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复星合作 mRNA 新冠疫苗海外 III 期

复星合作 mRNA 新冠疫苗海外 III 期
发表人:疫苗百科大全

11 月 18 日,辉瑞和 BioNTech 公布了其共同合作的新冠疫苗 Ⅲ 期临床试验的最终数据,有效率达 95%,65 岁以上人群有效率达 94%,并且未观察到严重的安全性问题。该疫苗名为 BNT162b2,在首剂接种的 28 天后对抗感染高度有效,且有效性在不同年龄、种族都相同。

 

 

在中国,复星医药正紧锣密鼓推进这款合作疫苗的临床开发及商业化。

 

在 11 月 13 日,复星医药和 BioNTech 便宣布,其新型冠状病毒 mRNA 候选疫苗 BNT162b2 获中国国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准。拟于条件具备后在中国境内开展该疫苗的 II 期临床试验。

 

 mRNA 新冠疫苗优势解读

 

mRNA 疫苗是一款新型核酸疫苗,区别于灭活疫苗和减毒疫苗等传统疫苗,该疫苗平台旨在将抗原的遗传信息而非抗原本身引入人体,以激发后续机体内的免疫反应,在疫苗的作用机制上也是革命性的突破。

 

那么为什么目前最有希望获批上市的疫苗中,mRNA 疫苗处于领跑地位呢?具体来看,与 mRNA 技术具备的以下几项显著优势密切相关:

 

(1)安全性佳: 不会带来感染风险

 

目前在研的 mRNA 新冠疫苗都是将编码新冠病毒 S 蛋白的 mRNA,以特定载体(BioNTech 使用了纳米脂质颗粒)作为媒介递送进入人体,并在体内合成抗原来激发免疫反应。因为 mRNA 不是完整的病毒所以不会带来其他疫苗种类可能引发的感染风险。mRNA 不会入核整合到宿主的基因组,从这个角度上来看,也比 DNA 疫苗更加安全。

 

结合之前 BioNTech/辉瑞在 NEJM 发表的关于在美国和德国开展的 I 期临床试验的安全性结果,BNT162b 疫苗安全性和耐受性良好,无任何严重不良事件发生。

 

 

(2)研发效率高

 

mRNA 疫苗合成工艺比较成熟,也相对便捷,从疫苗设计到样品制备可在 1-2 个月内完成。

 

BioNTech/复星医药/辉瑞的疫苗研发「光速计划」从启动到初步筛选出疫苗设计并开始进入临床试验阶段仅耗时 5 个月。相较于其他种类疫苗动辄数年的研发时程,这些数据充分体现了 mRNA 疫苗研发效率高、周期短的特点。

 

值得提醒的是,因为 mRNA 本身结构易于修饰,后期可以轻松根据病毒变异等客观情况进行类似于「加帽」和核苷酸修饰在内的疫苗 mRNA 成分的修饰和替换,这也是 mRNA 疫苗的优势之一。

 

(3)免疫原性好

 

mRNA 疫苗可以同时激活体液免疫和细胞免疫,强免疫原性决定了 mRNA 疫苗对新冠病毒的预防有着相对更强的效果。

 

在之前的I期试验中,BioNTech 的 BNT162 疫苗接种者在接种后的中和抗体滴度水平上甚至高于新冠康复者,在美国进行的 I/II 期试验中,10 μg 和30 μg 剂量组中和抗体 GMTs 分别为 168 和 267,分别为 SARS-CoV-2 感染者恢复期血清中和抗体 GMTs(94)的 1.8-2.8 倍,证明了其在免疫原性上的优势。

 

不仅如此,这款 mRNA 新冠疫苗在 11 月 9 日的第一次中期分析中得到了超 90% 有效性的结果,昨日,仅相隔一周,这款由 BioNTech/复星医药/辉瑞全球合作 mRNA 新冠疫苗,海外 Ⅲ 期临床最终有效性高达 95%,再次证实了 mRNA 技术在免疫原性上的强势地位。

 

未来这项临床试验将进行两年时间的随访,继续观察这款疫苗的长期保护效力及安全性。

 

(4)易于大规模量产

 

因为 mRNA 疫苗本身可以通过化学合成就进行生产,对于大规模爆发性出现的本次新冠疫情来说,mRNA 疫苗无疑是相对更优的选择。

 

尤其是像 BioNTech 这种深耕 mRNA 疗法多年的公司,和辉瑞合作完成疫苗的批量生产任务不是难题。

 

大产能的实现对于现如今的严峻防疫局面是至关重要的,唯有切实满足广范围大人群的接种需要,疫苗的研发才是真正有意义的。

 

 mRNA新冠疫苗前景展望

 

新冠疫情来势汹汹,在全世界疫情持续恶化且仍未有正式上市的新冠疫苗的背景下,mRNA 疫苗领域却在近期捷报频传。

 

相对于传统疫苗, mRNA 疫苗有着各方面显著的优势,并且已经在大规模开展的 III 期试验中得到了数据的佐证。昨日,复星全球合作 mRNA 新冠疫苗 BNT162b2 海外 Ⅲ 期临床最终有效性达到 95%,相较于普通流感疫苗 70% 左右的有效率,可谓是疫苗领域革命性的提升。

 

目前,这款极有希望上市的 mRNA 疫苗,由于 RNA 稳定性要求更高,因此相较于传统疫苗,需要低温保存。mRNA 疫苗的生产商们对此也在积极准备。根据最新信息, BioNTech/辉瑞/复星医药针对性进行了新的冷链和运输设施布局,比如设计全新技术的低温等温盒以及高水平的存储仓库等。

 

另外,对于新冠疫苗项目,速度、安全性和有效性都非常重要。产品一旦获批上市,满足全球大规模的供应需求最关键的挑战是扩大产能,因此一定要实现规模化的生产。

 

BioNTech 首席执行官 Ugur Sahin 曾表示,mRNA 新冠疫苗的大量生产对于具备成熟 mRNA 相关技术的 BioNTech 来说是可以实现的,据悉,预计 2020 年底前可提供高达 5000 万剂疫苗,到 2021 年底累计提供 13 亿剂疫苗。为支持全球供应,拜恩泰科(BioNTech)与诺华制药签署协议,收购其位于德国马尔堡的生产设施,该设施预计每年 mRNA 疫苗产能可达 7.5 亿剂。

 

随着 III 期试验最终数据的公布,预计 BioNTech/辉瑞会于近日提交紧急授权使用(EUA)申请,所以如果不出意外的话,在提交申请之后,美国 FDA 有可能在 11 月底或者 12 月初紧急批准这款 mRNA 新冠疫苗,开始紧急启动接种。

 

终结新冠病毒对全人类健康的威胁是所有疫苗工作者的共同目标,因此无论最后哪款疫苗脱颖而出最先完成上市,人类都将会是最大的赢家。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

冠状病毒感染疾病介绍:
冠状病毒是人类和动物的重要病原体。病毒流行期间,冠状病毒是成人社区获得性上呼吸道感染的第二大类病原体,还可能与儿童和成人的重度呼吸道感染有关。主要表现为发热、咳嗽等上呼吸道症状。此外,某些冠状病毒可能导致婴儿和儿童腹泻。冠状病毒感染主要通过飞沫传播、直接接触传播和气溶胶传播。戴好口罩、勤洗手、保持社交距离是预防冠状病毒感染的基本方法。对于冠状病毒感染,早发现、早诊断、早治疗,无基础疾病的非老年患者大多能良好的康复。
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  • 又到了流感的高发季节,为使公众免受病毒传染,流感疫苗开始进入到人们的视线当中,那么,流感疫苗到底有什么作用?我们到底该不该打呢?

     

    流行性感冒,简称流感,是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,具有流行面广,传染性强及发病率高等特点,其波及范围之广、造成的经济损失位于传染性疾病之首。

     

    为什么要接种流感疫苗?

     

    首先,接种流感疫苗是目前公认的对高危人群唯一效果明显的预防措施。

     

    另外,全球新冠疫情流行态势仍持续不减,这个特殊时期,如果出现发热咳嗽流感样症状,必然会进行相应的隔离和筛查,甚至家人也有可能需要相应的筛查,可能造成工作学习的暂时中断。

     

    所以,这个特殊时期,多一份保护是非常重要的。

     

    哪些人群需要接种?

     

    基于流感疫苗的安全性和有效性,而流感病毒对全人群都有易感特点,因此,除了个别已知存在严重过敏禁忌的人士之外,所有年满 6 个月的人群都应该接种流感疫苗。

     

     

    《中国流感疫苗预防接种技术指南(2020-2021)》重点提到几类人群,为建议接种流感疫苗的优先人群,因为这类人群患流感后出现严重并发症和死亡的风险相比健康成年人更高。

     

    6 个月以上的婴幼儿:

    6 月龄以下婴儿的家庭成员和看护人员

     

    重点场所人群:

    • 托幼机构、中小学校的教师和学生,监所机构的在押人员及工作人员等
    • 医务人员
    • 养老机构、长期护理机构、福利院等人群聚集场所脆弱人群员工

     

     

    60 岁及以上的居家老年人:

    慢性病患者,包括心血管疾病(单纯高血压除外)、慢性呼吸系统疾病、肝肾功能不全、血液病、神经系统疾病、神经肌肉功能障碍、代谢性疾病(包括糖尿病)等。


    孕妇或准备在流感季节怀孕的女性


    什么时候接种?

     

    通常接种流感疫苗 2-4 周后,可产生具有保护水平的抗体,6-8 月后抗体滴度开始衰减。为保证流感高发季节前获得免疫保护,建议尽快安排接种工作,建议最好在 10 月底前完成免疫接种。

     

    对 10 月底前未接种的对象,整个流感流行季节都建议接种,即便已经到了当地流感高发时期,如果未接种流感疫苗也应该接种。同一流感流行季节,已按照接种程序完成全程接种的人员,无需重复接种。

     

    接种前的准备工作

     

    鼓励大家都去接种。但实际上,疫苗数量是一定的,医疗机构也有它的承受能力。建议大家接种之前一定要做好预约,避免集中接种造成聚集,对医疗机构带来冲击。

     

    总之,不要轻视流感,它并不是「普通感冒」。虽然迄今为止,任何疫苗的保护效果都不能达到 100%,接种流感疫苗同样无法完全预防流感的发生,但可以在一定程度上降低发病风险以及发生流感相关并发症的风险。

     

    所以,还犹豫什么呢,赶紧去预约吧!

     

    图片来源于网络,如有侵权请联系删除。
  • 自SARS-CoV-2引起的新冠疫情大流行以来,越来越多的研究表明精神疾病患者出现新冠严重后果的风险增加[1] 。评估不同精神疾病诊断集群的研究发现,存在精神病、情绪障碍、药物使用、智力和发育障碍的患者的新冠死亡率会增加,而死亡率增加与焦虑症无明显关联[6] 。研究还发现存在情绪障碍和药物使用障碍的患者的新冠住院率也有所增加。

    目前存在几个因素解释了精神疾病患者与非精神疾病患者相比新冠住院率和死亡率更高的原因。最常见的是身体疾病、免疫功能改变、肥胖率和吸烟率升高、压力升高、社会经济因素、抗精神病药和抗焦虑药的接触以及与求助行为相关的因素。这也引起了研究者对于精神疾病患者在新冠疫情中的防护的关注。

    初步调查结果表明,易受感染人群,如患有严重精神病的人群,其新冠疫苗接种率较低。即使患者遵守国家建议接种疫苗,部分学者们也认为,接种疫苗对严重精神疾病患者的效果可能较差。有人认为,患有严重精神疾病的个人对疫苗接种的免疫反应可能降低,因此疫苗接种可能不会降低发病风险。已有研究表明,患有抑郁症的老年人对流感疫苗接种的抗体反应较低,精神分裂症、双相情感障碍和抑郁症患者对乙肝疫苗的免疫反应较弱。因此出现了这样一个问题,即这些患者是否会受到疫苗接种策略的充分保护。

    在2021年5月16日发表的两项横断面研究中,研究者报告了精神分裂症与新冠住院和死亡率之间的关联,以及精神分裂症与较低接种率之间的关联。但目前尚未有任何研究评估该患者群体中接种疫苗是否能像在没有精神分裂症的个体中一样有效降低严重新冠结果的风险。

    基于以上背景,研究者评估了在以色列新冠肺炎流行第一年期间精神分裂症患者住院治疗和死亡率的时间趋势、新冠肺炎疫苗接种、疫苗接种后感染、入院和死亡率的预测因素。该项研究成果于2021年8月5日在线发表于柳叶刀子刊《Lancet Psychiatry》。

    在这项纵向队列研究中,研究者使用了以色列最大的医疗机构Clalit Health Services的数据库,对精神分裂症患者(n=25539)和对照组(n=25539)疫苗接种前后的COVID-19结果进行评估。参与者总数为51078人,为31141名(61.0%)男性和19937名(39.0%)女性,平均年龄为51.94岁(SD 15.62)。其中,356人(0.7%)住院,133人(0.3%)死亡,共27400人(53.6%)接种了疫苗。研究采用Cox比例风险回归模型和Kaplan-Meier分析评估纵向趋势。具体而言,研究结果如下:

    与对照组相比,随着时间的推移,精神分裂症患者的新冠住院概率显著增加(对数秩检验163.03,p<0.0001);图1A显示,调整人口统计学和临床混杂因素后,精神分裂症患者因新冠住院的风险显著增加(HR=4.81,95%可信区间3.57–6.48,p<0.0001)。

    在整个大流行年,两组之间的死亡率也存在显著差异(图1B)。与对照组相比,精神分裂症患者的生存率显著下降(对数秩检验=33.65,p<0.0001)。Cox回归分析表明,调整混杂因素后,精神分裂症组的死亡率风险显著升高(HR=2.52,95%可信区间1.64–3.85,p<0.0001),并且随着时间的推移,生存率急剧下降。

    图1精神分裂症患者和对照组住院率和死亡率的Aplan-Meier生存曲线[3]

    此外,精神分裂症组的疫苗接种率估计为每1000人年2.43例(95%可信区间2.39–2.47),而对照组为每1000人年2.96例(2.91–3.01)。调整人口统计学和临床变量后,精神分裂症患者接种疫苗的HR显著低于对照组(HR=0.83,95%可信区间0.81–0.86,p<0.0001)。研究者发现糖尿病、高血压、肥胖症或缺血性心脏病的医学共病在预测精神分裂症组的疫苗接种率方面发挥了重要作用(均p<0.0001),但在对照组中没有。

    在接种倾向方面,根据累积接种概率,与对照组相比,在接种计划的前3个月内精神分裂症患者的接种倾向会随着时间的推移降低(对数秩检验309.88,p<0.0001;图2)。

    图2 Kaplan-Meier精神分裂症患者和对照组接种疫苗的存活曲线[3]

    在2021年2月1日之前完全接种疫苗的个体中,研究者进一步对精神分裂症组和对照组自接种计划开始以来住院和死亡模式的变化进行了评估(图3)。分析结果显示,与对照组相比,未接种疫苗的精神分裂症患者的住院率和死亡率差异较高(发病率和死亡率差异分别为6.2和3.2)。但在接种疫苗的组中,精神分裂症患者与对照组之间的住院率和死亡率差异显著降低(分别为1.1和0.9)。

    图3精神分裂症组和对照组在疫情大流行全年的住院率和死亡率(n=51078)[3]

    总的来说,与对照组相比,未接种疫苗的个体在感染率、住院率和死亡率方面的差异评估表明精神分裂症患者的感染率较低,住院率和死亡率较高,这些发现与以前的报告一致。而在接种疫苗后的个体中,观察到接种疫苗后精神分裂症患者组和对照组的住院率和死亡率的差异较小,这可能表明接种疫苗可以有效地缩小观察到的严重精神疾病患者与普通人群之间的差异。因此,接种疫苗这一预防策略对于严重精神疾病患者同样可能起到较好的新冠防护作用,值得进一步关注以便为患有严重精神疾病的患者提供更好的护理。考虑到此前研究结果显示精神分裂症患者的疫苗接种率低于普通人群,研究者认为旨在积极接触精神分裂症患者的国家疫苗接种计划有望大大减少新冠在该类人群中造成的严重后果。

    参考文献:
    [1] Lee SW Yang JM Moon SY et al. Association between mental illness and COVID-19 susceptibility and clinical outcomes in South Korea: a nationwide cohort study. Lancet Psychiatry. 2020; 7: 1025-1031
    [2] Nemani K Li C Olfson M et al. Association of psychiatric disorders with mortality among patients with COVID-19. JAMA Psychiatry. 2021; 78: 380-386
    [3] COVID-19 hospitalisation, mortality, vaccination, and postvaccination trends among people with schizophrenia in Israel: a longitudinal cohort study. Lancet Psychiatry. 
    京东健康互联网医院医学中心  
    内容不得侵犯第三方的合法知识产权,若产生相关纠纷,作者需自行承担。
    作者介绍:胡安,毕业于上海交通大学生物医学工程学院,关注转化医学、创新药、医疗器械等领域的前沿科学及成果转化
  • 「什么时候能打上新冠疫苗?」

    「够安全吗?」

     

    这是新冠肺炎全球流行后的焦点问题。

     

    将近十个月之后,大家对疫苗的热情和好奇也越来越多,接下来我们就一一解答!

     

    Q1:新冠疫苗何时能打?

    A:目前,国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产通过相关部门组织的生物安全联合检查,具备了使用条件。国药集团已投入资金约 20 亿元,建设了两个高等级生物安全生产车间。据悉,灭活疫苗最快 12 月底即可上市。

     

    Q2:需要每年都打吗?

    A:目前看新冠疫苗不需要像流感疫苗那样一年打一回。


    因为流感每年是根据不同的病毒株去生产流感疫苗。新冠目前虽然在发生几种亚型的变异,但它还是新冠病毒。

     

    Q3:新冠疫苗打完后多久能产生抗体?

    A:打疫苗多久能产生抗体,也跟免疫程序有关系。新冠灭活疫苗一共需要接种两剂次,间隔 2~4 周,接种完第一剂以后,研究表明,7 天开始普遍产生抗体,接种完第二剂 28 天以后,中和抗体阳转率均达百分百,也就是按照规范的免疫程序接种两剂疫苗 28 天后,所有人都产生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗体。

     

    Q4:能应对变异病毒吗?

    A:目前不管是 WHO 也好,还是我们国家的科研机构都一直在关注和监测着病毒的变异情况。目前的病毒有几种亚型在发生变异,但是它的主基因序列和蛋白质水平没有发生根本改变,新冠灭活疫苗在未来若干年内应对这些变异的病毒是没问题的,能够覆盖这些变异的病毒,这是肯定的答案。

     

    Q5:是不是所有人都需要打?

    A:新冠疫苗并不需要 14 亿人都接种。疫苗首先打的是高风险暴露人群,形成免疫屏障后,这个病毒就不会再传播了。即使有个别的传播,但是有群体免疫之后,病毒就不再具有很强的传播和影响。

     

    Q6:新冠疫苗保护期有多久?

    A:人类发现新型冠状病毒的时间仅仅几个月,每款疫苗接种后的保护时间有多长,还要做长期、大量的研究工作。目前,我国最早接种疫苗的受试者血清监测结果显示,抗体依然维持较高水平,期待可以 1-3 年。

     

    Q7:疫苗接种后对核酸检测有影响吗?

    A:接种新冠灭活疫苗以后,不会影响核酸检测是阴性的结果。核酸检测是鼻咽(试纸),它检测的是抗原,而我们接种新冠疫苗后产生的是保护性抗体,所以核酸检测不会影响。

     

    Q8:哺乳期和妊娠期的女性能打吗?

    A:目前国家紧急批准使用的疫苗是建议暂缓接种的。

     

    Q9:接种新冠疫苗后还需戴口罩吗?

    A:冬春季节是呼吸道传染病的高发时期,除了新冠肺炎外,还有流感等其他呼吸道传染病,没有任何一款疫苗完全有效。此外,对于大多数人而言,未必在今冬明春就能接种到疫苗。

     


    因此,要根据国内新冠肺炎流行和其他呼吸道传染病的情况、通风措施情况,自身免疫状况来决定是否戴口罩。特别是一些老年人、慢性病患者、儿童应该加强保护。建议大家保持戴口罩、勤洗手、保持距离这些好的习惯。

     

    新冠病毒来势汹汹,疫苗研发是场「勇敢者的远征」,要克服很多危险关卡。不管使用哪种技术,安全性和有效性永远是「第一要务」,不能求快而跳过完整的研发流程。

     
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  • 来源:即墨区卫生健康局

     

    根据《中华人民共和国疫苗管理法》等有关法律规定,国家已批准新冠疫苗用于特殊人群应急接种。

     

    即墨区出国人员及留学生人群的接种点,设置在和平社区卫生服务中心成人预防接种门诊

     

     

    需携带材料:

     

    即墨区户籍市民:

     

    请携带身份证、有效期内的护照和签证原件及复印件进行预约接种。

     

    非即墨区户籍市民:

     

    除携带上述证件外,还必须携带常住即墨的证明(房权证或者租赁合同均可)。

     

    接种年龄

     

    18-59周岁

     

    接种费用

     

    免费

     

    接种地址

     

    即墨区流浩河三路551号

     

    预约电话

     

    88510791       (工作时间)

    17667518597  (工作时间)

     

    预约时间

     

    2020年12月21日—12月25日

    上午 8:00—11:00

    下午14:00—16:00

     

     

    特别提示

    新冠疫苗需要接种两针次

    期间间隔2至4周 

     

    即墨区卫生健康局                  

    电话|0532--88512617

    地址|即墨区盛兴路78号 

     

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  • 来源:福建疾控、福建日报

     

    昨日

    福建省疾控中心发布

    新冠病毒疫苗接种

    常见问题解答

    详情如下——

     

     

    01、现阶段哪些人可以接种疫苗?

     

    答:我们国家目前接种的策略是按照“分步走”方案,在全国范围内实施接种。

     

    第一步,主要是针对部分重点人群开展接种,这些人群包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的工作人员,以及前往中高风险国家或者地区去工作或者学习的人员,尽力缓解输入性疫情防控和春运疫情防控的压力,降低本土病例发生和国内疫情爆发的风险。

     

    这一阶段对这部分重点人群的接种,只是我国新冠疫苗接种“分步走”第一步,后续随着疫苗附条件上市或者正式批准上市,特别是随着生产供应保障能力、产量逐渐提升,对于涉及数亿人的老年人和有基础疾病的相对感染以后危险性比较大的人群,我们叫做高危人群,以及后续的普通人群,疫苗接种工作都会全面有序地铺开。我们的目标是力争通过主动免疫的方式建立起群体免疫保护力,使新冠肺炎疫情能够尽快得到更加有效控制。


    我们只是先为一小部分重点人群安排了疫苗接种,不足以建立群体免疫屏障。疫苗接种之外,我们还有很多有效的防控手段,比如说做好个人防护,在公共场所戴好口罩,保持社交距离,勤洗手等,这些措施是在前期新冠疫情防控过程当中,包括疾病预防控制的长期实践当中,都被证明是非常有效的,所以大家务必做好个人防护。

     

    02、要到哪儿去打疫苗?

     

    本次按属地管理原则,由各县(市、区)卫健局设置辖区的新型冠状病毒疫苗接种单位,大家可以咨询所在地的县(市、区)卫健局或疾控中心去哪接种疫苗。

     

    03、国内紧急使用的三种新型冠状病毒疫苗安全吗?

     

    目前我国批准用于紧急使用的疫苗有3种,分别为中生北京所、中生武汉所和科兴中维生产的灭活疫苗,累计已经完成100多万剂次的临床试验和紧急接种工作,没有出现严重的不良反应,也没有出现严重感染的病例报告。这些说明目前国内紧急使用的3种新型冠状病毒疫苗的安全性良好。

     

    目前为止还没有任何一个疫苗的保护率达到百分之百,因此,接种新冠疫苗以后,个人防护措施不减,还是要求大家继续维持个人防护措施,包括戴口罩、保持社交距离、勤洗手等这些好习惯。

     

    04、疫苗接种年龄和免疫程序?

     

    现阶段接种对象为18-59岁健康成年人,共接种2剂,两剂间隔28天,紧急时至少间隔14天。

     

     

    05、哪些人群不适合接种疫苗?

     

    1. 以前接种本疫苗出现过敏者。

    2. 严重慢性病、过敏体质者。

    3. 发热或急性疾病期患者。

    4. 患有血小板减少症者或出血性疾病患者。

    5. 正在接受免疫抑制剂治疗或免疫功能缺陷患者。

    6. 未控制的癫痫和患其他进行性神经系统疾病者。

    7. 孕妇。

     

    06、疫苗接种后有哪些注意事项?

     

    1. 接种后应在接种单位留观30分钟,留观期间,受种者如出现面色苍白、出汗、四肢湿冷、皮疹、脉速而弱、发绀、面部和喉咙肿胀、呼吸困难等症状,请马上找接种点医生处置。
    2. 接种后应多休息,多饮水,注射部位保持干净卫生,不清洗、不挤压按摩接种部位,以防局部感染。
    3. 接种后应查看接种预约,掌握下次疫苗接种时间。
    4. 接种后如有发热、局部红肿疼痛等反应,除对症处理外还应及时告知接种单位医生做好相关记录;极个别人可能会出现高热或持续发热数日或出现其他更严重的情况,应及时去医院就诊,以防延误病情。
    5. 接种疫苗是预防新冠肺炎的主要措施之一。接种后仍应坚持戴口罩、勤洗手、测体温等防控措施。

     

    07、疫苗的保护期有多长?

     

    从疫苗临床试验数据上看,保护期可以达到半年以上,至于说保护期能不能像很多病毒性疫苗一样,能够终身免疫,或者至少保护五年十年,因为疫苗接种后观察时间不足,还不能下这个结论。

     

    图片来源于网络,如有侵权请联系删除。
  • 来源:东莞疾控

     

    从今天起,

    东莞市民中符合条件的出国人员免费接种新冠疫苗

    出国人员免费接种新冠疫苗

     

     

    条件要求                         

     

    ☑ 年龄18岁-59岁

    ☑ 东莞户籍

    ☑ 留学生/因公出国人员/因私出国人员

     

    接种新冠疫苗时,要准备什么?

     

    ◼ 身份证(户口本);

    ◼ 因公(私)出国、留学相关证明文件的原件和复印件;

    ◼ 下载“粤苗”APP。

    ◼ 接种前,告知医护人员自己的健康状况;

    ◼ 接种前,签署知情同意书。

    ◼ 接种后,请留在接种门诊观察30分钟,无异常后方可离开;

    ◼ 接种后,当天起连续7天,通过“粤苗”APP每天上报健康信息。

     

    新冠疫苗去哪里接种?

     

    符合条件的市民可就近前往以下7家预防接种门诊接种新冠疫苗:

     

    虎门镇                  

    ◼ 虎门镇大宁社区卫生服务站,联系电话:82269382

    东莞市虎门镇长德路南部湾万科城13栋2层

     

    塘厦镇                  

    ◼ 塘厦镇林村社区卫生服务站,联系电话:82953108

    东莞市塘厦镇林村西湖工业园一区一号

     

    常平镇                  

    ◼ 常平镇社区卫生服务中心,联系电话:81188186

    东莞市常平镇东兴路168号

     

    东城街道              

    ◼ 东城社区卫生服务中心第一预防接种门诊,联系电话:22769865

    东莞市东城街道东宝路452号

     

    道滘镇                 

    ◼ 道滘镇蔡白社区卫生服务站,联系电话:81138686-0

    东莞市道滘镇道厚路118号

     

    南城街道             

    ◼ 南城社区卫生服务中心,联系电话:22811755

    东莞市南城街道新基广彩路59号

     

    松山湖                 

    ◼ 松山湖社区卫生服务中心,联系电话:22890833

    东莞市松山湖创意生活城F区28号

     

    为了顺利接种疫苗,避免因为缺货接种不到疫苗,最好提前电话预约成功之后再去接种点接种疫苗。

     

     

    新冠疫苗接种多少次?

     

    全程需要接种2次,2次之间间隔2~4周。接种的部位是上臂外侧三角肌,接种方式是肌内注射。

     

    以下健康状况人群不能接种新冠疫苗

     

    ◼ 孕妇;

    ◼ 既往接种疫苗有发生过严重过敏反应者;

    ◼ 患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者;

    ◼ 患有其他疾病,经医生评估后认为不能接种者。

     

    另外,家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者应谨慎接种。

     

    能否和其它疫苗同时接种?

     

    由于缺乏这方面的研究数据,因此暂不推荐和其它疫苗同时接种,建议与其他疫苗的接种时间间隔≥14天。

     

    普通市民何时可接种新冠疫苗?

     

    目前,我国新冠疫苗接种工作优先面向感染风险较高的重点人群,待我国新冠疫苗上市、产量提高后,各地将面向不同的人群有序开展新冠疫苗预防接种。

     

    温馨提示

     

    即使接种了疫苗,仍然要继续做好个人防护,牢记:

     

    防疫三件套——佩戴口罩、社交距离、个人卫生。

     

    防护五还要——口罩还要戴、社交距离还要留、咳嗽喷嚏还要遮、双手还要经常洗、窗户还要尽量开。

     

    本文转载自其他网站,不可二次转载。文章内容仅供参考,具体治疗请咨询医生或相关专业人士。如有问题,可联系jdh-hezuo@jd.com。

  • 来源:第一财经

     

    在中国国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请1个月后,国家药品监督管理局药审中心公布了其受理号,正式宣布国药中生北京生物制品研究所的新冠病毒灭活疫苗(Vero)上市申请获得国家药品监督管理局受理。

     

    新冠疫苗一直行进在中国药品特殊审批程序通道中,由此,附条件上市时间可期。

     

     

    附条件上市、可及性可期

     

    疫情发生后,国家药监局立即启动应急审批程序,按照“统一指挥、早期介入、随到随审、科学审批”的原则和确保产品安全、有效、质量可控的要求,全力对新冠肺炎的相关产品加快了审评审批速度,不仅是器械、药品、诊断试剂,还有新冠疫苗。

     

    国家药品监督管理局副局长陈时飞曾在联防联控机制举行的新闻发布会上介绍,新冠肺炎疫情发生以来,国家药监局科学、有序、精准地开展了新冠肺炎防控药品应急审批工作。一是第一时间依法启动了应急审批工作机制,组建了以院士为核心的专家组,专家组有来自药学、药理、毒理、临床各方面国内知名的专家,确定了统一指挥、早期介入、随到随审、科学审批的工作原则。

     

    “国家药监局特别重视疫苗的研发进展,为此特别组织了专家团队,逐一对接科研攻关组,推进疫苗重点项目。在疫情防控的特殊时期,审评团队做到提前介入指导服务,同步跟进研发进程。对于安全有效质量可控的药品和疫苗,国家药监局将会争分夺秒完成技术审评,第一时间批准用于抗击新冠肺炎。”陈时飞曾表示。

     

    中国新冠疫苗的研发轨迹也是国家药审中心专家审批的轨迹,试验数据一旦出现结果,即可进入批准环节。

     

    这个速度会有多快?

     

    “如果是按照特殊时期的审批,叫滚动式的方式,交了材料及时看,看完需补交材料的马上补充不需要再次排队,这是专对特殊时期的,如果快的话,两三天就好了。”一位药品领域专家表示。

     

    按照《新药注册特殊审批管理规定》,特殊审批管理规定将特殊审批设置为单独通道,优先保证特殊审批新药注册申请全过程的审评审批,并按《药品注册管理办法》规定的时限完成。当存在发生突发公共卫生事件的威胁时,以及突发公共卫生事件发生后,对突发公共卫生事件应急处理所需新药按照《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》办理。

     

    新冠疫苗走特殊审批通道,其批准的速度到底多快,还有待验证。但通过已有优先审批审批案例看,非特殊审批通道的HPV疫苗,在优先审批通道上,8天即获得了批准。

     

    4月28日,国家药品监督管理局有条件批准用于预防宫颈癌的九价人乳头状瘤病毒疫苗(下称HPV疫苗)上市。距离默沙东提交申请日4月20日只过去了8天。

     

    “从药审中心受理时间到元旦还有9天,与优先审评审批相比,特殊审批有可能会超越这个速度,不过上市条件应该还是与HPV相同,附条件上市,毕竟三期临床试验尚未结束。”一位药企负责人表示。

     

    除了上市时间可期之外,新冠疫苗的可及性范围也将扩大。新出台的《生物制品批签发管理办法》也为新冠疫苗上市铺平了道路。

     

    12月21日,国家药监局公布《生物制品批签发管理办法》。这份文件在业内广受关注,最重要是因为提出了“预防、控制传染病疫情或者应对突发事件急需的疫苗,经国家药品监督管理局批准,免予批签发”。

     

    目前,中国的批签发流程是60天。而新的政策授予了新冠疫苗这样的产品免于60天批签发的条件。这意味着,今后若遇到突发性公共事件,相关疫苗生产企业将不受批签发制度的影响,通过药监审批即可向市场供应。

     

    期待数据透明

     

    中国科学界内,对于新冠病毒相关科学数据一直都满怀期待。

     

    12月10日,美国FDA对辉瑞新冠疫苗进行专家评审,全天在网络上直播,把数据都展示给公众,评审后将进行专家投票,这种透明度给予公众带来的是信任和信心。

     

    “审批程序必须公开透明并以科学为基础,希望也能看到中国新冠疫苗完全的研发试验数据。”上述药企负责人表示。

  • 今日(2021年2月8日),巴基斯坦总理特别助理费萨尔·苏丹(Faisal Sultan)推特发文称,收到康希诺生物单剂Ad5-nCoV新冠疫苗的三期临床试验数据。

     

    苏丹表示:“独立数据检测委员会(IDMC)的中期分析显示,康希诺生物新冠疫苗的总体有效率为65.7%,预防重症新冠肺炎的有效率为90.98%(多国分析)。”

     

    另外,他表示:“根据巴基斯坦国内的数据,康希诺生物的新冠疫苗的总体保护率为74.8%,预防重症新冠肺炎保护率为100%。”“未发生任何与疫苗相关的不良反应。”这款疫苗是中国首个单剂接种的新冠疫苗。

     

    (苏丹推特发文)

     

    这款疫苗是军事医学科学院与康希诺生物股份公司联合研发的Ad5腺病毒载体新冠疫苗(Ad5-nCoV)克威莎TM(ConvideciaTM),是全球第一个进入临床试验的新冠疫苗,也是全球第一个发表临床试验结果的新冠疫苗,代表了中国疫苗研发实力和中国速度。

     

    该疫苗于2020年6月25日获得中央军委后勤保障部卫生局颁发的军队特需药品批件,获批在军队内部使用。该疫苗接种程序设计具有前瞻性,一针接种能在较短时间内建立保护屏障。

     

     

    世界卫生组织专家组在《新英格兰医学期刊》中发表论文称:“单针保护效力达70% 左右的疫苗比两针保护效力达90%的疫苗更有价值。”

     

    在实际应用中,单剂程序的疫苗可以为接种对象快速实现免疫保护,缩短接种的周期。同时,又能将节约下来的疫苗剂量提供给更多需要接种的人。此外,单剂接种的依从性好,接种者不必跑第二次,为接种者和卫生工作人员都带来了便利。

     

    一般而言,如果群体中有70%~80%的人有针对病毒的抵抗力,就不会发生大规模流行。这种单剂接种方案将在更短的时间内发挥作用,为接种者提供保护,会比两剂接种的疫苗更早实现,更快地实现群体免疫。

     

    此外,单剂疫苗更适合于留学生和商务差旅人士。

     

     

    希望中国首个单剂新冠疫苗能保护更多需要的人!

  • 来源:人民网安徽

     

    刚刚!合肥发布重要通告!

     

    新冠病毒疫苗预约接种点联系方式

     

    统一公布

     

    附件1:

     

    附件2:

     

    合肥市新冠病毒疫苗接种早知道

     

    12月19日上午,国务院联防联控机制在新闻发布会上公布了开展重点人群新冠疫苗接种相关事宜,合肥市已陆续启动新冠疫苗接种工作。现就新冠疫苗接种的热点问题,告知如下。

     

    1.合肥什么时候能接种?

     

    前期合肥市各级疾控机构和接种门诊做了大量的准备工作,全市预防接种门诊已于12月24日对重点人群开展新冠疫苗紧急接种工作。

     

    2.哪些人属于重点人群?

     

    本次疫苗紧急接种主要对象是:①涉进口冷链物品的口岸一线海关检验检疫人员;②口岸装卸、搬运、运输人员及进口冷链从业人员;③国际和国内交通运输从业人员;④因公、因私出国工作、学习人员;⑤面临较高境外疫情风险的边境口岸工作人员;⑥医疗卫生人员;⑦党政机关一线人员、公安、武警、消防、社区工作者;⑧快递、外卖、水、电、暖、煤、气相关人员;⑨交通、物流、养老、监所、环卫、殡葬、通讯相关工作人员。年龄为18-59岁之间。

     

    3.为什么要对重点人群进行紧急接种?

     

    目前我国疫情防控最严峻的是外防输入,在外防输入工作中,重点人群处于高风险环境中,同时也是保障防疫工作顺利开展和维护经济社会秩序的中坚力量。此外,国家关于疫苗接种采取有序推进的措施,第一步是对重点人群进行接种,也是为其他人群的后续接种提供时间上的保证。

     

    4.有必要接种疫苗吗?

     

    非常有必要!一方面,几乎所有人都没有针对新冠病毒的免疫力,对新冠病毒普遍易感,而且感染后绝大多数会发病、有的甚至发展为危重症或死亡。接种疫苗后,绝大部分人可以获得免疫力;另一方面,通过接种疫苗会在人群中建立起免疫屏障,可以阻断新冠病毒持续传播,避免新冠肺炎大流行。

     

    5.合肥在哪里可以接种新冠疫苗呢?

     

    全市有关社区卫生服务中心、乡镇卫生院以及二级以上医疗机构的接种门诊开展新冠疫苗接种工作(详见附件1),原则上按属地管理就近接种疫苗。

     

    6.接种新冠疫苗应注意哪些事项?

     

    • 携带身份证,按照预约的时间前往接种门诊,接种医生首先要核实受种者的年龄等身份信息;
    • 在接种前,接种医生需要对受种者进行健康筛查,受种者要配合接种医生并如实地提供自己的健康状况信息;
    • 接种前务必详细阅读新冠疫苗接种知情同意书,签署知情同意书后方可接种疫苗;
    • 接种后,受种者要在接种门诊留观30分钟,没有不适症状才可以离开。接种后如有其他不适症状,请及时联系接种门诊医生反馈相关情况并就医。
    • 除此之外,还要切记:一定要去官网公布的新冠疫苗预防接种门诊接种新冠疫苗。

     

    7.哪些情况下暂缓接种新冠疫苗?

     

    ①对疫苗中任何成分过敏者,既往发生过疫苗严重过敏反应者,如急性过敏反应、荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛者;②发热、患急性疾病、严重慢性疾病、处于慢性疾病的急性发病期者;③妊娠期妇女和哺乳期妇女,接种后3 个月内有生育计划者;④有惊厥、癫痫、脑病、精神疾病史或家族史者;患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者,有格林巴利综合症病史者;⑤已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病者;⑥已知或怀疑患有严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、肝肾疾病、恶性肿瘤者;⑦使用抗肿瘤药物等免疫调节剂者;⑧有新冠病毒感染史者;⑨临床医师或接种工作人员认为不适合接种者。

     

    具体请详细阅读并遵循疫苗使用说明书。

     

    8.新冠疫苗可以跟其它疫苗一起接种吗?

     

    由于新冠疫苗是新疫苗,尚无与其他疫苗同时接种的安全性、免疫原性数据,因此暂不建议与其他疫苗同时接种。

     

    有如疑似狂犬病暴露者需接种狂犬疫苗、其他外伤需接种破伤风疫苗者,应优先接种狂犬疫苗、破伤风疫苗。新冠疫苗与其他疫苗接种间隔不少于2周。

     

    9.新冠疫苗接种频次、接种间隔是什么?

     

    新冠疫苗免疫程序为2剂次,2剂之间间隔14-28天。

     

    10.不同厂家的新冠疫苗可以序贯接种吗?

     

    新冠疫苗全程免疫为2剂次,目前建议使用同一厂家的新冠疫苗完成接种。

     

    11.接种新冠疫苗的效果如何?保护期有多久?

     

    基于目前跟踪研究结果推断,疫苗保护期至少半年以上。在全国已接种的110多万人次中,没有出现严重的不良反应。接种疫苗人群中有 6 万多名疫苗接种者去过境外的高风险地区,至今没有收到 1 例严重感染病例的报告,这也从另一个角度证明我国疫苗的保护效果。

     

    12.接种后出现一般不良反应,应该如何处理?

     

    目前接种数据显示,一般接种后24小时内,注射部位可能出现疼痛、触痛、红肿和瘙痒,多数情况下于2-3天内自行消失;接种疫苗后可能出现一过性发热反应,短期内自行消失,不需处理;如果症状较重或无法自行评判严重程度,应及时就医处理。

     

    13.接种新冠疫苗后如出现严重的不良反应怎么处理?

     

    根据既往的经验,一般接种疫苗后严重的不良反应会在接种后30分钟内出现,请及时告知接种门诊医生。现场有专业的医务人员进行处置,每个接种门诊均有指定的二级以上医疗机构专业人员驻点处置接种后的不良反应。

     

    14.疫苗打完后还要戴口罩吗?

     

    在人群免疫屏障没有建立起来之前,即使部分人群接种了疫苗,大家的防控意识和防控措施也不能放松。因此,接种疫苗后还是应该继续佩戴口罩,特别是在公共交通工具等人员密集的场所;其他防护措施也同样需要继续保持,如注意手卫生、通风、保持社交距离等。

     

    15.接种新冠疫苗后多久可以产生抗体?

     

    临床研究表明,接种新冠灭活疫苗第一剂后7天普遍开始产生抗体,14-28天抗体阳性率约60%-90%;接种第二剂28天后抗体阳性率均达90%以上,并形成持续保护。

     

     

    16.疫苗对变异病毒或其他国家来源的病毒是否有效?

     

    对目前已知的各种病毒变异株以及美国、英国、俄罗斯、奥地利等多国病毒株进行交叉中和试验显示,新冠灭活疫苗均能完全中和。新冠灭活疫苗特异性抗体识别能力未受影响,对变异病毒和其他国家来源病毒均有效。

     

    17.接种新冠疫苗后,核酸检测会呈阳性吗?

     

    不会。本次紧急接种疫苗为灭活疫苗,是一种“被杀死”的病原微生物,已完全失去感染性和复制力,接种后不会导致患新冠肺炎,也不会因接种疫苗使新冠病毒核酸检测呈阳性。

     

    18.接种新冠疫苗后,血清抗体检测会呈阳性吗?

     

    疫苗的作用是刺激机体产生抗体,对按免疫程序接种2剂新冠灭活疫苗28天后的I/II期临床试验及紧急接种人群检测,抗新冠病毒抗体均呈阳性。

     

    需要说明的是,在不具备中和抗体检测条件的机构,如用一般方法(如胶体金、酶联免疫吸附试验等方法)检测IgM、IgG抗体,有可能会显示阴性,这主要受限于试验方法的灵敏性,不一定代表未产生免疫应答。

     

    19.接种新冠疫苗后还需做核酸检测吗?接种证明能否替代核酸检测报告?

     

    接种疫苗可以在一定程度上降低感染风险,但任何疫苗的保护效果都不能达到100%,必要时仍应配合相关部门进行核酸检测。

     

    20.接种新冠疫苗后,出入境检查血清抗体呈阳性怎么办?

    本次使用的是全病毒灭活疫苗,新冠灭活疫苗紧急接种者在国内外医学检查中,如遇血清抗体检测结果为阳性,核酸检测等其他检查结果为阴性,可声明已接种疫苗并出示接种凭证,以便相关机构鉴别诊断。

     

    本文转载自其他网站,不可二次转载。文章内容仅供参考,具体治疗请咨询医生或相关专业人士。如有问题,可联系jdh-hezuo@jd.com。

  • 新冠病毒又双叒叕变异了!11月9日,南非再次发现了一种新冠病毒变异株。11月26日,WHO将其定义为继阿尔法(Alpha)、贝塔(Beta)、伽马(Gama)、德尔塔(Delta)之后,第五种“关切变异株”,并取名为奥密克戎(Omicron)。[1]面对如此态势,大家一定要做好防护,勤洗手、带口罩、少出行,最重要的是,还没有打疫苗的朋友一定要尽快行动了!

     

     

    然而,也有些人担心,新冠疫苗的本质是病毒,会不会让本来健康的人感染上新冠肺炎呢?这种担心是完全没有必要的。就让我们一起来了解一下新冠疫苗,看看它到底是怎么在我们的体内发挥作用的。

     

    一.    新冠疫苗的种类

     

    常见的新冠疫苗主要有四类——灭活病毒、病毒载体疫苗、重组疫苗和mRNA疫苗。其中,灭活病毒是被“杀死”的病毒。其他三类则会最终转化为病毒蛋白质。[2]

     

    这四类疫苗都只保留了新冠病毒的免疫原性,而没有病毒的致病性。所谓免疫原性,其实就是激活免疫系统的能力,是疫苗功能的基础。病毒的致病性则体现在其复制能力上,而无论是灭活病毒,还是病毒蛋白,都不具有复制的能力,不能引起人体致病。

     

     

    二.    新冠疫苗的功能

     

    在人类和细菌的“斗争史”中,我们发现了一种“大规模杀伤性武器”——抗生素,它能广泛地杀伤多种细菌,是我们用于防治细菌感染的“特效药”。病毒则没有类似的特效药,我们只能依赖自己的免疫系统。而疫苗能提前激活我们的免疫系统,刺激产生记忆细胞,为病毒的入侵做好准备。

     

    新冠病毒能通过飞沫、密切接触等方式在人与人之间传播。如果人人都能接种疫苗,病毒就“无从下手”,更何谈形成流行。因此,接种疫苗,也是对他人生命健康安全的负责。

     

    三.    新冠疫苗的工作原理

     

     

    1.  抗原提呈

     

    注射入人体的疫苗要想发挥功能,首先要经过树突状细胞的“抗原提呈”。树突状细胞会将疫苗吞入胞内,随后切割为小的片段,“提取”其中具有免疫原性的部分,也就是抗原,“呈递”在细胞表面,以供其他免疫细胞的识别。

     

    2.  T、B淋巴细胞分化

     

    树突状细胞表面的抗原,是开启特异性免疫的“钥匙”,能激活特定类型的初始T、B细胞。初始T、B细胞识别抗原后,能分化为效应T细胞和浆细胞,进而有“针对性”地清除我们体内的新冠疫苗。

     

    3.  记忆细胞产生

     

    初始T、B细胞还能分化为记忆细胞。与效应细胞会很快失活不同,记忆细胞的存活时间较长,能坚持到下一次病毒的入侵。其反应性也较快,新冠病毒来袭时,能快速分化为对应的效应细胞,发挥免疫杀伤功能,大大增强了我们对于新冠病毒的抵抗力。

     

    新冠疫苗没有病毒的复制能力,不会引起新冠肺炎;对于变异株“奥密克戎”,现有的疫苗仍然有效;它们能刺激我们的身体产生“免疫记忆”,降低我们的感染风险……安全、有效、强力,接种新冠疫苗,你还在等什么?

     

    【参考文献】
    [1]中国疾病预防控制中心[EB/OL]. https://www.chinacdc.cn/yyrdgz/202111/t20211129_253200.html, 2021/12/4.
    [2]廖小艳,陈丽丽.COVID-19疫苗研究现状[J].中国生物工程杂志,2020,40(12):8-17.
  • 那天,阳光明媚,我再次踏上了线上问诊的路。自从上次因为新冠阳了之后,我就对这种便捷的医疗服务充满了信任。

    这次,我联系上了京东互联网医院的全科医生。医生的声音温和而专业,他首先询问了我现在的症状。我如实告诉了他:发烧、咽痛、肌痛,仿佛一场小型的感冒。

    医生耐心地听我说完,然后详细询问了我的身体状况。他说,我的症状与新冠有关,但具体还需要结合其他检查结果来判断。他建议我使用一些对症治疗的方法,比如休息、多喝水,并询问我是否需要处方或用药建议。

    我告诉医生,我迫切需要莫诺拉韦这种特效药。然而,医生告诉我,当前药房暂时没有这种药物。他建议我先给予对症治疗,待药品能开具后第一时间为我处方。

    虽然当时没有拿到药,但我对医生的专业和耐心感到非常满意。他不仅给我提供了治疗建议,还告诉我,如果我对他的服务满意,可以在问诊记录中发起复诊;如需诊疗,请前往医院就诊。

    几日后,我再次通过线上问诊联系了医生,得知阿兹夫定在当地医院有供应,医生建议我去购买。当我拿到药的时候,心中充满了感激。虽然疫情让我们生活变得复杂,但互联网医院的便捷和专业让我感受到了温暖和希望。

    这次经历让我更加相信,无论何时何地,只要有专业医生的指导,我们就能战胜病痛,重拾健康。

  • 我的线上问诊经历

    那天,我像往常一样忙碌着,突然手机震动了一下,是一条来自互联网医院的咨询信息。我立刻打开了它,看到一位患者正在询问关于基础疾病的问题。我耐心地回复了他,告诉他目前没有基础疾病。

    紧接着,患者提出了用药建议的需求。我意识到他可能正在经历一些不适,于是再次询问了他的病情。他告诉我,自己刚刚确诊为阳性,希望能够得到我的帮助。

    面对患者的紧急需求,我迅速给出了用药建议。我告诉他可以购买先诺欣或者民得维这两种药物,并附上了京东互联网医院的购买链接。患者很感激我的帮助,我也感到欣慰。

    然而,患者似乎对医院的上班时间有所疑问,他问我何时可以接诊。我向他解释了互联网医院的便捷性,告诉他无论何时都可以通过平台进行咨询,但具体的回复时间可能会有所不同。

    在沟通过程中,患者多次提到自己的病情,我耐心地一一回复,并给出了相应的建议。患者也表达了对我的感激之情,我告诉他,作为医生,我们始终关注每一位患者的健康。

    最后,患者询问了我关于抗新冠病毒药物的信息,我向他介绍了目前市场上的一些药物,并提供了购买链接。在交流过程中,我始终保持着耐心和细致,力求为患者提供最全面、最准确的建议。

    这次线上问诊的经历让我深刻体会到互联网医院在医疗服务中的重要性。它不仅方便了患者,也为医生提供了更广阔的医疗服务空间。我相信,随着互联网技术的不断发展,未来会有更多患者受益于这种便捷的医疗服务。

  • 那天,我正在一家小餐馆用餐,突然注意到桌子上贴的东西边缘翘了起来。我不小心用胳膊碰到了它,结果划伤了自己。当时我并没有觉得有多严重,只是觉得有些出血。但想到餐馆的环境,我开始担心自己是否会被传染上什么传染病。

    我立刻上网搜索,但信息繁杂,让我更加焦虑。后来,我决定尝试线上问诊,希望能得到一些专业的建议。我选择了京东互联网医院,因为听说这里的服务比较方便快捷。

    在咨询过程中,医生非常耐心地听我描述了情况。他告诉我,这种划伤唯一的风险是感染破伤风,但只要及时清洗并消毒,就不会有问题。他还详细解释了各种传染病的传播途径,让我放心了许多。

    尽管如此,我还是有些担心,因为几天后,我的嗓子开始干痒,咳嗽,嗓子疼。我再次联系了医生,他告诉我这些症状很可能是感冒,与划伤没有直接关系。他还强调,艾滋病的传播途径主要是性交,不会通过划伤传播。

    这次咨询让我深深感受到了医生的专业素养和人文关怀。他们不仅为我提供了专业的医疗建议,还耐心地解答了我的疑问,让我不再焦虑。我相信,在京东互联网医院,我一定能得到更多类似的帮助。

  • 我的线上问诊经历

    那天,我感到身体有些不适,量了一下体温,发现有些发烧。由于疫情的影响,我不敢轻易去医院,于是决定尝试线上问诊。我选择了京东互联网医院,注册并填写了相关信息。

    医生在了解了我的症状后,耐心地询问了我的一些基本情况。他告诉我,根据我的症状,可能是新冠阳性,并建议我注意休息,多喝水。虽然我有些担心,但医生的话语让我感到一丝安慰。

    随后,医生详细询问了我最近的活动轨迹和接触史,以便更好地判断病情。在这个过程中,我感受到了医生的专业和负责。他不仅关注我的病情,还提醒我要注意个人防护,避免传染给家人。

    在得知我没有特效药可用时,医生并没有放弃。他告诉我,虽然目前特效药暂时缺货,但他会第一时间通知我,并为我开具处方。此外,他还提供了免费咨询包,让我可以在对话框中与他进行开方咨询,无需重新挂号。

    在等待特效药的过程中,医生一直保持联系,询问我的病情变化。他告诉我,即使对话框可能过期,也无需担心,有药的话他会及时通知我。这让我感到非常温暖,也让我对医生产生了深深的敬意。

    终于,医生通知我特效药到货了,并为我开具了处方。在医生的指导下,我顺利地购买了药物,并开始了治疗。虽然疫情让我感到恐惧,但医生的关心和帮助让我感到温暖,也让我对战胜疫情充满了信心。

    这段线上问诊的经历让我深刻体会到了医生的专业和负责。他们不仅在治疗疾病上给予我们帮助,更在心理上给予我们支持和鼓励。我相信,在医生的共同努力下,我们一定能够战胜疫情,迎接美好的未来。

  • 那天,阳光透过窗帘的缝隙,洒在安静的房间里。我,一位普通的市民,突然接到父亲的通知,他的新冠病毒检测呈阳性。这突如其来的消息让我心头一紧,但我知道,现在需要冷静面对。

    我立刻拨打了***医院的在线问诊电话。电话那头传来了温柔的声音,一位来自呼吸内科的医生接听了我的电话。我简要地描述了父亲的病情,医生耐心地倾听,并询问了一些详细的情况。

    医生告诉我,父亲的情况可以尝试使用Paxlovid进行治疗。我立刻询问,父亲有高血压,这个药可以服用吗?医生回答得很肯定,并告诉我需要注意的事项。我心中的一块石头终于落地。

    医生详细地解释了药品的服用方法和注意事项,并给我开出了处方。我按照指示,预约了药品配送服务。很快,药品就送到了家门口。

    在用药期间,我每天都会在线上与医生沟通,询问父亲的病情变化。医生总是耐心地回答我的问题,给予我专业的建议和鼓励。

    经过一段时间的治疗,父亲的病情逐渐好转。在这期间,我深深感受到了医生的专业和人文关怀。他们不仅关注病情,更关心患者的心理状态,让我感受到了家的温暖。

    这段经历让我对互联网医院有了更深的认识。在疫情期间,互联网医院为患者提供了便捷的医疗服务,让患者在家就能得到专业的诊断和治疗。我相信,随着科技的不断发展,互联网医院将会在医疗行业中发挥越来越重要的作用。

  • 在这个信息时代,互联网医院和线上问诊已经成为我们生活中不可或缺的一部分。尤其是在面对上呼吸道感染等常见疾病时,许多人会选择通过线上渠道进行初步咨询和诊断。那么,上呼吸道感染是否可以通过核酸检测来确认呢?

    首先,我们需要了解什么是上呼吸道感染。上呼吸道感染是指由各种病原体引起的鼻咽部的急性炎症,包括普通感冒、流感、鼻窦炎等。这些疾病通常由病毒引起,但也可以由细菌、真菌或其他微生物引起。由于病原体种类繁多,症状也各不相同,因此正确的诊断和治疗至关重要。

    核酸检测是一种检测病原体DNA或RNA的方法,广泛应用于各种传染病的诊断,包括新冠病毒感染。然而,对于上呼吸道感染,核酸检测并不是首选的诊断方法。原因有以下几点:

    1. 病原体多样性:上呼吸道感染可以由多种病原体引起,包括流感病毒、腺病毒、冠状病毒等。每种病原体都需要特定的核酸检测方法,且检测结果可能会受到样本采集、保存和运输等因素的影响。
    2. 检测成本和时间:相比于其他诊断方法,如快速抗原检测或临床症状判断,核酸检测通常需要更长的时间和更高的成本。这使得核酸检测在上呼吸道感染的初步诊断中不太实用。
    3. 诊断价值有限:对于大多数上呼吸道感染,病原体的类型并不是治疗的关键因素。因此,仅凭核酸检测结果进行治疗可能并不能带来更好的疗效。

    那么,在面对上呼吸道感染时,我们应该如何选择合适的诊断和治疗方法呢?

    首先,及时就医非常重要。如果你出现了上呼吸道感染的症状,如发热、咳嗽、喉咙痛等,应尽快联系医生或前往医院进行初步诊断。医生会根据你的症状、体征和可能的病史来判断是否需要进一步的检查和治疗。

    其次,了解自己的健康状况也很关键。如果你有慢性疾病、免疫系统受损或其他健康问题,可能需要更加谨慎地对待上呼吸道感染,及时采取措施防止病情恶化。

    最后,保持良好的生活习惯和卫生习惯可以有效预防上呼吸道感染的发生。这些包括勤洗手、避免接触已知的病原体、保持充足的睡眠和饮食等。

    总之,虽然核酸检测在某些情况下可以用于上呼吸道感染的诊断,但它并不是首选的方法。通过正确的诊断和治疗,结合良好的生活习惯和卫生习惯,我们可以更好地管理和预防上呼吸道感染等常见疾病。

  • 吹空调感冒发烧属于什么感冒?

    在炎热的夏季,很多人喜欢待在空调房里享受清凉。然而,长时间待在空调房内,特别是温度过低时,容易引发感冒。那么,吹空调感冒发烧属于什么感冒呢?

    首先,我们需要了解什么是普通感冒。普通感冒,又称急性上呼吸道感染,是一种常见的病毒感染性疾病,主要由鼻病毒、冠状病毒等引起。其症状包括流涕、打喷嚏、咳嗽、喉咙痛、头痛、发热等。

    其次,我们来分析一下吹空调感冒发烧的原因。空调房内空气流通差,湿度较低,容易滋生细菌和病毒。此外,空调温度过低,人体血管收缩,免疫力下降,也增加了感冒的风险。因此,吹空调感冒发烧属于普通感冒的一种特殊类型。

    最后,我们来看看如何预防和治疗吹空调感冒发烧。首先,保持室内通风,定期开窗换气;其次,合理调节空调温度,避免过低;再次,注意个人卫生,勤洗手,减少交叉感染的机会;最后,如果已经出现感冒症状,应及时就医,遵医嘱进行治疗。

    总之,吹空调感冒发烧虽然属于普通感冒的一种特殊类型,但只要我们采取正确的预防措施,就可以有效降低患病风险。

  • 普通感冒是由冠状病毒、鼻病毒等引起的急性呼吸道感染疾病,主要症状包括打喷嚏、流涕、咽干、咳嗽、头痛、发热等。虽然这些症状可能会对患者的心理状态产生一定影响,但普通感冒并不属于心理障碍。诊断普通感冒可以通过体格检查和呼吸道分泌物样本检测进行。治疗上,通常采用对症治疗,必要时使用抗生素。患者应保持良好的个人卫生习惯,注意休息,避免过度劳累。

  • 那天,我因为新冠感染,感到身体不适,于是决定尝试线上问诊。在京东互联网医院,我联系到了一位经验丰富的普内科医生。

    医生首先询问了我的详细症状,包括畏寒发热、头痛、乏力等。在了解了我的情况后,医生告诉我已经确诊为新冠感染,并建议我服用辉瑞的抗新冠药物。

    在询问了我的药物过敏史和病史后,医生为我开具了处方,并详细解释了药物的用法用量以及注意事项。医生的专业和耐心让我感到十分安心。

    用药期间,我按照医生的指导,定时定量服用药物,并注意休息。经过一段时间的治疗,我的症状明显减轻,身体也逐渐恢复了健康。

    这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医疗的便捷与高效。医生的专业知识、耐心和细致的沟通让我感到非常满意。感谢京东互联网医院和那位普内科的医生,让我在家就能得到及时的医疗服务。

  • 那天,我像往常一样,坐在电脑前,准备开始新的一天工作。作为江西宜春市的一名普通居民,我时常需要面对生活中的各种小病小痛。这天,我的新冠症状又复发了,心里不由得有些焦虑。我打开手机,点开了京东互联网医院,选择了我熟悉的耳鼻咽喉科。

    在咨询界面,一位温柔的女医生出现在了我的屏幕上,她亲切地问我:“您好,我是您的医生,请问您哪里不舒服?”我如实地告诉了她我的病情。

    医生耐心地听我描述了症状,然后告诉我:“目前您的情况需要挂新冠门诊,那里的医生会根据您的病情开具相应的药物。”听到这里,我心中的一块石头落下了,原来如此。

    医生接着说:“您可以通过选择新冠门诊,预约一位专门的医生为您服务。”我按照医生的建议,顺利地挂上了号。几天后,我再次通过互联网医院联系上了那位医生,她告诉我:“您的病情已经有所好转,可以继续使用之前的那种药物。”听到这个消息,我感到非常欣慰。

    在治疗过程中,医生始终保持着耐心和细心。她不仅给我提供了专业的治疗方案,还经常询问我的病情变化,让我感受到了温暖。最后,当我提出退费的问题时,医生也二话不说地答应了,让我对这个互联网医院的服务更加放心。

    通过这次线上问诊的经历,我深刻体会到了互联网医院的便捷和高效。在这里,我不仅得到了专业的医疗服务,还感受到了医生们的关爱和温暖。我相信,随着互联网医疗的不断发展,会有越来越多的人享受到这种便捷的服务。

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