看懂肿瘤基因筛查报告

如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处？

糖尿病，是一辈子的持久战吗？

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作者信息：首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔

小儿肺炎与感冒有点相似，但其区别在于：

第一 、体温：

小儿肺炎大多发热，而且多在38度以上，并且持续达到2~3天以上，体温仍然不退，感冒也可以出现发热，但多数感冒的发热，是在38℃以下为多，持续时间也比较短，用退热效果也比较明显。

第二、精神状态：

宝宝患病的时候，一般精神状态比较好，但是如果说小儿患肺炎的时候，精神状态就欠佳，常烦躁、哭闹不安。

第三、咳嗽、呼吸：

呼吸方面的症状，小儿肺炎大多有咳嗽，常引起呼吸困难，感冒和支气管炎引起的咳嗽，一般较轻，不会引起呼吸困难。

第四、查体：

由于宝宝的胸壁薄，有时不用听诊器，用耳朵就可以听到水泡音，肺炎患儿在吸气末往往会听到，“咕噜”“咕噜”般的声音，称之为细小水泡音，这是肺部发炎的重要体征，小儿感冒一般不会有这种声音。

第五、饮食：

宝宝感冒，饮食尚正常，或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时，饮食显著下降、不吃东西、不吃奶，常因憋气而哭闹不安。

第六、睡眠：

宝宝感冒时，睡眠尚正常。但患肺炎后，多睡易醒，爱哭闹。

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作者：成都中医药大学附属医院 肛肠科 副主任医师 曹锡本

中医完全用泻药治便秘是错误的，因为个体病人的情况不一样，患者的便秘有的是热，有的是虚热，有的是属于精液亏损引起的，还有的是气虚，所以在用药上不能一概用泻药。

用泻药只能让患者越陷越便秘，而且有的病人甚至造成肠道的其他疾病，所以在治疗上，需辨证施治才能取得较好的效果。

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作者信息：首都医科大学附属北京朝阳医院 内分泌科 主任医师 陈哲

2型糖尿病患者可以口服二甲双胍、格列美脲、阿卡波糖等等药物来控制血糖，但具体选择哪一种药物，需要根据患者的年龄、并发症、肝肾功能等病情，具体情况，具体分析：

第一、二甲双胍是比较常用的，治疗2型糖尿病的药物，该药物对于肥胖的2型糖尿病患者可以发挥良好的治疗效果。

第二、磺脲类的药物如格列美脲、格列奇特，2型糖尿病患者一般需要通过运动来减轻体重，但是有老年患者在进行剧烈运动，同时口服磺脲类药物时，要警惕低血糖的出现。

第三、阿卡波糖，主要用于降低餐后两个小时的血糖。

第四、非磺脲类促泌剂，如瑞格列奈等等，降低参后血糖为主。

第五、比格列酮为胰岛素增敏剂。

第六、SGLT-2受体抑制剂，可以从尿中排糖，从而降糖减重。

第七、DPP4抑制剂抑制DPP4酶，从而促进胰岛素分泌抑制胰高血糖素分泌进而降糖，除了口服药物以外，还有胰岛素和JLP-1受体激动剂同时可以降糖。

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作者信息：北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁

胃肠炎分急性、慢性，急性发病在两周之内，慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎，只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗，包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液，不让水电解质失衡，避免和减少一些酸性的饮料，或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

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作者信息：重庆医科大学附属儿童医院 耳鼻喉科 副主任医师 王冰

小孩鼻炎往往是由于免疫特点造成的。如果小孩能够注意平时的生活作息，加强运动增强抵抗力，有一部分小孩鼻炎是能够自愈的。对于急性鼻炎和急性鼻窦炎，往往在小孩长大的过程当中，随着鼻腔的宽敞程度加重，发病是会越来越少的。

临床上有些患儿，患有过敏性鼻炎，到青春期过敏性鼻炎往往能够好转，但是这种情况不是特别常见。因为过敏性鼻炎是这种过敏体质造成的，能够治愈的可能性不大，往往是终生伴发的。

绝大部分患有过敏性鼻炎的小朋友，想要让过敏性鼻炎在成长过程中逐步消失。最重要的是要控制过敏性鼻炎的症状，尤其是要有效的避免接触过敏原。过敏性鼻炎一定要有效的避免接触过敏原，才能够使小朋友在成长的过程当中发病越来越少。

10岁小朋友椎管内肿瘤，手术前真的很纠结 #手术日常 搜索#郑帅的生活 一起学#健康科普

在诊断带状疱疹的过程中，可以从以下几个症状来判断：第一、明显的神经痛，伴局部淋巴结肿大。第二、有时需要和单纯疱疹来进行鉴别，单纯疱疹容易发生于皮肤和黏膜交界部位，分布无一定规律，水疱较小容易破，疼痛不明显，多见于发热病的过程中，常易复发，偶尔也和接触性皮炎相混淆。而接触性皮炎是有明显的接触史，皮疹与神经分布无关，自觉烧灼、剧痒，无神经痛。第三、带状疱疹表现为簇集成群水疱，延一侧周围神经呈带状分布，中间皮肤正常。第四、在带状疱疹的前驱期及无疹型带状疱疹中，神经痛显著者易误诊为肋间神经痛、胸膜炎及急性阑尾炎等急腹症，需加注意。单纯疱疹通常有在同一部位，多次复发的病史，而且没有明显的免疫缺陷的就是说这样的情况。

我通过京东互联网医院在线问诊了一位医生，医生非常专业和耐心。我患有吉兰巴雷综合征，已经接受了6次血浆置换治疗，但仍然感到头晕目眩。医生详细询问了我的病情并给出了专业的建议，让我非常放心。

医生通过问诊了解到我的病情后，给予了详细的评价和治疗方案。他解释了病情的发展规律和治疗的原理，让我对疾病有了更深入的了解。医生的耐心和细心让我感受到了他的专业素养和责任心。

经过医生的指导，我对疾病的发展有了更清晰的认识，同时也对治疗的方向有了更多的信心。我相信在医生的治疗下一定能够恢复健康。

我还记得那天，手脚开始发麻无力，像被一层无形的网困住。起初，我以为只是过度疲劳，休息一下就会好转。但是，随着时间的推移，症状并没有消失，反而越来越严重。每天早上醒来，我的手脚都像灌了铅一样沉重，无法自由活动。这种感觉让我非常焦虑和恐惧，不知道自己得了什么病。

我决定去医院检查，经过一系列的验血和检查，结果显示一切正常。这让我更加困惑和担忧。医生建议我做腰穿和肌电图，以便更准确地诊断我的病情。我开始担心这可能是一种罕见的神经系统疾病，需要进行复杂的治疗。

在等待腰穿和肌电图的结果时，我开始在网上搜索相关信息。偶然间，我发现了一个与我的症状相似的疾病——格林巴利综合征。这种病可以引起手脚发麻无力，甚至瘫痪。虽然我还没有得到正式的诊断，但我开始怀疑自己可能患上了这种病。

最终，经过一系列的检查和测试，医生确诊我患有格林巴利综合征。他们告诉我，虽然这个病很严重，但如果及早治疗，效果还是不错的。他们建议我住院接受血浆置换或丙种球蛋白治疗，这样可以帮助我恢复神经功能。

在整个治疗过程中，我深深感受到了互联网医院的重要性。通过在线问诊和远程医疗服务，我可以随时随地与医生交流，获取最新的治疗信息和建议。这种便捷和高效的医疗服务让我在治疗过程中感到更加安心和放心。

我从小就很健康，几乎没有生过病。直到两年前，我开始感觉右腿无力麻木，腰部也经常疼痛。起初我并没有太在意，认为可能是工作压力大或者长时间坐着的结果。但是，随着时间的推移，我的症状越来越严重，甚至影响到了日常生活。走路变得困难，右脚没有力气抬不起来。我开始感到焦虑和恐惧，不知道自己得了什么病。

我去了一家三甲医院做了检查，医生说可能是神经损伤，建议我做肌电图。结果显示四肢的周围神经都有问题。医生告诉我，这可能是多发周围神经病，需要进一步检查。听到这个消息，我感到非常害怕和无助。我的姐姐也出现了类似的症状，医生说可能是家族遗传问题。我的儿子也做了检查，结果显示他没有问题，但我仍然担心他会不会在将来也出现这种情况。

在医生的建议下，我决定去医大一院做进一步的检查。医生说需要做腰椎穿刺术，检查脑脊液是否有蛋白细胞分离。这个过程让我感到非常紧张和恐惧，但我知道这是为了明确病因，找到合适的治疗方案。经过一系列的检查和测试，医生最终诊断出我患有格林巴利综合征，这是一种罕见的自身免疫性疾病，会导致周围神经受损。医生告诉我，这种病目前还没有根治的方法，但可以通过药物治疗和康复训练来控制症状和改善生活质量。

我开始接受治疗，并且积极参与康复训练。虽然过程中有很多困难和挑战，但我坚信只要有信心和毅力，就一定能够战胜疾病。现在，我的症状已经有所改善，生活也回到了正轨。我希望我的经历能够帮助其他人，鼓励他们在面对疾病时保持乐观和勇敢，积极寻求专业的医疗帮助。

我是一名中年男性，生活在繁华的东城区。几个月前，我开始感到手脚麻木，行动迟缓，手上没劲。起初，我以为只是工作压力大，休息一下就好了。但是，症状并没有改善，反而越来越严重。最终，我在当地医院进行了检查，医生诊断我患有格林巴利综合征，这是一种罕见的神经系统疾病，会导致肌肉无力和麻木感。听到这个消息，我感到非常焦虑和无助，担心自己会失去工作和生活的能力。

在医生的建议下，我开始了长期的康复治疗。每天，我都要进行针灸、推拿和艾灸等传统中医治疗方法，希望能够缓解症状。同时，我也在寻找任何可能的特效药物，希望能够找到一个能够治愈我的疾病的方法。然而，经过多次尝试，我发现这些方法只能暂时缓解症状，无法根治我的疾病。

在这个过程中，我遇到了很多困难和挑战。由于我的身体状况，我无法像以前那样工作和生活，甚至连简单的日常活动都变得困难。我的家人和朋友都很关心我，但他们并不能真正理解我所经历的痛苦和挣扎。有时候，我会感到非常孤独和绝望，仿佛整个世界都在与我为敌。

但是，我并没有放弃。通过互联网医院和线上问诊服务，我找到了更多的资源和支持。医生们给了我很多宝贵的建议和指导，帮助我更好地管理我的疾病和康复过程。他们告诉我，虽然目前没有特效药物可以治愈格林巴利综合征，但通过合理的康复锻炼和生活方式调整，我仍然可以改善我的生活质量和功能。

现在，我已经开始了新的康复计划。每天，我都会进行一些简单的锻炼，例如走路、打太极和做八段锦等。虽然一开始我感到非常疲劳和无力，但随着时间的推移，我逐渐恢复了一些体力和信心。我也开始学习如何更好地管理我的情绪和压力，通过冥想和深呼吸等方法来放松自己。

我知道，我的康复之路还很长，但我已经准备好了面对所有的挑战。通过互联网医院和线上问诊服务，我找到了更多的希望和支持。我相信，只要我坚持下去，总有一天我会战胜这个疾病，重新获得健康和幸福的生活。

那是一个普通的周二，我的孩子突然开始流鼻涕、鼻塞，还间断地咳嗽。作为一个忙碌的家长，我并没有太在意，只是给他服用了风寒感冒颗粒和止咳颗粒，想着过几天就会好。然而，半个月过去了，孩子的症状并没有明显好转，反而出现了更严重的问题。

前天晚上，我发现孩子在走路时左腿不协调，第二天早上起床后，这种情况仍然存在。我立刻带孩子去了当地医院，做了血常规和双下肢肌电图检查。医生告诉我，孩子可能是感染后神经受累，并开了四季抗病毒口服液、甲钴胺片和B1片。

与医生的沟通中，我感受到了医生的专业和耐心。他不仅详细询问了孩子的症状，还关心地询问孩子是否有外伤、是否接种过脊髓灰质炎疫苗。在得知孩子最近没有接种脊髓灰质炎疫苗后，医生提醒我要特别注意。

医生告诉我，孩子可能患有格林-巴利综合征等神经系统的病变，早期表现可能不典型，但可能随着时间会有进展。孩子年纪小，有些神经表现家长可能观察不到，最好住院观察。虽然我担心不已，但医生的专业建议让我感到一丝安慰。

在医生的指导下，我给孩子服用了药物，并密切关注孩子的症状。虽然孩子的病情暂时没有恶化，但我仍然保持警惕。这段时间，我深刻体会到了互联网医院和线上问诊的便利，让我能够在第一时间得到专业的医疗建议。

那个炎热的6月，我还在为工作忙碌着，突然，一阵剧烈的腰痛让我倒在了地上。我急忙拨打了120，被送往了昆明附二院急诊科。医生们一番检查后，告诉我没有大问题，但那阵疼痛却一直持续着。

回到家后，我仍然感到腰痛难忍，连带着小腹痛。18-19号，我又去了急诊，但医生依然没有找到病因。那段时间，我几乎整夜整夜地睡不着，担心自己的身体。

直到20号，我住进了云南省第一人民医院。在那里，经过一系列检查，医生初步诊断为格林巴利综合症。听到这个病名，我一下子懵了，不知道这究竟是什么病。

在接下来的治疗中，医生给我使用了人免疫蛋白，做了腰穿、肌电图等检查。但是，疼痛依旧没有缓解。我甚至开始使用吗啡来控制疼痛，这让我的生活几乎陷入了黑暗。

医生告诉我，他们已经用尽了所有能用的方法，现在最重要的是找到疼痛的原因。我焦急地等待着，希望医生能给我带来希望。

在这个过程中，我深深体会到了医生的品质。他们不仅专业，更有着一颗仁心。他们耐心地为我解答每一个问题，让我不再那么焦虑。我知道，无论结果如何，我都会感激他们为我所做的一切。

现在，我已经在这个疾病的阴影中挣扎了一个月零六天。我知道，这条路还很长，但我相信，只要我有信心，有勇气，就一定能战胜这个病魔。

我是孔祥元，一个82岁的老太太。最近我突然全身疼痛，连站立都成问题。家人带我去医院，经过一系列检查，医生诊断我患了格林巴利综合征。这个名字听起来很陌生，但医生解释说它是一种罕见的神经系统疾病，会导致肌肉无力和感觉异常。听到这个消息，我和家人都很担心和焦虑。

医生建议我做脊椎穿刺和注射免疫球蛋白来治疗。虽然我对这些治疗方法不太了解，但医生耐心地解释了每一步的必要性和可能的风险。他们还告诉我，格林巴利综合征的治疗需要时间和耐心，不能急于求成。

在这个过程中，我深刻体会到互联网医院和线上问诊的重要性。通过在线平台，我可以随时随地与医生交流，获取最新的治疗信息和建议。这种便捷的服务让我感到安心和放心，尤其是在这个特殊的时期。

我曾经是一名健身爱好者，经常在健身房里挥汗如雨。然而，最近的一次体检结果却让我大吃一惊：我的胆红素指标高出正常值三倍！我感到非常焦虑和困惑，毕竟我一直以为自己身体健康。于是，我决定寻求专业的医疗帮助。

我通过互联网医院预约了一位消化内科的医生。医生详细询问了我的病史和生活习惯，并对我的体检结果进行了分析。最终，医生告诉我可能患有吉尔伯特综合症，这是一种良性疾病，但需要定期复查以确保没有其他并发症。

在医生的建议下，我停止了高强度的健身训练，改为轻松的散步和瑜伽。两周后，我再次进行了体检，结果显示直接胆红素已经恢复正常，间接胆红素虽然仍然高于正常值，但已经降低了很多。医生告诉我，这是正常现象，并且我不需要太过担心，只需要定期复查即可。

通过这次经历，我深刻体会到互联网医院的便利性和专业性。无论何时何地，只要有网络连接，我就可以随时随地咨询医生，获取最权威的医疗建议和帮助。同时，我也意识到健康是最重要的财富，需要我们时刻关注和维护。

我父亲43年81岁，患有糖尿病已20多年，需要依赖胰岛素维持。他的双下肢麻木无力，手也捏不住筷子，生活质量大受影响。我们当地的医院诊断为糖尿病引起的神经病变，并考虑了吉兰巴雷综合征的可能性。然而，我不想让父亲接受腰椎穿刺或激素治疗，因为担心这些治疗可能带来的风险。

在网上搜索相关信息时，我发现了京东互联网医院的在线问诊服务。通过这个平台，我可以直接与大医院的专家进行沟通。于是，我上传了父亲的相关检查报告和病史，等待专家的回复。

张教授很快就回复了我，详细询问了父亲的症状和病史。根据我们的交流，张教授认为父亲的症状可能与周围神经系统疾病有关，特别是格林巴利综合征。他建议进行肌电图检查和腰椎穿刺脑脊液检查，以便更准确地诊断。同时，他推荐口服维生素B1和甲钴胺来缓解症状。

我表达了对腰椎穿刺的担忧，张教授解释说，虽然这个检查可能会带来一些风险，但它对于确诊非常重要。然而，他也理解我的顾虑，并建议我们可以先进行血清学检查，看看是否能代替腰椎穿刺。

经过一番讨论，我们决定先进行血清学检查。结果显示，父亲的抗神经节苷脂抗体阳性，结合他的年龄和症状，张教授认为格林巴利综合征的可能性很大。他建议我们可以使用丙球治疗，并且要筛查肿瘤指标，以排除其他可能的疾病。

虽然我仍然有些担心，但张教授的专业建议和耐心解释让我感到安心。我们将按照他的建议进行下一步的治疗，并继续与他保持联系，随时更新父亲的病情。

我从来没有想过，自己会因为四肢无力而无法站起来。这个问题就像一只无形的手，紧紧地抓住了我的生活。每天早上醒来，我都需要花费很长时间才能从床上坐起来，甚至连起床都成了一种奢望。这种无助感让我感到非常沮丧和焦虑。

在经历了多次就医和检查后，医生最终诊断我患有格林巴利综合征。这是一种罕见的自身免疫性疾病，会导致神经系统受损，引起肌肉无力和瘫痪。听到这个诊断，我感到非常震惊和害怕，但同时也知道我必须面对并积极治疗这个疾病。

我开始接受丙种球蛋白治疗，并在家中进行康复训练。虽然一开始很难，但随着时间的推移，我逐渐恢复了一些肢体力量。现在，我可以短暂地走路了，虽然还是一瘸一拐，但至少我不再完全依赖轮椅了。这个过程中，医生的指导和支持对我非常重要，他们帮助我制定了合适的治疗方案，并在我需要时提供了及时的帮助和建议。

格林巴利综合征的治疗需要耐心和毅力，但我相信只要我坚持下去，就一定能够战胜这个疾病。现在，我已经可以开始重新规划我的生活，虽然还有很多挑战需要面对，但我已经准备好了迎接它们。