做PET-CT不能确诊肺癌。只能通过PET-CT怀疑有肺癌的可能。PET-CT检查的优势是观察全身有没有转移，而不能否确诊肺癌。对于小于1厘米的非实性结节，PET-CT并没有什么用。除非要进行手术，否则尺寸太小的结节不要马上做PET-CT，可以先检查身体其它地方有没有出现转移。对于小于1厘米的非实性结节、磨玻璃结节和混合磨玻璃结节，不要做PET-CT。如果是作为术前的全身检查，可以考虑做PET-CT。

通过随诊的方式进行判断磨玻璃结节是单发还是多发。相对于单发的磨玻璃结节而言，如果多发的磨玻璃结节的个数小于10个以内，就有可能是多原发肺癌，它是惰性生长的。虽然这种多发的磨玻璃结节是恶性的，但是它的生长速度和进展要比单发的磨玻璃结节慢。多原发的磨玻璃结节的恶性度和患者的年龄、是否做手术和是否做治疗都有关。

像我抽烟肯定是一个很重要的，另外一个家族里面有很多个都是这种，也是一个高发的因素，工作的环境有没有接触粉尘，有这种工作环境都容易得肺癌。

早期肺癌手术之后，是否需要做基因检测和MRD，很多早期肺癌，目前除了病理检查以外，有些医生会要求病人或者建议病人做基因分析。因为特别是二代测序的基因分析，对肿瘤很多基因情况或者预后情况进行深入了解，所以做基因检测对部分病人或者早期肺癌十分有效，而且对药物治疗的敏感性，特别是靶向药物的敏感性进行分析和判断。基因检测从某种程度，是病理分析的延伸。对肿瘤组织、靶向药物特性、预后特性或者基因特点的了解，对病理特征或者癌症的发生、发展等做初步判断，而且可以指导手术之后的治疗或者用药选择。做MRD的目的，是看看是否有复发可能性或者肿瘤残留，从而判断病情复发转移的可能性，所以MRD是比较好也是比较敏感的检测指标。

#靶向药 #肺癌 #我的门诊故事

观察肺部结节大小的变化、密度的变化、周围形态的变化。通过大小、密度、形状就是周围的边缘表现情况，综合判断结节的恶性概率。美国的梅奥诊给出，可以估算肺部结节恶性概率的公式。包括了患者的年龄、性别，是否抽烟以及肺部结节的大小，边缘是否有毛刺，以及本人或者家族是否有恶性肿瘤的病史。多个因素经过函数的计算，就可以粗略的估算出结节的恶性概率。通过恶性概率的估算，就可以决定，我们是否需要对肺部结节进行积极的干预。

中心型肺癌免疫治疗不是只能用两年。整体来说，中央性的磷癌用了免疫治疗之后会有一个很好的疗效。目前的临床研究是进行一年或者两年的免疫治疗，但在临床实际当中是可以进行后期的持续治疗的。在后续的维持当中，免疫治疗的治疗间隔可以拉长一些，原来3周进行一次的免疫治疗，现在可以拉长到4周、5周 、6周甚至两个月、三个月再进行一次免疫治疗。并没有进行两年免疫治疗之后就不能再进行免疫治疗的说法，不需要太过于担心。

微小实性结节2毫米手术是不需要切除，只需要定期观察，半年到一年的时间查一次就可以了，不需要手术，这么小的结节对身体根本没任何影响。

双肺多发微小结节最大5mm，4个月复查没变化，告诉你一点风险都没有。对于微小结节，小于5mm的结节，绝大多数90%以上是良性的，所以不用担心。而且复查了没变化就没有危险，如果它是肿瘤，如果它有恶性程度，生长一定会变化。复查了它都不生长，大小、密度等等都没变化，所以下次就半年后复查。

本期话题：晚期肺癌如何重生

更新时间：每周1、3、5

视频来源：BTV【我是大医生】节目精选内容