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糖尿病,是一辈子的持久战吗?
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作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔
小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:
第一 、体温:
小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。
第二、精神状态:
宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。
第三、咳嗽、呼吸:
呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。
第四、查体:
由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。
第五、饮食:
宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。
第六、睡眠:
宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。
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作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 内分泌科 主任医师 陈哲
2型糖尿病患者可以口服二甲双胍、格列美脲、阿卡波糖等等药物来控制血糖,但具体选择哪一种药物,需要根据患者的年龄、并发症、肝肾功能等病情,具体情况,具体分析:
第一、二甲双胍是比较常用的,治疗2型糖尿病的药物,该药物对于肥胖的2型糖尿病患者可以发挥良好的治疗效果。
第二、磺脲类的药物如格列美脲、格列奇特,2型糖尿病患者一般需要通过运动来减轻体重,但是有老年患者在进行剧烈运动,同时口服磺脲类药物时,要警惕低血糖的出现。
第三、阿卡波糖,主要用于降低餐后两个小时的血糖。
第四、非磺脲类促泌剂,如瑞格列奈等等,降低参后血糖为主。
第五、比格列酮为胰岛素增敏剂。
第六、SGLT-2受体抑制剂,可以从尿中排糖,从而降糖减重。
第七、DPP4抑制剂抑制DPP4酶,从而促进胰岛素分泌抑制胰高血糖素分泌进而降糖,除了口服药物以外,还有胰岛素和JLP-1受体激动剂同时可以降糖。
如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处?
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作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 内分泌科 主任医师 陈哲
2型糖尿病和1型糖尿病在发病机理、发病年龄、症状和治疗方法上都有所不同:
第一、发病机理,1型糖尿病多因自身免疫系统异常、环境因素等原因造成的胰岛β细胞损害,胰岛素绝对分泌不足使血糖持续增高,而2型糖尿病则是由于遗传或环境等原因,造成胰岛β细胞受损。
第二、发病年龄,无论是1型糖尿病还是2型糖尿病都可能发生在任何年龄阶段。1型糖尿病多见于青少年,2型糖尿病多于成人发病。
第三、临床症状,1型糖尿病有明显的三多一少的症状,即多饮、多食、多尿、体重减轻,2型糖尿病在血糖升高初期没有明显症状。
第四、临床治疗,1型糖尿病由于胰岛素缺乏,只有通过注射胰岛素才可以控制高血糖,2型糖尿病通过饮食控制、运动和口服降糖药物,可以获得一定的效果,必要时再用胰岛素治疗。
慢性心力衰竭治疗的理念是不仅要停留在药物治疗,更需要使用长效手段纠正病人心肌的重塑。主要以神经内分泌的抑制剂治疗为主,使用利尿剂、ACEI类和β受体阻断剂等药物进行治疗,但是这种治疗是需要一个比较漫长的过程,很难做到立竿见影。
那这个是位于任脉,它当然跟调理脾胃有关系,而且可以扶阳气治脾虚,就是阳气不足脾胃功能比较差的,艾灸治疗有用治疗腹泻胃脘痛。
本期话题:肾结石是怎样形成的呢?
出镜嘉宾:北京医院肾病内科 主任医师 吴华
擅长领域:血液透析、急性、原发性肾小球肾炎、继发性肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病、肾动脉狭窄、狼疮性肾炎等、各种泌尿道感染、肾小管间质性肾病、急性肾损伤、慢性肾病,慢性肾功能不全等
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作者信息:北京医院 消化内科 副主任医师 刘晓
功能性消化不良一般不会引起黑便。
黑便可能是由于吃大量的动物血制品、肝脏、或者是吃含有铁剂的补血药物、服用铋剂,还有像上消化道出血、肠道的息肉、胃肠道的占位性病变等原因导致患者出现黑便症状以后,需要及时去消化内科,进行粪便常规、胃镜、肠镜等相关检查项目,明确病因。
功能性消化不良是由于胃动力障碍所引起的疾病,常见的症状表现为上腹部和胸骨后疼痛,早饱感、腹胀和饱满的感觉,进食可以使疼痛加重或减轻,还可能会出现厌食、恶心等表现。如果平时经常抽烟喝酒或吃刺激性食物,导致消化不良的症状反复发作。如果平时精神压力比较大,经常熬夜,也容易引起功能性消化不良反复发作。
我是一个担心孩子健康的妈妈,在网上发现了一个互联网医院,可以在线咨询医生,于是我决定尝试一下。在网上问诊的过程中,医生非常耐心地询问了孩子的病史和症状,然后给出了专业的建议。
医生告诉我,孩子患有线粒体脑肌病,这种病情整体预后不好,需要终身治疗。医生建议我继续使用艾地苯醌和辅酶Q10等药物,同时避免劳累和预防感染,避免饥饿。
在问诊结束时,医生再次强调了药物的剂量和使用方法,并鼓励我多加注意孩子的饮食和生活习惯。我对医生的专业和耐心感到非常满意,决定继续在互联网医院进行复诊。
那天,我正忙碌地照顾着我那活泼可爱的孩子,突然孩子出现了异常的疲倦和呕吐,这让我心头一紧。作为一位新手妈妈,我深知不能掉以轻心,于是立刻在手机上预约了线上问诊服务。
医生***很快就接了我的咨询,他耐心地询问了我孩子的症状和日常情况,并细心地查看了我提供的照片和病历资料。他告诉我,孩子可能患有一种名为线粒体脑病的疾病,需要进一步的检查和诊断。
我立刻按照医生的指示,带着孩子去了附近的医院进行了详细的检查。结果正如医生所预料的,孩子确实患上了线粒体脑病。这对我来说无疑是一个沉重的打击,但医生***的耐心和专业让我感到了一丝安慰。
接下来的日子里,我定期与医生***沟通孩子的病情变化,他总是不厌其烦地给予我建议和鼓励。在医生***的指导下,我学会了如何更好地照顾孩子,如何调整他的饮食和生活习惯,以便缓解病情。
在这个过程中,我深刻体会到了互联网医院和线上问诊的便捷。无论是医生的专业度还是沟通的及时性,都让我感到非常满意。在这里,我要特别感谢医生***,是他让我在困境中看到了希望,让我学会了如何面对困难。
如今,孩子的情况已经有所好转,我也有了更多的信心去面对未来的挑战。我相信,在医生***的持续关注和指导下,我们的生活会越来越美好。
线粒体是细胞内负责能量供应的重要细胞器,类似于细胞的“发电厂”。线粒体内部含有自己的遗传物质(mtDNA),编码着参与能量代谢的关键蛋白质。当线粒体的功能出现异常,就会导致能量供应不足,进而引发一系列症状,这就是我们所说的线粒体病。
线粒体病的发病原因主要与以下两点有关:
1. 线粒体DNA突变:线粒体DNA突变会导致编码的能量代谢相关蛋白质功能异常,从而影响能量供应。
2. 线粒体数量或结构异常:线粒体数量不足或结构异常也会导致能量供应不足,引发疾病。
线粒体病主要呈现母系遗传方式,即母亲会将线粒体DNA遗传给子女,而父亲则不参与。这意味着,线粒体病在家族中具有垂直传递的特点。
线粒体病的临床表现多种多样,常见的症状包括疲劳、肌肉无力、视力或听力下降、癫痫、智力障碍等。不同类型的线粒体病,其症状表现也会有所不同。
线粒体病的诊断主要依靠临床表现、遗传学检查和生化检查。治疗方面,目前尚无根治方法,主要采取对症治疗和营养支持等措施,以缓解症状、提高生活质量。
在这个快节奏的社会中,人们对健康问题越来越关注,尤其是对线粒体脑疾病这一复杂的病症。最近,我通过***互联网医院进行了在线问诊,向医生咨询了关于艾地苯醌和辅酶Q10的治疗方案。
医生在接诊时非常细心地询问了我的病情和症状,然后制定了一份详细的处方,并耐心地解释了用药的注意事项。在问诊过程中,医生始终保持着专业和友善的态度,让我感受到了他们对患者的关爱和责任。
经过医生的治疗建议,我对线粒体脑疾病的认识有了更深入的了解,同时也学到了如何正确使用药物来控制病情。感谢***互联网医院提供的优质医疗服务,让我在家就能得到专业的医疗指导。
在这个信息化的时代,越来越多的人选择在互联网医院进行线上问诊,方便快捷,避免了排队等待的烦恼。我也是其中之一,最近因为身体出现了一些不适,于是决定在互联网医院寻求帮助。
经过上传病例和描述症状,医生立即开始了诊疗行为。田医生非常耐心地询问我的病情,给予我专业的建议,并及时提醒我注意事项。在和田医生的交流中,我感受到了他的专业和耐心,让我对治疗充满信心。
经过详细的检查和诊断,田医生给出了针对性的治疗方案,并解答了我对疾病的疑惑。他还鼓励我要积极配合治疗,保持乐观的心态,相信自己能够战胜疾病。
整个问诊过程非常顺利,田医生的专业素养和耐心让我感到很满意。我深深感谢田医生为我提供的帮助和关怀,让我在互联网医院也能感受到温暖和安心。
线粒体脑肌病,一种罕见的多系统疾病,近年来逐渐引起人们的关注。这种疾病由线粒体结构和/或功能异常引起,导致大脑和肌肉受累。那么,线粒体脑肌病是遗传性疾病吗?
线粒体脑肌病具有一定的遗传性,但并非所有病例都与遗传因素相关。研究表明,线粒体脑肌病可能由以下几种因素引起:
1. 遗传因素:线粒体脑肌病可能通过母系遗传,即母亲体内的线粒体异常,导致孩子患病。
2. 环境因素:长期暴露于有害物质,如重金属、有机溶剂等,可能损害线粒体功能,引发疾病。
3. 年龄因素:随着年龄增长,线粒体功能逐渐下降,可能导致疾病发生。
线粒体脑肌病目前尚无根治方法,治疗主要针对症状进行。以下是一些常见的治疗方法:
1. 饮食治疗:保持营养均衡,多吃蔬菜水果,补充B族维生素等。
2. 药物治疗:根据病情,使用一些药物改善症状,如肌肉松弛剂、抗氧化剂等。
3. 手术治疗:对于部分患者,可能需要手术治疗,如肌肉松解术、人工关节置换术等。
此外,患者还应注意以下事项:
1. 保持良好的生活习惯,避免过度劳累。
2. 定期进行康复训练,增强肌肉力量。
3. 保持乐观的心态,积极配合治疗。
线粒体脑肌病是一种由线粒体功能障碍引起的遗传性疾病,它会影响身体多个器官,包括大脑、肌肉和心脏。本文将详细介绍线粒体脑肌病的症状、诊断方法和治疗建议,帮助患者和家属更好地了解这种疾病。
线粒体脑肌病的症状多种多样,因人而异。常见的症状包括:
线粒体脑肌病的诊断通常需要结合临床表现、肌肉活检、基因检测和实验室检查。以下是一些常用的诊断方法:
线粒体脑肌病目前尚无根治方法,治疗主要针对症状和并发症。以下是一些常用的治疗方法:
线粒体脑肌病是一种复杂的疾病,需要医生、患者和家属共同努力,才能改善患者的预后。
线粒体病并非绝症,患者可以通过对症治疗改善生活质量。
线粒体病是一种遗传代谢病,由线粒体DNA或核DNA突变引起,导致线粒体功能异常。线粒体是细胞内重要的能量生产中心,其功能障碍会影响大脑、肌肉和心脏等关键器官。
根据症状,线粒体病可分为线粒体肌病和线粒体脑肌病。线粒体肌病主要表现为肌肉无力、酸痛,活动后加剧;而线粒体脑肌病症状更为复杂,包括卒中样发作、偏瘫、癫痫、智力低下等。
目前,线粒体病尚无特效治疗方法,主要以对症治疗为主。饮食疗法通过调整饮食结构,减少毒素产生,增加营养摄入;药物治疗包括三磷酸腺苷、辅酶A、辅酶Q10、B族维生素等;物理治疗可缓解疼痛。
此外,基因治疗作为未来研究方向,有望为线粒体病患者带来新的希望。患者应积极就医,在医生指导下进行综合治疗,并注意日常保养,提高生活质量。
线粒体病患者在日常生活中应注意以下几点:
1. 保持良好的饮食习惯,摄入充足的营养,避免饥饿、饮酒、高脂肪、低糖饮食。
2. 增加户外活动,增强体质,提高免疫力。
3. 保持良好的心态,积极面对疾病。
4. 定期复查,监测病情变化。
5. 积极参加线粒体病患者交流,分享经验,互相支持。
线粒体脑肌病是一种常见的遗传代谢性疾病,主要影响中枢神经系统、肌肉系统和心脏。由于线粒体功能障碍,患者会出现一系列症状,如肌无力、癫痫发作、心脏疾病等。
本文将详细介绍线粒体脑肌病的病因、症状、诊断和治疗方法,帮助患者和家属更好地了解这种疾病。
病因
线粒体脑肌病是由线粒体DNA或线粒体蛋白基因突变引起的。这些突变会导致线粒体功能障碍,影响能量代谢和细胞功能。
症状
线粒体脑肌病的症状多样,包括:
诊断
线粒体脑肌病的诊断主要依靠临床表现和辅助检查。辅助检查包括血液检查、肌肉活检、基因检测等。
治疗方法
线粒体脑肌病目前尚无根治方法,主要治疗目标是缓解症状、改善生活质量。治疗方法包括:
日常保养
患者和家属应关注以下日常保养措施:
通过综合治疗和日常保养,线粒体脑肌病患者可以缓解症状、改善生活质量。