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慢性病患者在面对保健品时,常常怀着复杂的心理。一方面,他们希望这些保健品能改善身体状况,另一方面又担心自己成为受骗的受害者。事实上,保健品与药品有着本质的区别,患者需要擦亮眼睛,理性看待。
保健品与药品的区别
首先,保健品不能替代药物治疗疾病。保健品主要起到辅助调理身体的作用,而药品则是针对疾病本身进行治疗。患者在使用保健品时,不能盲目依赖,更不能替代正规治疗。
如何辨别保健品真伪
1. 查看批准文号:保健品包装上必须标注国家食品药品监督管理局颁发的批准文号,如“国食健字GXXXXX”。
2. 核对产品名称:产品名称应与批准文号上的名称一致,如有差异,则可能为假冒伪劣产品。
3. 关注生产日期和保质期:购买时,注意查看生产日期和保质期,避免购买过期产品。
4. 选择正规渠道购买:尽量在正规药店、官方网站等渠道购买保健品,确保产品质量。
慢性病患者如何选择保健品
1. 根据自身需求选择:了解自己的身体状况和需求,选择合适的保健品。
2. 咨询医生意见:在购买保健品前,最好咨询医生或专业营养师的建议。
3. 注意保健品成分:了解保健品的主要成分,避免过敏或与其他药物产生不良反应。
4. 控制用量:严格按照说明书或医生建议使用,避免过量。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
近年来,青少年滥用处方药的现象日益严重。据统计,美国约40%的青少年有过滥用处方药的经历。其中,含有阿片成分的镇痛类处方药尤为危险,长期服用可能导致上瘾,损害身体健康,甚至危及生命。
为了应对这一问题,美国药品管理局(DEA)于今年10月发布了《管制物质处理的最终规则》(以下简称《规则》),正式生效后,美国民众家中未使用的处方药可上交至药店,由药店回收后统一处理。
此前,药店无权主动回收多余的处方药,许多美国人选择将药品直接扔进马桶冲走,这会造成严重的水质污染。新的《规则》拓宽了回收药品的途径,药品生产厂家、经销商、医院和诊所以及零售药店等机构均可通过举办药品回收活动或设置回收点来回收处方药。
美国两大药店连锁巨头表示支持政府回收处方药的举措,并推出了更加人性化的服务,如接受民众以邮寄的方式上交处方药。
多余的药品将由药店等机构运送到当地州政府,再由州政府将其运送到美国药品管理局进行统一处理。
例如,俄勒冈州政府官方网站上详细列举了辖区范围内近50个处方药永久回收点的具体位置,并在春秋两季举办上门药品回收活动。此外,社区周围的药店也全部设置了永久处方药回收箱,并在回收日当天为前来上交处方药的居民发放小礼物。
据美国药品管理局开展的处方药回收试点工作,全美国范围内的6000个处方药回收点共收集了近400吨处方药。俄勒冈州政府预计,明年春季将回收近10吨的处方药。
随着生活水平的提高,家庭药箱已成为许多家庭的必备物品。它为家庭提供了便捷的医疗保障,但也存在着一些安全隐患。
首先,药品的保质期问题不容忽视。许多家庭药箱中存有过期药品,甚至有人认为中药存放时间越长越有效。事实上,无论是中药还是西药,都存在着有效期。过期药品可能失去药效,甚至产生有害物质,对人体健康造成危害。因此,定期清理家庭药箱,及时处理过期药品至关重要。
其次,自行用药存在风险。一些人在身体不适时,会根据症状自行用药,甚至随意加大药量。这种做法可能导致药物副作用加重,甚至引发药物中毒。此外,儿童用药与成人用药存在差异,不可随意使用成人药品。在使用家庭药箱中的药品时,应仔细阅读说明书,遵循医嘱,避免自行用药的风险。
此外,抗菌素类药物的储备也需谨慎。一些市民担心抗菌素类药物限售,会影响到疾病的治疗,因此提前储备。然而,抗菌素类药物并非万能药,滥用抗菌素类药物会导致细菌耐药性增加,降低治疗效果。因此,应合理使用抗菌素类药物,避免过度储备。
家庭药箱的使用应遵循以下原则:
总之,家庭药箱为家庭提供了便利,但同时也存在着安全隐患。正确使用家庭药箱,关注药品安全,才能让家庭药箱真正发挥其应有的作用。
近年来,随着医疗行业的不断发展,药品广告宣传也日益丰富多样。然而,国家药品监督管理局近期在对药品广告刊播情况的检查中发现,部分企业在广告发布过程中存在夸大药品作用、误导消费者的现象。为了保障人民群众用药安全,国家药品监督管理局决定收回五家药厂的药品广告审查批准文号。
据悉,这五家药厂分别为XX制药有限公司、YY生物科技有限公司、ZZ医药集团有限公司、AA制药厂和BB医药有限公司。这些企业在广告中夸大药品疗效,甚至出现虚假宣传的情况,严重误导了消费者。
针对这一问题,国家药品监督管理局表示,将进一步加强药品广告监管,严厉打击违法违规行为。同时,提醒广大消费者在购买药品时,要理性对待广告宣传,切勿盲目相信夸大其词的广告内容。
以下是一些正确的用药观念:
此外,国家药品监督管理局也提醒广大企业,要严格遵守药品广告相关法规,切实履行社会责任,为人民群众提供安全、有效的药品。
近年来,假药问题愈发严重,不仅给患者带来巨大的健康风险,也对社会造成了恶劣的影响。近日,北京和湖北两地接连破获假药大案,抓获了众多涉案人员,为打击假药犯罪提供了有力支持。
今年4月,北京市食品药品监督管理局与公安部门联合行动,在宣武、丰台、通州三区端掉10个生产销售假药窝点,查获假药120余个品种、重达10余吨。其中,以天门人李治国、李彬为首的131名犯罪嫌疑人被刑事拘留。据调查,该团伙通过电视、网络等媒体进行虚假宣传,假冒医学专家身份进行推销,通过电话购物的方式销售假药,涉案人数高达1.7万人。
与此同时,湖北省食品药品监督管理局也在天门查获了大批假药。从2008年初至2009年6月,湖北省各地在药品抽验中发现大量疑似上述制假售假团伙生产的假药,以壮阳、妇科病为主,遍布全省多个地方。
据了解,这些假药的制假窝点主要集中在天门市干驿镇一带,涉案人员多为天门籍。这些假药在品种、剂型、制假方式等方面高度相似,且涉案人员之间有密切联系,疑似形成了一条完整的制假售假“产业链”。
针对这一问题,湖北省食品药品监督管理局已责成天门市采取措施,彻底铲除制假窝点,并要求各地彻底查清抽验中发现的假药的来源。同时,提醒消费者在购买药品时,一定要到正规药店购买,并注意查看药品的批准文号和药品名称,避免上当受骗。
近年来,随着药品市场的不断发展,假药问题日益凸显,给患者带来了极大的安全隐患。阿莫西林、消渴丸、糖尿灵片、安乃近片、牛黄解毒片等常见药品也出现了假药现象,严重威胁着人们的健康。
为了维护患者权益,国家食品药品监督管理局加强了对假药打击力度。近日,全国多个地方查处了多批次假药,其中包括安乃近片、对乙酰氨基酚片、抗饥消渴片、双氧灭痛片、糖尿灵片、消渴灵片、去痛片、消渴丸等常见药品。
辽宁食品药品监督管理局也发出通知,将五种假药挂上“黑名单”予以通缉。这五种假药分别是:生产单位标示为山东华鲁制药有限公司的“速欣”、“天迈星”,这两种药是盗用合法企业名称生产的药品,该企业无此药;生产单位标示为福建省台闽制药有限公司的“龙虎丹锁阳固精丸”、“如意神鞭丸”、“龟鹿补肾王胶囊”,据查,无此药业公司。
除了以上假药,还有一些药品盗用了批准文号或擅自夸大疗效等,也被视为假药遭查处。湖南益阳市药监局近日在日常监督检查中,发现并查处了该市部分药店经营的7种补肾壮阳假药。其中,有标示宁夏金太阳药业有限公司生产,规格为3粒/板×6盒的补肾强身胶囊(昊神);标示河北天宝药业出品,规格为6g/丸×7丸/盒的正阳丸;标示西藏山南地区泽当藏药有限公司生产,规格为9g/丸×8盒的藏宝壮肾丸等。
面对假药问题,消费者应提高警惕,从正规渠道购买药品,并仔细查看药品包装上的生产批号、生产厂家等信息。一旦发现假药,应及时向当地药监部门举报,共同维护药品市场秩序。
随着社会的发展,家庭小药箱中的药品储备日益丰富,过期药品的数量也随之增多。如何有效处理过期药品,成为了一个备受关注的问题。
过期药品不仅会占用家庭空间,更重要的是,它们可能对用药安全造成威胁。一些过期药品可能会产生有害物质,对人体健康造成潜在风险。此外,过期药品的随意丢弃还会对环境造成污染。
目前,我国在过期药品处理方面还存在一些问题。首先,缺乏明确的法律法规来规范过期药品的处理。其次,回收渠道不畅通,导致过期药品无法得到有效回收和处理。
为了解决这一问题,我们需要从以下几个方面入手:
1. 建立健全过期药品回收体系,鼓励药店、医疗机构等设立回收点,方便市民投递过期药品。
2. 加强宣传教育,提高公众对过期药品危害的认识,引导市民正确处理过期药品。
3. 鼓励药品生产企业生产小包装药品,减少药品浪费。
4. 政府部门应出台相关政策,鼓励和支持过期药品回收处理工作。
5. 加强对过期药品非法回收行为的打击力度,维护药品市场秩序。
近年来,随着医疗市场的快速发展,药品广告也日益繁多。然而,部分药品广告存在夸大宣传、虚假宣传等问题,严重误导消费者,损害了患者的健康权益。为了规范药品广告市场秩序,保障人民群众用药安全,国家食品药品监督管理总局近日曝光了10个严重违法药品广告。
这10个违法药品广告涉及的产品包括舒泌通片、舒筋活络丸、益肾壮阳膏、参蛤平喘胶囊、抗栓胶囊、灵仙跌打片、人参首乌胶囊、益肾健骨胶囊、理气舒心片和仙乐雄胶囊。这些药品广告存在以下问题:
1. 超范围宣传功效:部分药品广告宣传的功效超出食品药品监督管理部门批准的内容,如舒泌通片广告宣称“服用三个疗程,增生,肥大的前列腺回缩到正常状态,前列腺疾病彻底康复”等。
2. 虚假宣传:部分药品广告含有不科学地表示功效的断言和保证等虚假内容,如舒筋活络丸广告宣称“天通宁很快就能让患者下地干活,爬山跑步,腰部的承重和抗压能力比没得腰突前还要强”等。
3. 违规发布:部分药品广告未经审批或篡改广告审批内容擅自在大众媒体发布。
为严厉打击违法药品广告,规范药品广告发布秩序,食品药品监督管理部门对上述违法广告的药品及生产企业进行了处理,并依法移送工商行政管理部门查处。
国家食品药品监督管理总局提醒消费者,应通过正规渠道购买药品,并在医师或药师的指导下使用。同时,消费者要提高警惕,切勿轻信药品广告中的夸大宣传和虚假宣传,以免造成不必要的损失。
近年来,假药问题在我国屡见不鲜,严重威胁着广大患者的生命安全。假药的生产和流通已经形成了一个庞大的黑色产业链,其手段之隐蔽、范围之广泛令人触目惊心。
假药贩子往往采取伪造批文或挂靠正规医药公司的手段,将假药混入医院和药店等正规渠道流通。这些假药不仅外观包装与真药相差无几,甚至部分假药在制造工艺和包装水平上都不亚于真药,让人难以分辨。
今年6月,浙江省台州市公安局破获了一个涉及广东汕头地区的制造假药生产窝点及其在全国的主要销售网络,案件涉及十多个省份,涉案价值数千万元。这起案件再次敲响了假药问题的警钟。
警方在侦查中发现,这些假药不仅制造工艺和包装水平高,而且多为当前市场畅销的知名品牌,销量大,进货价格接近生产成本。这些假药不仅流向了药店,还流向了医院,给患者带来了极大的危害。
为了打击假药,各地警方和药监部门也正在采取措施全力打击。然而,由于种种原因,假药“生产基地”仍然无法根除,仍有大批假药被源源不断地生产出来并通过地下渠道销往全国。
因此,广大患者和医疗机构需要提高警惕,加强自我保护,共同打击假药,保障人民群众的用药安全。
近年来,我国医疗行业取得了显著的进步,药品研发和审批制度也不断完善。然而,近期却传来一则消息,七十种地标药品被停用。这引发了社会广泛关注。那么,这些药品为何会被停用呢?本文将对此进行探讨。
一、地标药品的定义
地标药品,是指在一定地域范围内,具有显著疗效,得到广泛认可并具有一定历史传承的药品。这些药品往往具有独特的生产工艺和配方,被当地居民所信赖。
二、七十种地标药品被停用的原因
1. 质量问题:部分地标药品在生产过程中存在质量问题,如成分不纯、含量不稳定等,可能对患者的健康造成危害。
2. 缺乏科学依据:部分地标药品的疗效缺乏充分的科学研究和临床试验支持,其安全性难以保证。
3. 重复审批:部分地标药品与现有药品存在重复,导致资源浪费。
4. 监管加强:随着我国药品监管政策的不断完善,对药品质量的要求越来越高,部分地标药品无法满足新的监管要求。
三、地标药品停用后的影响
1. 患者方面:地标药品的停用可能导致部分患者用药困难,需要寻找替代药品。
2. 企业方面:部分制药企业可能因此遭受经济损失。
3. 医疗行业:地标药品的停用有利于推动我国药品行业健康发展,提高药品质量。
四、如何选择合适的药品
1. 了解药品信息:在购买药品前,要了解药品的成分、适应症、禁忌症、不良反应等信息。
2. 选择正规渠道:购买药品时,要选择正规药店或医院,避免购买假冒伪劣药品。
3. 咨询医生:在用药过程中,如有疑问,应及时咨询医生。
总之,七十种地标药品被停用是我国药品监管政策不断完善的结果。在新的形势下,患者和制药企业都要积极适应,共同推动我国药品行业健康发展。