川崎病，又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种常见于4岁以下儿童的罕见病。该病由日本川崎富作医生于1967年首次报道，并以他的名字命名。那么，川崎病究竟是一种怎样的疾病呢？本文将为您详细解析。

川崎病的主要症状包括：眼结膜充血、颈淋巴结肿大、四肢末端硬性红肿、口唇干裂、口腔粘膜炎症、高热（38-40度）、皮肤红色微疹等。在病程的3-4天内，患者的手脚背部会出现类似水肿的硬性红肿，皮肤发亮，手脚心和掌心发红。同时，患者还会出现全身红色炎症性微疹，类似麻疹，伴有瘙痒，但不会形成水疱。此外，患者还会出现眼部分泌物增多、口唇干裂充血、口腔内粘膜及舌苔红色、颈部淋巴结肿大伴压痛等症状。

川崎病的心血管并发症是其预后的重要因素。冠状动脉瘤是严重的并发症之一，约有一半的患者在治疗后冠状动脉瘤可自行消退，10-20%的患者有冠状动脉病变，1-2年后可消退，3%的患者可导致冠状动脉狭窄，引起缺血性心肌病。因此，治疗川崎病时，需要关注心血管系统的变化，进行心电图和二维超声心动图追踪，必要时进行冠状动脉造影。

川崎病的并发症主要包括：冠状动脉病变、胆囊积液、关节炎或关节痛、神经系统改变等。其中，冠状动脉病变是最严重的并发症，需要引起重视。

川崎病是一种自限性疾病，多数情况下可以自愈。治疗主要采用阿司匹林和γ-球蛋白。阿司匹林可以减缓冠状动脉瘤的发生和防止血栓形成，γ-球蛋白可以显著减轻冠状动脉病变。此外，还可以根据病情需要，使用肾上腺皮质激素等药物。对于较大的冠状动脉瘤，可能需要进行冠状动脉旁路手术。