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糖尿病,是一辈子的持久战吗?
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作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔
小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:
第一 、体温:
小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。
第二、精神状态:
宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。
第三、咳嗽、呼吸:
呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。
第四、查体:
由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。
第五、饮食:
宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。
第六、睡眠:
宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。
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作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 内分泌科 主任医师 陈哲
2型糖尿病患者可以口服二甲双胍、格列美脲、阿卡波糖等等药物来控制血糖,但具体选择哪一种药物,需要根据患者的年龄、并发症、肝肾功能等病情,具体情况,具体分析:
第一、二甲双胍是比较常用的,治疗2型糖尿病的药物,该药物对于肥胖的2型糖尿病患者可以发挥良好的治疗效果。
第二、磺脲类的药物如格列美脲、格列奇特,2型糖尿病患者一般需要通过运动来减轻体重,但是有老年患者在进行剧烈运动,同时口服磺脲类药物时,要警惕低血糖的出现。
第三、阿卡波糖,主要用于降低餐后两个小时的血糖。
第四、非磺脲类促泌剂,如瑞格列奈等等,降低参后血糖为主。
第五、比格列酮为胰岛素增敏剂。
第六、SGLT-2受体抑制剂,可以从尿中排糖,从而降糖减重。
第七、DPP4抑制剂抑制DPP4酶,从而促进胰岛素分泌抑制胰高血糖素分泌进而降糖,除了口服药物以外,还有胰岛素和JLP-1受体激动剂同时可以降糖。
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作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 内分泌科 主任医师 陈哲
2型糖尿病和1型糖尿病在发病机理、发病年龄、症状和治疗方法上都有所不同:
第一、发病机理,1型糖尿病多因自身免疫系统异常、环境因素等原因造成的胰岛β细胞损害,胰岛素绝对分泌不足使血糖持续增高,而2型糖尿病则是由于遗传或环境等原因,造成胰岛β细胞受损。
第二、发病年龄,无论是1型糖尿病还是2型糖尿病都可能发生在任何年龄阶段。1型糖尿病多见于青少年,2型糖尿病多于成人发病。
第三、临床症状,1型糖尿病有明显的三多一少的症状,即多饮、多食、多尿、体重减轻,2型糖尿病在血糖升高初期没有明显症状。
第四、临床治疗,1型糖尿病由于胰岛素缺乏,只有通过注射胰岛素才可以控制高血糖,2型糖尿病通过饮食控制、运动和口服降糖药物,可以获得一定的效果,必要时再用胰岛素治疗。
慢性心力衰竭治疗的理念是不仅要停留在药物治疗,更需要使用长效手段纠正病人心肌的重塑。主要以神经内分泌的抑制剂治疗为主,使用利尿剂、ACEI类和β受体阻断剂等药物进行治疗,但是这种治疗是需要一个比较漫长的过程,很难做到立竿见影。
那这个是位于任脉,它当然跟调理脾胃有关系,而且可以扶阳气治脾虚,就是阳气不足脾胃功能比较差的,艾灸治疗有用治疗腹泻胃脘痛。
本期话题:肾结石是怎样形成的呢?
出镜嘉宾:北京医院肾病内科 主任医师 吴华
擅长领域:血液透析、急性、原发性肾小球肾炎、继发性肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病、肾动脉狭窄、狼疮性肾炎等、各种泌尿道感染、肾小管间质性肾病、急性肾损伤、慢性肾病,慢性肾功能不全等
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更年期容易烦躁失眠,是身体不协调的表现,1个小方子调理,提供一个思路。
先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿常见的消化道疾病之一,主要由于幽门括约肌过度增生,导致幽门管狭窄,从而影响食物的正常排空。以下将详细介绍该疾病的临床表现、诊断方法以及治疗建议。
一、临床表现
1. 呕吐:这是先天性肥厚性幽门狭窄最典型的症状,一般在出生后2-3周出现。呕吐物呈喷射状,颜色为棕褐色,有时可含咖啡样物。患儿虽反复呕吐,但仍有饥饿感。
2. 腹部肿块:在婴儿的右上腹,可以触及橄榄样的硬性肿块,这是由于幽门管狭窄导致的胃内容物潴留所致。
3. 胃蠕动波:在婴儿的左上腹,可以观察到胃蠕动波,这是由于胃内容物积聚引起的。
4. 营养不良和脱水:由于反复呕吐,导致营养和水分摄入不足,患儿会出现营养不良和脱水症状。
5. 碱中毒:长期呕吐会导致胃酸和氯化物丢失,引起低氯性碱中毒。
6. 黄疸:少数患儿会出现黄疸,但解除梗阻后黄疸会逐渐消退。
二、诊断方法
1. 临床表现:通过观察患儿的呕吐、腹部肿块、胃蠕动波等症状,可以初步判断是否患有先天性肥厚性幽门狭窄。
2. 胃肠钡餐造影:这是确诊先天性肥厚性幽门狭窄的金标准,可以观察到幽门管狭窄、胃内容物潴留等现象。
3. B超:可以观察到幽门管狭窄、胃内容物潴留等现象。
三、治疗建议
1. 药物治疗:对于症状较轻的患儿,可以采用药物治疗,如促胃动力药、解痉药等。
2. 手术治疗:对于症状较重或药物治疗无效的患儿,应尽早进行手术治疗,如幽门肌切开术。
四、日常护理
1. 少食多餐:避免过量喂食,以免加重幽门狭窄。
2. 定期复查:术后定期复查,观察病情变化。
3. 适当补充营养:给予易消化、营养丰富的食物,如母乳、配方奶等。
幽门狭窄是一种常见的消化系统疾病,主要发生在婴幼儿身上。它是指胃幽门部位的肌肉肥厚,导致幽门狭窄,食物无法顺利通过。这种疾病可能与幽门肌间神经丛发育不全或缺失有关。
幽门狭窄的症状主要包括:
1. 喂奶后不久出现恶心、呕吐,呕吐物不含胆汁。
2. 胃蠕动波由左肋向右侧移动,直至右上腹消失。
3. 约90%的病例右上腹可触及肿块,边缘清晰,表面光滑。
4. 钡餐检查可见胃扩张的下端呈圆锥形,有一股强烈而深的蠕动波,突然消失在幽门内。
5. B超检查可见低回声肿块。
对于幽门狭窄的治疗,主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要使用促胃动力药,以帮助食物顺利通过幽门。手术治疗则适用于药物治疗无效或病情严重的患者。
预防幽门狭窄的关键在于加强孕期保健和婴幼儿的喂养指导。孕妇应定期进行产检,及时了解胎儿发育情况。婴幼儿的喂养应遵循科学的喂养原则,避免过度喂养和喂养不当。
如果发现孩子出现恶心、呕吐等症状,应及时就医,以便及早诊断和治疗。
小儿先天肥厚性幽门狭窄是一种常见的婴幼儿消化道疾病,手术是治疗该病的有效手段。术后护理对于小儿的恢复至关重要。以下是一些术后护理要点,帮助家长更好地照顾患儿。
首先,保持良好的生活环境至关重要。家长应确保患儿的生活空间清洁卫生,避免细菌和病毒滋生,以免感染伤口,影响手术效果。
其次,饮食方面需要格外注意。术后初期,患儿应以清淡、易消化的食物为主,避免辛辣、油腻和不易消化的食物。此外,若出现吐奶现象,可适当服用促进肠胃蠕动的药物,缓解症状。
按时服药和定期复查也是术后护理的重要环节。在医生指导下,患儿应按时服用药物,控制病情发展。每隔一个月,家长应带患儿前往医院进行复查,以便及时了解病情变化。
此外,家长还应关注患儿的情绪变化,给予关爱和支持。鼓励患儿进行适当的户外活动,增强体质,促进康复。
总之,小儿先天肥厚性幽门狭窄术后护理需要家长细心呵护。通过良好的生活环境、合理的饮食、按时服药和定期复查,可以有效促进患儿的康复。
幽门狭窄是一种常见的婴幼儿疾病,主要发生在新生儿期,主要由幽门肥大增厚导致机械性梗阻所致。
该病的临床表现主要包括恶心、呕吐、烧心、腹部疼痛等症状,严重影响了患儿的生活质量。
幽门狭窄的常见原因包括反复发作的溃疡、幽门口变形等。
针对幽门狭窄的治疗方法主要包括扩张治疗和手术治疗。
扩张治疗主要是缓解症状,但容易复发。手术治疗则是根治幽门狭窄的最佳选择,包括狭窄切除和吻合等。
在进行胃镜检查后,根据狭窄程度进行治疗。轻度幽门狭窄可以开胃1-2天,继续流食,并使用促进胃动力和抑制胃酸的药物进行治疗。严重狭窄则需要手术。
在饮食上,尽量以凉性液体食物为主,狭窄伴梗阻者不允许进食。
如果有细菌感染,局部充血水肿可以用消炎药治疗。先天性幽门狭窄需要手术治疗,药物治疗效果不佳。
在治疗期间,需要定期复查手术愈合情况。
总之,手术治疗是治疗幽门狭窄的最佳方法,患者术后需要注意禁食、营养支持,并逐渐过渡到正常饮食。
那是一个普通的下午,我像往常一样,坐在鹿邑真源医院的候诊区里,等待着医生的诊断。我的心情既紧张又焦虑,因为我知道,这次来的目的,是为了解决我那折磨了我多年的胃痛。
医生是个和蔼的中年人,他仔细地询问了我的病情,然后告诉我,我被诊断为幽门狭窄。听到这个消息,我愣住了,心里充满了疑惑和不安。医生见状,安慰我说:“别担心,幽门狭窄是可以治疗的,但是否需要手术,还需要进一步评估。”
我提到了之前在商丘的医生不建议动手术,医生听后微微皱眉,说:“这种手术不是小事,需要慎重考虑。我建议你到省市级医院,尤其是消化内科比较强的科室去看看。”
我点了点头,心里暗自下定决心,一定要找到最好的治疗方案。在鹿邑真源医院,我办理了慢性病卡,但我知道,这并不能解决我的问题。我开始四处打听,希望能找到更好的治疗方法。
有一天,我在网上看到了京东互联网医院的介绍,心想,或许那里能给我带来一线希望。我抱着试试看的心态,在京东互联网医院咨询了医生。医生详细询问了我的病情,然后给出了专业的建议。他说:“你的情况比较复杂,建议你到周口市人民医院消化内科看看。”
我立刻行动起来,预约了周口市人民医院的专家号。在等待的过程中,我一直在想,如果医生真的不建议手术,那我该怎么办?我还能做什么来缓解我的病情呢?
终于,我见到了周口市人民医院的专家。他详细地查看了我的胃镜报告,然后告诉我,我的幽门狭窄是先天性的,现在才有症状,主要是因为长期饮食不当导致的。他建议我进行手术治疗,但同时也提醒我,手术并非万能,术后也需要注意饮食和生活习惯。
听到这里,我心中的石头终于落地了。我知道,只要我积极配合治疗,我的病情一定会有所好转。我开始按照医生的建议调整饮食,同时也在京东互联网医院进行线上咨询,了解更多的治疗信息。
如今,我的病情已经得到了控制,胃痛也减轻了很多。我深知,这一切都离不开医生的专业治疗和我的积极配合。同时,我也想通过我的经历,提醒大家,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家,有没有出现过类似的情况呢?希望我的故事能给大家带来一些启示和帮助。
我还记得那天晚上,我的小宝贝刚满十天,喝完母乳后又加了配方奶,结果吐了整整一口。看到他那副无助的样子,我心如刀绞,立即拿起手机,打开京东互联网医院的APP,开始了紧急咨询。
“您好,新生儿喝母乳后加配方奶,出现吐奶现象,可能是溢奶。”医生的话让我稍微放心了一些,但我还是很担心。毕竟,作为一个新手妈妈,任何小问题都能让我心神不定。
“吃多少吐多少?”我焦急地问道。医生安慰我说:“偶尔吐一次一般没事的,不用太担心。”但我仍然不放心,毕竟这不是第一次出现这种情况了。
“最近也在吃茵栀黄和妈咪爱。”我向医生汇报了宝宝的用药情况。医生建议我们可以查一下腹部彩超,看看有没有幽门肥厚狭窄。听到这个,我不禁有些紧张,毕竟我不希望我的宝宝有任何问题。
“之前都没事,就今天晚上发生了这样的情况。”我向医生解释道。医生告诉我:“大小便都正常的话,可以继续观察看看,吐后禁食两个小时。”
挂断电话后,我开始反思自己的喂养方式。是不是我喂得太多了?还是宝宝的消化系统还不够成熟?一系列的问题在我脑海中浮现,令我更加焦虑。
在接下来的几天里,我密切关注宝宝的状况,按照医生的建议进行喂养和观察。幸好,宝宝的情况逐渐稳定下来,吐奶的现象也没有再次出现。
这次经历让我深刻体会到,作为父母,我们需要时刻关注孩子的健康,遇到问题要及时寻求专业的帮助。同时,也让我更加感激京东互联网医院的存在,能够在关键时刻提供及时有效的支持和指导。
想问问大家有没有出现过类似的情况呢?如果有,如何处理的?分享一下经验吧!
先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的婴幼儿消化系统疾病,主要表现为进食后呕吐、拒食、营养不良等症状。针对该疾病,目前主要的治疗方法有药物治疗和手术治疗。
药物治疗方面,常用的药物是阿托品解痉药,可在每餐前服用,帮助缓解幽门狭窄症状,改善患儿进食情况。然而,药物治疗的效果有限,无法从根本上解决问题。
手术治疗是治疗先天性肥厚性幽门狭窄最有效的方法,主要采用幽门肌切开术。该手术操作简单,疗效好,疗程短,可有效缓解幽门狭窄症状,改善患儿进食情况。术前,需要做好充分准备,包括纠正电解质紊乱、补充体内钾盐、改善患儿身体状况等。术后,需注意饮食调理,保证营养充足,防止出现并发症。
在日常生活中,家长应注意以下几点:
1. 早期发现,早期治疗:一旦发现患儿出现呕吐、拒食等症状,应及时就医,避免延误病情。
2. 适当喂养:尽量采用母乳喂养,从少量逐渐过渡到正常量,避免突然改变饮食习惯导致患儿不适。
3. 注意护理:患儿在饮食上应定时定量,避免过饱,防止出现消化不良。同时,注意保暖,预防感冒。
4. 规律复查:定期到医院复查,监测病情变化,及时调整治疗方案。
总之,先天性肥厚性幽门狭窄是一种可治疗的疾病,家长应保持乐观心态,积极配合医生治疗,帮助患儿健康成长。
先天性肥厚性幽门狭窄是一种罕见的胃肠道畸形,主要由幽门环行肌纤维异常增生和肥厚引起。这种情况下,纵行肌纤维的数量并没有明显增加,只是轻微增厚。整个幽门区域呈现出橄榄状肿块,质地坚硬,表面光滑。
临床上,患者主要表现为呕吐,通常在出生后2-4周内开始,少数情况下可能在生后3-4天或3-4个月出现。这种呕吐具有典型的进行性加重特点,开始时为溢奶,逐渐发展为喷射性呕吐,频率也从每天几次增加到每次喂养后都呕吐。呕吐物为奶汁或乳凝块,带有酸味但不含胆汁。极少数病例中,呕吐物可能呈现咖啡色,这是由于反复呕吐或刺激胃窦引起的粘膜毛细血管损伤所致。
部分患者还可能出现黄疸症状,但一旦手术解除幽门梗阻,黄疸通常在3-5天内消退。体检时,可以观察到上腹部膨隆,而下腹部则平坦柔软。约95%的患者在上腹部可以看到胃蠕动波,起始于左肋下,向右上腹移动后消失。这种现象通常在喂奶时或饮食后更容易观察到。右上腹肋缘下腹直肌外缘处可能触及到橄榄状的幽门肿块,大小约为1-2cm。在呕吐后胃排空时或腹肌松弛时,触诊的检出率更高。
一旦确诊,应积极进行术前准备,并尽早实施手术治疗。幽门环肌切开术是标准的治疗方法,手术操作简单,效果良好。术后胃肠功能恢复快,通常在术后6小时即可开始给水喂养。早期积极喂养有助于恢复,减少住院时间。
先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的婴幼儿疾病,其病因至今尚无定论,但可能与遗传、神经功能、胃肠激素、肌肉功能性肥厚以及环境因素等多种因素有关。
遗传因素是导致先天性肥厚性幽门狭窄的重要原因之一。研究表明,该病存在家族聚集性,且在单卵双胎中发病率更高。研究表明,该病的遗传机制是多基因性,受显性基因和性修饰多因子共同作用。
神经功能异常也是导致先天性肥厚性幽门狭窄的一个重要原因。研究发现,幽门肌肉肥厚可能与神经节细胞发育不良有关,而神经节细胞发育不良可能与肽能神经的结构改变和功能不全有关。
胃肠激素的异常也可能导致先天性肥厚性幽门狭窄。研究发现,孕妇在怀孕后期胃泌素水平升高,可能导致胎儿发生幽门狭窄。此外,前列腺素和胆囊收缩素等胃肠激素的异常也可能导致该病。
肌肉功能性肥厚和病毒感染也可能导致先天性肥厚性幽门狭窄。研究表明,幽门肌肉肥厚可能与机械性刺激有关,而病毒感染也可能导致该病。
先天性肥厚性幽门狭窄的主要症状包括呕吐、拒食、体重下降等。治疗方法主要包括手术治疗和药物治疗。手术治疗是最有效的方法,可以通过手术切除肥厚的幽门肌肉,缓解幽门狭窄。