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发表人:柚子妈妈儿童健康
加油[加油R]

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21-三体综合征[Down综合征]疾病介绍:
唐氏综合征又称21三体综合征,是人类最早被确定也是最常见的染色体病,母亲年龄越大,生育的孩子发生率越高。唐氏综合征患者的主要症状为智能落后、特殊面容(眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜、鼻梁低平等)和生长发育迟缓,并可伴有多种畸形。唐氏综合征重在预防,目前尚无有效治疗方法,可通过长期的教育和培训,帮助患者掌握一定的自理和生活能力。患者多智力低下,多数患者无法存活至成年,部分患者可存活至成年,男性多无生育能力,少数女性可有生育能力,但在30岁后容易出现老年痴呆性症状,总体预后不良。
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    作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔

    小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:

    第一 、体温:

    小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。

    第二、精神状态:

    宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。

    第三、咳嗽、呼吸:

    呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。

    第四、查体:

    由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。

    第五、饮食:

    宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。

    第六、睡眠:

    宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。

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    作者:成都中医药大学附属医院 肛肠科 副主任医师 曹锡本

     

    中医完全用泻药治便秘是错误的,因为个体病人的情况不一样,患者的便秘有的是热,有的是虚热,有的是属于精液亏损引起的,还有的是气虚,所以在用药上不能一概用泻药。

     

    用泻药只能让患者越陷越便秘,而且有的病人甚至造成肠道的其他疾病,所以在治疗上,需辨证施治才能取得较好的效果。

  • 视频简介

    作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 内分泌科 主任医师 陈哲

    2型糖尿病患者可以口服二甲双胍、格列美脲、阿卡波糖等等药物来控制血糖,但具体选择哪一种药物,需要根据患者的年龄、并发症、肝肾功能等病情,具体情况,具体分析:

    第一、二甲双胍是比较常用的,治疗2型糖尿病的药物,该药物对于肥胖的2型糖尿病患者可以发挥良好的治疗效果。

    第二、磺脲类的药物如格列美脲、格列奇特,2型糖尿病患者一般需要通过运动来减轻体重,但是有老年患者在进行剧烈运动,同时口服磺脲类药物时,要警惕低血糖的出现。

    第三、阿卡波糖,主要用于降低餐后两个小时的血糖。

    第四、非磺脲类促泌剂,如瑞格列奈等等,降低参后血糖为主。

    第五、比格列酮为胰岛素增敏剂。

    第六、SGLT-2受体抑制剂,可以从尿中排糖,从而降糖减重。

    第七、DPP4抑制剂抑制DPP4酶,从而促进胰岛素分泌抑制胰高血糖素分泌进而降糖,除了口服药物以外,还有胰岛素和JLP-1受体激动剂同时可以降糖。

  • 视频简介

    作者信息:北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁

    胃肠炎分急性、慢性,急性发病在两周之内,慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎,只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗,包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液,不让水电解质失衡,避免和减少一些酸性的饮料,或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

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    作者信息:重庆医科大学附属儿童医院 耳鼻喉科 副主任医师 王冰

    小孩鼻炎往往是由于免疫特点造成的。如果小孩能够注意平时的生活作息,加强运动增强抵抗力,有一部分小孩鼻炎是能够自愈的。对于急性鼻炎和急性鼻窦炎,往往在小孩长大的过程当中,随着鼻腔的宽敞程度加重,发病是会越来越少的。

    临床上有些患儿,患有过敏性鼻炎,到青春期过敏性鼻炎往往能够好转,但是这种情况不是特别常见。因为过敏性鼻炎是这种过敏体质造成的,能够治愈的可能性不大,往往是终生伴发的。

    绝大部分患有过敏性鼻炎的小朋友,想要让过敏性鼻炎在成长过程中逐步消失。最重要的是要控制过敏性鼻炎的症状,尤其是要有效的避免接触过敏原。过敏性鼻炎一定要有效的避免接触过敏原,才能够使小朋友在成长的过程当中发病越来越少。

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  • 在诊断带状疱疹的过程中,可以从以下几个症状来判断:第一、明显的神经痛,伴局部淋巴结肿大。第二、有时需要和单纯疱疹来进行鉴别,单纯疱疹容易发生于皮肤和黏膜交界部位,分布无一定规律,水疱较小容易破,疼痛不明显,多见于发热病的过程中,常易复发,偶尔也和接触性皮炎相混淆。而接触性皮炎是有明显的接触史,皮疹与神经分布无关,自觉烧灼、剧痒,无神经痛。第三、带状疱疹表现为簇集成群水疱,延一侧周围神经呈带状分布,中间皮肤正常。第四、在带状疱疹的前驱期及无疹型带状疱疹中,神经痛显著者易误诊为肋间神经痛、胸膜炎及急性阑尾炎等急腹症,需加注意。单纯疱疹通常有在同一部位,多次复发的病史,而且没有明显的免疫缺陷的就是说这样的情况。

  • 我还记得那天晚上,手里拿着手机,心情忐忑不安。怀孕15周的我,刚刚得知21三体风险高,百度和知乎上各种信息让我越发焦虑。突然想起,京东互联网医院可以在线问诊,于是我打开了app,选择了产科医生进行咨询。医生很专业,询问了我的病史和目前的情况,包括结节性血管炎的病史和小腿粗、黑色沉淀的症状。虽然我已经好几年没有吃相关药物了,但医生仍然建议我做羊水穿刺以确诊21三体是否存在。起初我有些抗拒,毕竟羊水穿刺有一定的风险,且我查询了很多资料,13周以上的21三体风险基本上是确定的。然而,医生告诉我,即使翻盘的概率很小,也不能忽视这个可能性。最终,我决定听从医生的建议,做了羊水穿刺。结果出来后,我的心情如同晴天霹雳,确诊了21三体。医生安慰我说,三个月后就可以再次尝试怀孕,并且在备孕阶段需要注意一些事项,例如吃爱乐维叶酸片、做染色体检查等。同时,医生也强调了备孕期的注意事项,不能乱吃药,不能接触放射线和有毒物质。虽然这次经历让我心情沉重,但我庆幸自己选择了在线问诊,至少在这个过程中,我得到了专业的指导和安慰。

    在等待羊水穿刺结果的那段时间里,我开始思考,为什么我会有这样的病史?我和老公都没有家族遗传病,难道是因为我在备孕期没有做好准备?这时,我想起了前列腺癌活检穿刺的那个故事。我的朋友小明在去年得知自己有前列腺癌的风险,医生建议他做活检穿刺以确定是否真的患病。小明也很犹豫,担心穿刺会对身体造成伤害。但是,他最终还是决定做了活检穿刺,并且结果显示他并没有患上前列腺癌。这个经历让我明白,虽然活检穿刺有一定的风险,但如果能够早期发现问题,及时治疗,那么它就是值得的。所以,我也鼓励大家,如果有任何健康问题,不要犹豫,及时寻求专业的医疗帮助。

  • 唐氏综合症,也称为21-三体综合征,是一种由于染色体异常导致的遗传性疾病。这种疾病会导致婴儿出生时出现一系列的发育和智力障碍。石家庄夏季,高温多湿的气候可能会对患有唐氏综合症儿童的护理带来一些挑战。以下是一些预防措施和治疗策略,旨在帮助家庭更好地照顾这些特殊儿童。

    预防措施:
    1. 孕期保健:孕妇应定期进行产前检查,特别是唐氏综合症的筛查。这有助于早期发现并采取相应的预防措施。
    2. 避免接触有害物质:家庭应避免接触有害化学物质和放射性物质,以减少孩子患病的风险。
    3. 合理饮食:保持均衡的饮食,确保孩子获得足够的营养,有助于他们的健康成长。
    4. 适量运动:鼓励孩子进行适量的运动,有助于提高他们的身体和心理素质。
    5. 早期干预:一旦确诊唐氏综合症,家庭应尽早寻求专业的早期干预治疗,以促进孩子的全面发展。

    治疗策略:
    1. 心理支持:为患者提供心理支持和关怀,帮助他们建立自信和积极的生活态度。
    2. 教育训练:通过特殊教育和训练,帮助患者提高生活自理能力和社交能力。
    3. 医疗干预:针对患者不同的症状和需求,进行相应的医疗干预,如药物治疗、手术治疗等。
    4. 家庭护理:家庭成员应学会如何照顾患者,包括饮食、卫生、日常生活等方面。
    5. 社会支持:鼓励社会为患者提供更多的支持和帮助,如志愿者服务、康复中心等。

  • 唐氏综合症,也称为21-三体综合症,是一种常见的染色体异常疾病,主要发生在新生儿中。该疾病是由于患者第21对染色体多出一条染色体而引起的。患有唐氏综合症的孩子通常智力发育迟缓,伴有面部特征和身体发育的异常。在合肥秋季,家庭和医疗保健提供者应共同努力,采取一系列措施来预防和治疗唐氏综合症。

    预防措施: 1. 孕前咨询:建议所有计划怀孕的女性进行孕前咨询,了解遗传风险。 2. 孕期筛查:在孕期进行唐氏综合症的筛查,包括非侵入性产前检测(NIPT)等。 3. 健康生活方式:保持健康的体重,避免吸烟和酗酒,可以降低患唐氏综合症的风险。 4. 遗传咨询:有家族史的家庭应进行遗传咨询,了解遗传风险。 5. 孕期监测:孕期定期进行产检,监测胎儿的发育情况。

    治疗策略: 1. 早期干预:对唐氏综合症儿童进行早期干预,包括特殊教育和物理治疗等。 2. 心理支持:为患者家庭提供心理支持和咨询服务。 3. 定期随访:定期对唐氏综合症儿童进行随访,监测其发育情况。 4. 多学科治疗:整合儿科、康复科、心理科等多学科资源,为患者提供全面的治疗。 5. 家庭支持:鼓励家庭积极参与治疗过程,为患者提供持续的支持。

  • 唐氏综合症,也称为21-三体综合征,是一种常见的染色体异常疾病。它是由患者第21对染色体多出一个染色体片段而引起的。这种疾病主要影响婴幼儿,患者通常具有智力发育迟缓、面部特征异常、生长发育迟缓和多种先天性心脏病等症状。在北京春季,由于气候干燥,空气污染等因素,唐氏综合症患儿的家庭应特别注意以下预防措施:
    1. 增强体质:春季是流感等呼吸道疾病的高发期,唐氏综合症患儿更易感染。因此,家长应加强孩子的体育锻炼,提高免疫力。
    2. 注意个人卫生:保持孩子的生活环境清洁,定期开窗通风,减少细菌和病毒的滋生。
    3. 营养均衡:春季是孩子生长发育的关键时期,家长应注意孩子的饮食,保证营养均衡,多吃富含维生素和矿物质的食物。
    4. 定期体检:家长应定期带孩子进行体检,及时发现并治疗潜在疾病。
    治疗策略方面,目前尚无根治唐氏综合症的方法,但以下治疗方法可以帮助缓解症状:
    1. 心理干预:通过心理咨询、心理治疗等方式,帮助孩子建立自信,提高生活质量。
    2. 教育训练:针对患儿的智力水平,制定个性化的教育训练方案,提高其生活自理能力。
    3. 医疗干预:对于患有先天性心脏病的患儿,及时进行手术治疗,改善心功能。
    4. 药物治疗:针对其他并发症,如癫痫等,给予相应的药物治疗。

  • 唐氏综合症,又称唐氏综合征或21-三体综合征,是一种常见的染色体异常疾病,主要发生在新生儿中。该疾病是由于个体的第21对染色体发生异常,导致染色体总数增加,从而引起一系列的生理和智力发育问题。在南昌春季,由于气候变化,家庭预防措施和治疗策略显得尤为重要。

    一、家庭预防措施
    1. 健康生活方式:保持良好的生活习惯,如合理饮食、适量运动、充足睡眠等,有助于提高孩子的免疫力,减少疾病的发生。
    2. 预防感染:春季是流感等呼吸道疾病的高发季节,家长应注重孩子的个人卫生,勤洗手,避免带孩子去人群密集的地方,减少感染的风险。
    3. 定期体检:家长应定期带孩子进行健康体检,以便及早发现并治疗潜在的健康问题。
    4. 科学喂养:合理搭配孩子的饮食,确保营养均衡,避免过度喂养或营养不良。
    5. 避免接触有害物质:家长应避免让孩子接触有害物质,如农药、烟草、二手烟等,减少对健康的危害。

    二、治疗策略
    1. 早期干预:唐氏综合症患儿应尽早接受早期干预,包括语言、运动、认知等方面的训练,以促进其全面发展。
    2. 心理治疗:针对患儿的心理问题,进行心理治疗和辅导,帮助他们建立自信,克服心理障碍。
    3. 医疗治疗:根据患儿的病情,给予相应的药物治疗,如维生素、微量元素等,以改善其症状。
    4. 适时手术:对于患有相关并发症的患儿,如心脏、肠道等,应适时进行手术治疗。
    5. 家庭支持:家长应给予患儿足够的关爱和支持,帮助他们建立健康的人际关系,提高生活质量。

    总之,在南昌春季,家长应加强对唐氏综合症患儿的关注,采取有效的预防措施和治疗策略,帮助他们健康成长。

  • 我怀孕了,心情本来是喜悦的,但最近的一次产前检查却让我陷入了深深的焦虑。医生告诉我,我的HCG的MOM偏低,可能有21三体风险。这个结果让我一头雾水,完全不懂什么意思。我开始在网上疯狂搜索相关信息,各种专业术语和数据让我更加困惑和恐惧。于是我决定尝试在线问诊,希望能从专业人士那里得到一些解答和安慰。

    我选择了京东互联网医院,注册并填写了相关信息后,很快就有医生接待了我。通过文字和语音交流,我向医生描述了我的情况,并上传了检查报告。医生耐心地解释了HCG的MOM是什么,21三体风险又是如何产生的。他告诉我,虽然这个结果可能会引起一些担忧,但并不一定意味着问题大。可以通过无创DNA检测和四维B超来进一步确认是否存在异常。

    我听完医生的解释,心情稍微平静了一些。医生还提醒我,如果有任何疑问或者需要再次咨询,都可以随时联系他。这种便捷和贴心的服务让我感到非常温暖和安心。最终,我决定按照医生的建议进行无创DNA检测,结果显示一切正常。虽然这次经历让我度过了一段难熬的时光,但也让我更加珍惜和信任在线问诊这种新型的医疗方式。

  • 我怀孕了,32岁,头胎,自然受孕。16周唐筛显示21三体高风险,1/168,这个消息像晴天霹雳一样打击了我。我的心情跌入谷底,整个人都被恐惧和焦虑笼罩。每天都在担心宝宝是否健康,是否会有问题。为了确认结果,我又做了无创plus,结果显示低风险通过,但21三体的检测值2.923接近参考范围,仍然让我感到不安。前期的NT检查正常,医生建议我可以选择羊水穿刺来确诊。然而,羊水穿刺的风险也让我犹豫不决。现在已经快22周了,我不知道该怎么办。

    我开始在网上寻找相关信息,希望能找到一些安慰和答案。通过京东互联网医院的线上问诊服务,我联系到了一位专业的医生。医生告诉我,无创DNA和无创plus都是筛查手段,确诊需要通过产前诊断。羊水穿刺的风险小于1%,如果我比较谨慎,选择羊水穿刺更好。医生还解释说,在-3到3这个范围内都属于低风险,我的情况已经算过关了。听了医生的建议,我决定放心,继续进行正常的产检。

    这次经历让我深刻体会到,作为准妈妈,面对未知的恐惧和焦虑是很正常的。幸运的是,现代医学技术和互联网医院的线上问诊服务可以帮助我们更好地了解和应对这些问题。感谢医生和京东互联网医院的支持和帮助,我现在可以更加安心地等待宝宝的到来。

    21三体综合征就医指南 常见症状 21三体综合征的常见症状包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏病等。易感人群主要是高龄孕妇和有家族史的孕妇。 推荐科室 产前诊断科或遗传咨询科 调理要点 1. 定期进行产前检查,及时发现和处理问题。 2. 如果确诊为21三体综合征,需要与医生讨论治疗方案和可能的并发症管理。 3. 心理支持也非常重要,家人和朋友的陪伴和理解可以帮助孕妇减轻压力和焦虑。 4. 遵循医生的建议,按时服用药物和进行必要的治疗。 5. 加强营养,保持良好的生活习惯和心态,有助于胎儿的健康成长。

  • 唐氏综合症,也称为21-三体综合症,是一种常见的染色体异常疾病,主要影响新生儿。该病由父母遗传或非遗传因素引起,导致新生儿染色体数目异常。在乌鲁木齐夏季,由于气候干燥、紫外线较强,家庭应特别注意对唐氏综合症患儿的防护和护理。
    预防措施: 1. 增强孕期保健:孕妇应定期进行产前检查,特别是染色体异常筛查,以便早期发现并采取相应措施。 2. 健康生活方式:保持良好的生活习惯,如戒烟限酒、均衡饮食、适当运动等,有助于降低唐氏综合症的风险。 3. 避免接触有害物质:孕妇应避免接触有害化学物质和放射性物质,以减少胎儿染色体异常的风险。
    治疗策略: 1. 早期干预:对于确诊为唐氏综合症的患儿,应尽早进行早期干预,包括语言、认知、运动等方面的训练。 2. 综合治疗:根据患儿的病情,采取药物治疗、康复训练、心理辅导等综合治疗方案。 3. 家庭护理:家长应学会正确护理唐氏综合症患儿,包括饮食、睡眠、卫生等方面的照顾。

  • 唐氏综合症,也称为21-三体综合征,是一种常见的染色体异常疾病,主要表现为智力和生长发育迟缓,以及一系列身体和面部特征。在武汉秋季这个季节,由于天气变化和室内外温差较大,家庭预防措施尤为重要。
    预防措施:首先,对于有唐氏综合症家族史的孕妇,建议在孕早期进行产前筛查,如无创产前检测(NIPT)等。其次,孕妇应保持良好的生活习惯,如戒烟限酒、均衡饮食、适量运动等。此外,避免接触有害物质,如放射性物质、化学物质等。在秋季,要特别注意保暖,防止感冒等呼吸道感染。
    治疗策略:目前,唐氏综合症尚无根治方法,但可以通过综合治疗来改善患者的症状和生活质量。治疗主要包括康复训练、药物治疗、心理支持等。康复训练包括语言、认知、运动等方面的训练,旨在提高患者的自理能力和社交能力。药物治疗主要针对一些并发症,如癫痫、消化系统疾病等。心理支持则是对患者及其家庭进行心理辅导,帮助他们更好地应对疾病带来的挑战。
    家庭护理:家庭护理在唐氏综合症的治疗中占有重要地位。家庭成员应了解疾病的特点,掌握基本的护理方法。在饮食上,要保证营养均衡,避免过多摄入高热量、高脂肪的食物。在日常生活方面,要帮助患者养成良好的生活习惯,如定时作息、适量运动等。此外,要定期带患者进行体检,及时发现并处理并发症。
    社会支持:社会支持对于唐氏综合症患者的康复和生活具有重要意义。社会各界应关注这一群体,为他们提供就业、教育、医疗等方面的支持。学校、社区等机构可以开展针对性的活动,帮助患者融入社会,提高他们的生活质量和幸福感。

  • 我怀孕19周了,最近接连做了两次产前筛查,结果却让我心神不定。第一次是无创DNA,结果显示我宝宝的21三体风险很低,医生告诉我这是一个非常好的结果。可第二次中唐筛查却显示t21临界风险,这让我一下子陷入了恐慌。我的心情就像坐过山车一样,从高兴到担忧再到害怕,简直是五味杂陈。我开始担心宝宝是否真的有问题,是否需要进一步检查,甚至想象起了最坏的结果。

    在这种情况下,我选择了线上问诊。通过互联网医院的平台,我找到了一个专业的产科医生进行咨询。医生耐心地听完了我的描述,并告诉我无创DNA的准确率远远高于中唐筛查,所以以无创DNA的结果为准。虽然中唐筛查显示临界风险,但这并不意味着宝宝一定有问题,只是需要更加注意后续的产检。医生还解释了神经管畸形低风险的含义,其他指标也都以无创DNA为准。听完医生的解释,我心中的石头终于落了下来,感激涕零。

    医生建议我放松心情,规律进行产检,保持良好的生活习惯和饮食习惯。同时,她也提醒我,如果有任何不适或疑问,随时可以通过线上平台联系她。这种便捷的服务让我感到非常安心和放心。

    在整个咨询过程中,我深刻体会到了互联网医院的优势。它不仅可以节省我的时间和精力,还可以让我在家中就能得到专业的医疗建议。更重要的是,医生对我的情况进行了全面的分析和解释,让我对宝宝的健康有了更清晰的认识。

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