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儿童做过颅骨修补,长大需要更换修补材料吗

儿童做过颅骨修补,长大需要更换修补材料吗
发表人:Michael神经健康
儿童做过颅骨修补,长大需要更换修补材料吗

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

后天性颅骨缺损疾病介绍:
颅骨缺损是神经外科常见病,目前发病率不详。颅骨缺损是指因开放性颅脑损伤、火器性穿透伤或颅脑手术减压、颅骨病变所致的穿凿性破坏或切除颅骨病损造成颅骨残缺,而出现一系列临床症状的疾病。颅骨缺损直径小于3厘米时一般不产生症状,大于3厘米则会出现头痛、头晕、颅骨缺损处闷胀不适,疼痛等。本病可以治愈,以手术治疗为主。经过积极治疗后,一般预后良好;若治疗不及时可能会引发脑膨出、脑脱出、脑萎缩、癫痫等并发症,甚至危及生命。
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    小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:

    第一 、体温:

    小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。

    第二、精神状态:

    宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。

    第三、咳嗽、呼吸:

    呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。

    第四、查体:

    由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。

    第五、饮食:

    宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。

    第六、睡眠:

    宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。

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    2型糖尿病患者可以口服二甲双胍、格列美脲、阿卡波糖等等药物来控制血糖,但具体选择哪一种药物,需要根据患者的年龄、并发症、肝肾功能等病情,具体情况,具体分析:

    第一、二甲双胍是比较常用的,治疗2型糖尿病的药物,该药物对于肥胖的2型糖尿病患者可以发挥良好的治疗效果。

    第二、磺脲类的药物如格列美脲、格列奇特,2型糖尿病患者一般需要通过运动来减轻体重,但是有老年患者在进行剧烈运动,同时口服磺脲类药物时,要警惕低血糖的出现。

    第三、阿卡波糖,主要用于降低餐后两个小时的血糖。

    第四、非磺脲类促泌剂,如瑞格列奈等等,降低参后血糖为主。

    第五、比格列酮为胰岛素增敏剂。

    第六、SGLT-2受体抑制剂,可以从尿中排糖,从而降糖减重。

    第七、DPP4抑制剂抑制DPP4酶,从而促进胰岛素分泌抑制胰高血糖素分泌进而降糖,除了口服药物以外,还有胰岛素和JLP-1受体激动剂同时可以降糖。

  • 慢性心力衰竭治疗的理念是不仅要停留在药物治疗,更需要使用长效手段纠正病人心肌的重塑。主要以神经内分泌的抑制剂治疗为主,使用利尿剂、ACEI类和β受体阻断剂等药物进行治疗,但是这种治疗是需要一个比较漫长的过程,很难做到立竿见影。

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    作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 内分泌科 主任医师 陈哲

    2型糖尿病和1型糖尿病在发病机理、发病年龄、症状和治疗方法上都有所不同:

    第一、发病机理,1型糖尿病多因自身免疫系统异常、环境因素等原因造成的胰岛β细胞损害,胰岛素绝对分泌不足使血糖持续增高,而2型糖尿病则是由于遗传或环境等原因,造成胰岛β细胞受损。

    第二、发病年龄,无论是1型糖尿病还是2型糖尿病都可能发生在任何年龄阶段。1型糖尿病多见于青少年,2型糖尿病多于成人发病。

    第三、临床症状,1型糖尿病有明显的三多一少的症状,即多饮、多食、多尿、体重减轻,2型糖尿病在血糖升高初期没有明显症状。

    第四、临床治疗,1型糖尿病由于胰岛素缺乏,只有通过注射胰岛素才可以控制高血糖,2型糖尿病通过饮食控制、运动和口服降糖药物,可以获得一定的效果,必要时再用胰岛素治疗。

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    擅长领域:血液透析、急性、原发性肾小球肾炎、继发性肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病、肾动脉狭窄、狼疮性肾炎等、各种泌尿道感染、肾小管间质性肾病、急性肾损伤、慢性肾病,慢性肾功能不全等

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    主要内容:慢性咳嗽的发病率非常高,呼吸科的医生应该接诊的患者,绝大部分是因为咳嗽来就诊的,因为咳嗽首先就会想到来呼吸科看,其他肺炎发烧可能会到别的普通门诊去看。

     

    有研究显示,在美国每年因为慢性咳嗽来就诊的就达到3000多万。

     

    国外有很多生产方面的数据,比如说在英国大概有12%的国民,每周都会有因为咳嗽,出现一些不适的症状,或者因此而就诊,我们在中国各大医院的门诊,因为咳嗽就诊占到所有呼吸道症状的第一位,其次可能会有痰、咳痰、咳血、呼吸困难、胸痛。

     

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    小孩鼻炎往往是由于免疫特点造成的。如果小孩能够注意平时的生活作息,加强运动增强抵抗力,有一部分小孩鼻炎是能够自愈的。对于急性鼻炎和急性鼻窦炎,往往在小孩长大的过程当中,随着鼻腔的宽敞程度加重,发病是会越来越少的。

    临床上有些患儿,患有过敏性鼻炎,到青春期过敏性鼻炎往往能够好转,但是这种情况不是特别常见。因为过敏性鼻炎是这种过敏体质造成的,能够治愈的可能性不大,往往是终生伴发的。

    绝大部分患有过敏性鼻炎的小朋友,想要让过敏性鼻炎在成长过程中逐步消失。最重要的是要控制过敏性鼻炎的症状,尤其是要有效的避免接触过敏原。过敏性鼻炎一定要有效的避免接触过敏原,才能够使小朋友在成长的过程当中发病越来越少。

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    胃肠炎分急性、慢性,急性发病在两周之内,慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎,只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗,包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液,不让水电解质失衡,避免和减少一些酸性的饮料,或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

  • 我带着女儿九个月的宝宝进行了体检,医生检查后说她有点方颅,并给开了五维葡钙。经过一段时间的服用,我发现还有些疑问,便在互联网医院进行了线上问诊。

    医生非常耐心地倾听了我的描述,并详细阅读了宝宝的病情描述。在得知我带着女儿九个月的宝宝进行了体检,医生检查后说她有点方颅,并给开了五维葡钙的情况后,医生给出了专业的建议,并为我开具了新的处方,详细说明了用药期间的注意事项,让我感到非常贴心。

    在药师审核通过后,我顺利购买到了药品。虽然在购药过程中遇到了一些小问题,但医生也非常耐心地解答了我的疑惑,并重新开了符合需求的处方。整个问诊过程非常顺利,医生的服务态度也让我感到非常满意。

    总的来说,这次线上问诊经历让我感受到了医生专业、耐心的品质,也让我更加信任互联网医院的服务。希望医生能够继续保持专业素养,为更多的患者提供优质的医疗服务。

  • 新生儿颅骨缺损是一种较为常见的先天性颅骨发育异常,根据缺损程度和位置的不同,治疗方法也有所区别。

    对于较小的颅骨缺损,通常对人体的影响较小,不需要进行特殊治疗,只需定期进行随访观察即可。

    如果颅骨缺损较大,对脑组织的影响较大,且患者出现明显的临床症状,如头痛、恶心、呕吐等,就需要进行手术治疗。

    常见的颅骨缺损修复手术方法包括:颅骨缺损修复术、颅骨成形术等。手术过程中,医生会在缺损部位放置特制的钛网或钛板,并进行适当的矫正和塑形,以恢复颅骨的完整性。

    术后,患者需要积极配合医生的治疗方案,定期复查,并注意日常生活中的护理,如避免剧烈运动、防止头部受到撞击等,以预防二次损伤。

    除了手术治疗外,患者还可以通过以下方法进行辅助治疗:

    1. 营养支持:保证充足的蛋白质、维生素和矿物质摄入,促进伤口愈合。

    2. 康复训练:在医生指导下进行康复训练,如肢体功能训练、语言训练等,帮助患者尽快恢复。

    3. 心理疏导:给予患者心理支持和疏导,帮助他们树立信心,积极面对疾病。

    总之,新生儿颅骨缺损的治疗需要综合考虑患者的具体情况,制定个性化的治疗方案。

  • 近日,一张名为卡洛斯·罗德里格兹的25岁美国囚犯大头照在网络上引发热议。照片显示,卡洛斯在正面照中看似与常人无异,然而在侧面照中却只保留了半个脑袋,其恐怖程度堪比科幻电影中的外星人。据了解,卡洛斯在入狱时拍摄的正面照并未引起注意,但侧面照的曝光却让他一夜之间成为了网络红人。

    医学专家推测,卡洛斯可能曾遭遇过严重的头部事故,导致颅骨前半部分受损,不得不进行切除手术。医生在手术中用头皮将裸露的脑组织覆盖,从而形成了如今“半个脑袋”的奇特现象。

    此类病例在医学上被称为“半颅畸形”,是一种罕见的颅脑疾病。患者通常在出生时即被发现,症状表现为头部不对称、颅骨缺损等。目前,针对半颅畸形的诊断和治疗手段主要包括影像学检查、手术修复等。

    在治疗方面,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。对于颅骨缺损,医生可能会选择骨瓣移植、钛网修补等手术方法进行修复。此外,患者还需要定期进行复查,以观察病情变化。

    对于卡洛斯这样的患者,除了手术治疗外,心理支持和康复训练也是非常重要的。心理医生会帮助患者建立自信,克服心理障碍;康复训练则有助于患者提高生活质量。

    总之,半颅畸形是一种罕见的颅脑疾病,需要通过科学的治疗手段进行干预。对于患者来说,积极的心态和合理的治疗措施至关重要。

  • 近年来,随着3D打印技术的不断发展,其在医疗领域的应用也越来越广泛。其中,颅骨修补手术便是3D打印技术在医疗领域应用的一个典型案例。

    颅骨缺损是一种常见的颅脑损伤并发症,由于颅骨缺损,患者的大脑缺少了重要的保护,容易导致感染、脑脊液漏、癫痫等严重并发症。传统的颅骨修补材料多为钛合金,虽然具有良好的生物相容性,但存在重量较重、导热性差等缺点。

    而3D打印聚醚醚酮(PEEK)材料颅骨则克服了传统材料的缺点。PEEK材料具有良好的生物相容性、机械性能和耐腐蚀性,重量轻、导热性好,可以更好地适应人体环境。

    南方医科大学珠江医院神经外科黄柒金教授团队采用3D打印PEEK材料成功为患者小陈进行了颅骨修补手术。手术前,医生通过CT扫描获取患者颅骨三维数据,利用3D打印技术制作出与患者颅骨完全匹配的PEEK材料颅骨植入物。手术过程顺利,术后患者恢复良好。

    3D打印PEEK材料颅骨在颅骨修补手术中的应用,为颅骨缺损患者带来了新的希望。随着3D打印技术的不断进步,相信未来会有更多患者从中受益。

  • 颅骨缺损,顾名思义,是指颅骨出现缺失的情况。这种缺损可能是由于外伤、手术、感染等原因导致的。那么,颅骨缺损是否需要修补呢?这需要根据患者的具体情况来判断。

    首先,我们来了解一下颅骨缺损的分类。根据缺损的范围,可以分为小范围缺损和大范围缺损。小范围缺损通常不会引起明显的临床症状,也不会对外貌造成太大影响。对于这类患者,一般不需要进行修补,但需要注意日常保养,避免再次受伤。

    而对于大范围缺损,尤其是那些造成了容貌改变、引起明显临床症状的患者,修补就显得尤为重要。颅骨缺损可能会导致以下问题:

    • 感染:颅骨缺损容易受到外界细菌的侵入,引发感染。
    • 脑脊液漏:颅骨缺损可能导致脑脊液外漏,引起头痛、头晕等症状。
    • 颅内压增高:颅骨缺损可能导致颅内压增高,引发头痛、恶心、呕吐等症状。
    • 神经功能障碍:颅骨缺损可能导致脑组织受到压迫,引起神经功能障碍。

    因此,对于大范围颅骨缺损患者,及时进行修补可以避免以上问题,提高生活质量。

    那么,颅骨缺损修补的方法有哪些呢?常见的修补方法包括:

    • 自体颅骨修补:取患者自身颅骨作为修补材料。
    • 同种异体颅骨修补:取他人颅骨作为修补材料。
    • 人工材料修补:使用合成材料作为修补材料。

    专家提示:颅骨缺损修补手术需要根据患者的具体情况选择合适的材料和方法。此外,术后还需要注意护理和康复训练,以确保手术效果。

    总之,颅骨缺损是否需要修补,需要结合患者的具体情况来判断。对于小范围缺损,一般不需要修补;而对于大范围缺损,修补手术是必要的。在选择修补方法时,患者应与医生充分沟通,选择最适合自己的方案。

  • 一、后脑勺凸出来的原因及常见情况

    后脑勺凸出来的情况,在医学上通常被称为枕骨粗隆。这是一种常见的生理现象,并非病理性的改变。枕骨粗隆是人体颅骨的一部分,位于后脑勺的中央,是头骨的骨性标志之一。

    枕骨粗隆的大小和形状存在个体差异,有的人可能比较明显,有的人则较为平坦。这种差异通常与遗传因素有关,并不需要特别处理。

    除了枕骨粗隆之外,有些人的后脑勺可能会出现一些其他情况,例如:

    • 先天性畸形:如先天性颅骨发育不全等。
    • 局部软组织病变:如脂肪瘤、囊肿等。
    • 外伤:如跌倒、碰撞等造成的颅骨骨折或软组织损伤。

    二、如何判断后脑勺凸出来的情况

    如果怀疑自己或他人后脑勺凸出来,可以通过以下方法进行初步判断:

    • 观察:注意观察后脑勺的形状和大小,是否与正常情况有明显差异。
    • 触摸:轻轻触摸后脑勺,感受是否有硬块或异常凸起。
    • 疼痛:观察是否有局部疼痛或不适感。

    如果出现以下情况,建议及时就医:

    • 后脑勺凸起伴有明显疼痛、肿胀或功能障碍。
    • 后脑勺凸起伴有其他症状,如头痛、恶心、呕吐等。
    • 外伤后出现后脑勺凸起。

    三、后脑勺凸出来的治疗方法

    对于后脑勺凸出来的情况,治疗方法主要取决于具体原因。以下是一些常见的治疗方法:

    • 观察等待:对于轻微的枕骨粗隆,通常无需特殊处理,只需观察等待。
    • 药物治疗:对于局部软组织病变,如脂肪瘤、囊肿等,可使用药物治疗。
    • 手术治疗:对于严重的先天性畸形或外伤导致的颅骨骨折,可能需要手术治疗。

    四、预防及日常保养

    为了预防后脑勺凸出来的情况,以下建议可供参考:

    • 避免剧烈运动或撞击头部。
    • 保持良好的生活习惯,避免过度劳累。
    • 定期进行体检,及时发现并处理潜在的健康问题。

    总之,后脑勺凸出来硬硬的情况,大部分情况下属于生理现象,无需过度担心。但如果出现其他症状或异常情况,建议及时就医。

  • 先天性颅骨缺损是一种较为罕见的出生缺陷,它通常是由于婴儿时期脑膜或脑组织过度膨胀,导致颅骨闭合受阻所引起的。这种缺陷的形成可能与多种因素有关,包括遗传、母体怀孕期间的感染、胎儿发育过程中的异常等。

    在先天性颅骨缺损的患者中,大部分缺损面积较小,可以通过观察和定期复查来管理。然而,如果缺损面积较大,可能会对患者的脑部发育和外观造成影响。在这种情况下,医生可能会建议进行手术治疗,以修复颅骨缺损并保护脑组织。

    手术修复是先天性颅骨缺损的主要治疗方法。手术过程中,医生会使用钛网或其他合成材料来填补颅骨缺损。钛网是一种组织相容性良好的材料,具有较低的排斥反应,因此在临床上得到了广泛的应用。此外,手术前还需要进行详细的评估,包括三维CT重建等,以确保手术的顺利进行。

    除了手术治疗,患者还需要注意日常保养。例如,避免油腻食物、饮酒和吸烟、避免浓茶和咖啡等刺激性饮料,多吃高蛋白食物,如豆制品和动物瘦肉,以增强体质和预防感染。

    先天性颅骨缺损的治疗需要多学科的合作。除了外科医生,患者可能还需要接受神经科医生、儿科医生和康复科医生的帮助。通过综合治疗,许多先天性颅骨缺损患者可以恢复正常的生活。

  • 先天性颅骨缺损是一种较为罕见的疾病,其发生的原因主要与胚胎发育过程中的异常有关。

    在胚胎发育的早期阶段,颅骨的形成需要多种因素的协同作用,包括遗传、环境因素和母体营养状况等。以下是一些可能导致先天性颅骨缺损的原因:

    1. 遗传因素:家族中存在先天性颅骨缺损的患者,其后代患病的风险较高。

    2. 环境因素:孕期接触某些有害物质,如放射性物质、某些药物等,可能增加患病的风险。

    3. 母体营养状况:孕期母体缺乏叶酸、维生素D等营养素,可能导致胎儿颅骨发育异常。

    4. 胚胎发育异常:胚胎发育过程中,某些基因突变或染色体异常可能导致颅骨发育异常。

    5. 肿瘤侵蚀:某些肿瘤细胞可能侵蚀颅骨,导致颅骨缺损。

    先天性颅骨缺损的治疗方法主要包括保守治疗和手术治疗。

    1. 保守治疗:适用于缺损面积较小、症状较轻的患者。主要措施包括定期复查、避免剧烈运动等。

    2. 手术治疗:适用于缺损面积较大、症状较重的患者。手术方法包括颅骨修补、颅骨成形等。

    对于先天性颅骨缺损患者,应注意以下几点:

    1. 定期复查:了解病情变化,及时调整治疗方案。

    2. 避免剧烈运动:以免损伤脑组织。

    3. 注意饮食:保证充足的营养,饮食清淡。

    4. 心理咨询:帮助患者调整心态,增强自信心。

    5. 及时修复:对于较大缺损,应及时进行手术修复。

  • 颅骨狭窄症,一种由于颅骨过早闭合导致的头颅畸形疾病,其病因复杂,可能与遗传、基因异常、胚胎发育缺陷、孕期内分泌失调、药物滥用或放射性物质等多种因素有关。

    颅骨狭窄症的发生,通常与胚胎期中胚叶发育障碍有关。例如,矢状缝过早闭合可能导致舟状头畸形,冠状缝过早闭合可能导致短头畸形,而单侧冠状缝壁的闭合则可能导致斜头畸形。这些畸形可能会引起颅内压升高、发育迟缓、智力低下、精神活动异常、癫痫发作等症状。

    目前,颅骨狭窄症的主要治疗方法是手术治疗。手术通常在新生儿出生后的6个月到一岁之间进行,以整容为主要目的。手术时机越早,效果越好。根据受影响的骨缝和患者年龄,可以选择不同的手术方法,如内窥镜手术、头盔矫正等。

    除了手术治疗,颅骨狭窄症的患者还需要进行定期的体格检查和智力测试。家庭成员应保护患者的头部,避免剧烈运动和头部碰撞,防止颅内压突然升高。此外,患者和父母也需要进行心理护理,帮助他们应对疾病带来的心理压力。

    在饮食方面,对于母乳喂养的新生儿和婴儿,生病时应继续母乳喂养。对于断奶的儿童,术后应采取流质和半流质饮食,以避免张口和咀嚼活动。可以给予高蛋白、高热量、高维生素和易于消化的液体食物,如混合牛奶、要素饮食等。

    颅骨狭窄症是一种需要综合治疗的疾病,包括手术治疗、药物治疗、心理护理和饮食调理等方面。通过科学的治疗和护理,可以帮助患者改善症状,提高生活质量。

  • 颅脑先天畸形是指胎儿在发育过程中,神经系统和器官形成过程中出现的异常。这些异常可能发生在胎儿期或出生后,导致颅脑形态改变和神经系统功能障碍。颅脑先天畸形可分为三大类:器官形成障碍、组织发生障碍和细胞或分子水平功能异常。

    器官形成障碍

    此类障碍主要包括神经管闭合畸形、颅裂、脑膜/脑膨出、先天性皮毛窦、胼胝体脂肪瘤、胼胝体发育不全等。此外,还包括憩室形成畸形、神经元移行异常、脑小畸形、脑大畸形等。这些异常可能导致破坏性病变,如积水性无脑畸形、脑穿通畸形囊肿等。

    组织发生障碍

    组织发生障碍主要包括血管性病变、先天性肿瘤和神经皮肤综合征。例如,结节硬化、斯-威氏综合征、神经纤维瘤病等都属于神经皮肤综合征。

    细胞或分子水平功能异常

    细胞或分子水平功能异常可能导致营养不良、神经元变性、先天性代谢性异常等。例如,脑白质营养不良、轴索营养不良、氨基酸尿症、粘多糖沉积病、脂质沉积病等。

    治疗颅脑先天畸形主要采用手术方法。对于病情严重的患者,如智力低下、瘫痪、失明等,手术效果可能不理想。手术通常在出生后一个月到周岁之间进行,以便进行组织修复和整形。

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