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地中海贫血并不是白血病,这属于两种不同疾病。
地中海贫血又称为珠蛋白生成障碍性贫血,是一种由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失,从而导致的遗传性溶血性贫血,也属于最为常见的单基因疾病之一。
而白血病属于一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,因为白血病细胞增殖失控、分化障碍、凋亡受阻,而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中,白血病细胞大量增生累及,会使正常的造血受到抑制并浸润其他器官组织。
因此,可以判断出这两者不属于同一种疾病。但是无论是白血病还是地中海贫血,都应该要引起高度重视,应积极配合医生治疗,避免延误病情而造成严重后果。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
α-地中海贫血是由α-珠蛋白基因缺失或功能缺陷所导致的溶血性贫血,静止型携带者一般不严重。
α-地中海贫血静止型患者可无任何临床症状,血常规检查血红蛋白处于正常水平,红细胞形态无明显异常,一般不需要进行特殊治疗,所以情况不严重。
α-地中海贫血静止型是一种遗传性血液疾病,携带者可在婚前行地中海贫血筛查,避免与轻型地中海贫血患者联婚,孕期行介入性产前诊断或胚胎植入前遗传学筛查,来降低后代患上地中海贫血症的风险。α-地中海贫血患者要参加婚检和孕检,生活中积极开展优生优育工作。
轻度地中海贫血患者,饮食方面注意营养均衡,可以吃高铁食物、富含维生素C食物、富含叶酸和维生素B12、保证水分的摄入等。
1. 高铁食物:轻度地中海贫血与铁代谢异常有关,平时要多摄取富含铁的食物,比如红肉、鸡肉、鱼类、菠菜、甜菜、豆腐、坚果等,对于维持血红蛋白的水平很重要。
2. 富含维生素C食物:维生素C可以促进身体对铁的吸收,平时要适当吃富含维生素C的食物,比如橙子、柠檬、柚子、番茄、草莓、花椰菜等。
3. 富含叶酸和维生素B12:叶酸和维生素B12对红细胞的合成和功能很重要,饮食中吃豆类、鸡蛋、肝脏、绿叶蔬菜、酵母等,可以帮助维持正常的红细胞功能。
4. 保证水分的摄入:保持适量的水分摄入可以稀释血液,减轻对血红蛋白的负担。饮用充足的水和其他无糖饮料,并避免饮用过多的咖啡因和含酒精的饮料。对于任何特定的营养需求,建议与医生、营养师或与地中海贫血相关的专业人士咨询,以获得个性化的建议和指导。
地中海贫血基因携带者的患者,可能会有轻度、中度或重度的贫血症状,比如头晕乏力、面色苍白、黄疸等。
1.轻度地中海贫血:部分患者症状可能并无明显不良症状,只有在进行检查时,才会发现有血红蛋白数值的异常。及个别患者,则会有不同程度的头晕、乏力现象。
2.中度地中海贫血:出生时可能并无明显不良症状,并随疾病进展而出现贫血、轻度黄疸、肝脾肿大等,少数患者会有骨骼变化,尤其在合并感染或服用某些药物时,症状加重。
3.重度地中海贫血:胎儿可能会在 30~40 周出现宫内死亡,也有部分胎儿在 3~12 个月时会出现症状,并有进行性加重,比如食欲不振、喂养困难、易激惹、发育迟缓、脾脏进行性肿大,甚至出现头颅变大、额头隆起、两眼距增宽等特殊面容,严重会出现死亡。
建议要引起重视,在确诊地中海贫血之后,应结合患儿的实际情况,积极配合医生治疗,不可延误病情。
每周都会有人求助我加我们医院血液病科大夫的号,因为这些大夫确实有两把刷子。前天,老家来了一家人,大人带着8岁小男孩来我们这看病。原来小男孩因为感冒,到当地医院检查,被怀疑得了白血病。听说白血病三个字,家里人瞬间崩溃。因为这个小男孩是家里独子,加上家人意识到的高昂治疗费用。
家长还算明事理,直接把孩子拉到省城去看。得到答复和老家没两样,急性白血病。经过系统检查,明确诊断。然后就是被建议做骨髓移植。家属面临两个难题,资金来源和配型。资金,当然没有这么多,不过可以借。但配型就需要好好等了。
这个患者的村子和我们村子有一段距离,但是打听了半天还是派人去我家找到我爸妈让我想办法。之后就出现了开头的场面。
我们这治疗白血病没问题,我和患者家属聊天时想知道造成白血病的原因。他家里没有人得过这种疾病,就算老家周围,也没听说过谁得过这种疾病。所以基本可以排除遗传因素和环境因素。后来当地一个大夫提醒了家人,可能是新装修房子闹的。
原来,他们省钱为孩子在县城买了套新房,目的是为了孩子长大娶媳妇用。老家人不懂,装修用的材料也不是很好的。装修完之后,孩子图新鲜就吵闹着去住。那时候屋子里的空气还污染很厉害,可以闻出呛鼻子的味道。基本上住了半年吧,孩子的身体就出问题了。后来家人检查了下屋子里的甲醛含量,超标是肯定的,而且超标很多。
甲醛是可以造成白血病的,尤其是对免疫系统不健全的儿童有着很大的杀伤力。甲醛是一种无色、有强烈刺激性气味的挥发性有机化合物,是室内空气污染的代表污染物之一。室内空气中甲醛的来源有装饰、烟叶和燃料不完全燃烧、化妆品、时装、清洁剂、杀虫剂、印刷油墨及消毒剂、防腐剂等。室内装修的甲醛污染主要来自人造板材、家具、黏合剂以及地毯等合成织物,浓度超标会引起恶心、呕吐、咳嗽、胸闷、气喘,是公认的变态反应源,也是潜在的强致突变物之一。
研究认为,甲醛超标的房屋,可以造成白血病。装修污染的环境卫生学调查和关于装修污染与白血病发生的流行病学研究表明,居室装潢与血液系统肿瘤白血病的发生相关。而老家来这个孩子,基本上可以断定发病原因就是甲醛超标造成的,因为除外这一点他和白血病发病因素没有一个靠边的。
这个孩子今天可以见到我给安排的医生,希望一切顺遂!
轻度地中海贫血患者可以生孩子,而重度地中海贫血患者不建议生孩子,应结合自身情况判断。
1.轻度:如果患者只是轻度的地中海贫血,一般不需要进行特殊治疗,并且对怀孕也不会产生太大的影响,所以这类人群可以成功地怀孕和分娩。
2.重度:地中海贫血属于一种遗传性疾病,如患者属于重度的地中海贫血,不仅贫血症状较为严重,会增加怀孕和分娩的风险。而且会遗传给孩子,引起孩子出现发育迟缓、脾脏进行性肿大,未经治疗可能会在短期死亡,其原因是严重贫血、高输出量性心力衰竭、营养不足以及感染等。
因此,患者需在怀孕前进行遗传咨询,并充分地了解相关的风险,然后再决定下一步的治疗。
地中海贫血又称为珠蛋白生成障碍性贫血,患者可根据病情严重程度,选择暂时观察、药物治疗、输血治疗、手术治疗方法缓解。
1.暂时观察:对于轻型、静止型的珠蛋白生成障碍性贫血,如若无明显发育障碍,一般无需特殊治疗,可以暂时观察。
2.药物治疗:重型和中间型珠蛋白生成障碍性贫血患者可以补充叶酸。另外,还需要给予去铁胺片、去铁酮片、地拉罗司片等药物治疗。
3.输血治疗:主要的目的在于维持患儿的血红蛋白浓度,抑制骨髓中缺陷红细胞的产生,保证患儿的生长和日常生活,可以遵医嘱给予输血计划治疗。
4.手术治疗:造血干细胞是目前临床上根治珠蛋白生成障碍性贫血的唯一方法。另外,对于重度贫血患者,伴有脾功能亢进时,可遵医嘱给予脾切除治疗。
建议患者可结合自身情况,由专业的医生来进行诊断治疗。切勿自行使用药物或延误病情,以免产生不良的影响。
再生障碍性贫血者不是地贫,两者属于两种不同类型的血液系统疾病。
1.再生障碍性贫血:简称再障,是一种可能由不同病因和机制引起的骨髓造血功能衰竭症,一般表现为骨髓造血功能低下,全血细胞减少所致的贫血、出血、感染综合征等。
2.地贫:也就是地中海贫血,是一种由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失而引起的遗传性溶血性贫血,是比较常见的单基因疾病之一。
常见有α和β型两种,临床上表现为黄疸、小细胞性贫血、脾肿大等。不管是出现再生障碍性贫血,还是地中海贫血,都需尽快到医院就诊,在医生指导下进行合理治疗。
中度地中海贫血,如果积极治疗,临床症状明显改善,几乎接近于正常,不会影响到寿命;相反则容易影响寿命。地中海贫血患者的预后相差很大,随着治疗的不断进步和科技的发展,如果患者依从性较好,维持中度地中海贫血患者的血红蛋白正常,临床症状明显改善,甚至接近于正常人群。因此,这种情况下,是不会影响到寿命,没有生命危险。但是如果不积极治疗,出现比较严重的心肺并发症、肝功能损伤以及内分泌并发症等,会明显影响寿命,预后变差,生命周期变短。
所以建议中度地中海贫血患者应该及时就医,定期检查,必要时配合医生治疗。
地中海贫血又称为珠蛋白生成障碍性贫血,患者可以喝牛奶,但需要注意适量。
牛奶属于日常比较常见的乳类,里面含有较多的蛋白质、脂肪、维生素、矿物质等成分。对于珠蛋白生成障碍性贫血的患者来说,日常适当的摄入,可以有效为身体补充营养,进而有利于自身健康。
需要注意的是,虽然牛奶有营养,但是日常摄入量要控制,应该要避免过量摄入而增加肠胃负担,出现腹胀、腹痛等消化不良现象。并且日常饮食要以均衡为主,还可以适当地吃些蛋类、瘦肉、蔬菜水果等。
珠蛋白生成障碍性贫血的患者,除了要注重饮食之外,日常还需要有良好生活习惯,保证有充足睡眠,不能熬夜。并且要定期前往医院检查,遵医嘱进行治疗。
白血病是一种严重的血液系统疾病,其治疗过程可能会导致免疫功能受损、骨髓抑制、疲劳、消化系统问题、神经系统问题、心脏问题以及生育能力受损等后遗症。
需要注意的是,每个人的情况各不相同,后遗症的发生和严重程度也会有所不同。医生通常会根据患者的具体情况制定个体化的治疗计划,并提供相应的支持和康复措施。