重症肌无力与渐冻症的区别主要在于病因、临床表现、治疗方法等。

1.病因：重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要是体内产生的抗体攻击和破坏神经肌肉接头的乙酰胆碱受体，导致肌肉无力。渐冻症又称肌萎缩侧索硬化，是运动神经元病的一种，是累及上下运动神经元的一种慢性进行性神经系统变性疾病。

2.临床表现：重症肌无力累及骨骼肌时，可出现骨骼肌无力等表现，累及其他肌群时，可出现上睑下垂、饮水呛咳、吞咽困难、颈软、抬臂困难等表现。渐冻症则表现为进行性肌肉萎缩和无力，最初可能是肢体的局部肌无力，随着疾病进展，可能出现双侧对称的强直性瘫痪。

3.治疗方法：重症肌无力主要以药物治疗为主如胆碱酯酶抑制剂，是治疗重症肌无力的一线药物，常用药物有溴吡斯的明、溴化新斯的明等；其次也可采用糖皮质激素进行治疗，如甲泼尼龙、醋酸泼尼松。渐冻症则是一种进行性疾病，目前尚无根治方法，但可以通过综合治疗来缓解症状、改善生活质量，如依达拉奉，为自由基清除剂，具有脑保护的作用。不管是出现重症肌无力还是渐冻症，都需要尽快到医院就诊和治疗，越早诊断越早治疗，预后也就越好。

最近追《庆余年2》了吗？

这个剧热度真的太大了，就连我们这种不追剧的人都知道了——主角范闲在穿越到古代之前，其实是重症肌无力青年……这让很多人对“重症肌无力”这个疾病产生了好奇。

今天我们就来严肃聊一下：

这个病究竟是啥？不幸中招还有救吗？普通人如何避免？

1、什么是重症肌无力？

简单说，重症肌无力是一种「身体内部自相残杀」的自身性免疫系统疾病^[1]。

（哎不由得感慨一句……很多时候，伤害人身体最深的不是外在的病毒或细菌，而是身体自己啊）

  图片来源：soogif

大家都知道，在我们的身体里面，免疫系统就是保护我们的「护卫军」，帮我们对抗病毒和细菌。但重症肌无力患者，免疫系统会错误地攻击自身，尤其是连接神经和肌肉的地方。

我们之所以能自如地控制自己的跑、跳、呼吸、吃饭、甚至咽口水，背后都是通过控制肌肉实现的，我们的神经会释放一种叫做乙酰胆碱（acetylcholine）的化学物质来控制肌肉运动，而重症肌无力患者的免疫系统，错误地攻击乙酰胆碱的接收点（受体），乙酰胆碱不能有效地传递信号，肌肉无法正常收缩，人体不能正常控制自己的肌肉了。

 

图片来源：自己做的

疾病严重的时候，我们全身上下几乎每一处需要肌肉工作的地方都会受到影响。

• 比如眼睛，由于眼部肌肉没有办法正常工作了，上眼睑下垂、看东西重影；

• 因为咀嚼肌不能正常工作，吃东西都变得困难，很难做到连续咀嚼；

• 还有喉咙处的咽喉肌也会受到影响，导致喝水的时候经常被呛到、吞咽困难等。

• 还有其他很多……

一般来说，早晨症状相对轻，晚上更严重；而且在活动后加重，休息之后症状减轻。

不过好消息是，这种疾病的发病率并不高。

我国重症肌无力年发病率约为6.8/百万，属于神经免疫性疾病中的罕见疾病^[1]。在2018年，全身型重症肌无力被纳入我国《第一批罕见病目录》。

读到这里你可能会问，这个病这么严重，还有救吗？

答案当然是肯定的！

2、不幸中招，还有救吗？

虽然在电视剧里面，现代版的范闲遭遇被渲染得很悲惨……但是在真实的世界中，重症肌无力虽然目前无法治愈，但重症肌无力仍然是一种「可治」的疾病。通过规范治疗和创新治疗手段，重症肌无力患者也完全可以像正常人一样生活。

而且在传统的对症治疗、免疫治疗、手术治疗等之外，这几年出现了生物靶向治疗，在很多案例中效果很好^[2,3]。

下面是常见的疗法以及作用：

疗法	作用
溴吡斯的明	缓解症状，是重症肌无力重要的治疗方式之一
强的松	能够缓解免疫反应，改善症状，减缓病情发展，是重症肌无力重要的治疗方式之一
免疫抑制剂	当病人不能耐受或不适合用糖皮质激素时，可采用这类药物，常用他克莫司、硫唑嘌呤等
血浆置换或静脉注射免疫球蛋白	可快速缓解症状，常用于重症肌无力症状极重的病人。
中医治疗	有些病人配合中医治疗效果更好，有些症状轻的病人甚至通过中药调节后症状可消失。
胸腺手术治疗	有胸腺瘤或者胸腺增生的病人，可通过外科评估后手术切除胸腺组织，缓解症状。
生物靶向疗法	适应症的患者，可以通过生物靶向疗法更精准治疗

所以，即便不幸中招，还是要保持希望！

3、日常生活中，普通人应该注意什么？

目前医学界对这种疾病还没有完全研究清楚。普遍认为最常见的诱因是感染，与其他诱因诸如手术、用药、过度疲劳、妊娠、分娩等也有关系。在这些时候，免疫系统变得过于繁忙活跃，就有可能误伤无辜的自身组织，如果误伤到了神经和肌肉的连接部位，就可能患上重症肌无力了。

在日常生活中，我们要注意，不要刺激过激的免疫系统：

1、避免诱发因素：如感染、手术、精神创伤、过度疲劳、饮酒、怀孕、抽烟等

2、用药之前咨询医生，特别是不要轻易用抗生素类药物、心脏疾病药物、麻醉药物以及调节免疫的药物；

3、不要熬夜，过度疲劳以及喝酒，适当运动，平时要注意预防感冒

对于普通人来说，健康生活、规律锻炼、保持精神愉悦，好好对待自己的免疫系统啦～

另外，这种疾病特别容易误诊，如果出现下面的症状，记得及时去医院！

重症肌无力的初期症状

部位	常见症状
眼睛	感觉眼皮很重，眼睑下垂； 而且经常是早晨起床时较轻，傍晚加重
四肢	感觉浑身没力气，上下楼梯都走不动，甚至有时候走路也很困难
咽喉部	感觉吃东西咀嚼的时候很费力、喝水总是被呛到；说话久了，甚至说不清楚了 ……

6月15日，是重症肌无力关爱日，这种疾病虽然罕见，但对人的影响还挺大的！希望更多人知道这种疾病的危害，了解重症肌无力的基础科普知识，但愿生活中永远用不到！

 

参考文献：

1. 中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020 版)

2. Yao S, Li X, Nong J, Zhang Y. [Immune Checkpoint Inhibitors-induced Myasthenia Gravis: From Diagnosis to Treatment]. Zhongguo Fei Ai Za Zhi. 2020 Aug 20;23(8):685-688. Chinese. doi: 10.3779/j.issn.1009-3419.2020.102.25. Epub 2020 Aug 5. PMID: 32752585; PMCID: PMC7467994.

3. 李柱一, 常婷. 重症肌无力的诊断与治疗 [J] . 中华神经科杂志, 2022, 55(3) : 238-247. DOI: 10.3760/cma.j.cn113694-20211225-00928.

日前，恰逢6月15日“重症肌无力关爱日”发起十周年，由中国罕见病联盟指导、北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心主办、京东健康提供公益支持的第六届中国重症肌无力大会成功召开。来自全国各地的近200名重症肌无力患者、110余位医学专家，以及公益基金会、政策研究、医药产业等领域的嘉宾相聚北京。

 

作为行业领先的新型医疗健康服务企业，京东健康从2021年国际罕见病日开始即启动“罕见病关爱计划”，深化“医+药+服务+支付“的生态服务体系，为包括重症肌无力患者在内的罕见病群体提供更加切实有效的帮助。

 

 

重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种由神经－肌肉接头处传递功能障碍所引起的自体免疫性疾病，这一疾病在我国每年新增约1万人，任何人都可能后天罹患，影响全身骨骼肌力量，症状包括眼皮下垂、视物模糊、说话不清、咀嚼无力、吞咽困难、四肢无力等，一旦发生“危象”，可致患者呼吸困难、危及生命。2018年，全身型重症肌无力被纳入国家《第一批罕见病目录》。

 

同时，重症肌无力患者如能及时科学治疗，可走向康复，并回归正常生活，因此早诊断、早干预、做好长期健康管理十分重要。但由于社会认知不足，多年前患者常常遭遇误诊、漏诊，求医之路十分漫长。在今年“重症肌无力关爱日”期间，京东健康针对重症肌无力开展线上专题公益科普，提升社会认知，让重症肌无力患者被看见、被关爱。

患者登录京东APP搜索“罕见病关爱中心”后，可点击轮播图进入重症肌无力科普专区

 

目前，重症肌无力的长期治疗仍以胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂为主。其中，胆碱酯酶抑制剂常用的是溴吡斯的明，也是重症肌无力初始治疗的首选药物。为进一步提升重症肌无力患者用药可及性，发挥京东健康在药品供应链方面的优势，在“重症肌无力关爱日”期间，京东健康与北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心携手，为重症肌无力患者带来溴吡斯的明药品的爱心支持，让更多患者能够从中受益。

 

一直以来，京东健康通过全方位的服务体系和持续的创新合作，正在为重症肌无力等罕见病患者打造一个更加完善、高效的医疗健康服务生态圈。未来，京东健康将继续携手各方伙伴，共同推动罕见病领域的进步与发展，为更多患者带去希望。

重症肌无力这种疾病可以使用哪些药物来进行治疗呢？我们一起来了解一下。在使用药物之前一定要先询问过医生，最常见的药物就是肾上腺皮质类固醇激素、血浆置换和胆碱酯酶抑制剂等，必要的时候患者还需要根据自己的病情状况来注射一些免疫球蛋白，这是可以让患者的身体内部出现抗体的药物。

 

重症肌无力的发病原因主要就是分为两种，最常见的就是和药物，或者是环境有关系的，只有极少数的患者是由于遗传所导致的，不过这种情况的发生还是比较罕见，但是重症肌无力的发生是和自身的免疫能力没有任何关系的，患者在发病早期的时候就会感觉到自己的肌肉和骨骼都有非常强烈的疲惫，非常的无力，逐渐的患者还会感觉到自己的视力变得模糊，就连自己的眼球在转动的过程中也会变得非常的不灵活。

 

 

其实重症肌无力这种疾病目前还没有非常有效果的治疗方法，目前为止最好就是使用药物的方式来达到缓解的效果，最常见的药物就是胆碱酯酶抑制剂，这种药物是针对患者的症状来治疗的，不过不能够从根本上面解决问题，所以患者还需要尝试着采取免疫抑制类的药物来达到缓解效果。

 

最常见的药物就包括了强的松、他克莫司等，这些肾上腺皮质类固醇激素类的药物都是有一定治疗功效的，如果患者感觉到自己的症状变得更加严重以后就要使用血浆置换、免疫球蛋白等，这种药物通常都是需要使用静脉注射的方式来达到治疗的目的，可以更快的被人们所吸收掉。

 

 

 

而且患者还需要使用中医药来辅助治疗，这是为了有效的防止患者在服用一些西药的时候出现的副作用，因此在治疗重症肌无力的过程中也是可以起到一个非常好的治疗功效，如果是保守治疗没有任何效果的话患者就只能是采取手术治疗方式，现在唯一的手术方式就是胸腺切除手术。

 

只要是在早期的时候就接受一系列正规治疗方法的话就会让患者的预后变得非常的良好，有一小部分的患者甚至是可以达到完全可以康复的效果，不过大多数的患者在治疗过后还是需要依靠药物来维持身体状况，使得病情不会出现恶化的情况，这样的话才可以让患者正常的进行生活和学习。

重症肌无力在我们的身边的发病率是不高的，大约在一百万人当中才会有一百个左右的人会出现这种疾病，通常在发病的人当中女性的患者的人数要明显的高于男性患者。

 

对于重症肌无力这个疾病现在主要就是采用的抗胆碱脂酶这类的药物对疾病进行治疗，这类药物代表性的就是吡啶斯了，患者一般的都是进行口服使用的，而且这个药物对于此病的治疗也是会有一些禁忌症的，如果是心律不齐的人或者是有肠梗阻疾病的人，这个药物是不可以使用的。

 

 

患者患有了重症肌无力的疾病以后，往往会出现吞咽困难或是舌运动不自如，以及眼部的肌肉出现活动障碍或是软腭肌无力等等的表现的，所以在生活中多吃一些水果蔬菜类的食物，这样可以帮助患者吸收一些营养物质。重症肌无力的存在对患者以及整个家庭都有很大的影响，上述内容已经为大家介绍了诱发重症肌无力的一些因素，为了避免患上该病，希望大家能够认真的掌握这些病因，在生活中做好预防工作。

 

适当活动，锻炼身体加强体质，但不可活动过量，重症肌无力患者活动过量会加重表现，所以患者要凭据自身的病情挑选一些有助于恢复康健的活动。病况较重的患者或长久期卧床不起的患者，应加以适当的按摩以防褥疮的发作。

 

 

 

现在有很多专家都表示，如果我们身体里面缺少维生素d，那么在治疗这个疾病当中身体可能会逐渐的出现复发的一个情况。并且有一些患者可能也会经常的出现，自己在出现疾病时，会有各式各样的健康问题就找上门来，而在这个时候患者自己来对付这些疾病就会感觉非常的困扰。严不严重不是患者自己说了算的，要去医院先做一个全面的检查在进行判断。

 

重症肌无力的患者在发病之后常从一组肌群开始，随着病情进展就会让范围逐步扩大。初期患者的首发症状常为身体的一侧或双侧眼外肌发生麻痹症状，其中包括了上睑下垂、斜视和复视等等情况，严重的患者的眼球运动也会因此而明显受限，甚至还会出现眼球固定，但一般患者的瞳孔括约肌在发病之后不会受累。同时患者还会出现面部及咽喉肌受累，表现主要包括了表情淡漠、苦笑面容;在饮食当中连续咀嚼无力、严重的会出现饮水呛咳、吞咽困难;说话的时候患者就会带鼻音、发音障碍等。

重症肌无力的会给患者的身体、精神以及家庭带来很大的影响，患者会感觉浑身无气，对生活和工作都没有办法正常的进行，这个疾病的发病原因是比较多的，那么重症肌无力遗传的概率大吗。

 

重症肌无力是对人们的身体健康和生活工作都影响比较大的，而且很多的人也是没有办法可以在第一时间就辨别出这个疾病的发作的，由于重症肌无力的发生是一种非常严重的疾病，导致这个疾病发生的原因是比较多的，所以不少的人对重症肌无力的遗传几率是会感到一些疑惑的。如果要想了解重症肌无力这种疾病到底会不会遗传，就要首先对于这个疾病有一些了解，下面为大家详细介绍。

 

 

导致重症肌无力这个疾病的发病原因是有几种的：

 

遗传的因素：近年来随着医学不断的提高，越来越多的研究发现这个疾病的发生不仅是与主要的组织一些相容性的抗原复合物基因有一定的关系而且还会与非相容性抗原复合物基因也是存在联系的，比如t细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因都是有必然的关系的。重症肌无力患者自身免疫系统的异常：根据临床的研究发现，这个疾病的患者体内是会有许多的免疫指标都会发生异常的，在经过了治疗后临床上的症状在消失但是哪些异常的免疫指标却是没有发现改变的，这可能就是会导致这个疾病的病情不稳定和容易复发的一个重要的因素。

 

食物污染与中毒：在患病的患者是会有相当的一部分的患者是吃了一些不洁的食用油炸的油条，或者是已经被化学品污染的一些劣质的饮料而导致这个疾病的发生的，也有的患者是由于吃了蘑菇而引起的。神经与肌肉接头的传递出现了障碍，这是由于患者的自身免疫出现了疾病而导致的。精神因素：由于患者过度的疲劳或者是由于精神长时间的处于紧张的状态，比如长时间的玩麻将，玩电脑游戏等也是会导致这个疾病的发病的，因此对于任何的事情都是要做到劳逸相结合的，哟保持一个心情的舒畅。

 

 

 

重症肌无力这个疾病的遗传几率还是比较大的，因此对于哪些重症的肌无力的患者来说，是要了解一些关于重症肌无力的遗传常识的，并且还要对这个疾病重视和积极的治疗，尽量的做好重症肌无力的防治这个是非常有必要的一个事情。

出现手脚没力气又软的现象可能是重症肌无力，也有可能是低钾血症或是糖尿病等疾病导致的。

1.重症肌无力：由于神经肌肉传递障碍而引起的骨骼肌收缩无力，可表现为手脚没力气又软、声音嘶哑等症状。

2.低钾血症：血清钾低于正常生理最低浓度，可表现出四肢无力、厌食及腹胀等症状。

3.糖尿病：因体内的糖代谢出现异常、负氮平衡而导致出现手脚没力又软的现象。可表现为“三多一少”和皮肤感染、乏力、视力变化等症状和临床表现。除此之外，也有可能是甲状腺功能亢进、抑郁症等因素所致。

建议及时进院查明病因，积极配合医生治疗。

老年人一活动就喘，大体上有几种可能，但怎样缓解，需要根据是什么疾病来判断！咱们一起来看看一活动就喘的可能性都有那些？

 

 

一、心功能不全

 

心衰病人，尤其是左心功能不全以及全心功能不全的病人，会出现一活动就喘，也就是我们常说的活动耐量下降的情况。而鉴别是否是心功能不全，除外症状以后，还需要有心脏彩超的支持，以及BNP的升高，可以诊断心功能不全。心功能不全的治疗，主要是改善症状及改善预后治疗。

 

二、肺动脉高压

 

各种原因引起的肺动脉高压的患者，会出现活动后就喘的情况，诸如先天性心脏病引起的，肺栓塞后引起的，原发性肺动脉高压的，肺动脉高压的诊断需要结合胸部x线或者胸部CT等发现肺动脉增宽，心脏彩超证实肺动脉压力升高，才能诊断。肺动脉高压的治疗，主要是降低肺动脉高压以及延缓肺动脉高压患者的预后。

 

三、慢性阻塞性肺疾病

 

慢阻肺的患者，到肺功能严重受损的情况下，也会出现活动后就喘的情况，而慢阻肺的诊断，需要肺部CT以及肺功能的测定才能诊断，而诊断后的治疗，需要氧疗以及改善肺功能预后及对症处理。

 

四、严重肺部感染

 

严重的肺部感染，因为感染较重，也会出现活动后就喘的情况，此时诊断主要依据感染学的相关指标，比如血常规、C反应蛋白、血沉、降钙素原、肺部影像学检查等诊断。治疗主要是抗感染以及对症处理，注意相关并发症。

 

五、哮喘

 

哮喘会出现活动后就喘，但哮喘的病人有明确的发作性的规律，诊断需要有肺功能测定以及影像学检查来诊断。治疗主要是缓解气道痉挛，以及相关并发症。

 

六、神经官能症

 

神经官能症也会出现活动后就喘，因为神经官能症可以表现为各种各样的表现，其诊断主要是排除器质性疾病才能确诊，治疗也主要是心理疏导、心理治疗以及药物治疗。

 

其他疾病也会出现活动后就喘的症状，比如甲亢，比如严重的恶病质，比如电解质紊乱等等，需要综合考虑，根据证据做出正确判断，并给以对症处理，才能达到意想不到的治疗效果。

 

 

活动后就喘，也需要因病试治。

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胆结石是临床中比价常见的一类疾病，尤其在中老年人中，胆结石是由于胆汁中胆固醇、胆红素含量增加，导致聚集形成结石，存在与胆囊中，称为胆结石。胆结石形成的原因有很多，胆结石的患者并不是单一因素导致的，是由于多个因素长期的作用下，是一个慢性的过程。

 

 

很多胆结石的患者平常可以没有任何症状，由于结石数量少，体积小，只有在体检的时候可能被发现。临床中常见的比较典型的症状为右上腹或者肋骨下的疼痛、同时伴有恶心、呕吐消化系统的症状，并且在进食油腻的食物后会减重。因为脂肪的消化是在胆汁的作用下进行，结石的存在会导致胆汁的分泌受阻，所以进食油腻的食物后会出现症状。

  
胆结石形成的原因中有一些不可改变的因素，例如遗传因素，家庭成员中有该患者，会使胆结石的患病率明显增加。年龄是很重要的一个因素，年龄越大，胆结石的患病率越高，临床中胆结石的患者多为中老年人。由于老年人控制胆囊收缩的肌肉功能下降，或者激素的分泌失调，导致胆汁排泄不畅，从而使患病率增加。也有部分患者为年龄较小的儿童，可能是由于先天的溶血性疾病或者黄疸导致胆结石的形成。

 

据调查，胆结石的女性患者是男性患者的2倍。女性患病率增加的原因与雌激素影响胆汁分泌有关系，女性体内雌激素明显高于男性。因此，患病率增加，另外在可控的影响因素中，饮食习惯占有重要地位，爱吃油腻食物。

 

高热量食物的人容易的胆结石，由于血液中胆固醇是形成胆结石的主要成分，所以进食过多的胆固醇吸收入血后，增加了血液中胆固醇的浓度，胆固醇主要存在于胆汁中，胆汁中胆固醇的浓度增加所以容易沉积形成结石。由于胆汁的分泌是在食物的刺激下发动的，饮食不规律，不吃早餐，长期禁食，胆汁积聚在胆囊中，浓度增加，容易沉积，进而增加患病率。

 

 

患有糖尿病、高血脂、肥胖等代谢性疾病的人，由于物质代谢的紊乱，三大营养成分比例失调，胆固醇的排泄主要通过胆汁，所以代谢性紊乱的病人胆结石的患病率增加。吸烟、饮酒、熬夜，也是患病率增加的原因。妊娠期间的妇女，由于此时雌激素、黄体酮的增加，影响胆囊的收缩及胆汁的分泌，多次妊娠的妇女患病率明显增加。

 

以上都是胆结石的患病原因，现在人们对健康的越来越重视，以及疾病一级预防的积极倡导下，很多人坚持每年进行体检，提高了疾病的早期检出率，在及时的治疗下，明显提高了疾病预后。

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扁桃体炎通常由细菌、病毒感染引起，一般好发于春秋季节，很多青少年都受过扁桃体炎的痛苦。扁桃体炎为不仅是常见病，更是多发病，一旦发病除了常规的治疗外，对扁桃体炎的护理也非常关键，很多患者都不太清楚扁桃体炎的日常护理，下面我们来简单介绍一下。

急性扁桃体炎发作非常迅速，伴有发热，扁桃体充血，咽喉疼痛，吞咽困难等症状，一般及时就医，病情很快就能得到控制。通常从扁桃体炎发作到彻底治愈，一般需要10-15天时间。

扁桃体炎好转过程中，要做好日常护理，才能加速扁桃体炎的康复。

1、保证每日的饮水量。急性扁桃体炎是因为细菌感染造成，在进行抗生素治疗后，要多饮水，每天保证足量饮水，有利于身体排毒。

2、加强身体锻炼。扁桃体炎虽然是细菌感染，但与自身抵抗力低下有很大关系。急性扁桃体炎患者，一定要加强身体锻炼，提高免疫力，才能帮助身体更快康复。

3、密切注意身体变化。很多扁桃体炎患者在进行了一段时间治疗后，会出现一些身体不适的改变，有的会伴有发热，呼吸急促等症状，一定要及时就医，防止病情反复。

4、积极预防并发症。扁桃体炎最大的危害，不是咽喉疼痛，吞咽困难等症状，而是容易引起心肌炎，肾炎、关节炎等疾病，所以患者要在医生的指导下，预防这类并发症的发生。

扁桃体炎虽然不是大病，但是对于患者来说非常痛苦，所以一定要做好日常护理，多喝水，不要吃刺激性食物，注意防止感冒及其他疾病的发生，在治疗过程中有任何问题，要及时听取医生的建议，不要擅做主张。扁桃体炎恢复期，要积极锻炼身体，这样才能更快康复健康。

小儿强直性肌营养不良综合征是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，主要表现为肌肉无力、肌肉僵硬、吞咽困难等症状。这种疾病在春季的西宁地区相对较多，可能与春季气候变化有关。为了帮助家长更好地预防和治疗这种疾病，以下是一些具体的措施。
预防措施：
1. 健康的生活方式：保持良好的饮食习惯，增加营养摄入，尤其是富含维生素和矿物质的食品，有助于提高孩子的免疫力。
2. 定期体检：家长应定期带孩子进行体检，以便及早发现疾病症状。
3. 避免接触有害物质：减少孩子接触有害化学物质的机会，如农药、重金属等。
4. 加强锻炼：适当的锻炼可以增强孩子的肌肉力量，提高免疫力。
5. 遵医嘱：在医生的建议下，合理用药，避免自行给孩子使用药物。
治疗策略：
1. 药物治疗：根据病情，医生可能会给孩子开一些肌肉松弛剂、抗胆碱酯酶药物等。
2. 物理治疗：通过物理治疗，如按摩、热敷等，缓解肌肉僵硬症状。
3. 饮食治疗：调整饮食结构，增加营养摄入，提高孩子的免疫力。
4. 心理支持：关注孩子的心理需求，给予适当的关爱和支持。
5. 遵医嘱：严格按照医生的建议进行治疗，避免自行调整药物剂量。

重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病，其特点为肌肉无力和易于疲劳。本文将围绕重症肌无力的病因、症状、治疗以及日常护理等方面展开介绍，帮助读者更好地了解这种疾病。

一、病因

重症肌无力的病因尚不完全清楚，但研究表明，其发病与自身免疫反应有关。具体来说，患者的免疫系统错误地将肌肉组织中的乙酰胆碱受体视为外来物质，并产生抗体攻击，导致肌肉无力和疲劳。

二、症状

重症肌无力的症状主要表现为肌肉无力和疲劳。具体表现为：眼睑下垂、眼肌无力、吞咽困难、咀嚼无力、呼吸困难等。症状的严重程度因人而异，有的患者症状轻微，有的患者症状严重，甚至危及生命。

三、治疗

重症肌无力的治疗主要包括药物治疗、物理治疗和手术治疗。药物治疗主要包括抗胆碱酯酶药物和免疫抑制剂等。物理治疗主要包括按摩、针灸、理疗等。手术治疗适用于症状严重、药物治疗无效的患者。

四、日常护理

重症肌无力的患者需要注意以下日常护理：

1. 休息充足，避免过度劳累。

2. 保持良好的心态，避免情绪波动。

3. 饮食均衡，多吃富含蛋白质、维生素的食物。

4. 定期复查，遵医嘱进行药物治疗。

5. 积极参加体育锻炼，增强体质。

五、预后

重症肌无力的预后因人而异，大部分患者经过合理治疗和护理，可以控制病情，恢复正常生活。但部分患者病情严重，可能需要终身治疗。

重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头，导致肌肉力量减弱。对于MG患者来说，治疗和管理疾病是至关重要的。以下是一些常见的治疗方法，包括药物治疗和日常保养。

一、药物治疗

1. 抗胆碱酯酶药物：这类药物可以增加神经肌肉接头的乙酰胆碱水平，从而增强肌肉力量。常用的抗胆碱酯酶药物包括吡啶斯的明、新斯的明等。

2. 肾上腺皮质激素：激素治疗是MG的主要治疗方法之一。常用的激素药物包括泼尼松、甲基泼尼松龙等。激素治疗可以有效控制病情，但需要注意激素的副作用。

3. 免疫抑制剂：对于激素治疗无效或副作用较大的患者，可以考虑使用免疫抑制剂。常用的免疫抑制剂包括环磷酰胺、硫唑嘌呤等。

4. 大剂量丙种球蛋白：大剂量丙种球蛋白可以增强机体的免疫功能，对MG有一定的治疗效果。

二、日常保养

1. 饮食：保持营养均衡，多吃富含蛋白质、维生素和矿物质的食物。避免辛辣、油腻、生冷等刺激性食物。

2. 休息：保证充足的睡眠，避免过度劳累。

3. 运动：适当进行运动，增强肌肉力量。但要注意避免剧烈运动，以免加重病情。

4. 心理调适：保持积极乐观的心态，避免情绪波动。

三、医院和科室

MG的治疗需要在神经内科或风湿免疫科进行。患者应定期复查，及时调整治疗方案。

那是一个晴朗的午后，我带着母亲走进了京东互联网医院，她患有眼部重症肌无力，近期不幸感染了新冠病毒。由于疫情原因，我们选择了线上问诊，希望能得到及时的治疗。

医生助理热情地迎接了我们，详细询问了母亲的病情，并感谢我们的配合。接着，母亲向医生详细描述了她的症状：全身无力，偶尔咳嗽，还有点痰，最近还出现了拉肚子的现象。医生听后，耐心地解释说，重症肌无力的药物不能随意停用，新冠病毒的治疗也不会影响重症肌无力的药物治疗。

医生还告诉我们，母亲的身体无力可能与重症肌无力有关，但不必过于担心。他建议我们在母亲康复期间，避免辛辣刺激的食物，多吃有营养的肉蛋奶、水果和蔬菜，并适当运动。此外，医生还推荐我们备上阿兹夫定，以加快康复速度。

由于医生近期工作量较大，他特意表示歉意，但他的专业和耐心让我感到十分安心。在母亲的病情稳定后，医生提醒我们，如有任何病情变化或不适，请及时咨询或就诊。

在康复期间，母亲胃口不佳，医生建议我们为她准备易消化的食物，如粥、面条等。他还提醒我们，母亲应该避免辛辣、油腻、生冷等刺激性食物。

在京东互联网医院的帮助下，母亲的身体逐渐康复。我们感激医生的专业和耐心，也感叹互联网医疗的便利。如今，我们已告别了那个困扰我们的疾病，过上了幸福的生活。

中医药传承，师带徒模式助力中医人才培养

中医药作为我国传统医学的重要组成部分，拥有着悠久的历史和丰富的经验。在中医药人才培养方面，师带徒模式发挥着至关重要的作用。

师带徒模式，顾名思义，就是通过老中医对年轻中医进行一对一的指导和传授，让年轻中医在临床实践中学习中医理论和实践经验，从而快速成长为一名合格的中医人才。

火疗作为中医药疗法中的一种，具有独特的疗效，在治疗风湿痛、肩周炎、腰痛等方面具有显著效果。河北省中医院通过师带徒模式，让年轻中医掌握火疗等传统中医药疗法，为患者提供更好的医疗服务。

然而，中医药人才培养面临着严峻挑战。如何建立符合中医药人才成长规律的教育体系，让中医药界新人辈出，成为中医药事业健康发展的关键。

师承教育是中医药人才培养的重要途径。通过师承教育，年轻中医可以跟随老中医学习中医理论、诊断方法、治疗方法等，从而快速提高自己的临床水平。

师承教育离不开名医的指导。老中医药专家的学术思想和实践经验是中医药宝库中的瑰宝，通过师承教育，可以将这些宝贵经验传承下去。

此外，将中医师承纳入国家正规教育体系，也是中医药人才培养的重要途径。通过师承教育，可以培养出更多优秀的中医药人才，为人民群众提供更好的医疗服务。

那天，我拖着疲惫的身躯，走进了京东互联网医院。我的病情一直让我困扰，自从格林巴利综合征出院后，下肢无法站起，腓肠肌压痛，让我痛苦不堪。

医生***在详细询问了我的病情后，让我把出院病历发给他查看。他非常耐心，一点一滴地分析我的病情，并给出专业的建议。

在医生的指导下，我开始进行一系列康复训练。他告诉我，下肢肌力比较差，腓肠肌疼痛，需要找正规医院进行康复治疗。虽然我不能完成所有的训练，但在他的鼓励下，我坚持了下来。

医生***还告诉我，康复训练需要循序渐进，不能操之过急。他告诉我，如果病情稳定，抓紧时间康复是关键。他的话语让我倍感温暖，也让我更加坚定了康复的信心。

在医生的指导下，我逐渐掌握了康复训练的方法。他告诉我，髋关节周围肌肉训练、膝关节周围肌肉训练、踝关节周围肌肉训练都很重要。他还告诉我，如果上肢没问题，也需要加强上肢肌力训练。

现在，我已经能够借助别人的辅助站立，行走。虽然还有一些困难，但我相信，在医生的指导下，我会越来越好。

感谢京东互联网医院，感谢医生***，是他让我看到了希望，让我重新找回了生活的信心。

小儿先天性多发关节挛缩是一种罕见但严重的遗传性疾病，主要表现为关节活动受限，常伴有肌肉无力、关节畸形等症状。这种疾病通常在出生后不久就被诊断出来，需要长期的治疗和护理。在济南秋季，由于天气干燥，儿童容易出现皮肤干燥、呼吸道感染等问题，因此家庭预防和治疗小儿先天性多发关节挛缩显得尤为重要。

预防措施： 1. 加强孕期保健，定期进行产前检查，以便早期发现可能存在的遗传性疾病。 2. 产后注意观察婴儿的关节活动情况，一旦发现异常，应及时就医。 3. 保持室内空气湿润，避免干燥天气对皮肤和呼吸道的影响。 4. 鼓励儿童进行适量的运动，增强肌肉力量，改善关节活动能力。 5. 定期进行康复训练，帮助儿童恢复关节功能。

治疗策略： 1. 药物治疗：根据医生的建议，使用一些药物来减轻症状，如抗痉挛药物、肌肉松弛剂等。 2. 物理治疗：通过物理治疗来改善关节的活动范围和肌肉力量，如按摩、伸展运动等。 3. 手术治疗：对于严重的关节畸形，可能需要手术治疗，以改善关节功能。 4. 康复训练：长期进行康复训练，帮助儿童适应日常生活和活动。 5. 心理支持：给予儿童和家长适当的心理支持，帮助他们应对疾病带来的挑战。

小儿肌营养不良是一种常见的遗传性肌肉疾病，主要表现为肌肉无力、萎缩等症状。该疾病在长春秋季较为多发，可能与气温变化和湿度有关。以下是对小儿肌营养不良的详细介绍、预防措施及治疗策略。

一、疾病介绍
小儿肌营养不良是一种遗传性疾病，主要影响儿童和青少年。患者通常在出生后不久或幼儿时期开始出现症状。该疾病主要影响骨骼肌，导致肌肉无力、萎缩、关节活动受限等症状。严重者可能无法行走，甚至出现呼吸、吞咽困难。

二、家庭预防措施
1. 增强体质：加强儿童体育锻炼，提高身体抵抗力，预防感冒等呼吸道感染。
2. 注意保暖：长春秋季气温变化较大，注意给孩子增减衣物，避免感冒。
3. 健康饮食：保证孩子摄入充足的营养，特别是蛋白质、维生素和矿物质，以支持肌肉生长。
4. 定期体检：定期带孩子进行体检，及时发现并治疗相关疾病。
5. 避免过度劳累：避免孩子长时间进行高强度运动，以免加重病情。

三、治疗策略
1. 药物治疗：针对病情，医生会根据患者的具体情况开具药物，如维生素E、维生素D等，以改善肌肉功能。
2. 物理治疗：通过按摩、拉伸、肌肉力量训练等方法，改善肌肉功能，缓解症状。
3. 康复训练：在医生指导下进行康复训练，提高患者的日常生活能力。
4. 心理支持：关注患者心理健康，给予关爱和支持，帮助他们树立信心。

四、注意事项
1. 保持良好的生活习惯，避免不良嗜好。
2. 遵医嘱，按时服药，不可随意停药或换药。
3. 加强家庭护理，注意观察病情变化。
4. 积极配合医生治疗，提高治疗效果。

通过以上措施，可以有效预防和治疗小儿肌营养不良，减轻患者的痛苦，提高生活质量。

四肢发软发抖无力是一种常见的症状，可能与多种疾病有关。以下是一些可能导致此症状的常见原因：

1. 上呼吸道感染：上呼吸道感染是鼻腔、咽或喉咙急性炎症的总称。常见的病原体是病毒，少数由细菌引起。感染后会出现打喷嚏、鼻塞、流鼻涕、喉咙痛、咳嗽、发烧、发冷、头痛等症状。多数情况下，上呼吸道感染可通过休息和药物治疗得到缓解。

2. 贫血：贫血是指血液中红细胞或血红蛋白含量不足，导致身体组织缺氧。贫血的常见症状包括乏力、头晕、心悸、气短等。贫血的原因很多，如缺铁性贫血、地中海贫血、溶血性贫血等。

3. 重症肌无力：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，导致神经肌肉接头传递障碍。主要症状是肌肉疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻。重症肌无力可能影响全身肌肉，导致吞咽困难、呼吸困难等症状。

4. 神经系统疾病：神经系统疾病也可能导致四肢无力，如脑卒中、帕金森病、多发性硬化等。这些疾病会影响神经系统的正常功能，导致肌肉无力、麻木、疼痛等症状。

5. 营养不良：营养不良也可能导致四肢无力。缺乏维生素、矿物质等营养物质会影响身体的正常代谢和功能。

如果出现四肢无力症状，应及时就医，明确病因，并采取相应的治疗措施。

预防措施：

1. 保持良好的生活习惯，避免过度劳累。

2. 注意饮食均衡，摄入足够的营养物质。

3. 避免接触病原体，预防感染。

4. 定期进行体检，及时发现并治疗潜在疾病。

重症肌无力，一种罕见的自身免疫性疾病，其病理生理机制复杂，给患者带来了极大的困扰。本文将围绕重症肌无力的诊断与治疗展开，详细介绍该疾病的病理生理特点、治疗方法以及日常护理要点。

首先，了解重症肌无力的病理生理特点至关重要。该疾病主要累及神经肌肉接头，导致肌肉无力。具体来说，神经递质乙酰胆碱无法正常传递，导致肌肉无法正常收缩。这种功能障碍可能与自身免疫反应有关，即机体错误地将正常组织视为外来物质进行攻击。

针对重症肌无力的治疗，主要包括以下几种方法：

1. 肾上腺皮质激素：作为一种常用的免疫抑制剂，肾上腺皮质激素能够有效抑制自身免疫反应，缓解症状。目前，我国临床上主要采用大剂量冲击疗法、中剂量冲击和小剂量维持疗法。

2. 硫唑嘌呤：硫唑嘌呤是一种非特异性免疫抑制剂，能够抑制DNA、RNA及蛋白质合成，从而抑制基因复制与T细胞活化，起到治疗作用。适用于使用肾上腺皮质激素需减量者。

3. 环磷酰胺：环磷酰胺是一种烷化剂类免疫抑制剂，可用于治疗各种自身免疫性疾病。适用于其他MG治疗药物无效者或不能耐受者。

在饮食方面，重症肌无力患者应注意以下几点：

1. 生活规律：保持良好的作息时间，避免过度劳累。

2. 营养均衡：多吃富含高蛋白的食物，如鸡、鸭、鱼、瘦肉等，同时补充新鲜蔬菜和水果，保证营养均衡。

3. 注意食物易消化性：避免食用过于油腻、辛辣或难以消化的食物。

4. 预防感染：注意个人卫生，预防各种感染。

总之，重症肌无力是一种需要综合治疗的疾病。患者在治疗过程中，应积极配合医生，坚持规范用药，同时注重日常护理，提高生活质量。