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肉芽肿乳腺炎手术不是唯一

肉芽肿乳腺炎手术不是唯一
发表人:深深深呼吸
预防和用药需要突破病因学研究武汉学术会上讲肉芽肿性乳腺炎(第18集)

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

嗜酸性肉芽肿性血管炎疾病介绍:
过敏性肉芽肿性血管炎是一种病因不明的,主要累及全身中小动脉的系统性血管炎症性疾病。该病病因不明,以哮喘、外周血和受累脏器组织中嗜酸性粒细胞增多、嗜酸性粒细胞性肉芽肿性坏死性血管炎为特征。本病可累及鼻、肺脏、神经系统、皮肤、心脏、胃肠道、肾脏、关节和肌肉等系统,并出现相应的临床症状,如鼻塞、流鼻涕、喘息、肢体麻木、腹痛、发热、乏力等。本病主要通过激素及免疫抑制剂等药物治疗,可改善症状,但难以治愈。
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    小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:

    第一 、体温:

    小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。

    第二、精神状态:

    宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。

    第三、咳嗽、呼吸:

    呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。

    第四、查体:

    由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。

    第五、饮食:

    宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。

    第六、睡眠:

    宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。

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    作者信息:重庆医科大学附属儿童医院 耳鼻喉科 副主任医师 王冰

    小孩鼻炎往往是由于免疫特点造成的。如果小孩能够注意平时的生活作息,加强运动增强抵抗力,有一部分小孩鼻炎是能够自愈的。对于急性鼻炎和急性鼻窦炎,往往在小孩长大的过程当中,随着鼻腔的宽敞程度加重,发病是会越来越少的。

    临床上有些患儿,患有过敏性鼻炎,到青春期过敏性鼻炎往往能够好转,但是这种情况不是特别常见。因为过敏性鼻炎是这种过敏体质造成的,能够治愈的可能性不大,往往是终生伴发的。

    绝大部分患有过敏性鼻炎的小朋友,想要让过敏性鼻炎在成长过程中逐步消失。最重要的是要控制过敏性鼻炎的症状,尤其是要有效的避免接触过敏原。过敏性鼻炎一定要有效的避免接触过敏原,才能够使小朋友在成长的过程当中发病越来越少。

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    作者信息:北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁

    胃肠炎分急性、慢性,急性发病在两周之内,慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎,只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗,包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液,不让水电解质失衡,避免和减少一些酸性的饮料,或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

  • 在诊断带状疱疹的过程中,可以从以下几个症状来判断:第一、明显的神经痛,伴局部淋巴结肿大。第二、有时需要和单纯疱疹来进行鉴别,单纯疱疹容易发生于皮肤和黏膜交界部位,分布无一定规律,水疱较小容易破,疼痛不明显,多见于发热病的过程中,常易复发,偶尔也和接触性皮炎相混淆。而接触性皮炎是有明显的接触史,皮疹与神经分布无关,自觉烧灼、剧痒,无神经痛。第三、带状疱疹表现为簇集成群水疱,延一侧周围神经呈带状分布,中间皮肤正常。第四、在带状疱疹的前驱期及无疹型带状疱疹中,神经痛显著者易误诊为肋间神经痛、胸膜炎及急性阑尾炎等急腹症,需加注意。单纯疱疹通常有在同一部位,多次复发的病史,而且没有明显的免疫缺陷的就是说这样的情况。

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  • 对一些急性心肌梗塞的,急性心衰的,还有一些明确的这种心律失常的,这些我们讲的一般都不建议,立刻去做一些大剂量的这样的一些运动,因为你这时候实际上风险很高的。

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    作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 内分泌科 主任医师 陈哲

    2型糖尿病患者可以口服二甲双胍、格列美脲、阿卡波糖等等药物来控制血糖,但具体选择哪一种药物,需要根据患者的年龄、并发症、肝肾功能等病情,具体情况,具体分析:

    第一、二甲双胍是比较常用的,治疗2型糖尿病的药物,该药物对于肥胖的2型糖尿病患者可以发挥良好的治疗效果。

    第二、磺脲类的药物如格列美脲、格列奇特,2型糖尿病患者一般需要通过运动来减轻体重,但是有老年患者在进行剧烈运动,同时口服磺脲类药物时,要警惕低血糖的出现。

    第三、阿卡波糖,主要用于降低餐后两个小时的血糖。

    第四、非磺脲类促泌剂,如瑞格列奈等等,降低参后血糖为主。

    第五、比格列酮为胰岛素增敏剂。

    第六、SGLT-2受体抑制剂,可以从尿中排糖,从而降糖减重。

    第七、DPP4抑制剂抑制DPP4酶,从而促进胰岛素分泌抑制胰高血糖素分泌进而降糖,除了口服药物以外,还有胰岛素和JLP-1受体激动剂同时可以降糖。

  • 血管炎是一种常见的自身免疫性疾病,它会导致血管壁发生炎症和损伤,从而引发一系列症状。变应性血管炎是其中一种类型,其病因尚不完全明确,但可能与遗传、环境因素以及自身免疫反应有关。那么,患有变应性血管炎的患者是否可以食用鸡肉呢?下面我们来详细探讨。

    首先,我们需要了解变应性血管炎的饮食原则。一般来说,患者应遵循以下饮食原则:

    1. 限制摄入高热量食物:过多的热量摄入会导致体重增加,加重病情。因此,患者应限制摄入高热量食物,如油炸食品、甜食等。

    2. 适量摄入优质蛋白质:优质蛋白质是人体必需的营养素,但应注意选择低脂肪、低胆固醇的蛋白质来源,如鱼类、禽类、豆制品等。鸡肉作为一种常见的禽类,其脂肪含量相对较低,可以适量食用。

    3. 丰富膳食纤维摄入:膳食纤维有助于促进肠道蠕动,预防便秘。患者应多摄入富含膳食纤维的食物,如蔬菜、水果、全谷类等。

    4. 限制摄入刺激性食物:刺激性食物如辛辣、油腻、酒精等可能加重病情,患者应尽量避免。

    那么,变应性血管炎患者可以食用鸡肉吗?答案是肯定的。鸡肉是一种优质的蛋白质来源,其脂肪含量相对较低,且含有丰富的氨基酸和微量元素。适量食用鸡肉可以为患者提供所需的营养,但应注意以下几点:

    1. 选择去皮鸡肉:鸡肉皮中含有较多的脂肪,患者应选择去皮鸡肉食用。

    2. 适量食用:鸡肉虽好,但过量食用也可能导致脂肪摄入过多,因此患者应适量食用。

    3. 注意烹饪方法:烹饪鸡肉时,应尽量避免油炸、煎烤等高脂肪烹饪方式,以免增加脂肪摄入。

    总之,变应性血管炎患者可以适量食用鸡肉,但应注意选择去皮鸡肉、适量食用以及注意烹饪方法。在饮食方面,患者还需遵循以上饮食原则,以维持良好的营养状况,促进病情恢复。

  • 我在重庆沙坪坝区的京东互联网医院进行了一次线上问诊,向柯医生咨询了关于嗜酸性肉芽肿的问题。柯医生非常耐心地和我沟通,询问了我的病情和病史,要求我提供了肿瘤的X光片。在我提供了片子后,柯医生仔细地观察了片子,提出了很专业的建议。他告诉我,根据目前的情况,建议我去医院挂胸外科进行进一步的检查,因为这个问题需要专业的治疗。柯医生非常负责任地提醒我,这个问题可能会随着时间的推移而变得更严重,因此需要及时处理。他还很详细地解释了肿瘤的病理检查对于判断良性恶性的重要性。我对柯医生的专业和耐心表示非常感激,他的建议让我对自己的健康问题有了更清晰的认识,也让我对京东互联网医院的服务印象非常好。

  • 在这个快节奏的生活中,健康问题成为人们关注的焦点。最近,我遇到了一位医生,通过互联网医院平台为我提供了专业的医疗咨询服务。

    我向医生描述了我的症状,包括膝关节酸痛、大腿肌肉酸痛、眼胀、手脚冰凉等情况。医生非常仔细地询问我的病情,给予了我详细的分析和建议。

    医生告诉我,我的症状可能与萎缩性胃炎有关,需要综合调理。他建议我先尝试一些药物治疗,如果效果不佳,可以考虑中药调理。

    除了药物治疗,医生还提醒我注意生活方式习惯,规律作息、饮食均衡等都对健康很重要。

    在结束问诊后,医生还特别强调了治疗的过程需要时间,不能着急,建议我随时向他咨询,非常贴心。

  • 变应性肉芽肿血管炎(AGA)是一种罕见但严重的血管炎疾病,主要累及中小动脉系统。该疾病具有三个显著病理学特点:坏死性血管炎、组织酸性粒细胞浸润和血管外周肉芽肿。AGA可导致多个器官受累,包括肝脏、肾脏、心脏、肺和周围神经。虽然其确切病因尚不明确,但可能与结缔组织疾病、感染和肿瘤等因素有关。

    AGA的治疗主要包括药物治疗和生活方式调整。药物治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂和生物制剂等。生活方式调整则包括保持健康饮食、适当运动、避免感染和戒烟限酒等。

    以下是一些关于AGA的科普信息:

    1. AGA的诊断主要依靠临床表现、实验室检查和影像学检查。常见的临床表现包括发热、皮疹、关节痛、肌肉痛、乏力、体重下降等。

    2. AGA的治疗需要个体化方案,根据患者的具体情况选择合适的治疗方案。

    3. 保持健康的生活方式对于AGA的治疗和预防复发具有重要意义。

    4. AGA患者应定期随访,以便及时调整治疗方案。

    5. AGA患者应避免接触已知过敏原,以减少病情加重。

  • 肉芽肿性血管炎是一种罕见的自身免疫性疾病,其主要症状包括呼吸系统、皮肤和肾脏的病变。该疾病会导致患者出现呼吸道的症状,如咳嗽、呼吸困难、鼻腔出血和流脓涕等。

    在风湿病ANCA相关性血管炎中,肉芽肿性血管炎可分为两种类型:变应性肉芽肿性血管炎和坏死性肉芽肿性血管炎。这两种疾病都与ANCA(抗中性粒细胞胞浆抗体)相关,ANCA是一种存在于风湿病患者血清中的免疫抗体。

    变应性肉芽肿性血管炎主要累及人体的小血管或中性血管,患者常伴有变应性鼻炎、鼻息肉或哮喘等症状。血液检查可发现嗜酸性粒细胞明显升高,该疾病可侵犯肺脏和肾脏,出现相应的症状。

    坏死性肉芽肿性血管炎,又称韦格纳肉芽肿,主要累及小的动脉、静脉或毛细血管。韦格纳肉芽肿的临床表现包括上呼吸道或下呼吸道的坏死性肉芽肿、全身性坏死的血管炎和肾小球肾炎。严重情况下,会发生肺肾综合征,属于较严重的血管炎。

    治疗肉芽肿性血管炎的方法主要包括确定诊断、评估疾病严重程度和范围,选择适当的治疗计划。常用的治疗方法包括糖皮质激素、免疫抑制剂等。

    患者应注意保持皮肤清洁,防止皮肤损伤、溃疡和感染。此外,定期复查、按时服药、保持良好的生活习惯也是治疗过程中需要注意的。

    在治疗过程中,患者应积极配合医生的治疗方案,定期复查,以便及时调整治疗方案。同时,患者应保持良好的心态,积极面对疾病。

  • 颞动脉炎,又称巨细胞动脉炎,是一种常见的系统性血管炎,主要影响颞动脉,可能导致头痛、视力障碍等症状。了解这种疾病及其治疗方法,对于患者来说至关重要。

    针对颞动脉炎的治疗,首选药物是糖皮质激素。泼尼松是常用的糖皮质激素药物,可以有效控制疾病症状。在疾病初期,医生会根据患者的具体情况调整剂量,以达到最佳治疗效果。

    在治疗过程中,患者需要严格遵守医嘱,按时服药,并注意观察身体变化。糖皮质激素治疗通常需要持续一段时间,具体时长需根据病情的严重程度和治疗效果来定。部分患者可能在用药1~2个星期后症状缓解,而有些患者则需要几个月的时间。

    除了药物治疗,患者还需要注意日常保养。保持良好的生活习惯,如规律作息、均衡饮食、适当锻炼等,有助于提高治疗效果。同时,患者应定期到医院进行检查,以便及时了解病情变化。

    值得注意的是,颞动脉炎具有一定的复发风险。为降低复发率,患者应坚持每年进行体检,并在医生的指导下进行适当的治疗和保养。

    颞动脉炎的治疗是一个长期的过程,患者需要有足够的耐心和信心。通过积极的治疗和日常保养,患者可以有效控制疾病,提高生活质量。

    此外,以下是一些与颞动脉炎相关的疾病知识、治疗方法和生活保养建议,供患者参考:

    1. 疾病知识:了解颞动脉炎的病因、症状、诊断方法等,有助于患者更好地认识疾病。

    2. 治疗方法:除了糖皮质激素外,还有其他治疗方法,如免疫抑制剂、生物制剂等,患者可根据自身情况选择。

    3. 日常保养:保持良好的生活习惯,如规律作息、均衡饮食、适当锻炼等,有助于提高治疗效果。

    4. 医院科室:颞动脉炎属于风湿免疫科疾病,患者可前往相关科室就诊。

    5. 患者心理:保持积极乐观的心态,有助于提高治疗效果和生活质量。

  • 那天,我因为上肢肿胀的问题,通过互联网医院预约了心血管内科的专家进行复诊。专家在详细询问了我的病情和用药情况后,耐心地为我提供了专业的建议。

    专家告诉我,我的病情已经有所缓解,但是为了确保病情不复发,他为我开具了复方七叶皂苷钠凝胶,并详细说明了用药方法和注意事项。在整个过程中,专家始终保持着温和的态度,让我感到非常安心。

    在收到医生开具的处方后,我通过互联网医院直接预约了药品。药品很快就送到了我的手中,用药期间,专家还通过互联网医院与我保持联系,询问我的用药情况,并针对我的病情调整了用药方案。

    然而,有一天,我收到消息说药品订单被取消了,原因是无货。我立刻联系了医生,医生非常耐心地为我解释了情况,并告诉我可以重新开具处方。这让我深感医生的专业和负责。

    在整个治疗过程中,我深刻体会到了互联网医疗的便捷和高效。医生的专业素养、耐心细致的服务,让我对心血管内科的医生们充满了敬意。我相信,在他们的帮助下,我的病情一定会得到更好的控制。

  • 我是一个母亲,我的孩子最近总是抱怨关节疼痛。起初,我以为只是因为他太活跃了,或者是生长痛。但是,随着时间的推移,疼痛变得越来越频繁,甚至影响到了他的日常生活。我们去看了很多医生,但都没有找到问题的根源。直到有一天,我们在网上找到了一个在线问诊平台,通过这个平台,我们遇到了郜主任。

    郜主任非常耐心地听取了我们孩子的病史,并给出了一个可能的诊断:EGPA(嗜酸性肉芽肿性血管炎)。他解释说,这是一种罕见的自身免疫性疾病,可能会导致关节疼痛、皮疹、腹痛等症状。虽然这个诊断让我们感到震惊,但至少我们终于知道了问题的所在。

    郜主任建议我们使用奥马珠单抗来控制病情,并提供了一些关于如何管理和治疗这种疾病的建议。他还推荐我们去儿童医院风湿免疫科进行进一步的检查和治疗。他的专业知识和同情心给了我们很大的安慰和希望。

    在郜主任的指导下,我们开始了治疗。虽然这条路并不容易,但我们知道我们不再孤单。我们感激郜主任和在线问诊平台,让我们能够在家中就得到高质量的医疗服务和支持。

    EGPA(嗜酸性肉芽肿性血管炎)就医指南 常见症状 EGPA(嗜酸性肉芽肿性血管炎)是一种罕见的自身免疫性疾病,可能会导致关节疼痛、皮疹、腹痛等症状。它可以影响任何年龄段的人,但更常见于中年人。 推荐科室 儿童医院风湿免疫科 调理要点 1. 使用奥马珠单抗来控制病情; 2. 注意休息,避免过度劳累; 3. 遵循医生的建议,按时服药; 4. 保持良好的饮食习惯,多吃新鲜水果和蔬菜; 5. 定期复查,监测病情变化。

  • 中枢神经系统肉芽肿性血管炎疾病病因

    一、发病原因

    中枢神经系统肉芽肿性血管炎的确切病因尚不明确,但研究表明,病毒感染可能与其发病密切相关。研究发现,部分患者体内存在乙型肝炎病毒、水痘-带状疱疹病毒、HIV等病毒感染的血清学证据,提示病毒感染可能是导致中枢神经系统肉芽肿性血管炎的重要因素。

    二、发病机制

    关于中枢神经系统肉芽肿性血管炎的发病机制,目前存在以下几种假说:

    • 病毒直接感染血管组织,造成血管损害。
    • 病毒通过免疫机制,引发机体产生自身免疫反应,导致血管炎。
    • 病毒感染血管组织后,引起血管细胞自身结构改变,进而引发免疫破坏。

    目前尚无直接证据支持免疫复合物在血管炎发病中的作用。但临床观察发现,免疫抑制治疗可有效改善患者症状和病程,提示中枢神经系统肉芽肿性血管炎可能与免疫刺激机制有关。

    三、病理改变

    中枢神经系统肉芽肿性血管炎的病理改变存在个体差异。常见的病理改变包括:

    • 脑部多发性的梗死灶或出血灶。
    • 脑与脊髓的血管受累,以软脑膜上无名小血管最易受累。
    • 血管出现节段性坏死或肉芽肿性血管炎,血管壁出现淋巴细胞、单核细胞、组织细胞及浆细胞的浸润。

    四、诊断与治疗

    中枢神经系统肉芽肿性血管炎的诊断主要依靠临床表现、影像学检查和病理学检查。治疗方法主要包括药物治疗、免疫抑制治疗和手术治疗等。

    五、预后

    中枢神经系统肉芽肿性血管炎的预后与病情严重程度、治疗方法及患者个体差异等因素密切相关。早期诊断和治疗可提高患者预后。

  • 患者***于某天通过互联网医院进行线上问诊,主诉为嗜酸性肉芽肿。医生***提醒患者需要定期体检,因为这种病变通常不会对健康造成危害。患者***担心自己的病情,医生***耐心解释并建议患者每年复查一次CT,以便及时了解病情变化。医生***告诉患者这种病通常不需要治疗,除非病变明显增大或有其他不适症状。患者***感谢医生的耐心解答,对病情有了更清晰的认识。

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