特发性肺动脉高压，也被称为原发性肺动脉高压，是一种病因不明的肺动脉高压类型。这种疾病的特点是肺动脉压力异常升高，导致心脏负担加重，严重影响患者的生命质量。

肺动脉高压的病因尚不明确，可能与遗传、环境、免疫等因素有关。早期患者可能没有明显的症状，但随着病情的发展，会出现活动后呼吸困难、乏力、胸痛、头晕等症状。严重时，甚至可能导致心衰和猝死。

特发性肺动脉高压的诊断需要排除其他引起肺动脉高压的疾病，如结缔组织病、先天性心脏病、肺部疾病等。治疗方面，主要采用药物治疗、手术治疗和肺移植等手段。

药物治疗主要包括使用靶向药物降低肺动脉压力，延缓病情进展。手术治疗包括球囊肺动脉成形术、肺动脉分支支架植入术等。肺移植是目前治疗特发性肺动脉高压最有效的方法。

除了药物治疗和手术治疗，患者还需要注意日常保养，如戒烟限酒、保持良好心态、合理膳食等。此外，患者还需要定期复查，及时调整治疗方案。

特发性肺动脉高压的治疗需要综合评估病情，根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。患者应积极配合医生的治疗，并遵循医嘱进行日常保养，以提高生活质量。