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糖尿病,是一辈子的持久战吗?
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作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔
小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:
第一 、体温:
小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。
第二、精神状态:
宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。
第三、咳嗽、呼吸:
呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。
第四、查体:
由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。
第五、饮食:
宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。
第六、睡眠:
宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。
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慢性心力衰竭治疗的理念是不仅要停留在药物治疗,更需要使用长效手段纠正病人心肌的重塑。主要以神经内分泌的抑制剂治疗为主,使用利尿剂、ACEI类和β受体阻断剂等药物进行治疗,但是这种治疗是需要一个比较漫长的过程,很难做到立竿见影。
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作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 内分泌科 主任医师 陈哲
2型糖尿病患者可以口服二甲双胍、格列美脲、阿卡波糖等等药物来控制血糖,但具体选择哪一种药物,需要根据患者的年龄、并发症、肝肾功能等病情,具体情况,具体分析:
第一、二甲双胍是比较常用的,治疗2型糖尿病的药物,该药物对于肥胖的2型糖尿病患者可以发挥良好的治疗效果。
第二、磺脲类的药物如格列美脲、格列奇特,2型糖尿病患者一般需要通过运动来减轻体重,但是有老年患者在进行剧烈运动,同时口服磺脲类药物时,要警惕低血糖的出现。
第三、阿卡波糖,主要用于降低餐后两个小时的血糖。
第四、非磺脲类促泌剂,如瑞格列奈等等,降低参后血糖为主。
第五、比格列酮为胰岛素增敏剂。
第六、SGLT-2受体抑制剂,可以从尿中排糖,从而降糖减重。
第七、DPP4抑制剂抑制DPP4酶,从而促进胰岛素分泌抑制胰高血糖素分泌进而降糖,除了口服药物以外,还有胰岛素和JLP-1受体激动剂同时可以降糖。
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作者信息:北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁
胃肠炎分急性、慢性,急性发病在两周之内,慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎,只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗,包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液,不让水电解质失衡,避免和减少一些酸性的饮料,或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。
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作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 内分泌科 主任医师 陈哲
2型糖尿病和1型糖尿病在发病机理、发病年龄、症状和治疗方法上都有所不同:
第一、发病机理,1型糖尿病多因自身免疫系统异常、环境因素等原因造成的胰岛β细胞损害,胰岛素绝对分泌不足使血糖持续增高,而2型糖尿病则是由于遗传或环境等原因,造成胰岛β细胞受损。
第二、发病年龄,无论是1型糖尿病还是2型糖尿病都可能发生在任何年龄阶段。1型糖尿病多见于青少年,2型糖尿病多于成人发病。
第三、临床症状,1型糖尿病有明显的三多一少的症状,即多饮、多食、多尿、体重减轻,2型糖尿病在血糖升高初期没有明显症状。
第四、临床治疗,1型糖尿病由于胰岛素缺乏,只有通过注射胰岛素才可以控制高血糖,2型糖尿病通过饮食控制、运动和口服降糖药物,可以获得一定的效果,必要时再用胰岛素治疗。
本期话题:肾结石是怎样形成的呢?
出镜嘉宾:北京医院肾病内科 主任医师 吴华
擅长领域:血液透析、急性、原发性肾小球肾炎、继发性肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病、肾动脉狭窄、狼疮性肾炎等、各种泌尿道感染、肾小管间质性肾病、急性肾损伤、慢性肾病,慢性肾功能不全等
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更年期容易烦躁失眠,是身体不协调的表现,1个小方子调理,提供一个思路。
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作者:成都中医药大学附属医院 肛肠科 副主任医师 曹锡本
中医完全用泻药治便秘是错误的,因为个体病人的情况不一样,患者的便秘有的是热,有的是虚热,有的是属于精液亏损引起的,还有的是气虚,所以在用药上不能一概用泻药。
用泻药只能让患者越陷越便秘,而且有的病人甚至造成肠道的其他疾病,所以在治疗上,需辨证施治才能取得较好的效果。
我记得那天晚上,我的世界突然崩塌了。四肢无力,面部面瘫,眼球不能转动,仿佛被困在一个无法逃脱的黑暗中。医生告诉我,我患上了格林巴利综合症,这是一种罕见的神经系统疾病,会导致肌肉无力和瘫痪。我感到绝望和恐惧,不知道自己是否能再次站起来。
幸运的是,我找到了一个在线医生,他耐心地解答了我的问题,告诉我这并不是一个无解的疾病。通过激素、丙种球蛋白和血浆置换等治疗方法,我有望恢复健康。虽然恢复的过程可能会很漫长,但我决定积极面对,配合康复治疗,重新站起来。
在这段艰难的时期,我深刻体会到了互联网医院和线上问诊的重要性。它们不仅可以为患者提供及时的医疗服务,还能在精神上给予支持和鼓励。无论身处何地,只要有网络连接,就能得到专业的医疗帮助。这对像我这样需要长期康复治疗的患者来说,简直是天赐之恩。
巴特综合征,作为一种罕见的遗传性疾病,其治疗费用一直是患者及家属关注的焦点。治疗费用的高低受到多种因素的影响,包括病情的严重程度、治疗方法的选择以及后期护理的投入。
巴特综合征的治疗主要依靠药物进行调节,常见的药物包括氯化钾、螺内酯、消炎痛、卡托普利和普萘洛尔等。这些药物的使用量及疗程会直接影响治疗费用。此外,针对不同患者的具体情况,医生可能会采取不同的治疗方案,如对症治疗、靶向治疗等,这些也会对费用产生影响。
巴特综合征的主要症状包括低血钾性碱中毒、多尿、多饮、便秘、厌食和呕吐等。为了确诊巴特综合征,需要进行一系列检查,如血液检查、尿液检查、影像学检查等。不同的检查项目及医院收费标准也会导致费用差异。
对于巴特综合征患者来说,长期坚持治疗是关键。虽然治疗费用较高,但我国医疗报销比例逐年提高,患者可以咨询相关医保政策,减轻经济负担。
在日常生活中,巴特综合征患者应注意饮食调理,避免摄入过多的钠盐,适当补充钾盐,保持良好的生活习惯,有助于病情的稳定。
巴特综合征的治疗需要选择正规医院和专业的医生,进行科学的治疗方案制定。在治疗过程中,患者应积极配合医生,定期复查,及时调整治疗方案。
我爸的病情就像一场恶梦,始终挥之不去。格林巴利综合症这个陌生的名字,曾经在我们家引起了巨大的恐慌。起初,他只是感觉四肢有些麻木,偶尔会有疼痛的感觉。我们并没有太在意,认为可能是老年人的常见问题。但随着时间的推移,症状越来越严重,甚至影响到他的日常生活。我们带他去昆明医院做了详细的检查,医生告诉我们这是格林巴利综合症,需要立即治疗。第一次打了免疫球蛋白,第二次使用了蛇毒里提炼的一种药物。刚开始,病情有所好转,但很快又反复了。现在已经过去两年多了,四肢麻木和疼痛的症状仍然存在,尤其是脚部更为严重。这种无助和焦虑的感觉,像一块巨石压在我们心头。
在这段时间里,我们尝试了各种方法,包括传统的中医治疗和一些偏方。但都没有明显的效果。直到有一天,我在网上偶然发现了京东互联网医院,决定试一试。通过线上问诊,我们得到了专业的建议和治疗方案。医生详细询问了他的病史和用药情况,并且给出了针对性的治疗建议。他们告诉我们,若是症状明显加重,考虑复发可以使用丙球,轻微波动,可以康复理疗锻炼促进功能恢复,配合维生素B。我们按照医生的建议进行了治疗,效果非常明显。四肢麻木和疼痛的症状逐渐减轻,爸爸的精神状态也好了很多。
这次的经历让我深刻认识到,互联网医院的重要性。对于一些特殊的疾病,或者是远离大城市的患者来说,线上问诊可以提供及时、专业的帮助。同时,也节省了很多时间和精力。我们不再需要奔波于各个医院之间,等待漫长的排队时间。只需要在家中,通过网络就可以得到医生的指导和治疗方案。这种便捷和高效的服务,让我们感受到了科技的力量。
小儿巴德-吉亚利综合征(BCS)是一种罕见的疾病,主要影响儿童和青少年。本文将详细介绍该疾病的发病原因、发病机制、临床表现以及治疗方法。
一、发病原因
BCS的发病原因复杂多样,主要包括以下几方面:
1. 先天性因素:如先天性肝静脉狭窄、肝静脉隔膜等。
2. 血液凝固机制异常:如真性红细胞增多症、抗凝血酶Ⅲ缺乏等。
3. 感染:如梅毒、阿米巴脓肿等。
4. 恶性肿瘤:如血管瘤、血肿等。
5. 其他:如长期服用避孕药、妊娠等。
二、发病机制
BCS的发病机制主要包括血栓形成、膜形成和局部压迫三个方面。
1. 血栓形成:血液凝固机制异常导致肝静脉和(或)肝段下腔静脉血栓形成。
2. 膜形成:先天性或后天因素导致的下腔静脉膜性梗阻。
3. 局部压迫:邻近脏器病变压迫或侵犯肝静脉和(或)下腔静脉。
三、临床表现
BCS的主要临床表现包括:
1. 呕血(上消化道出血)
2. 脾脏肿大
3. 腹水
4. 脾功能亢进:出现全血细胞减少、皮肤黏膜出血等症状。
四、治疗方法
BCS的治疗方法主要包括:
1. 抗凝治疗:预防血栓形成和扩大。
2. 手术治疗:如肝静脉重建、下腔静脉重建等。
3. 支持治疗:如输血、补充血小板等。
五、预防
BCS目前尚无有效的预防措施,但对于高危人群,应定期进行体检,早期发现并治疗相关疾病。
我是广州市的一位新妈妈,自从生完孩子后,我的生活就被喂奶、换尿布和哄睡所占据。最近,我开始感到双手麻木无力,尤其是大拇指,连打字都变得困难。起初,我以为只是因为长时间抱孩子导致的肌肉疲劳,但情况并没有好转,反而越来越严重。我开始担心这是否是某种疾病的征兆,于是决定寻求专业的医疗建议。
通过京东互联网医院的线上问诊服务,我与一位神经内科医生进行了交流。他详细询问了我的症状,并提醒我注意调整心态,缓解压力,保证休息,并适度加强运动锻炼。虽然他说这可能与劳累、压力、紧张焦虑的情绪等因素有关,但也不能完全排除格林巴利综合征的可能性。医生建议我继续观察,如果症状有逐渐加重的趋势,则需要去做一下肌电图及脑脊液检查。
这次线上问诊不仅让我更好地理解了自己的症状,也让我感受到了互联网医院的便捷和高效。即使在哺乳期,照顾孩子的同时也能及时获得专业的医疗建议,真是太好了!
我从来没有想过,自己会因为一场突如其来的疾病而被迫面对生死的考验。四月底的一天,我的世界突然崩塌了。肚子疼得我晕倒在单位的卫生间,幸好同事及时发现并送我去医院。经检查,我的情况并无大碍,只是一场普通的肚子疼而已。但是,接下来的半个月,我没有好好休息,晚上加班,直到腰部开始疼痛。起初,我以为只是累了,休息一下就好了。可事实并非如此。七月份,我的腿部开始无力,尤其是在空调房间里工作时,症状更为明显。即使穿上秋裤,也无法缓解这种无力感。我的心中充满了恐惧和焦虑,不知道自己得了什么病,会不会有生命危险?
我开始四处求医,去当地医院做了各种检查,包括核磁共振和腰穿检测。结果显示,我的颅压高达260,脑脊液蛋白定量偏高。医生告诉我可能是格林巴利综合征,但需要进一步检查才能确定。于是,我又去了山东省立医院,希望能找到更确切的答案。然而,医生们并没有给出明确的诊断,只是建议我先观察病情。我的心情跌入谷底,感觉自己被抛弃在了黑暗中。
在这段时间里,我尝试了各种治疗方法,包括服用倍博特缬沙坦氨氯地平片和倍他乐克来控制血压。然而,我的症状并没有明显改善。直到有一天,我在网上偶然发现了京东互联网医院,决定尝试一下线上问诊。通过视频通话,我向医生详细描述了自己的症状和检查结果。医生耐心地听完后,告诉我可能需要做肌电图来确定是否存在神经损伤。虽然我已经做过两次肌电图,但医生建议我再做一次,以便更准确地诊断。最终,经过多次检查和咨询,医生们确定我并不是颈椎或腰椎炎症引起的下肢无力,而是神经本身出现了问题。这个答案虽然让我感到震惊,但也让我松了一口气,因为我终于知道自己得了什么病,并且可以开始针对性治疗了。
吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种罕见的神经系统疾病,主要影响儿童和青少年。本文将为您介绍GBS的西医治疗方案,帮助您更好地了解这一疾病。
一、一般治疗
GBS的治疗需要采取综合性措施,主要包括以下几个方面:
1. 监测生命体征:密切观察患者的呼吸、心跳、血压等生命体征,及时发现并处理并发症。
2. 镇痛:GBS患者常伴有疼痛,可使用非甾体抗炎药或阿片类药物进行镇痛。
3. 营养支持:GBS患者可能存在吞咽困难,需要通过鼻饲或静脉输液等方式提供营养支持。
4. 护理:定期翻身,预防压疮和肺部感染,同时进行心理疏导,帮助患者保持积极的心态。
5. 理疗:在病情稳定后,可进行物理治疗,帮助患者恢复肢体功能。
二、免疫治疗
免疫治疗是GBS的主要治疗手段,常用的治疗方法包括:
1. 大剂量人血丙种球蛋白:可增强机体免疫力,抑制免疫反应,减轻神经损害。
2. 血浆置换:清除血液中的异常抗体,减轻神经损害。
3. 肾上腺皮质激素:抑制免疫反应,减轻神经炎症。
三、预后
GBS的预后良好,多数患者可以完全康复。但病情严重、并发症多的患者预后较差。
巴特综合征,一种遗传性疾病,对患者的生活质量造成了极大的影响。了解巴特综合征的护理措施,对于患者来说至关重要。
巴特综合征的护理措施需要根据患者的具体情况,由医生制定个性化的方案。目前,巴特综合征的护理方式受到多种因素的影响,包括患者的年龄、病情、身体状况等。因此,患者需要积极配合医生的治疗,并根据医生的建议进行护理。
巴特综合征的早期护理非常重要。该疾病可能导致发育障碍、肠梗阻、肾钙化、高尿酸血症、肾结石等并发症,严重者甚至可能出现进行性肾衰竭。因此,预防原则是尽早进行科学诊断和治疗,以控制疾病的发生,减少并发症。
巴特综合征患者需要特别注意血液中钾的浓度。如果发生低钾血症,可以口服氯化钾药物或服用抗醛固酮药物。此外,服用前列腺素抑制剂也可以有效改善病情。
巴特综合征是一种顽固性疾病,治疗难度较大。患者需要深入了解病情,积极配合医生的治疗。该疾病的主要临床表现包括心律不规则、麻痹等。患者需要补充钾,以防发生炎症,并在必要时进行消炎治疗。同时,患者还需要关注血钾浓度,尽量保持在正常水平。
在日常生活中,巴特综合征患者需要注意饮食。多喝盐水可以有效维护体内的水电解质平衡。此外,患者还需要保证饮食的安全卫生,科学规律,营养均衡,远离各种生冷、辛辣以及过热的刺激性食物。
巴特综合征是一种以血压正常、肾小球增生肥大、低血钾性碱中毒增高为特征的疾病。该疾病有多种表现,患者需要从多方面进行护理。除了以上的护理措施外,患者还需要了解其他相关疾病知识,以便更好地控制病情。
我从来没有想过,自己会因为四肢无力而无法站起来。这个问题就像一只无形的手,紧紧地抓住了我的生活。每天早上醒来,我都需要花费很长时间才能从床上坐起来,甚至连起床都成了一种奢望。这种无助感让我感到非常沮丧和焦虑。
在经历了多次就医和检查后,医生最终诊断我患有格林巴利综合征。这是一种罕见的自身免疫性疾病,会导致神经系统受损,引起肌肉无力和瘫痪。听到这个诊断,我感到非常震惊和害怕,但同时也知道我必须面对并积极治疗这个疾病。
我开始接受丙种球蛋白治疗,并在家中进行康复训练。虽然一开始很难,但随着时间的推移,我逐渐恢复了一些肢体力量。现在,我可以短暂地走路了,虽然还是一瘸一拐,但至少我不再完全依赖轮椅了。这个过程中,医生的指导和支持对我非常重要,他们帮助我制定了合适的治疗方案,并在我需要时提供了及时的帮助和建议。
格林巴利综合征的治疗需要耐心和毅力,但我相信只要我坚持下去,就一定能够战胜这个疾病。现在,我已经可以开始重新规划我的生活,虽然还有很多挑战需要面对,但我已经准备好了迎接它们。