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阴道畸形的种类有哪些

阴道畸形的种类有哪些
发表人:医疗趋势观察站

在女性生殖系统中,阴道畸形是一种较为罕见的发育异常。阴道畸形可能由于胚胎发育过程中双侧副中肾管末端与尿生殖窦相接处未贯通所致。以下是一些常见的阴道畸形类型:

1、先天性无阴道

先天性无阴道是一种较为常见的阴道畸形,通常与先天性无子宫或子宫畸形同时存在。这种畸形会导致女性出现原发性停经、周期性下腹痛、无法进行性行为等症状。卵巢通常不受影响,发育和功能正常。

2、阴道横膈

阴道横膈是一种较为常见的阴道畸形,多位于阴道中1/3交界处。横膈可能会完全封闭阴道,导致阴道闭锁,也可能存在小孔,影响阴道液和月经血的排放。这种畸形可能导致不孕、痛经、月经血潴留等症状。

3、阴道纵隔与双阴道

阴道纵隔是一种由于双侧副中肾管会合后中膈部分消退或未消退而形成的畸形。不全纵隔会导致双阴道,完全纵隔则会导致阴道闭锁。这种畸形通常与子宫畸形同时存在,可能导致不孕,但通常对性行为和怀孕影响不大。

4、处女膜闭

处女膜闭是一种由于尿生殖窦的阴道芽状凸起未贯通而导致的畸形。这种畸形会导致月经血潴留、原发性假性停经、周期性下腹痛等症状。检查时可见处女膜无孔,局部饱满膨出,B超或CT扫描等影像学检查可呈现阴道官腔积液图像。

对于阴道畸形,早期诊断和治疗非常重要。医生会根据患者的具体情况进行诊断,并制定相应的治疗方案,包括手术治疗、药物治疗等。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

先天性阴道缺失疾病介绍:
先天性无阴道,目前国际上建议统一称为MRKH综合征,是因双侧副中肾管(也称为米勒管)发育不全或双侧副中肾管尾端发育不良所致,几乎均合并无子宫或仅有始基子宫(子宫极小,多数无宫腔),乳房、体态等第二性征以及外阴发育正常,但无阴道口,卵巢功能多为正常。患者幼年时无症状,进入青春期(约11~13岁)后可存在无月经来潮及性生活困难。通过进行人工阴道成形术,虽然无法恢复生育能力,但大部分患者可正常进行性交,如不进行治疗,患者无法正常性交,会存在自卑、孤独等心理,严重影响患者的生活质量。
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