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渐冻人症和痴呆症源于同一变异基因

渐冻人症和痴呆症源于同一变异基因
发表人:医疗新知速递

渐冻人症(肌萎缩性脊髓侧索硬化症)和痴呆症(额颞叶痴呆症)虽然临床表现差异明显,但近年来研究发现,这两种疾病可能源于同一个基因突变——C9ORF72。这一发现为理解这两种疾病的发病机制提供了新的线索。

渐冻人症是一种神经系统疾病,主要表现为肌肉逐渐萎缩和无力,最终导致瘫痪。痴呆症则是一种认知功能障碍疾病,主要表现为记忆力、认知能力和行为能力下降。虽然这两种疾病症状不同,但它们都与大脑功能的退化有关。

研究人员发现,C9ORF72基因突变会导致基因表达异常,从而引发神经细胞损伤和死亡。这一发现为开发针对这两种疾病的药物提供了新的靶点。

目前,针对渐冻人症和痴呆症的治疗方法有限。主要的治疗手段包括药物治疗、物理治疗和康复训练等。药物治疗主要包括缓解症状和延缓疾病进展。物理治疗和康复训练可以帮助患者保持肌肉力量和关节活动度,提高生活质量。

此外,保持健康的生活方式也有助于预防渐冻人症和痴呆症。建议保持健康的饮食习惯、规律的运动、充足的睡眠和良好的心理状态。

总之,C9ORF72基因突变与渐冻人症和痴呆症的发病机制密切相关。这一发现为开发新的治疗方法提供了新的思路。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

震颤麻痹痴呆疾病介绍:
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    根据患者的病情描述,托特罗定可能会有一定的帮助。但是在使用药物之前,建议患者及家属与专业医师进行进一步的沟通和确认,以确保患者的安全和健康。

    医生建议患者可以试用托特罗定,每次1毫克,一天两次。如果患者在服药后出现好转,可以持续使用一盒。如果症状得到缓解,可以暂时停止使用,如果再发可以再次使用。

    对于索利那新片,医生也认为可以尝试使用。建议患者先使用一种药物,如果效果不佳再尝试另一种。

    医生已为患者开具了处方,患者可以根据医嘱用药,并在用药期间如有不适,请及时线下就诊。

    祝患者及家人健康幸福快乐,注意用药后的观察和反应。

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    我向专家询问了PET是什么检查,他耐心地解释说,是分子影像检查。我又问能不能先开点药,专家考虑到妈妈的症状,开了相应的药物。虽然效果不是那么明显,但至少给了我一些希望。

    妈妈的老犯困和情绪不好也让专家很关心,他告诉我可以开点治疗这方面的药。我按照专家的建议,带妈妈去药店取了药。药店的药师审核通过后,我收到了处方详情。

    这次线上问诊的经历让我深刻感受到了医生的专业和耐心。他们不仅为我解答了疑惑,还提供了切实可行的治疗方案。我相信,在他们的帮助下,妈妈的情况会慢慢好转。

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    遗传因素:部分不随意运动病例与遗传有关,如家族性震颤、家族性舞蹈病等。

    感染因素:一些感染性疾病,如脑炎、神经梅毒等,也可能导致不随意运动。

    药物因素:某些药物,如抗精神病药物、抗抑郁药物等,可能导致不随意运动作为副作用。

    代谢紊乱:代谢性疾病,如肝昏迷、尿毒症等,也可能导致不随意运动。

    神经系统疾病:许多神经系统疾病,如帕金森病、多发性硬化、脑卒中等,都可能引起不随意运动。

    了解不随意运动的病因有助于早期诊断和治疗。对于不随意运动患者,建议及时就医,明确病因,采取针对性的治疗方案。

  • 我是一名焦作市的患者,最近在网上发现了一个互联网医院,想咨询一下关于购买药品的问题。我一直睡眠不好,于是想购买盐酸帕罗西汀来改善睡眠质量。我进入了互联网医院的在线咨询页面,一个医生很快就和我开始了问诊。

    医生询问了我的症状,我回答说睡眠不好。我希望医生可以给我开处方,方便我在京东购买盐酸帕罗西汀。医生询问是否有相关检查报告单,我回答说没有。医生解释说需要有复诊凭证才能开具处方。

    我提出是否可以找药店开一个普通处方,医生建议我可以在当地找精神科大夫咨询,或者在京东上寻找专业医生。最终,医生给了我一些健康指导,并结束了问诊。

    通过这次在线问诊,我感受到了医生的耐心和专业。医生在询问症状时非常细心,给予了我合理的建议。虽然最终没有得到开具处方的结果,但我对医生的专业素养和关心感到满意。

  • 继发性帕金森病是一种由其他疾病引起的帕金森综合征,与帕金森病(原发性帕金森病)不同,继发性帕金森病有明确的病因。常见病因包括中枢神经系统感染、药物或毒物中毒、多发性脑血管硬化、基底节区脑梗死、脑外伤等。治疗继发性帕金森病的方法主要包括以下几个方面:

    1. 应用帕金森病药物:继发性帕金森病患者可以加用治疗帕金森病的药物,如美多芭、息宁等,以缓解肢体震颤、行动迟缓等症状。

    2. 停用降压药物:部分降压药物如利血平、复方降压片等可能引起药物源性帕金森综合征,因此建议停用或减少使用。

    3. 治疗原发疾病:针对继发性帕金森病的病因进行治疗,如抗感染、抗毒素、抗凝等。

    4. 康复锻炼:适量进行锻炼,如步行、太极、瑜伽等,有助于改善患者的生活质量。

    5. 心理支持:保持乐观的心态,积极配合治疗。

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    帕金森病是一类以帕金森病为核心症状的疾病总称,主要包括继发性帕金森综合征、遗传性帕金森综合征和帕金森叠加综合征。其中,继发性帕金森综合征多由药物、外伤、中风、感染等明确原因引起,如长期服用丁基吩嗪等药物可能导致多巴胺能耗竭,停药后症状可逐渐消失。而遗传性帕金森综合征,如肝豆状核变性、基底神经节钙化等,则可能存在遗传倾向。

    帕金森综合征不仅包括帕金森病,还包括路易体痴呆和多系统萎缩等疾病。除了帕金森病的典型症状,患者还可能出现小脑萎缩和认知障碍等症状,严重程度较高,抗帕金森药物效果不佳。

    帕金森病的发病原因复杂,既有遗传因素,也有环境因素。研究表明,如果家族中有帕金森病患者,那么其他家庭成员患病的风险也会增加。但需要注意的是,并非所有帕金森综合征都存在遗传倾向,如外伤、感染等引起的帕金森综合征一般不会遗传。

    对于帕金森综合征患者,药物治疗是缓解症状、延缓病情发展的主要手段。在医生指导下,患者可以口服左旋多巴、卡比多巴等药物进行调理。此外,康复锻炼也是帕金森综合征患者重要的治疗手段之一,如太极、体操等运动可以增强患者四肢力量,改善运动功能。

    帕金森综合征患者应注重日常保养,保持良好的生活习惯。合理饮食,多吃富含优质蛋白质和维生素的食物,如鸡蛋、牛奶、新鲜果蔬等。适当运动,如太极、体操等,有助于提高生活质量。此外,家属也应关注患者的心理状态,给予关爱和支持。

    总之,帕金森综合征是否会遗传取决于具体病因。对于帕金森综合征患者,早期诊断、早期治疗至关重要。在医生指导下,患者可以采取药物治疗、康复锻炼等多种手段,提高生活质量。

  • 昨晚,奶奶突然起床去厨房准备食材,说看到家里来了亲戚,还看到弟弟和别的小孩子,准备食物给弟弟。她还说睡觉时感觉回到了老房子里。

    今早她甚至忘记了昨晚准备的食材。这种行为让我担心,于是我决定在线上问诊寻求医生的帮助。

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    最终,患者顺利预约购药缴费,并在用药期间得到了良好的疗效。医生提醒患者在服药期间有任何不适要及时就诊,保持良好的沟通和信任关系。问诊结束后,患者对医生的关心和专业水平表示感谢,整个问诊过程圆满结束。

  • 那是一个平凡的下午,我像往常一样坐在电脑前处理一些工作。突然,我姑奶的电话打了过来,声音中带着一丝焦虑。她说她最近手抖得厉害,拿不住筷子,碗摔了很多次。我立刻意识到这可能是健康问题,便建议她找医生看看。

    姑奶告诉我,她腿也开始抖了,尤其是在过头的状态下。我安慰她,让她不要担心,我会帮她找一个好的医生。于是,我打开了京东互联网医院,找到了一位经验丰富的老年病科医生。

    医生详细询问了姑奶的症状,包括抖动的时间、强度和伴随症状。我一边听着医生的问题,一边把姑奶的情况如实告诉医生。医生在了解了情况后,建议姑奶先去神经内科检查一下,看看是否是帕金森综合征。

    我担心姑奶一个人去医院不方便,便主动提出陪同。医生还给了姑奶一些初步的治疗建议,包括维生素B12和其他一些药物。我记录下来,准备等姑奶回来后告诉她。

    几天后,姑奶回来了。她告诉我,医生给她开了卡马西平和维生素B12。她按照医生的建议服用了一段时间,症状明显缓解。看到姑奶的病情有所改善,我悬着的心也放下了。

    这次线上问诊的经历让我深刻体会到互联网医院的便捷和高效。医生的专业知识和耐心让我对医学充满了信心。同时,我也感受到了医生对患者的关爱和责任感。我相信,在互联网医院的支持下,更多的人会得到及时、专业的医疗服务。

  • 摇头这一症状可能与多种疾病相关,常见的包括帕金森病、肝豆状核变性、特发性震颤和酒精中毒等。

    帕金森病的主要症状为静止性震颤,患者常常出现无意识的摇头,并伴随手指屈曲和拇指对掌运动。肝豆状核变性患者除摇头外,还会出现手抖动、肝脏异常等症状,角膜可见典型的kf环。特发性震颤患者也可能出现摇头,而酒精中毒也可能导致摇头。

    治疗方面,帕金森病患者需服用美多芭等抗帕金森病药物;肝豆状核变性患者需服用药物降低体内铜的含量;特发性震颤患者可考虑服用交感神经兴奋药物;酒精中毒患者需戒酒。

    摇头也可能与身体长期缺钙、神经性抽动症等原因相关。患者应根据自身症状,到医院进行头颅磁共振、脑电图等相关检查,明确病因。身体长期缺钙的患者可服用钙剂进行治疗,并适量摄入含钙食物。神经性抽动症患者可采取药物治疗、行为矫正、心理支持等方法缓解症状。

    若出现摇头症状,应及时就医,明确病因,进行针对性治疗。

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