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罕见病立法需要地方先行

罕见病立法需要地方先行
发表人:医者仁心

近年来,随着医疗技术的不断发展,越来越多的罕见病被认识和关注。罕见病,顾名思义,指的是发病率较低的疾病,通常指患病人数占总人口的0.65‰-1‰的疾病。据统计,近七千种罕见病中,80%为遗传性疾病,约占人类疾病种类的10%。然而,令人遗憾的是,目前95%的罕见病没有治疗方法,不到1%的可被治疗。

罕见病患者往往面临着诸多困境。由于疾病罕见,许多患者难以获得准确的诊断,导致错过了最佳的治疗时机。此外,罕见病患者的治疗费用昂贵,很多患者和家庭难以承担。在社会层面,罕见病患者在就业、就学、就养等方面也面临着诸多障碍,其健康权、受教育权、就业权及其他合法权益都得不到有效保障。

为了改善罕见病患者的处境,我国政府和相关部门采取了一系列措施。2013年2月28日,第六个国际罕见病日,瓷娃娃罕见病关爱中心、北京医学会医学遗传学分会、北京医学会罕见病分会等机构在北京举办了“2013第二届中国罕见病高峰论坛”。论坛邀请了医学专家、法学专家、医药企业、罕见病组织及媒体代表等200余人参加,共同探讨罕见病的医疗、政策法规、社会议题。

论坛上,专家们分享了国际上以及我国罕见病防治的成功经验,并提出了以下建议:

1. 加强罕见病知识普及,提高公众对罕见病的认知。

2. 建立健全罕见病诊断体系,提高罕见病诊断的准确率。

3. 加大罕见病药物研发力度,提高罕见病治疗效果。

4. 制定和完善罕见病相关政策法规,保障罕见病患者的合法权益。

5. 鼓励社会力量参与罕见病防治,共同关爱罕见病患者。

除了政策法规的完善,罕见病患者的日常保养也至关重要。以下是一些建议:

1. 保持良好的心态,积极面对疾病。

2. 定期进行体检,及时发现病情变化。

3. 遵医嘱进行治疗,不要自行停药或换药。

4. 保持良好的生活习惯,如合理饮食、适量运动等。

5. 积极参加社会活动,增强社交能力。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

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  • 我和老婆结婚已经三年了,虽然我们都很想要一个孩子,但是一直没有成功。最近我去了一家医院做了全面的检查,结果医生告诉我我的染色体有重复,可能会影响生育。听到这个消息,我感到非常的焦虑和无助。我们一直在努力备孕,为什么会出现这种情况?我开始担心这是否意味着我们永远不能有自己的孩子。

    我决定再次去医院,找一位专家进行详细的咨询。医生告诉我,染色体核型正常的,胎停和男方染色体没有关系,可以正常备孕。听到这个消息,我松了一口气。但是,我还是想知道更多关于这个问题的信息。医生建议我和老婆都去做染色体检查,以确定是否存在其他问题。

    在等待检查结果的过程中,我开始思考我们在备孕过程中可能存在的其他问题。我们是否需要改变生活习惯?是否需要服用某些药物?我决定去看一位生殖遗传专家,希望能够得到更专业的建议。

    经过一系列的检查和咨询,我们最终找到了问题的根源。原来是我的精子质量不高,导致了我们一直无法成功怀孕。医生给了我一些建议,包括定期排精、保持健康的生活方式等。同时,医生也开了一些药物来帮助我提高精子质量。

    在医生的指导下,我们开始了新的备孕计划。几个月后,老婆终于成功怀孕了。我们都非常高兴和感激医生给予我们的帮助和支持。现在,我们已经有了一个可爱的宝宝,生活变得更加美好和充实。

    男性染色体异常的诊断和治疗 常见症状 男性染色体异常可能会导致不育或生育困难。常见症状包括精子数量少、精子质量差、性功能障碍等。 推荐科室 生殖遗传科、男科、妇产科等相关科室。 调理要点 1. 定期进行精子检查,了解精子数量和质量情况。 2. 保持健康的生活方式,避免吸烟、酗酒等不良习惯。 3. 遵循医生的建议,可能需要服用一些药物来提高精子质量。 4. 如果存在染色体异常,可能需要进行遗传咨询和治疗。 5. 在备孕过程中,注意保持良好的心态和情绪状态,避免过度焦虑和压力。

  • 我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝生日。然而,我的心情却如同阴霾天气,沉重而压抑。因为我刚刚从医院回来,手里攥着一张诊断报告,上面写着“地中海贫血”这几个字。

    我坐在家中的沙发上,呆呆地盯着那张纸,脑海中一片空白。地中海贫血?这是什么?我从未听说过。难道我真的生病了?我不敢相信,但那张报告纸却无情地告诉我,事实就是如此。

    我开始感到恐慌,心跳加速,呼吸急促。我想起了我在网上看到的那些关于地中海贫血的信息,似乎都说这是一种无法治愈的遗传病。我会不会因此而失去生命?我会不会因此而失去工作?我会不会因此而失去爱情?一连串的问题在我脑海中浮现,像恶魔一样折磨着我。

    我决定去京东互联网医院咨询一下。毕竟,网上有太多的信息,真假难辨,我需要专业的医生来给我解答。于是我打开了京东互联网医院的APP,选择了一个血液科的医生进行图文问诊。

    “你好,请你帮我看下以上结果。”我将那张诊断报告上传给医生,等待着他的回复。几分钟后,医生回复了我:“你好,地中海贫血是无法治愈的遗传病,但可以通过输血等方式来控制病情。”

    我感到一丝安慰,但同时也感到一丝绝望。无法治愈?这意味着我将要和这个病魔斗争一辈子吗?我问医生:“那血常规看得出来乙肝两对半吗?”医生回答:“没有乙肝两对半。”

    我松了一口气,至少我没有同时患上乙肝。然而,我的心情依然沉重。我开始思考我的生活将会如何改变?我是否需要告知我的家人和朋友?我是否需要调整我的工作和生活方式?一连串的问题再次浮现,像潮水一样涌来。

    我决定不再沉浸在恐惧和绝望中,而是积极面对这个挑战。我开始学习更多关于地中海贫血的知识,了解如何控制病情,如何保持健康的生活方式。我也开始和其他患者交流,分享彼此的经验和感受。

    现在,我已经学会了如何与这个病魔共存。虽然它依然存在于我的身体中,但我已经不再害怕。我知道,我可以通过科学的方法来控制它,我可以通过积极的态度来战胜它。生活依然美好,只要我愿意去追求。地中海贫血介绍 常见症状 地中海贫血是一种遗传性疾病,主要影响红细胞的生成,导致贫血。常见症状包括疲劳、头晕、心悸、黄疸等。易感人群为地中海沿岸国家和地区的人们以及他们的后代。 推荐科室 血液科 调理要点 1. 治疗地中海贫血目前没有根治方法,主要是通过输血和铁螯合剂等药物来控制症状。 2. 定期检查血常规和铁代谢指标,及时调整治疗方案。 3. 避免接触可能引起感染的环境和物品,预防感染。 4. 保持良好的生活习惯,包括合理饮食、适量运动和充足休息。 5. 对于重型地中海贫血患者,可能需要进行造血干细胞移植等特殊治疗方法。

  • 我总是以为自己还年轻,直到有一天,镜子里的我让自己大吃一惊。头发白了好多,像被时间无情地涂抹了一层银霜。每当我梳理头发,总会有一些白发掉落,像是在提醒我:你已经不再年轻了。

    我开始担心,担心这是否是某种疾病的征兆。于是,我决定去京东互联网医院咨询一下。通过在线平台,我很快就和一位医生进行了视频连线。

    医生问我是否经常熬夜,工作压力大不大。我告诉他我大概11点到11点半就睡觉了,压力还可以。然后他问我父母是否早白,我说没有。但是我爷爷好像白得快,也秃了。医生说这可能是隔代遗传,但几率很小。

    接着,医生又问我平日是否乏力,腰酸背痛。我说没有,乏力有的时候会有。然后他问我头皮屑多不多,油腻吗。我说头发油,头皮屑还可以,不是很多。医生听完后,给我开了一些药,并建议我注意饮食,忌烟酒,辛辣刺激食物,均衡营养,充足睡眠,少熬夜,放松心情。

    我按照医生的建议去做,慢慢地,我的头发白的速度减缓了。虽然我知道这可能只是暂时的,但至少我可以安心一些。现在,我每天都会花时间照顾自己的头发,希望能让它们保持健康和美丽。

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,千万不要忽视,及时就医是非常重要的。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    肾虚脱发的治疗与调理 常见症状 肾虚脱发的常见症状包括头发变白、乏力、腰酸背痛等,易感人群为长期熬夜、工作压力大、遗传因素明显的人群。 推荐科室 中医科、皮肤科、内分泌科 调理要点 1. 调整作息,保证充足睡眠,避免熬夜。 2. 饮食上注意均衡营养,少食辛辣刺激食物,忌烟酒。 3. 使用滋养头发的洗发水和护发素,保持头皮清洁。 4. 可以服用六味地黄丸等中药调理肾虚问题。 5. 如果情况严重,建议及时就医,接受专业的治疗和指导。

  • 我和我妈妈都有抑郁症,会不会是遗传?这个问题在我心中盘旋已久。每当我看着镜子中的自己,总会想起妈妈那双疲惫的眼睛。我们都有着相似的症状:多梦、头疼、口干眼干、手脚冰凉……

    我决定去京东互联网医院寻求专业的帮助。通过图文问诊,我向医生描述了我的症状和担忧。医生告诉我,抑郁症确实有遗传的可能性,但环境和性格也会产生影响。听到这话,我的心情变得更加复杂。

    我回忆起小时候,外公脾气暴躁,经常大发雷霆。妈妈总是默默承受,直到她也开始出现抑郁症状。难道这就是遗传的力量?我不禁感到一丝恐惧。

    医生建议我继续服药,并尝试心理治疗。半年过去了,我的症状有所改善,但多梦的问题依然存在。每天早上醒来,我都感到精疲力尽,仿佛一夜未眠。医生解释说,这可能是因为我的睡眠质量太差,导致大脑无法得到充分的休息。

    我开始思考,除了药物和心理治疗外,还有没有其他方法可以改善我的睡眠质量?我决定尝试一些自然疗法,例如调整作息时间、避免使用电子设备等。同时,我也开始关注自己的饮食和运动习惯,希望通过这些改变来提高自己的生活质量。

    在这个过程中,我意识到,抑郁症不仅仅是一个人的问题,它也会影响到整个家庭。妈妈的症状虽然轻微,但她也需要我们的关心和支持。我们开始一起做一些放松的活动,例如散步、听音乐等,希望能够缓解彼此的压力。

    我想问问大家,有没有出现过类似的情况?如果有,大家是如何应对的?抑郁症虽然难以治愈,但只要我们坚持治疗和自我调节,总会有希望的。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    抑郁症就医指南 常见症状 抑郁症是一种常见的心理障碍,主要表现为情绪低落、兴趣减退、睡眠障碍、食欲改变、体重波动、精力不足、自我评价下降、注意力和集中力下降等。易感人群包括有家族遗传史、经历过重大生活事件、长期处于压力环境中的人群。 推荐科室 精神科或心理科 调理要点 1. 药物治疗:抗抑郁药如SSRI(选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)类药物可以有效改善抑郁症状。 2. 心理治疗:认知行为疗法(CBT)和人际关系疗法(IPT)等可以帮助患者改变消极思维模式和行为习惯,提高应对压力的能力。 3. 生活方式调整:保持规律的作息时间,适当的运动和放松技巧(如深呼吸、冥想)可以改善睡眠质量和缓解压力。 4. 社交支持:与家人、朋友或支持小组分享感受和经历,获得情感支持和理解。 5. 定期复诊:定期回访医生,评估治疗效果,调整治疗方案,预防复发。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进客厅,照亮了我和丈夫的脸庞。我们坐在沙发上,手里拿着一张纸条,上面写着“孕11周”。这是我们期待已久的消息,但随之而来的却是一连串的疑问和担忧。

    “孩子有地贫是吗?”医生的话像一盆冷水浇灭了我们的喜悦。我们俩都是O型血,难道这意味着我们的孩子也会有地中海贫血?我心中充满了恐惧和不确定性。

    “你们俩没有地贫,你的孩子也不会有的。”医生的话让我们稍微松了一口气,但我仍然有疑问。“A型的地中海贫血是怎么引起的?”我问道。医生解释说,地中海贫血跟血型没有关系,而是由基因突变引起的。即使我们都是O型血,也不能完全排除孩子患上地中海贫血的可能性。

    我开始回想起自己和丈夫的家族病史,是否有任何可能导致孩子患上这种疾病的因素。我的心情变得越来越沉重,仿佛一块巨石压在了我的胸口上。

    “你是O型血,是否有贫血?”医生突然问道。我摇了摇头,表示我从未检查过。医生建议我去做一个血液检查,以确定我是否有贫血或其他潜在的健康问题。

    我离开了医生的办公室,心中充满了不安和恐惧。回到家后,我开始搜索关于地中海贫血的信息,希望能找到一些答案。然而,越搜索越让我感到困惑和焦虑。

    在这个过程中,我发现了京东互联网医院。通过在线咨询,我得到了专业的医疗建议和安慰。医生告诉我,虽然地中海贫血是一种遗传性疾病,但并不是所有的O型血父母都会生出患有地中海贫血的孩子。他们还建议我和丈夫去做基因检测,以便更好地了解我们的遗传风险。

    经过一番思考和讨论,我们决定去做基因检测。结果显示,我们俩都没有携带地中海贫血的基因突变。这一消息让我们如释重负,终于可以放下心中的大石头了。

    现在回想起来,那段时间的经历让我更加珍惜生命和健康。同时,也让我意识到,面对未知和恐惧时,寻求专业的帮助和支持是多么重要。感谢京东互联网医院的医生们,他们的耐心解答和专业建议让我度过了那段艰难的时期。A型地中海贫血解析 常见症状 A型地中海贫血是一种遗传性疾病,主要表现为贫血、黄疸、肝脾肿大等症状。易感人群包括有地中海贫血家族史的个体和地中海沿岸地区的人们。 推荐科室 血液科 调理要点 1. 避免接触可能引起溶血的药物和化学物质; 2. 定期进行血液检查,监测贫血情况; 3. 遵医嘱服用铁剂和叶酸等营养补充剂; 4. 在医生指导下进行输血治疗; 5. 注意休息,避免过度劳累和感染。

  • 我怀孕23周,最近做了羊水穿刺,结果显示胎儿染色体非整倍体基因检测异常。听到这个消息,我心如刀割,脑海中充斥着各种不好的想象。为了寻求专业的解读和建议,我来到了京东互联网医院,通过线上问诊与一位经验丰富的医生进行了沟通。

    医生首先安慰我说,羊水穿刺结果异常并不等于胎儿一定有问题。然后,他详细解释了胎儿染色体非整倍体基因检测异常的含义,告诉我这通常表明胎儿可能患有唐氏症综合征或神经系统畸形。虽然我仍然感到担忧,但至少我现在知道了问题的严重性和可能的原因。

    医生建议我去遗传科进行咨询,并强调了定期孕检的重要性,特别是四维彩超检查。他的专业知识和耐心解答让我感到非常安心和放心。

    在这次线上问诊中,我深刻体会到了互联网医院的便利性和高效性。无需排队等待,只需要通过网络就能与专业医生进行实时交流,获取准确的医疗信息和建议。这种方式不仅节省了我的时间和精力,也让我在面对健康问题时更加从容和自信。

    胎儿染色体非整倍体基因检测异常就医指南 常见症状 胎儿染色体非整倍体基因检测异常可能导致唐氏症综合征或神经系统畸形等先天性遗传异常。常见症状包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏病等。 推荐科室 遗传科 调理要点 1. 定期进行孕检,特别是四维彩超检查。 2. 如果确诊为唐氏症等先天性遗传异常,需要接受专业的治疗和康复训练。 3. 在日常生活中,注意营养均衡,避免接触有害物质,保持良好的心态和生活习惯。 4. 如果需要,可以考虑使用一些辅助治疗药物,如神经保护剂等,但必须在医生的指导下使用。 5. 加强家庭支持和社会资源的利用,帮助患者和家属更好地应对疾病带来的挑战。

  • 我曾经是一个快乐的年轻人,直到头痛开始频繁地出现。起初,我以为只是因为工作压力大或者睡眠不足导致的。但是,随着时间的推移,头痛变得越来越频繁,越来越剧烈。有时候,疼痛会从前额部开始,向双侧颞部扩散,伴随着跳痛或闷痛的感觉。我甚至不敢睁眼,感觉整个世界都在旋转。这种情况持续了很长时间,直到我去医院做了头颅CT,结果显示没有明显异常。然而,我的症状并没有得到缓解。除了头痛,我还经常感到头晕、昏沉沉的,恶心,劳累,夜休差,易醒白天没有精神,心情不佳,高兴不起来,发脾气。这些症状已经困扰了我三四年,我开始怀疑自己是否患上了某种疾病。

    在一次偶然的机会中,我了解到了京东互联网医院。出于好奇和无奈,我决定尝试一下线上问诊。通过图文问诊的方式,我向医生描述了自己的症状。医生非常耐心地听完了我的描述,并进行了详细的分析。医生告诉我,头痛如果是偏头痛,可能会有50%以上的患者有家族史、遗传性。同时,内分泌失调、日常生活中的过度劳累、情绪紧张、压力过大等因素也可能引起头痛。医生建议我到正规的医院神经科挂号就诊,明确病因后要听从医生指导,根据具体的病情和病因针对性的治疗。在日常的生活里要禁烟、禁酒,要少吃刺激性的食物,比如麻辣火锅、辣椒等。患者在日常的生活里也要避免感冒和受凉,要保证有充足的休息和睡眠都可以有效地缓解偏头痛。如果偏头痛比较明显、比较难忍,可以口服布洛芬缓解。医生还告诉我,检查是检查不出来的,只能根据家族史,就是直系亲属或者三代以内旁系亲属的情况综合判断是否有遗传因素。对于偏头痛的诊断,需要做过头颅或者血管的CT或者磁共振检查排除其他原因,结合情况,可以考虑偏头痛,其他没有特殊的检查手段。

    通过这次线上问诊,我不仅得到了专业的医疗建议,还对自己的病情有了更深入的了解。虽然头痛的原因可能与遗传有关,但我也明白了,通过改变生活习惯和积极治疗,仍然有可能控制和缓解症状。感谢京东互联网医院和那位医生,他们给了我希望和勇气去面对我的病情。

    偏头痛就医指南 常见症状 偏头痛的常见症状包括反复前额部双侧颞部疼痛,跳痛或闷痛,不敢睁眼,持续时间较长,头晕,昏沉沉的,恶心。劳累,夜休差,易醒白天没有精神,心情不佳,高兴不起来,发脾气。这些症状可能会影响患者的日常生活和工作。 推荐科室 神经科 调理要点 1. 避免过度劳累,保持充足的休息和睡眠; 2. 避免感冒和受凉,注意保暖; 3. 少吃刺激性的食物,如麻辣火锅、辣椒等; 4. 禁烟、禁酒,保持良好的生活习惯; 5. 如果症状严重,可以口服布洛芬缓解疼痛。

  • 我一直以为自己身体很好,直到那天我突然感到一阵剧烈的腹痛。去医院检查后,医生告诉我我有门静脉样变和脾大。听到这个消息,我感到非常震惊和害怕。虽然平时没有什么症状,但医生说这两种情况都需要引起重视,否则可能会导致严重的后果。

    我开始频繁地去医院复查,每次都要做各种检查和测试。医生告诉我,我的情况可能是天生的,但也可能是由于其他健康问题引起的。他们建议我避免剧烈运动和外力冲击,保持清淡饮食,少油腻,保护肝脏功能。

    我开始注意自己的生活习惯,尽量避免可能对身体造成伤害的活动。同时,我也开始学习更多关于门静脉样变和脾大的知识,希望能更好地管理自己的健康。

    虽然这段时间很艰难,但我也从中收获了很多。首先,我学会了珍惜自己的健康,明白了预防比治疗更重要。其次,我也感受到了互联网医院的便利和高效,通过在线问诊和远程监控,我可以随时随地与医生保持联系,及时了解自己的健康状况。

    最后,我想说的是,如果你也有类似的问题,不要害怕或羞于求助。及早就医,积极治疗,保持良好的生活习惯,这些都是我们可以做的。希望我的经历能对你有所帮助。

    门静脉样变和脾大就医指南 常见症状 门静脉样变和脾大可能没有明显的症状,但如果不加以注意和治疗,可能会导致腹痛、消化不良、贫血等问题。易感人群包括有肝病、血液疾病或遗传性疾病的人群。 推荐科室 肝胆外科、血液科或内科等相关科室。 调理要点 1. 避免剧烈运动和外力冲击,防止血管破裂。 2. 保持清淡饮食,少油腻,保护肝脏功能。 3. 定期复查,及时了解自己的健康状况。 4. 如果有必要,进行手术治疗或药物治疗,具体方案需要根据医生的建议来制定。 5. 注意休息,保持良好的心态和生活习惯,有助于提高治疗效果和预防复发。

  • 男性朋友们在面临生育问题时,无精弱精症成为了他们关注的焦点。无精弱精症的出现,不仅影响着男性的生育能力,还可能带来心理压力。其实,了解无精弱精的诊断方法,对于治疗和康复具有重要意义。

    在诊断无精弱精症时,首先需要了解疾病发生的因素。这包括病因检查和遗传因素检查,以确定无精弱精是由于先天因素还是后天因素引起的。如果是由后天因素导致的,对症治疗即可提高生育力,同时也有助于改善其他男性疾病。

    对于先天因素引起的无精弱精,诊断过程相对复杂。需要检查精液中是否存在存活率或生命力较强的精子,并寻求提高精液排出能力的方法。诊断过程需要从病因入手,对症治疗。

    无精弱精的诊断方法具有一定的相似性,但需根据病因进行详细检查。因此,建议男性朋友们积极配合医生进行检查,不要因面子问题耽误最佳诊疗方案和时间。

    此外,阳痿、早泄、性功能障碍、前列腺炎、膀胱炎等疾病也可能影响男性的生育能力。了解这些疾病的相关知识,有助于预防和治疗。

  • 我记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我四岁女儿的脸庞。她的笑容总是那么灿烂,仿佛能驱散所有的阴霾。然而,我的心中却有一丝隐忧。她的身高,似乎比同龄的孩子矮了许多。

    我决定带她去看医生,希望能找到答案。我们来到了京东互联网医院,通过视频咨询与一位专业的儿科医生进行了交流。医生告诉我,四岁女孩的平均身高应该在103厘米左右,而我女儿只有96厘米,确实偏矮了。

    我心中一紧,开始担心起来。医生安慰我说,身高增长速度也很重要,七厘米的年增长速度并不算慢。但是,考虑到家族遗传因素,建议我们做进一步的检查,包括生长激素测定和骨龄评估。

    我回想起女儿两岁时的身高,才79厘米,相比之下,现在的96厘米已经有了很大的进步。医生也提醒我,智力正常是好事,说明女儿的发育并没有受到太大影响。只是,身高问题仍然需要关注。

    我问医生,四岁以上的孩子是否可以使用生长激素治疗。医生回答说,四周岁以上的孩子就可以开始使用,价格也会根据体重而有所不同。听到这里,我不禁松了一口气,至少有了一个解决方案。

    在医生的建议下,我们决定进行生长激素测定和骨龄评估。虽然过程有些繁琐,但我知道这是为了女儿的健康着想。结果显示,女儿的生长激素水平正常,骨龄也与实际年龄相符。医生告诉我,这意味着女儿的身高问题可能更多地与遗传因素有关,而非生长激素缺乏。

    我开始反思,女儿的身高问题可能与我们家族的遗传有关。她的奶奶就很矮,可能这也是一个因素。医生也提醒我,虽然生长激素治疗可以帮助一些孩子增加身高,但并不是所有情况都适用。我们需要继续观察女儿的生长情况,并在必要时再次进行评估。

    这次经历让我更加关注女儿的健康,也让我明白了作为父母的责任。虽然女儿的身高问题可能无法完全解决,但我们可以尽力提供最好的照顾和支持。同时,我也感谢京东互联网医院的医生们,他们的专业知识和耐心解答让我在这个过程中感到安心和放心。

    最后,我想分享我的经验,希望能帮助其他家长。身高问题可能会让孩子和家长都感到焦虑和困惑,但请记住,及时寻求专业的医疗建议是非常重要的。同时,也要关注孩子的整体健康和幸福,身高只是其中的一部分。让我们一起关心和爱护我们的孩子,陪伴他们健康快乐地成长。儿童身高偏矮的诊断与治疗 常见症状 四岁女宝身高96厘米,低于同龄平均值103厘米,且每年身高增长7厘米,可能存在生长激素缺乏或其他生长发育问题。易感人群包括家族中有身高偏矮者、智力正常但身高增长缓慢的儿童等。 推荐科室 儿科或内分泌科 调理要点 1. 进行生长激素测定和骨龄检查,了解是否存在生长激素缺乏或其他生长发育问题。 2. 如果确诊为生长激素缺乏,可以考虑生长激素替代治疗,四周岁以上的儿童可以开始使用生长激素。 3. 饮食上应保证充足的营养,包括蛋白质、钙、维生素D等,促进骨骼生长和发育。 4. 定期进行身高和体重的监测,及时调整治疗方案。 5. 家长应关注孩子的身心健康,提供良好的生活环境和情感支持,帮助孩子建立自信心和积极的生活态度。

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