的发布和实施，有助于规范临床用药，促进合理用药。

2. 减轻群众用药负担：目录中的药品价格更加合理，有助于减轻群众用药负担。

3. 提高医疗服务水平：新版目录的发布和实施，有助于提高医疗服务水平，保障人民群众的健康权益。

我从小就有偏头痛的毛病，随着年龄的增长，发作的频率也越来越高。每次发作时，我的世界仿佛被一团黑暗笼罩，头痛欲裂，恶心呕吐，甚至连站起来的力气都没有。为了缓解这种痛苦，我尝试了各种方法，包括针灸、按摩、甚至是传统的中药。但是，效果总是不尽如人意。

直到有一天，我在网上偶然发现了京东互联网医院的线上问诊服务。抱着试一试的心态，我注册了账号，并预约了一位神经内科的医生。通过视频会议，医生详细询问了我的病史和症状，并给出了两种药物的处方：一种是预防性药物，另一种是急性发作时使用的药物。

在接下来的几周里，我按照医生的建议服用了这些药物。虽然一开始我对药物的副作用感到担忧，尤其是听力问题，但医生解释说这两种药物基本上没有耳毒性。果然，我的偏头痛的发作频率明显减少，疼痛程度也大大降低。更重要的是，我的听力并没有受到任何影响。

这次线上问诊的经历让我深刻认识到，互联网医院不仅可以提供便捷的就医服务，还可以为我们提供专业的医疗建议和治疗方案。现在，我已经成为京东互联网医院的忠实用户，每当我有健康问题时，总是第一时间想到这里。

在日常生活中，我们经常接触到各种药品和保健品。它们在我们的健康生活中扮演着重要的角色。然而，很多人对于药品和保健品之间的区别并不清楚。本文将为您详细解析药品和保健品之间的区别，帮助您正确选择和使用。

首先，我们需要明确药品和保健品的概念。药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的，而保健品则是用来保健和辅助治疗的。两者之间存在着明显的区别。

那么，如何区分药品和保健品呢？以下是一些关键点：

1. 生产标准和过程：药品的生产必须经过国家有关部门的严格审查，包括药理、病理和病毒的严格检查，以及多年的临床观察。而保健品的生产则不需要经过这些过程。

2. 疗效和适应症：药品具有确切的疗效和适应症，不良反应明确。而保健品则没有明确的治疗作用。

3. 质量控制：药品的生产过程必须符合国家药品食品监督管理局对制药厂的质量控制要求，如GMP标准。而保健品的生产过程标准则相对较低。

4. 说明书：药品的说明书详细说明了剂量、用法和储藏方法，而保健品的说明书则相对简单。

了解药品和保健品之间的区别，对于我们的健康至关重要。在选择和使用这些产品时，我们应该根据自身的健康状况和需求，选择合适的产品。同时，我们也要关注产品的质量，选择正规渠道购买，以确保自身的安全。

此外，以下是一些与医疗相关的知识，供您参考：

1. 疾病的预防：保持良好的生活习惯，如合理饮食、适量运动、充足睡眠等，可以有效预防疾病。

2. 药物的副作用：在服用药物时，要了解药物的副作用，并按照医生的指导使用。

3. 体检的重要性：定期进行体检，可以及早发现疾病，并进行早期治疗。

4. 医疗机构的分类：医疗机构分为公立医院和私立医院，公立医院通常提供更加全面和专业的医疗服务。

5. 医疗保险的作用：医疗保险可以减轻患者的经济负担，提高医疗服务的可及性。

随着人们生活水平的提高，家庭用药已经成为日常生活中不可或缺的一部分。然而，药品的储存和鉴别也成为了一个不容忽视的问题。即使是在规定效期内使用的药品，也要仔细检查其是否变质。因为变质药品不仅会影响疗效，甚至可能对人体造成伤害。以下是一些常见剂型药品的鉴别方法，帮助大家更好地识别变质药品。

首先，我们来看片剂。片剂在储存过程中容易受潮，导致松片、变色或出现色斑。例如，维生素C片在正常情况下应为白色或略带淡黄色，如果存放时间过长或受光氧化，颜色会变为黄棕色，这时说明已经变质。感冒常用的APC片，在正常情况下为白色，无臭、味微酸，一旦受潮会分解发出浓厚的醋酸气味，这时也不能再使用。此外，糖衣片一旦出现糖衣粘连或开裂，也应立即停止使用。

接下来是胶囊剂。胶囊剂主要观察外观是否有粘连、开裂、变形，以及药物是否漏出。变质的胶囊通常会有异味。

合剂和糖浆剂在储存过程中容易出现发霉、发酵及异常酸败气味，这些都是变质的迹象。

酊剂和浸膏剂在储存过程中容易出现分离、析水、沉淀现象，以及异常气味。

丸剂在储存过程中容易出现虫蛀、霉变、粘连等问题。

冲剂在储存过程中容易出现潮解、结块、发霉、生虫等问题。

软膏剂在储存过程中容易出现异臭、酸败、干缩、变色、油层析出等问题。

滴剂在储存过程中容易出现变色、浑浊、沉淀、结晶析出、絮状物，以及霉点、霉花等问题。

随着新版GMP（《药品生产质量管理规范》）第一轮认证的结束，我国无菌药品生产企业的合规率令人担忧。据统计，超过40%的无菌药品生产企业未能顺利通过认证，其中包括注射剂、疫苗、粉针剂等重要的药品品种。这些企业面临着停产、淘汰的危机，而那些原本可以继续生产的药企，也面临着巨大的资金压力和改造难度。

无菌药品生产对环境和设备要求极高，需要投入大量资金进行改造。对于一些产品竞争力较弱、资金实力不足的中小企业来说，改造GMP无疑是一笔巨大的负担。一些企业甚至选择放弃无菌药品生产，转而专注于其他领域。

然而，无菌药品的生产对于保障公众健康至关重要。为了弥补市场缺口，一些企业开始关注药品批文的价值。通过收购拥有优质药品批文的企业，可以快速获得市场准入资格，降低研发成本。然而，优质批文并不容易获得，转让过程也受到政策限制。

此外，药品批文转让也存在一些问题。首先，好的产品批文往往不愿意出售，因为它们本身就是一笔财富。其次，企业收购药品批文也需要考虑自身的定位和发展战略。只有当收购的产品与企业的产品线相匹配，才能发挥最大的价值。

面对新GMP带来的挑战，我国药企需要积极应对。一方面，企业要加大研发投入，提高产品质量，增强市场竞争力；另一方面，政府也需要加强监管，确保药品生产质量，保障公众用药安全。

中药，作为我国传统医学的重要组成部分，在保障人民健康方面发挥着不可替代的作用。然而，近年来，中药安全问题频发，引起了社会各界的广泛关注。本文将探讨中药安全链的全流程监管困局，并分析其原因和解决之道。

一、中药安全问题的现状

1. 资源匮乏，药材质量参差不齐

我国中药材资源丰富，但分布不均，资源匮乏问题日益突出。同时，中药材种植过程中，农药残留、重金属污染等问题严重，导致中药材质量参差不齐。

2. 生产环节不规范，掺杂使假现象普遍

中药材生产过程中，部分企业为了降低成本，采取掺杂使假、违规加工等手段，严重影响了中药的安全性和有效性。

3. 流通环节监管缺失，市场秩序混乱

中药材流通环节存在监管漏洞，市场秩序混乱，假冒伪劣药品流通现象严重，给患者带来安全隐患。

二、中药安全链全流程监管困局

1. 监管体系不完善

我国中药安全监管体系尚不完善，各部门职责划分不清，监管力度不足，导致监管漏洞。

2. 监管手段落后

传统监管手段主要依靠人工检查，效率低下，难以有效发现和查处违法违规行为。

3. 监管力量薄弱

监管机构人员不足，缺乏专业知识和技能，难以胜任监管工作。

三、解决中药安全链全流程监管困局的途径

1. 完善监管体系，明确部门职责

建立健全中药安全监管体系，明确各部门职责，形成监管合力。

2. 加强监管手段，提高监管效率

运用现代科技手段，提高监管效率，加大对违法违规行为的查处力度。

3. 加强人才培养，提升监管能力

加强监管机构人员培训，提升监管能力和水平。

4. 推动中医药标准化，提高中药质量

推动中医药标准化建设，提高中药质量，保障患者用药安全。

近年来，随着中医药文化的传承和发展，中药材在医疗领域的作用越来越受到重视。然而，中药材市场也存在一些问题，如假劣药材泛滥、经营不规范等，给人民群众用药安全带来隐患。为规范中药材市场，保障人民群众用药安全，我国各地纷纷开展中药材经营专项整治行动。

以浙江省为例，衢州市药监、公安、纠风、工商等部门联合开展城乡集贸市场中药材经营专项整治行动，旨在整顿药品市场，规范中药材经营行为。此次整治行动将重点关注以下方面：

1. 严厉查处销售假劣中药材行为，强化质量监管。对集贸市场中药材进行全面检查，对发现的假劣中药材和中药饮片依法查处，集中销毁，并追溯源头。

2. 严查超范围经营、无证无照经营行为，加强行政监管。要求集贸市场不得出售中药材以外的药品，不得私自加工、炮制中药材。

3. 严格规范市场主体，加强监督管理。药监、工商部门将对集贸市场中药材经营户进行逐一登记和检查验收，要求市场开办者建立和完善内部质量与经营管理体系。

4. 加强对辖区内涉药单位和医疗机构用药情况的检查。对购入假劣药材的，加大行政处罚力度。

中药材经营专项整治行动的开展，对于规范中药材市场、保障人民群众用药安全具有重要意义。我们相信，在相关部门的共同努力下，中药材市场将越来越规范，人民群众用药安全将得到有效保障。

家庭常备药品是每个家庭必备的，它可以在突发疾病时及时为家庭成员提供治疗。然而，如何科学合理地保存这些药品，确保它们在需要时仍然有效，是许多家庭面临的问题。

以下是一些家庭药品保存的技巧，帮助您更好地管理和使用这些药品：

1. 原封不动

药品最好保留原包装，这样可以方便识别，同时也能够清楚地了解药品的用法和用量。如果需要将药品转移到其他容器中，请选择干净、透明的瓶子，并确保在瓶子上清晰标注药品名称、规格、用法等信息，以防止误服。

2. 避光

许多药品对光线敏感，长时间暴露在阳光下会导致药物失效。因此，储存药品时应避免阳光直射，可以选择将药品放在抽屉、柜子等阴凉处。

3. 控温

温度过高或过低都会影响药品的稳定性，导致药物失效。因此，储存药品时应保持室内温度适宜，避免药品受潮或受热。

4. 防潮

有些药品容易吸潮，导致药物失效。例如，维生素C、氨茶碱等药品，应放在密封的容器中，并确保容器盖紧闭，防止药品受潮。

5. 防意外

将药品放在儿童不易触及的地方，避免儿童误服。同时，家庭使用的消毒剂、杀虫剂等危险品，应与药品分开存放，防止意外发生。

6. 注意失效期

定期检查药品的有效期，及时清理过期药品，避免使用失效药品对身体造成伤害。

7. 建立药品档案

将家中所有药品的信息整理成表格，包括药品名称、规格、用法、用量、有效期等，方便查阅和管理。

通过以上这些技巧，相信您能够更好地保存家庭药品，确保药品在需要时仍然有效。

近年来，儿童使用成人药物的现象越来越普遍，尤其在缺乏儿童专用药物的情况下，家长和医生常常无奈地选择成人药物。然而，这种做法存在诸多隐患，需要引起重视。

首先，儿童和成人的生理结构存在差异，对药物的代谢和耐受性也有所不同。一些成人药物虽然剂量减半后用于儿童，但仍可能引发不良反应，如过敏、中毒等。例如，常用的抗过敏药物盐酸异丙嗪，对幼儿有惊厥风险；马来酸氯苯那敏可能导致儿童烦躁不安、失眠等；盐酸苯海拉明对新生儿和早产儿禁用。

其次，成人药物的分剂量不准确也是一大隐患。由于成人药物剂量较大，分剂量时容易出现误差，导致儿童服用过量或不足，影响治疗效果。

此外，儿童服用成人药物还可能降低服药依从性。成人药物的外包装、剂型、规格、色泽及口感都不适合儿童，容易引起儿童抵触情绪，导致喂药困难。

有些药物不宜进行分割服用，如地高辛、西地兰、氨茶碱等，这些药物需要根据儿童的体重和年龄精确计算剂量，分剂量时容易出错。

目前，我国90%的药物没有儿童专用剂型，儿童药物短缺是导致儿童使用成人药物的重要原因。药企研发儿童药物成本高，缺乏市场动力，导致儿童药物市场长期处于空白状态。

为保障儿童用药安全，专家呼吁，药企应增加儿童药物研发投入，开发更多安全、适合儿童使用的药物剂型，并加强儿童用药知识的普及，提高家长和医生对儿童药物安全的认识。