为了保障公众用药安全，加强药品市场监管，潍坊食品药品监督管理局近日启动了为期半年的药品市场专项整治行动。本次行动将重点关注以下三个方面：

一、针对五种违法违规行为进行严厉打击，包括无证经营、超范围经营、出租柜台、挂靠经营、非法渠道购进药品等。

二、重点监督检查四种单位和人员，包括挂靠经销药品的企业或个人、城镇和农村药店、城乡个体诊所、游医药贩等。

三、重点检查七类药品品种，包括广告热播药品、非药品冒充药品、医疗机构临床用药、新特药、生物制品、季节性热卖药品、兴奋剂及含兴奋剂的处方制剂等。

本次整治行动旨在规范药品市场秩序，保障公众用药安全，维护人民群众的健康权益。

以下是一些与药品安全相关的科普知识：

1. 如何识别假冒伪劣药品？

2. 如何正确选择药品？

3. 如何安全用药？

4. 如何处理药品不良反应？

5. 如何选择正规药店购买药品？

随着医疗技术的不断发展，药物在治疗疾病方面发挥着越来越重要的作用。然而，药物的不合理使用也带来了诸多问题，如不良反应、药物相互作用等。为了提高药物使用的安全性、有效性和经济性，全国合理用药监测网的建立显得尤为重要。

全国合理用药监测网的建立旨在推动完善药物合理使用和不良事件监测制度。通过监测网络，医疗机构可以及时了解药物的使用情况，发现潜在的问题，并采取措施加以解决。这不仅有利于保障患者的用药安全，也有助于提高医疗资源的利用效率。

为了提高医疗机构的合理用药水平，全国各级医疗机构将开展《中国国家处方集》培训工作。培训内容包括如何撰写本医疗机构的处方集，针对疾病系统临床出现的用药问题，如何决定临床诊疗及合理用药原则及治疗方案等。培训分为高级综合班和系统专题班，旨在提高医疗人员的专业素养。

卫生部医政司司长王羽表示，合理用药是全球的难题，在我国任务更加艰巨。全国合理用药监测网的建立，将推动完善药物合理使用和不良事件监测制度等，有利于实现安全、有效、经济的临床合理用药目标。

此外，为了规范临床用药行为，卫生部于2010年2月发布了《中国国家处方集》，其中收录了1336种药物涉及199种常见疾病的治疗方案。在全国合理用药监测工作会期间，卫生部还对参会的医疗机构人员进行了《中国国家处方集》培训，以使他们掌握各治疗系统主要疾病用药原则，遵守处方行为管理与规范等内容，促进合理用药。

据悉，《中国国家处方集》门户网站将于11月正式开通，为广大医务人员和患者提供便捷的查询服务。

近年来，市面上出现了一些打着“绿色、安全”旗号的保健品和药品，然而，其中一些产品的功效和安全性却备受质疑。近日，桂林市发生了一起因误用“液体安全套”导致女性意外怀孕的案例，再次引发了人们对这类产品的关注和警惕。

桂林市的蒋女士等三位女士，在一位代理商的推荐下，购买了名为“维妮好”的消毒液，声称具有100%的避孕效果，并被誉为“液体安全套”。然而，在使用该产品后不久，她们却发现自己怀孕了。在寻求赔偿无果后，她们向工商部门投诉，要求经销者和生产者赔偿损失。

经调查，该产品实际为消毒水，并非药品，且天津市卫生防病中心的检验证实，该产品具有杀菌作用，但并无杀精避孕效果。而该公司在广告宣传及包装和说明书上却夸大了其功效，误导消费者。

这起事件再次提醒我们，在选择保健品和药品时，一定要谨慎辨别，切勿轻信虚假宣传。同时，相关部门也应加强对保健品和药品市场的监管，切实保障消费者的合法权益。

以下是一些选购保健品和药品的建议：

1. 选择正规渠道购买。

2. 仔细阅读产品说明，了解产品成分和功效。

3. 不要轻信虚假宣传，理性消费。

4. 如有疑问，及时向相关部门咨询。

随着互联网的普及，虚假药品广告层出不穷，严重损害了消费者的利益。为了帮助消费者提高识别虚假药品广告的能力，四川省保护消费者权益委员会近日发出消费警示，提醒广大消费者增强自身维权意识，谨防不法厂家和经营者利用广告欺骗和误导消费者。

虚假药品广告的种类繁多，以下是一些常见的识别方法：

1. 关注药品广告的内容。虚假广告往往夸大药品功效，使用绝对化语言，如“特效”、“根治”等，而真实广告则会对药品的功效进行客观描述。

2. 查看药品广告的审批信息。虚假广告往往缺少审批信息，消费者可以登录国家药品监督管理局网站查询药品广告的审批情况。

3. 识别药品广告的发布渠道。虚假广告往往在非正规渠道发布，如非法网站、社交媒体等，消费者应谨慎对待。

4. 咨询专业人士。消费者在购买药品时，应向医生或药师咨询，了解药品的适应症、用法用量等信息。

5. 关注药品不良反应。虚假广告往往忽略药品的不良反应，消费者在使用药品时，应密切关注自身情况，如有不适，应及时就医。

保护自身权益，从识别虚假药品广告开始。让我们共同努力，营造一个安全、健康的药品消费环境。

近年来，药品有效期标注为‘暂定’的现象引起了广泛关注。不少消费者对这种标注表示担忧，认为这表明药品质量和安全性存在不确定性。然而，实际上，药品有效期标注‘暂定’有其合理性和必要性。

药品的有效期是根据其长期稳定性试验结果而定的。在药品研发过程中，通常需要进行为期36个月的稳定性试验，以评估药品在不同储存条件下的质量变化情况。如果试验时间不足36个月，那么药品说明书上就会标注为‘暂定36个月’。这并非表示药品质量存在问题，而是说明需要进一步监测和评估。

然而，‘暂定’的标注确实容易引起消费者的误解。为了消除这种误解，监管部门和药企需要采取以下措施：

首先，在药品包装上对‘暂定’进行解释。药企应在包装上详细说明‘暂定’的原因、药品安全性、以及存在的不确定性等因素，以便消费者了解真实情况。

其次，在设置具体有效期限时，应采取保守、严谨的原则。如果试验结果显示药品有效期在12个月到18个月之间，那么应标注‘暂定12个月’。这样可以确保药品质量和安全性，避免因时间不足而影响疗效。

再次，‘暂定’的有效期应设定一个期限，要求药企在规定时间内完成药品测试，标注正式有效期。这样可以最大程度地消除药品的不确定因素，避免‘暂定’成为药品快速上市的合法捷径。

总之，药品有效期标注‘暂定’并非表示药品质量存在问题，而是需要进一步监测和评估。监管部门和药企应采取有效措施，消除消费者的误解，确保药品质量和安全性。

近年来，随着互联网的普及，药品信息传播速度加快，但也出现了一些不良商家利用互联网进行虚假宣传、非法销售药品的现象。近日，国家食品药品监督管理局曝光了30种在互联网上违法宣传销售的药品，提醒消费者提高警惕，通过正规渠道购买药品。

这30种违法宣传的药品涉及多个领域，包括生殖健康、高血压、狐臭、癫痫、儿童疾病、糖尿病、精神障碍、语言障碍、腰椎病、颈椎病、风湿病、类风湿、阳痿早泄、牛皮癣、痛风、骨病、哮喘、狐臭、心脑血管、肠胃病、糖尿病、失眠抑郁、口臭、高血压等。这些药品通过虚假宣传，承诺具有神奇的治疗效果，误导消费者购买。

国家食品药品监督管理局提醒消费者，在购买药品时，一定要通过正规渠道，如医院、药店等，并仔细查看药品的批准文号、生产厂家等信息。对于在互联网上宣传的药品，要保持警惕，不要轻信虚假宣传，以免造成不必要的损失。

同时，国家食品药品监督管理局要求各省（区、市）食品药品监督管理局依法加强辖区药品市场监督检查，发现上述违法宣传的药品，依法严肃查处；涉嫌刑事犯罪的，按照“两高司法解释”移送公安机关追究刑事责任。

为了保障人民群众的用药安全，国家食品药品监督管理局将持续加大对违法宣传、非法销售药品的打击力度，希望广大消费者积极配合，共同维护药品市场的秩序。

近年来，儿童用药问题日益受到广泛关注。国家六部委近日联合下发了《关于保障儿童用药的若干意见》，旨在解决我国儿童用药缺乏、剂型和规格不足等问题。

孩子是祖国的未来，他们的健康关系到家庭的幸福和国家的繁荣。然而，儿童用药问题一直困扰着许多家长。由于儿童生理特点，他们对药物的反应与成人不同，需要使用专门针对儿童的药品。然而，目前市场上针对儿童的药品种类和规格远远不能满足需求。

一些家长反映，给孩子用药时，常常需要将药片掰成四分之一、八分之一甚至更小的剂量。这不仅操作困难，而且难以掌握准确的用药剂量，对孩子的健康造成潜在风险。

为了解决这一问题，国家六部委联合下发了《关于保障儿童用药的若干意见》。文件提出，要从研发、生产、监管等多个环节入手，推动企业生产更多适合儿童的药品，包括液体、咀嚼片、缓释片等剂型，并加强儿童用药的监管，确保药品质量和安全。

此外，文件还提出要加快儿童用药的审批流程，缩短药品上市时间，提高儿童用药的可及性。同时，要加强对儿童用药的宣传教育，提高家长对儿童用药的认识和重视程度。

保障儿童用药，需要全社会共同努力。希望《关于保障儿童用药的若干意见》的出台，能够有效缓解我国儿童用药问题，为孩子们的健康成长保驾护航。

《药品管理法》的实施，为我国药品市场带来了规范和秩序，有效地遏制了伪劣药品的流通。然而，仍有不法分子为谋取暴利，制造和销售假劣药品，给患者的生命安全带来严重威胁。

为了保障人民群众用药安全，我们应当提高警惕，学会识别假劣药品。以下是一些从外观和包装上识别假劣药品的方法：

一、从药品外观识别

1. 片剂：观察药品颜色是否均匀，表面是否光滑，是否有破损或粘片现象。

2. 注射剂：观察药品是否有沉淀、异物或颜色变深，瓶盖是否完好。

3. 冲剂：观察药品是否有结块、潮湿、粘连、发霉或生虫等现象。

4. 糖浆：观察药品是否有沉淀、异臭或发霉等现象。

5. 蜜丸：观察药品表面是否油润、光泽，是否有霉变、异臭或生虫等现象。

6. 水丸：观察药品是否有潮湿粘连、变色、松胀、生虫、发霉或异臭等现象。

二、从包装识别

1. 说明书：观察说明书上的品名、规格、生产厂家、批准文号、生产批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等信息是否完整准确。

2. 商标：观察药品包装上是否印有商标图案及“注册商标”字样。

3. 批准文号：观察批准文号是否准确，是否为伪造。

4. 印刷和包装：观察印刷和包装质量是否低劣粗糙。

三、其他注意事项

1. 购买药品时，要到正规药店或医院购买。

2. 仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法、用量、禁忌等信息。

3. 如发现假劣药品，要及时向相关部门举报。

那天，我带着一丝紧张和期待，打开了京东互联网医院，开始了我的线上问诊之旅。

屏幕那头，是那位温柔可亲的医生。他首先询问了我的基本信息，然后耐心地听我讲述了我的病情。我告诉他，我已经确诊为新冠重症患者，全身酸痛，呼吸困难，中度白肺，病程已经持续了21天。

医生非常专业，他不仅详细询问了我的症状，还要求我上传了新冠抗原和核酸结果。在确认了我的病情后，他为我开具了辉瑞特效药Paxlovid的处方，并提醒我用药期间如有不适，请及时线下就诊。

医生的态度让我感到非常温暖。他不仅关心我的病情，还耐心解答了我关于药品的疑问。在得知我购买了一盒印度版药物后，他虽然无法辨别药物的真伪，但建议我咨询药师，让我感到非常贴心。

在整个问诊过程中，医生始终保持着专业和耐心。他让我感受到了来自医生的责任和关爱，让我对战胜病魔充满信心。

如今，我已经按照医生的指导开始服用药物，病情也有了明显的好转。虽然路还很长，但我知道，只要我坚持下去，就一定能够战胜病魔。

家庭药箱是每个家庭必备的急救用品，合理地保存药品对于确保药品的疗效和安全性至关重要。以下是一些家庭药品保存的技巧，帮助您更好地管理家庭药箱。

首先，保留药品原包装是最为方便和安全的做法。原包装上通常会有药品的名称、规格、用法用量等重要信息，有助于我们正确使用。如果需要将药品转移至其他容器，请选择干净、透明的容器，并在容器上贴上标签，注明药品名称、规格、用法用量等信息。

其次，避免阳光直射。许多药品对光敏感，如抗生素、维生素等，长期暴露在阳光下会导致药品变质，降低疗效。因此，应将药品存放在阴凉、干燥处，避免阳光直射。

此外，温度也是影响药品稳定性的重要因素。高温会加速药品的分解，使其失效。因此，请将药品存放在室温下，避免放置在高温、潮湿的地方。

有些药品对湿度敏感，如干酵母、维生素B1片等，容易吸潮失效。这类药品应存放在密封的容器中，并确保容器盖紧闭，避免空气中的水分进入。

对于儿童家庭，要特别注意药品的存放位置。将药品放在儿童够不到的地方，避免儿童误食或误用。同时，家中使用的消毒剂、灭虫剂等危险品也要妥善存放，避免与药品混放，造成意外。

最后，定期检查药品的有效期，及时清理过期或变质的药品。药品一旦出现以下情况，如变色、结块、发霉等，请勿再使用。

总之，合理保存家庭药品，既能确保药品的疗效和安全性，也能避免不必要的医疗风险。