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重症肌无力的治疗方案有哪些?

重症肌无力的治疗方案有哪些?
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主要有胸腺治疗和药物治疗

1、胸腺治疗

(1 ) 胸腺切除: 70%术后症状缓解或治愈

(2 ) 胸腺放射治疗: 深部放射治疗

2、药物治疗

(1 ) 胆碱酯酶抑制剂

   溴吡斯的明:成人每次口服 60~120mg,3~4 次/日。                 

   毒蕈碱样反应:用阿托品抵抗。

(2 ) 肾上腺皮质激素(适于各型 MG)

  1 ):大剂量逐渐递减法:适用于住院危重病例,已用气管插管或呼吸机的病人。 

  2 ):小剂量递增法。       

(3 ) 免疫抑制剂

     适用于对肾上腺糖皮质激素疗效不佳者或不能耐受者。

   药物不良反应有:周围血白细胞、血小板减少,脱发,胃肠道反应,出血性膀胱炎,肝、肾功能受损等

    常用的主要药物有 1)环磷酰胺    2 ) 硫唑嘌呤   3 ) 环孢素 A

(4 )禁用以下药物:如氨基糖甙类抗生素、多粘菌素、奎宁、奎尼丁、   吗啡、安定、苯巴比妥、苯妥英钠、普萘洛尔。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

重症肌无力疾病介绍:
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,因自身抗体破坏神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR),导致神经肌肉接头发生传递功能障碍,可累及部分或全身骨骼肌。患者可出现极易疲劳、眼睑下垂、复视、抬头困难、抬手困难、吞咽困难等症状,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭。部分重症肌无力患者可自行缓解或切除胸腺瘤后治愈,部分患者需要长期药物治疗,一旦发生肌无力危象,患者死亡率较高,应注意避免诱发因素。
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  • 患有重症肌无力会给生活造成很大的影响,虽然现在治疗重症肌无力的方法很多,但是患者所要承受的痛苦是不可避免的。为此我们在日常的生活中一定要做好预防重症肌无力的工作,避免重症肌无力的出现给大家带来伤害,那么下面我们大家就一起去了解下重症肌无力的预防方法应该怎么选择,希望可以帮助大家。

     


    重症肌无力的预防方法:

     


    一、坚持体育锻炼,加强自身体质

     

    只要拥有健康的体魄就不怕疾病。平时生活坚持锻炼能有效的加强身体素质,增长抵抗疾病的能力。人们可利用闲暇时间,参加各种体育活动。

     

     


    二、劳逸结合,起居有常

     

    发病和过度操劳有很大的关系,重症肌无力的病人往往和操劳过度,用眼过度,日夜操劳,或者是因奔波而起居失常,耗伤气血,体质下降外邪乘虚而入诱发重症肌无力的察觉与发展,为此重症肌无力的病人在恢复过程中,肯定要起居有常,劳逸结合,只有这样才能配合药物诊疗,逐步增台体质,尽快恢复健康。是预防重症肌无力的方法。

     


    三、持维良好的心态,振作精神面貌

     

    人们在积极的状态下,心情会很高兴和很快乐,而快乐的心态可以帮忙我们养成相当健康的生活习惯。面对快节奏的生活,可以张弛有度,想办法减轻压力。面对工作和学习,合适安排和专心看待,用一种向上的精神面貌,淡然视之。正所谓,情志舒畅的时候,做各种事情都很开心,不会给自己太多的压力与消极情绪,对未来生活充满信心。

     


    四、合适膳食,不挑食

     

    不厌食是预防重症肌无力的好方法:合理的饮食与充足的营养是保障人体生长发育的必要条件。饮食不够即缺少营养,损害气血生化,则诱发体质虚弱,相反,饮食过量又可损害脾胃,日久导致体质下降,为此,肌无力的病人在饮食上要荤素搭配,粗粮细粮搭配,儿童肯定要纠正不良饮食习惯,这样才能让病人的体质加强,正气旺盛,让重症肌无力尽快好转。

     

     


    针对重症肌无力的预防方法,以上就是为大家详细的讲述了,相信现在大家根据以上的相关内容也了解了很多吧,如果大家还有什么不清楚的可以咨询在线专家帮助您了解更多的内容,小编在此提醒大家,在日常的生活中一定要做好预防重症肌无力的工作。避免重症肌无力的出现给大家带来伤害。

  • 重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。

     

    重症肌无力疾病的常见症状:

     

    1.说话鼻音,声音嘶哑:就像患了伤风感冒似的。有的病人开会发言或读报时,头几分钟声音还可以,时间稍长,声音就变得嘶哑、低沉,最后完全发不出声音了。打电话时一开始还可以,时间一长别人就听不清他说的什么。这是由于咽喉肌的无力所致。

     

    2.呼吸困难:这是重症肌无力最严重的一个症状,在短时间内可以让病人致死,故又称其为重症肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。患者感到喘气很困难,夜里不能躺平睡,只能坐着喘。有痰咳不出,既不像心脏病,也不像哮喘病,更不像肺部肿瘤所致。有这种呼吸困难的病人大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等。

     

     

    3.面肌无力:由于整个面部的表情肌无力,病人睡眠时常常闭不上眼。平时表情淡漠,笑起来很不自然,就像哭一样,又称哭笑面容。这种面容使人看起来很难受,病人也很痛苦。

     

    4.咀嚼无力:牙齿好好的,但咬东西没劲,连咬馒头也感到费力。头几口还可以,可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。

     

    5.吞咽困难:没有消化道疾病,胃口也挺好,但好饭好菜想吃却咽不下,甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽,就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。

     

    重症肌无力的中药治疗秘方

     

    1.肝肾阳虚:

     

    四肢乏力,头晕耳鸣,失眠多梦,腰膝酸软,手足心热,盗汗或有自汗,入夜口干,舌红而瘦、苔少或无苔,脉细数。

    治法:滋养肝肾。

     

    方药:生地15克、山药15克、山萸肉12克、女贞于12克、泽泻9克、丹皮6克、枸杞子12克、菟丝1子12克、党参12克、麦冬12克、玄参12克、天花粉n克。

     

    2.脾肾阳虚:

     

    肢体无力,吞咽发呛,胸闷气短,抬头困难,形寒肢冷,面色苍白,小便清长,大便稀溏或完谷不化,舌淡胖,脉沉弱。

     

    治法:温补脾肾。

     

    方药:熟地12克、山药12克、山萸肉12克、枸杞子10克、杜仲12克、菟丝于10克、锁阳12克、鹿角胶12克(烊化)、补骨脂12克、党参12克、生黄芪30克、茯苓12克、炙甘草6克。

     

     

    3.肝胃气虚:

     

    眼睑下垂或伴复视,四肢乏力,纳呆腹胀,大便溏薄,面色萎黄,声低气短,时有汗出,舌质淡边见齿痕、苔薄白,脉弱。

     

    治法:健脾益气,补中升提。

     

    方药:党参15克、黄芪30克、白术15克、茯苓15克、山药15克、当归12克、柴胡12克、升麻6克、炙甘草6克、大枣10克、炙鸡内金12克。

     

    4.针刺治疗:

     

    头面部穴位:百会(炙)、攒竹、阳自、鱼腰、四白、睛明;四肢躯体选穴:合谷、外关、内关、三阴交、太冲、脾俞、足三里、大椎、曲池。

  • 重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,可发生在任何的年龄之间,但是导致重症肌无力的发病原因也有很多种,所以正确的找出导致该病的原因,才可以有效的进行治疗。那么,重症肌无力的病因中医是怎么看的呢?要想了解更多知识下面便是。

     

    重症肌无力这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。


    重症肌无力,医学学名为Myasthenia Gravis,简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。

     

     

    重症肌无力患者的日常调理需注意:

     

    起居有常,首先要按排好一日生活秩序,按时睡眠,按时起床,不要熬夜,要劳逸给合。

     

    避风寒、防感冒,肌无力患者抵抗力较差,伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重,还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。

     

    饮食要有节,痿证的病机与脾气亏虚关系密切,故调节饮食更为严重,不能过饥或过饱,在有规律,有节度同时各种营养要调配恰当,不能偏食。

     

    注意适量运动,锻炼身体增强体质,但不能运动过量,特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状,所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情较重的病人或长期期卧床不起的病人,应给予适当的按摩防止褥疮的产生。

     

    在治疗上病人应有良好的心态与康复的信心。鼓励病人和病人本身应该有积极乐观的治疗信心,减少病人的心里负担,避免精神剌激和过度脑力(体力)劳累。

     

     

    意各种感染,生活保持有规律,饮食方面应多食富含高蛋白的食物如:鸡、鸭、鱼、瘦肉、蛋类、豆制品及新鲜蔬菜水果,营养搭配对病人来讲非常重要。同时应该注意食物的易消化性。

     

    忌食:生、冷、辛、辣性食物以及烟酒等刺激。服药其间禁食绿豆。

  • 重症肌无力的会给患者的身体、精神以及家庭带来很大的影响,患者会感觉浑身无气,对生活和工作都没有办法正常的进行,这个疾病的发病原因是比较多的,那么重症肌无力遗传的概率大吗。

     

    重症肌无力是对人们的身体健康和生活工作都影响比较大的,而且很多的人也是没有办法可以在第一时间就辨别出这个疾病的发作的,由于重症肌无力的发生是一种非常严重的疾病,导致这个疾病发生的原因是比较多的,所以不少的人对重症肌无力的遗传几率是会感到一些疑惑的。如果要想了解重症肌无力这种疾病到底会不会遗传,就要首先对于这个疾病有一些了解,下面为大家详细介绍。

     

     

    导致重症肌无力这个疾病的发病原因是有几种的:

     

    遗传的因素:近年来随着医学不断的提高,越来越多的研究发现这个疾病的发生不仅是与主要的组织一些相容性的抗原复合物基因有一定的关系而且还会与非相容性抗原复合物基因也是存在联系的,比如t细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因都是有必然的关系的。重症肌无力患者自身免疫系统的异常:根据临床的研究发现,这个疾病的患者体内是会有许多的免疫指标都会发生异常的,在经过了治疗后临床上的症状在消失但是哪些异常的免疫指标却是没有发现改变的,这可能就是会导致这个疾病的病情不稳定和容易复发的一个重要的因素。

     

    食物污染与中毒:在患病的患者是会有相当的一部分的患者是吃了一些不洁的食用油炸的油条,或者是已经被化学品污染的一些劣质的饮料而导致这个疾病的发生的,也有的患者是由于吃了蘑菇而引起的。神经与肌肉接头的传递出现了障碍,这是由于患者的自身免疫出现了疾病而导致的。精神因素:由于患者过度的疲劳或者是由于精神长时间的处于紧张的状态,比如长时间的玩麻将,玩电脑游戏等也是会导致这个疾病的发病的,因此对于任何的事情都是要做到劳逸相结合的,哟保持一个心情的舒畅。

     

     

     

    重症肌无力这个疾病的遗传几率还是比较大的,因此对于哪些重症的肌无力的患者来说,是要了解一些关于重症肌无力的遗传常识的,并且还要对这个疾病重视和积极的治疗,尽量的做好重症肌无力的防治这个是非常有必要的一个事情。

  • 神经衰弱患者的治疗是以药物治疗与心理治疗相结合为主要原则。另外,还要采取音乐治疗和通过生活方式的调整进行治疗,而且患者自身对疾病的认知,也有利于缓解其不适感。神经衰弱患者需要长期持续性治疗,通过药物和生活各方面进行调节,尽可能缓解其不适感。

     

     

    一、药物治疗

     

    根据患者的症状可酌情使用抗焦虑剂、抗抑郁剂、振奋剂、镇静剂、止痛剂和促脑代谢剂。

     

    抗焦虑剂或镇静剂:如果兴奋症状明显,以用抗焦虑剂或镇静剂为主。常用药物为地西泮、氯硝西泮。
    振奋剂或安定剂:如果白天萎靡不振,夜里亢奋,则白天用振奋剂,晚上用安定剂,促其恢复正常的生物节律。常用药物为安神补脑液。


    二、心理治疗

     

    1.认知疗法:神经衰弱患者病前多有一些心理因素,精神刺激虽不算严重,但可能由于患者的过度引申、极端思考或任意推断等形成错误认知,从而导致明显的内心冲突。矫正患者的认知,往往有釜底抽薪的效果。

     

    2.森田疗法:神经衰弱的患者,部分具有疑病素质,其求生欲望强烈。森田疗法建设性地利用这一精神活力,把注意点从自身引向外界,以消除症状、适应环境。

     

    3.放松疗法:神经衰弱的患者大多伴有失眠、紧张性疼痛。各种放松疗法,包括生物反馈、静气功、瑜伽术,均有一定作用。

     

    4.其他治疗:开展体育锻炼,不仅能够强身健体,还能够放松心情。并且能够助眠,解除肌肉紧张,消除疲劳,激发精神和体力,提高工作效率。患者可积极参加书籍分享会、诗歌朗诵会、音乐鉴赏会等文艺娱乐活动,能够消除抑郁、焦虑、紧张等不良情绪,保持良好的心态。神经衰弱患者经过长期药物和心理治疗的控制,能够减轻或消除神经衰弱症状,治愈该病。维持正常的生活质量。患者症状的波动性与其精神压力与处境密切相关。

     

     

    三、神经衰弱患者的饮食调理

     

    神经衰弱的患者需要合理、均衡地分配各种营养物质,合理控制总热量和分配餐次,避免多食辛辣、油炸、膨化的食物,饮食宜清淡,忌饮酒精、浓茶、咖啡等兴奋性饮料。晚餐宜定量,过少会因饥饿惊醒,过多会因胀肚而影响睡眠。睡前勿过度饮水,以免夜尿过多,影响睡眠。

     

    四、如何预防神经衰弱

     

    神经衰弱主要可通过日常生活中保持生活规律,生活作息规律,按时工作,按时睡觉。尽量避免自己过度的情绪波动,放松心情,注意休息加以预防。同时还可通过体育锻炼、文娱活动等自我调节方式加以预防。在睡前不进行让自己情绪出现剧烈波动的活动,比如发生争吵。在睡前不使大脑过度兴奋,睡前尽量不抽烟不喝刺激性饮品。坚持睡前温水洗脚、听轻音乐等。

  • 人间四月天,既是一年中最美好的时节,也是感冒多发的时期,重症肌无力患者本来就抵抗力差,特别容易在气温忽高忽低、冷热不定的情况下容易伤风感冒,而且一旦患病,不仅会促使重症肌无力复发或加重,还会进一步降低机体对其他疾病的抵抗力。

     

     

    重症肌无力患者在感冒发烧后,可能会表现出如下症状:

     

    1、眼睑下垂,产生复视等;眼皮往下拉拢,遮住了半个眼睛,此种情况表明疾病症状又复发。有时两眼交替出现症状。

     

    2、情况严重时会发生肌无力危象。对于病情发展迅速,症状严重时,重症肌无力患者会因呼吸肌麻痹而发生呼吸无力的现象。患者呼吸不畅,呼吸急促。遇到此种情况,应当立即送去医院进行救治,防止不测。

     

    在临床上,经常有患者就因一次重感冒而引发了重症肌无力危象,最后上呼吸肌进行及时抢救,才摆脱生命危险。

     

    那么,重症肌无力患者怎样才能合理的预防感冒呢?专家做出如下几点提示:

     

    首先,要做到起居有常,合理安排好每一天的生活秩序,按时睡眠,按时起床,不要熬夜,要劳逸给合。

     

    其次,饮食要有节,按照中医的观点,重症肌无力属于痿证,病机与脾气亏虚关系密切,所以特别强调调节饮食,不能过饥或过饱,各种营养要调配恰当,不能偏食。

     

     

    此外,还要注意适量运动,锻炼身体增强体质,强化自身的免疫力,但注意不能运动过量,重症肌无力病人运动过量会加重症状,所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。

     

    如果患上了感冒,重症肌无力患者选择感冒药要注意,某些药物也会引发疾病症状加重,特别是抗生素,最好在医生的建议指导下进行。重症肌无力患者不能服用的感冒药有日夜百服宁、感康、快克、白加黑黑片、康必得、999感冒灵等感冒药,因为这些药品会加重患者病情。

     

    需要注意的是,感冒是重症肌无力症状加重和复发的常见诱因,对其进行日常家庭护理是十分必要的。若是延髓型或全身型重症肌无力患者感冒应及早找专科医师会诊,以防病情恶化危及生命!

  • 重症肌无力,医学学名为Myasthenia Gravis,简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。

     

    重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状

     


    1.振奋精神保持情志舒畅

     

    精神情志活动与人体的生理变化有密切关系精志舒畅精神愉快则气机畅通气血调和脏腑功能协调正气旺盛不易发生即使发生也能很快恢复;相反若情志不畅精神抑郁则可使气机逆乱阴阳气血失调脏腑功能失常正气减弱从而发生临床上本病的发生往往与患者长期精神紧张或过份思虑悲伤等情志变化有关如果在恢复期间患者情志波动常可引起病情发展或恶化因此患者在治疗及恢复过程中一定要注意精神调养保持思想上安定清净不贪欲妄想使真气和顺精神内守只有这样才能使本病早日康复

     

    2.合理切勿偏嗜

     

    合理的和充足的是保证人体生长发育的必要条件“五味入口藏于胃以养五藏气”不足即缺少影响气血生化则导致体质虚弱相反过量又可损伤脾胃日久导致体质下降因此肌无力患者在上要荤素搭配粗粮细粮搭配儿童一定要纠下不良习惯这样才能使患者体质增强正气旺盛使本病尽快康复

     


    3.做到劳逸结合,避免劳倦太过

     

    中医学认为:‘劳倦伤脾’。脾主肌肉四肢,劳役太过最易损伤脾气,使肌肉肢节失于滋养支配,从而导致痿证。因此,预防重肌无力要注意合理休息,劳逸结合,日常劳动要量力而行,以免过分耗力伤气。尤其是脑力劳动者和老弱妇幼,以及病后体虚之人,更要注意自身体质特点和体力状况,不可过份劳作。

  • 说起重症肌无力,估计很多人都不知道是什么病。虽然大家对重症肌无力并不了解,但问他们重症肌无力是不是很严重的疾病,大部分人都会下意思地问答“是”。名为“重症肌无力”,难道这个疾病还不严重吗?其实,这个病并没有大众想象中那么严重。今天我们一起了解一下吧。

     

     

    什么是重症肌无力?

     

    重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引发,表现为骨骼肌收缩无力,可累及全身任何骨骼肌(眼外肌、咀嚼肌、咽喉肌、面肌、胸锁乳突肌、斜方肌)。全身骨骼肌以四肢近端为主。

     

    一般来说,大家听到重症肌无力第一反应都是这个病肯定很严重。其实,这还得看具体的情况。

     

    重症肌无力,真的很严重吗?

     

    其实,大部分重症肌无力并不是重症,重症肌无力中最常见的类型之一:眼肌型重症肌无力,此病可长期甚至终生只累及眼肌,对患者工作生活影响极小。

     

    重症肌无力是否为重症,主要取决于具体类型以及是否得到有效治疗。在医生上,一般将成人重症肌无力分为5个类型。

     

     

    眼肌型

     

    病变仅仅发生在眼外肌,两年内其他肌群不会受累。

     

    全身型

     

    轻度全身型四肢肌群轻度受累,可伴有眼外肌受累。一般无咀嚼、吞咽和构音障碍,生活能够自理。中度全身型四肢集群中度受累,可伴有眼外肌受累。一般有无咀嚼、吞咽和构音障碍,生活难以自理。

     

    急性重症型

     

    起病急,疾病进展迅速,发病数周或数月内累计咽喉肌或呼吸机,可伴有眼外肌受累,大多数患者生活无法自理。

     

    迟发重症型

     

    起病隐匿,进展缓慢,两年内逐渐进展,累及呼吸肌。

     

    肌萎缩型

     
    起病半年内,可出现骨骼肌萎缩、无力。

     

    重症肌无力是否为“重症”,一定程度上取决于重症肌无力是什么类型。当然,发现及不及时,治疗科不科学也十分重要。

     

    近年来,随着医疗技术的进步,重症肌无力治疗效果还是不错的。大部分重症肌无力患者,尤其是早期患者,通过治疗都可以恢复到和正常人一样。若发现患上重症肌无力,请积极配合治疗。

  • 在我们的生活中,重症肌无力这种疾病非常普遍,这种疾病不仅严重影响到患者的身体,而且对患者的心理健康也影响颇深 。那么,我们这些没有患重症肌无力的人要怎么才能做好预防工作,保证健康呢?接下来我们就一起来了解一下重症肌无力的预防措施。

     


    1、合理,切勿偏嗜

     


    合理和适当的是人体的生长和发展的必要条件。”五种不同的入口,藏于胃,以养五藏”。不足之处是缺乏,血液生化指标的影响,会导致身体虚弱,相反,过量可损伤脾胃,久导致体质下降,因此,重症肌无力患者荤素搭配,粗粮细粮搭配,必须纠正孩子的不良习惯,使患者身体素质的提高,正气旺盛,使疾病尽快。

     

     


    2、振奋精神,保持情志舒畅

     


    重症肌无力防护措施?关系密切的精神活动和人的生理变化,在精致的舒适,愉快的有,气机畅通,混合血,脏腑功能协调,健康强壮,不易发生,即使发生,也能很快恢复;相反,如果坏情绪,精神抑郁,可使气机扰动阴阳,气血失调,脏腑功能紊乱,并减弱,导致。临床疾病往往与长期精神紧张或过度担心悲伤,发生在患者的情绪变化,如情绪波动患者的恢复过程中,往往会导致疾病的发展或恶化,所以在回收过程中的治疗的患者,我们必须重视精神调养,保持稳定和纯洁的思想,而不是贪婪的错觉,气和,精神内守,使疾病的早期康复的唯一途径。这是重症肌无力注意预防。

     

     

     


    3、劳逸结合,起居有常

     


    重症肌无力有很大关系,劳累过度,病人经常劳累过度,过度使用眼睛,日夜操劳,或旅行和生活的心律失常,耗伤气血,体质下降,邪乘虚而入,在疾病的发生和发展的一个薄弱环节,因此在经济复苏过程中的患者,必须经常那里的生活,工作和休息,只有这样才能配合药物的治疗,并逐步增加体质,早日康复。这也是重症肌无力的预防措施。

     

    重症肌无力的预防工作相信大家已经有所了解,那么我们在生活中就要引起注意,要振奋精神,保持积极乐观的心态面对生活,要劳逸结合,起居有常等,才能有效的预防疾病的发生,保护好我们的身体健康。

  • 重症肌无力性危象系由疾病发展和抗胆碱酯酶不足所引起。临床表现吞咽、咳嗽不能,呼吸窘迫、困难乃至停止的严重状况。体检可见瞳孔扩大,浑身出汗、腹胀、肠鸣音正常和新斯的明注射后症状好转等特点。


    重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。

     

    重症肌无力的维生素保健

     

    一:维生素C

     

     对于重症肌无力患者的神经肌肉接头和免疫功能阻滞很重要,重症肌无力的患者要用适量的维生素C,能增强身自身的免疫力,还能减少肌肉、毛细血管、胸腺、运动终板、微小静脉发生细胞浸润,能保护心肌、肾上腺、胰、肝、肾、内分泌腺等,以免肌纤维的轻度萎缩和退行变性。

     

     

    二:维生素B1

     

    是具有酶的活性物质,它在碳水化物的代谢过程中占有重要地位,当葡萄糖分解产生能量时,生成丙酮酸的乳糖在维生素B1的酶帮助下,丙酮酸才能很快地形成二氧化碳和乙酰辅酶A,而乳糖则转变肝糖。当维生素B1不足,丙酮酸的氧化脱羧作用受影响,因此不能进入三羧循环,影响糖的继续氧化,以至引起神经组织的能量供应不足,使这种转化过程停顿,因而丙酮酸和乳酸就会堆存在肌肉组织中,出现神经肌肉,使肌肉纤维化以及心肌和脑组织结构功能的改变。

     

    肌肉纤维化后,肌肉表现无力,全身怠倦。如给以大量维生素B1,疲倦可以减轻。重症肌无力的病人,每日按每4200kJ应给维生素B120mg,可减轻受累横纹肌的疲劳感。此外,硫胺素又与胆碱酯酶的活性有关,当硫胺素不足时,这种酶的活性增强,加速乙酰胆碱的分解,干扰正常神经的传导以至影响内脏及周围神经的功能,因此,给高糖食物,更易引起硫胺素不足,故得症肌无力的患者,大剂量的维生素B1很重要。

     

    三:维生素B6

     

    能抑制震颤和精神紧张,维生素B6在磷酸化酶中,使糖原转变为葡萄糖-1-磷-酸。因此,维生素B6也影响糖代谢。此外,含有维生素B6的酶如磷酸吡哆醛、磷酸吡哆胺与转氨作用有关。还对色氨酸、丝氨酸、谷氨酸等的中间代谢和合成有关,因而有利于蛋白质的利用。

     

    对重症肌无力的患者能增加肌纤凝蛋白的合成,还能加强肌肉的收缩能力。

     

    重症肌无力的并发症如何处理

     

    由于重症肌无力病者因呼吸、吞咽困难而不能维持基本生活、生命体征时,称为重症肌无力危象。发生率约占肌无力总数的9.8%~26.7%。

     

     

    专家表示,重症肌无力性危象系由疾病发展和抗胆碱酯酶饕物不足所引起。临床表现吞咽、咳嗽不能,呼吸窘迫、困难乃至停止的严重状况。体检可见瞳孔扩大,浑身出汗、腹胀、肠鸣音正常和新斯的明注射后症状好转等特点。

     
    胆碱能性危象约占危象例数的1.0%~6.0%,由于抗胆碱酯酶过量所引起。除肌无力的共同特点外,病者瞳孔缩小,浑身出汗,肌肉跳动,肠鸣音亢进,肌注新斯的明后症状加重等特征。

     

    反拗性危象是由感染、中毒和电解质紊乱所引起,应用抗胆碱酯酶饕物后可暂时减轻,继之又加重的临界状态。

     

    重症肌无力的并发症及如何处理,以上为您做了详细介绍,专家提示:在生活中,患者应避免感染、疲劳、精神刺激等多方面诱发重症肌无力的因素,预防疾病的发生。

  • 重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病,主要表现为肌肉无力和疲劳,给患者的生活带来极大的困扰。本文将详细介绍重症肌无力的治疗方法,包括药物治疗、饮食调理、心理支持和日常保养等方面。

    一、药物治疗

    1. 抗胆碱酯酶药物:这是重症肌无力的主要治疗药物,如新斯的明、吡啶斯的明等。通过抑制胆碱酯酶的活性,增加神经肌肉接头处的乙酰胆碱浓度,从而改善肌肉无力症状。

    2. 糖皮质激素:糖皮质激素具有抗炎和免疫抑制作用,可以有效缓解重症肌无力的症状。常用的药物有泼尼松、甲基强的松龙等。

    3. 免疫抑制剂:对于病情较重或对糖皮质激素治疗效果不佳的患者,可以考虑使用免疫抑制剂,如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。

    二、饮食调理

    1. 丰富营养:重症肌无力患者需要保证充足的营养摄入,特别是蛋白质、维生素和矿物质的摄入。可以适当增加瘦肉、鱼、蛋、奶、豆制品等食物的摄入。

    2. 避免刺激性食物:避免食用辛辣、油腻、生冷等刺激性食物,以免加重病情。

    3. 适量饮水:保持充足的水分摄入,有助于保持身体水分平衡,缓解肌肉疲劳。

    三、心理支持

    重症肌无力患者常常会产生焦虑、抑郁等心理问题,需要及时给予心理支持和疏导。可以寻求专业心理咨询师的帮助,或者与家人、朋友进行沟通交流,释放心理压力。

    四、日常保养

    1. 适当休息:保证充足的睡眠,避免过度劳累。

    2. 适度运动:进行适量的运动,如散步、太极拳等,有助于增强体质,提高免疫力。

    3. 避免感染:保持良好的个人卫生习惯,避免感冒、腹泻等感染性疾病的发生。

    五、医院和科室

    重症肌无力患者应及时就诊于神经内科或风湿免疫科,接受专业医生的诊断和治疗。

  • 重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种慢性自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头,导致肌肉无力和疲劳。由于该疾病难以治愈,且对身体造成一定程度的伤害,因此做好预防措施至关重要。

    以下是一些预防重症肌无力的建议:

    1. 保持健康的生活方式:劳逸结合,生活规律,避免过度紧张和精神创伤。同时,注意预防感冒,避免因感染导致病情加重。

    2. 谨慎用药:避免使用具有阻断神经肌肉传导作用的药物,如箭毒、琥珀酰胆碱等。同时,慎用或禁用具有抑制呼吸作用和抑制乙酰胆碱释放的药物,如吗啡、度冷丁、四环素等。

    3. 重视日常保养:加强营养摄入,保持良好的身体状况。适当进行体育锻炼,增强肌肉力量。此外,保持良好的心态,避免情绪波动过大。

    4. 定期体检:对于有重症肌无力家族史或自身免疫性疾病史的人群,应定期进行体检,以便早期发现病情。

    5. 寻求专业治疗:若出现疑似重症肌无力症状,应及时就医,进行专业诊断和治疗。

    重症肌无力是一种需要长期关注的疾病,做好预防措施对于控制病情、提高生活质量具有重要意义。

  • 重症肌无力眼睛,顾名思义,是指重症肌无力疾病中仅影响眼部肌肉的部分。重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病,其特点是患者自身的免疫系统攻击正常的神经肌肉接头,导致肌肉无力。

    眼肌型重症肌无力(oMG)是重症肌无力的一种类型,其主要症状局限于眼外肌,如眼睑、眼轮匝肌等。眼肌型重症肌无力可发生于任何年龄,但发病高峰在10岁以下的儿童和40岁以上的男性。据统计,大约50%的重症肌无力患者以眼肌型重症肌无力起病,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始终局限于眼外肌,而剩下的50%-70%中,绝大多数可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。

    眼肌型重症肌无力的发病原因尚不完全清楚,但可能与以下因素有关:

    1. 免疫系统异常:研究发现,眼肌型重症肌无力患者的免疫系统存在异常,如免疫球蛋白、细胞因子等指标异常。

    2. 遗传因素:研究发现,重症肌无力可能与某些基因有关,如主要组织相容性抗原复合物基因、T细胞受体基因等。

    3. 环境因素:环境污染、过度劳累、病毒感染、药物等可能诱发眼肌型重症肌无力的发生。

    眼肌型重症肌无力的症状主要包括眼球运动受限、眼睑下垂、斜视、复视等。该病对患者的日常生活和工作造成很大影响,严重者可能影响视力。

    目前,眼肌型重症肌无力的治疗方法主要包括药物治疗、物理治疗和手术治疗等。药物治疗主要包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等;物理治疗主要包括眼部肌肉锻炼等;手术治疗主要包括胸腺切除术等。

    眼肌型重症肌无力是一种慢性疾病,需要长期治疗和随访。患者应保持良好的心态,积极治疗,并注意日常保养,以减轻症状,提高生活质量。

  • 新生儿Wilson-Mikity综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要影响婴幼儿。该疾病是由线粒体DNA突变引起的,导致线粒体功能障碍,从而引起肌肉无力、发育迟缓和癫痫发作等症状。在广州冬季,由于天气寒冷,新生儿更容易受到感冒和其他呼吸道感染的影响,这可能会加重Wilson-Mikity综合征的症状。以下是针对该地区和家庭的一些预防及治疗策略:
    预防措施:
    1. 保持室内温暖,避免新生儿直接暴露在寒冷的环境中。
    2. 增强室内通风,保持空气新鲜。
    3. 定期给新生儿进行疫苗接种,预防感冒和其他呼吸道感染。
    4. 注意新生儿营养均衡,加强体育锻炼,提高免疫力。
    5. 家长要密切关注新生儿的生活习惯,发现异常情况及时就医。
    治疗策略:
    1. 在医生指导下,给予新生儿适当的药物治疗,如抗癫痫药物等。
    2. 对症治疗,如肌肉无力时进行康复训练。
    3. 注意营养支持,保持新生儿体重正常。
    4. 家长要给予新生儿更多的关爱和支持,帮助他们度过难关。

  • 我是一个普通的上班族,平时工作压力大,生活节奏快。近半年来,我开始感到小腿肚子肌肉无力,走路有些瘸。起初我并没有太在意,认为可能是长时间站立或走路导致的。但是,随着时间的推移,症状越来越明显,甚至影响到了我的日常生活和工作效率。我开始感到焦虑和无助,不知道该如何处理这种情况。

    在朋友的推荐下,我尝试了线上问诊,选择了京东互联网医院。通过视频咨询,我遇到了非常专业的神经内科医生。医生详细询问了我的症状和病史,并建议我进行肌电图检查,以排除肌肉系统的疾患。医生还告知我,可能的病因包括颈椎、腰椎压迫等问题,但需要进一步检查才能确定。

    在医生的指导下,我去大医院做了肌电图检查,并最终确诊为肌无力。医生开具了相应的药物治疗方案,并给出了一些生活调理的建议。经过一段时间的治疗和调理,我的症状有了明显的改善。

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    肌无力就医指南 常见症状 肌无力是一种神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力、萎缩、疲劳等症状。患者可能会出现行走困难、上楼梯吃力、甚至无法完成日常生活中的简单动作。该疾病多见于中老年人群,但也可能影响到年轻人。 推荐科室 神经内科 调理要点 1.药物治疗:根据医生的建议,按时服用药物,控制病情发展。 2.物理治疗:进行适当的物理治疗,如电疗、按摩等,帮助恢复肌肉功能。 3.营养支持:保证充足的营养摄入,特别是高蛋白、维生素B等对神经肌肉有益的营养素。 4.生活调理:避免过度劳累,保持良好的作息习惯,适当进行有氧运动,增强体质。 5.心理支持:肌无力可能会带来一定的心理压力,需要家人和朋友的支持和理解,保持积极乐观的态度。

  • 那是一个平凡的下午,我如往常一样,坐在电脑前处理工作。突然,手机震动了一下,是一条来自互联网医院的问诊邀请。我立刻接通,一位温柔的声音从电话那头传来:“您好,我是神经内科的医生,您最近感觉怎么样?”我简要地描述了我的症状,医生耐心地询问了我一系列问题。从那天起,我开始了这段特别的线上问诊之旅。

    医生询问了我持续了快一个月的四肢无力的情况,我详细地描述了症状,包括手比较轻微,主要是腿,在膝盖周围那一块一直发软无力,走路最多半小时就不行了,不会痛但就发软无力。医生听了我的描述后,询问了我之前做过哪些检查,我告诉他我已经做了肌电图、心电图、抽血,以及三高、甲亢、离子、心肌酶、糖尿病肾功肝功等,结果都正常。

    医生告诉我,我的情况比较复杂,需要进一步检查。他建议我复查肌电图,并进行针极肌电图检查,以排除神经源性的肌无力。此外,他还建议我复查颅脑核磁和脑部CT,以确定是否存在其他问题。我听了医生的建议,感到十分安心,因为我知道,这位医生的专业和耐心,会帮助我找到病因。

    在与医生的交流中,我感受到了他的专业素养和对患者的关爱。他不仅详细解答了我的问题,还为我提供了许多有益的建议。我深深地感激这位医生,是他让我看到了希望,让我对未来充满信心。

    这段线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院的优势。它不仅方便快捷,而且专业可靠。我相信,在未来的日子里,互联网医院会为更多患者带来福音。

  • 骶1隐性脊柱裂是一种较为常见的先天性脊柱畸形,主要发生在骶骨区域。这种疾病在冬季尤其需要引起家长们的关注,因为低温和干燥的气候可能会加剧患者的症状。以下是对骶1隐性脊柱裂的介绍、郑州地区冬季的家庭预防及治疗策略。

    骶1隐性脊柱裂的病因尚不完全明确,可能与遗传、胚胎发育异常等因素有关。该疾病的主要症状包括腰骶部疼痛、感觉异常、肌肉无力等。由于冬季气温低,骶1隐性脊柱裂患者的症状可能会加重,因此家长们在冬季应特别注意以下预防措施:
    1. 保持室内温暖,避免孩子长时间处于寒冷环境中;
    2. 加强孩子的营养摄入,增强体质;
    3. 定期进行户外活动,增强体质和抗病能力;
    4. 避免孩子长时间站立或久坐,以免加重腰骶部负担;
    5. 在日常生活中注意保暖,避免受凉。

    对于骶1隐性脊柱裂的治疗,主要包括以下几个方面:
    1. 药物治疗:通过药物治疗缓解疼痛、改善感觉异常等症状;
    2. 物理治疗:通过物理治疗增强肌肉力量,改善关节活动度;
    3. 手术治疗:对于症状严重、影响生活质量的患者,可以考虑手术治疗。

    在郑州地区,家长们在冬季预防骶1隐性脊柱裂时,还可以注意以下几点:
    1. 跟随季节变化,及时为孩子增减衣物;
    2. 关注孩子的身体状况,一旦发现异常及时就医;
    3. 积极参加社区组织的儿童健康教育活动,提高家庭对骶1隐性脊柱裂的认识。

    总之,骶1隐性脊柱裂是一种常见的儿科疾病,家长们在冬季要特别注意预防措施,同时积极配合医生进行治疗,以确保孩子的健康成长。

  • 骶1椎体隐性脊柱裂是一种常见的先天性脊柱畸形,主要发生在骶椎部位。这种疾病在儿童中较为常见,通常在出生时或出生后不久被发现。在香港春季,由于气候湿润,家庭预防及治疗策略尤为重要。
    一、疾病介绍
    骶1椎体隐性脊柱裂的病理特征是椎管部分或全部未能闭合,导致神经组织外露。这种疾病可能会导致脊髓畸形、神经根受压、肌肉无力等症状。部分患儿可能没有明显的症状,而在生长发育过程中逐渐出现相关并发症。
    二、家庭预防
    1. 孕期保健:孕妇应定期进行产检,关注胎儿的发育情况。医生会根据孕妇的实际情况,提供相应的营养和生活方式指导。
    2. 孕期营养:孕妇应保证充足的蛋白质、钙、锌等营养素的摄入,有助于胎儿骨骼和神经系统的发育。
    3. 适量运动:孕妇应适当进行运动,增强体质,预防孕期并发症。
    4. 保持良好的生活习惯:避免吸烟、饮酒等不良习惯,保持室内空气流通,预防感染。
    三、治疗策略
    1. 保守治疗:对于症状较轻的患儿,可采取保守治疗,如佩戴矫形器、物理治疗等。
    2. 手术治疗:对于症状较重或有并发症的患儿,手术治疗是必要的。手术时机和方式需由医生根据患儿的具体情况进行评估。
    3. 术后康复:术后康复治疗对于患儿的恢复至关重要,包括康复训练、物理治疗等。
    四、注意事项
    1. 定期复查:患儿应定期复查,关注病情变化。
    2. 营养支持:患儿应保证充足的蛋白质、钙、锌等营养素的摄入。
    3. 心理支持:关注患儿的心理状态,给予关爱和支持。

  • 重症肌无力(MG)是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病。胸腺瘤是一种起源于胸腺的肿瘤,部分MG患者合并胸腺瘤。本文将探讨胸腺瘤MG的治疗及预后。

    胸腺瘤MG的确切病因尚不明确,但可能与胸腺发育异常、自身免疫反应等因素有关。该疾病的主要特征是肌肉无力,症状可表现为眼睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等。诊断主要依靠临床表现、神经肌肉电图检查以及血清学检查。

    胸腺瘤MG的治疗主要包括手术切除胸腺瘤、药物治疗和免疫调节治疗。手术切除胸腺瘤是治疗胸腺瘤MG的主要方法,可以有效改善患者的症状。术后,部分患者的症状可得到完全缓解,部分患者则需继续药物治疗。药物治疗主要包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等。免疫调节治疗包括血浆置换、免疫球蛋白治疗等,主要用于病情严重或药物治疗无效的患者。

    胸腺瘤MG的预后因人而异。手术切除胸腺瘤后,部分患者的症状可得到完全缓解,部分患者则需长期药物治疗。日常生活中,患者应注意避免诱发因素,如感染、劳累、精神压力等。定期复查、调整治疗方案对于改善患者预后具有重要意义。

    总之,胸腺瘤MG是一种复杂的疾病,需要综合治疗。早期诊断、早期治疗以及良好的预后管理对于改善患者的生活质量至关重要。

    以下是一些建议,以帮助患者更好地应对疾病:

    1. 积极配合医生进行治疗,遵循医嘱进行手术、药物治疗和免疫调节治疗。

    2. 日常生活中注意避免诱发因素,如感染、劳累、精神压力等。

    3. 保持良好的心态,积极参加社会活动,与病友互相支持。

    4. 定期复查,及时调整治疗方案。

    5. 寻求心理支持和咨询,帮助患者应对疾病带来的心理压力。

  • 小儿哮喘性肌萎缩综合征是一种罕见的儿科疾病,主要表现为呼吸系统症状和肌肉萎缩。在昆明夏季,由于气温高、湿度大,该疾病的症状可能会加剧。以下是对该疾病的详细介绍以及家庭预防和治疗策略。

    症状:小儿哮喘性肌萎缩综合征的常见症状包括反复发作的哮喘、呼吸困难、胸痛、咳嗽、声音嘶哑等。此外,患者还可能出现肌肉无力、肌肉萎缩、关节疼痛等症状。

    家庭预防措施:
    1. 保持室内空气新鲜,避免潮湿和闷热,适当通风换气。
    2. 定期进行室内清洁,减少灰尘和细菌的滋生。
    3. 注意饮食卫生,避免食用可能引起过敏的食物。
    4. 加强锻炼,增强体质,提高免疫力。
    5. 遵医嘱使用药物,避免自行停药或调整剂量。

    治疗策略:
    1. 针对哮喘症状,采用抗炎、平喘药物治疗。
    2. 对于肌肉萎缩,采用肌肉松弛剂、抗痉挛药物等治疗。
    3. 加强营养支持,保证患者的营养需求。
    4. 定期进行康复训练,改善肌肉功能。
    5. 密切关注病情变化,及时调整治疗方案。

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