近年来，随着人们健康意识的提高，越来越多的患者开始关注自己的身体状况，并寻求专业医疗机构的帮助。然而，在追求健康的道路上，一些医疗机构却因为种种原因，出现了令人担忧的现象。

河南的朱先生就是其中一个受害者。他因为前列腺疾病，来到河南省现代医学研究院医院求医，却没想到买到的竟然是“三无药”。这种药物不仅没有经过正规审批，连生产日期和厂家信息都没有，堪称“三无产品”。朱先生服用后出现了干呕、恶心等不良反应，经过检查，才发现自己中了招。

面对消费者的质疑，医院方面却表示“不知道”。医院负责人称，售药行为属于医生个人行为，院方并不知情。这种说法显然难以让人信服。毕竟，医院作为医疗机构，对药品的质量和来源负有监管责任。出现此类事件，医院有不可推卸的责任。

事实上，近年来，关于医疗机构售假药、劣药的事件屡见不鲜。一些医疗机构为了追求经济利益，不惜牺牲患者的健康。这不仅损害了患者的权益，也严重影响了医疗行业的形象。因此，加强医疗机构的监管，规范医疗机构的行为，刻不容缓。

为了保障患者的权益，以下是一些建议：

1. 患者在就医时，要选择正规医疗机构，并关注药品的来源和质量。

2. 患者要了解自己的病情，并积极配合医生的治疗。

3. 患者要增强自我保护意识，遇到问题及时向相关部门投诉。

4. 医疗机构要加强内部管理，规范医疗行为。

5. 相关部门要加大对医疗机构的监管力度，严厉打击违法行为。

近年来，糖尿病已经成为全球范围内常见的慢性疾病之一。为了控制血糖水平，许多糖尿病患者会选择使用药物治疗。然而，一项新的研究表明，使用磺脲类药物治疗的糖尿病患者死亡风险可能增加。

该研究纳入了约24,000名接受单药治疗的2型糖尿病患者，结果显示，与使用二甲双胍治疗的患者相比，接受格列吡嗪、格列本脲或格列美脲治疗的患者的死亡风险分别增加了59%、68%和59%。

研究负责人Kevin M. Pantalone博士指出，美国食品药品监督管理局（FDA）要求对所有糖尿病治疗药物进行心血管安全性研究。然而，磺脲类药物在糖尿病治疗中一直被视为传统药物，似乎获得了关于心血管风险的特许通行证。

这项研究使用克利夫兰医院电子医疗记录系统中的数据，对23,915名2型糖尿病患者进行了中位随访2.2年。结果显示，在58,513患者-年的随访期间，共发生了2,546例死亡。进一步的多因素分析显示，与二甲双胍相比，磺脲类药物与死亡风险增加显著相关。

这项研究结果的临床意义非常重大，因为美国约有2600万糖尿病患者，并且许多患者同时患有冠心病或冠心病风险增高。因此，对于糖尿病患者来说，选择合适的治疗药物至关重要。

除了药物治疗，糖尿病患者还需要注意日常保养，包括合理饮食、适量运动和定期监测血糖。此外，患者应该与医生密切合作，共同制定个性化的治疗方案。

近年来，我国医药卫生体制改革不断深化，药品价格问题成为关注的焦点。为规范药品价格，维护患者利益，国家出台了一系列政策措施，其中查处药品购销暗扣行为成为重要一环。

一、药品购销暗扣的危害

药品购销暗扣是指药品生产经营企业通过不正当手段，以低于正常价格销售药品，从中获取不正当利益的行为。这种行为严重扰乱了药品市场秩序，损害了患者利益，主要体现在以下几个方面：

• 导致药品价格虚高，加重患者负担。
• 影响药品质量和安全，损害患者健康。
• 破坏公平竞争，损害企业合法权益。
• 扰乱市场秩序，损害国家利益。

二、查处药品购销暗扣的措施

为有效查处药品购销暗扣行为，国家采取了一系列措施：

• 加强监管，建立健全药品价格监管制度。
• 加大处罚力度，对违法行为依法进行查处。
• 加强信息公开，提高药品价格透明度。
• 加强行业自律，引导企业规范经营。

三、药品价格监管的未来

未来，我国将继续深化医药卫生体制改革，完善药品价格机制，加强药品价格监管，确保药品价格合理、透明，让人民群众用得上、用得起好药。

近年来，随着中国经济的快速发展和人民生活水平的不断提高，儿童用药市场呈现出广阔的发展前景。据国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所预测，未来中国儿童用药销售额将继续保持年均两位数以上的增长速度，预计到2015年将达到669亿元。

然而，目前我国儿童用药市场仍存在一些问题。首先，儿童用药品种相对较少，90%的市场份额被外资企业占据。其次，国内市场90%的药物都没有儿童剂型，儿科医生只能依靠经验用药，安全隐患较大。此外，儿童药物不良反应率是成人的2倍，新生儿更是高达4倍，不良用药已成为导致儿童死亡的主要原因之一。

针对这些问题，国内一些中药企业正在积极开拓儿童药市场，推出适应儿童使用的产品。例如，山大华特控股子公司达因药业推出的儿童补钙产品，利润在短短一年内增长了近3倍。此外，康芝药业、山大华特等企业也在深耕儿童医药市场。

为了进一步推动儿童用药市场的发展，相关专家呼吁，我国应借鉴国外经验，从政策上积极扶持儿童用药生产企业。例如，给予制药企业研发儿童药物一定的市场保护期，鼓励儿童药品生产企业之间通过联合、兼并、重组，形成强大的竞争力。同时，国家还可以采取发放贷款和奖励的方式给予儿童药物研究以支持。

此外，儿童用药安全问题也备受关注。例如，2009年英国政府下属的药品和医疗产品管理中心对69种常用儿童感冒咳嗽药进行的评估显示，这些药物没有明显的疗效，反而会引起过敏反应、导致幻觉以及干扰睡眠等副作用。因此，家长在给孩子用药时，应谨慎选择，并在医生和药师的指导下使用。

用药安全是每个人都应该关注的重要问题，尤其在药品过期问题上。虽然检查药盒上的有效期是第一步，但药品在储存过程中受到光线、温度、湿度等因素的影响，可能会加速其变质。因此，定期检查药箱，及时发现过期药品至关重要。

以下是一些简单的方法，帮助我们判断药物是否过期：

1. 看外观：观察药片、胶囊等是否出现变色、斑点、霉点等现象，如白色药片变黄、变黑，糖衣片出现斑块或斑点等。

2. 捏胶囊：感觉胶囊是否软化、破裂、漏油等。

3. 闻气味：栓剂、药片、胶丸等是否有异味，如酸味、发酵味等。

4. 触感：糖衣片和胶囊剂是否相互粘连。

5. 摇一摇：悬浊液、口服液、糖浆等是否出现沉淀、结晶、絮状物等。

此外，药品储存也非常重要。开封后的药品最好放在阴凉干燥处，避免潮湿环境。长期存放的药品，应在包装上注明开封时间，以便下次使用时判断是否过期。

武汉市中心医院药学部副主任药师刘珏提醒，过期药品的危害不容忽视，可能会对身体健康造成严重后果。因此，我们一定要提高用药安全意识，养成良好的用药习惯。

近年来，儿童用药安全问题日益受到关注。不少研究表明，儿童服用成人药物存在诸多隐患，甚至可能导致严重的健康风险。本文将从儿童用药特点、成人药物对儿童的潜在危害、如何安全用药等方面进行科普，以帮助家长和医务人员更好地保障儿童的用药安全。

首先，我们需要了解儿童用药的特点。与成人相比，儿童的生理结构和代谢功能尚不完善，对药物的敏感性更高。此外，儿童的身体发育迅速，药物在体内的分布、代谢和排泄过程与成人存在差异。因此，盲目给儿童使用成人药物可能导致剂量过大、药物作用过强，甚至引发不良反应。

其次，成人药物对儿童的潜在危害不容忽视。一些成人药物中可能含有对儿童有害的成分，或者儿童对某些药物成分的代谢能力较差，容易导致药物在体内积累，引发中毒。例如，阿斯匹林在儿童中可能引发严重的胃肠道出血，氨基糖甙类药物可能损害儿童的听力和肾脏功能。

那么，如何安全用药呢？首先，家长和医务人员应充分了解儿童的生理特点和药物特性，避免盲目给儿童使用成人药物。其次，优先选择儿童专用药物，若必须使用成人药物，应严格参照说明书或医嘱，并密切观察儿童的用药反应。此外，定期进行儿童用药安全知识普及，提高家长和医务人员的用药安全意识也是非常重要的。

值得注意的是，我国儿童专用药物的研发和生产相对滞后，目前仅有不到10%的药物有儿童剂型。因此，我们呼吁药企加大儿童药物研发力度，为儿童提供更多安全有效的药物选择。同时，政府部门也应加强对儿童用药的监管，制定更加完善的儿童用药规范和管理办法。

总之，儿童用药安全是关系到儿童健康和生命的重要问题。让我们共同努力，为儿童创造一个安全、健康的用药环境。

随着人口老龄化加剧，老年人用药安全已成为社会关注的焦点。药店药师作为与老年人接触最频繁的医药专业人员，在保障老年人用药安全方面起着至关重要的作用。

首先，药师需要充分了解老年人用药的特殊性。随着年龄增长，老年人的生理机能逐渐退化，药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等方面都会发生变化。例如，老年人肾脏功能下降，药物排泄减慢，容易导致药物在体内蓄积，增加不良反应风险。

其次，药师在接待老年顾客购药时，应重点关注以下药物：

1. 青霉素：老年人肾脏排泄功能减退，青霉素血药浓度增高，易出现中枢神经系统毒性反应。药师应考虑患者肾功能，适当调整剂量或延长给药间隔时间。

2. 对乙酰氨基酚：老年人肝功能下降，对乙酰氨基酚代谢产物对肝脏有毒性，过量服用可能导致肝损害。药师应关注患者肝肾功能，避免药物过量。

3. 华法林：老年人服用华法林后作用及副作用均增强，药师应告知患者定期监测出血情况，并检测凝血时间。

4. 苯妥英钠：老年人血浆蛋白结合率较高，苯妥英钠的副作用增加。药师应根据患者年龄适当调整剂量。

5. 吩噻嗪类：老年人服用此类药物易出现震颤性麻痹，药师应告知患者注意药物副作用，并慎用抗癫痫药物。

此外，药师还应关注以下方面：

1. 用药教育：药师应向患者讲解药物的使用方法、注意事项和不良反应，提高患者的用药依从性。

2. 药物咨询：药师应耐心解答患者的疑问，帮助患者选择合适的药物。

3. 药物监测：药师应定期监测患者的用药情况，及时发现和处理药物不良反应。

总之，药师在保障老年人用药安全方面扮演着重要角色。通过提高自身专业素养，关注老年人用药的特殊性，为老年人提供优质的药学服务，可以有效降低老年人用药风险，提高老年人的生活质量。

近年来，我国医疗行业取得了长足的进步，其中国家基本药物目录的更新换代，更是为众多患者带来了福音。

新版国家基本药物目录于2012年5月1日正式实施，目录分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分，共计520种。其中，抗肿瘤和血液病用药，以及妇女、儿童等群体的用药需求得到了充分的关注。

新版基药目录的发布，对医药行业产生了积极的影响。一方面，鼓励基本药物在医院的使用比例，有助于降低患者用药负担；另一方面，推动产业升级和结构调整，促进医药企业不断研发和生产更多优质药品。

新基药目录的出台，不仅关注常见病、多发病的用药需求，还注重与重大疾病保障等现行政策的衔接。例如，目录中收录了儿童白血病、终末期肾病、血友病等重大疾病的治疗药物，基本满足重大疾病临床基本用药需求。

对于患者来说，新版基药目录的发布意味着更多的治疗选择和更低的用药成本。以下是一些受益于新版基药目录的上市公司：

肿瘤用药领域：恒瑞医药、海正药业、人福医药、华神集团、益佰制药、誉衡药业、香雪制药、四环生物、普洛股份、莱美药业

血浆制品领域：华兰生物、天坛生物、上海莱士、博雅生物

心血管类药物领域：康缘药业、天方药业、沃华医药、信立泰、天士力

近年来，随着人们生活水平的提高，对药品的需求也越来越大。然而，市场上却出现了一种令人担忧的现象——非药品冒充药品的“山寨药”。

据国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛透露，非药品冒充药品产品销售额约占药店总销售额的10%，这一数据令人震惊。更有甚者，96%以上的保健品店销售的产品存在以非药品冒充药品销售的现象。

那么，如何辨别“山寨药”呢？颜江瑛指出，主要有以下四种表现：名称与药品名称相同或相似、包装与药品包装相似、在标签、说明书或者广告上宣称具有功能主治或药用疗效以及随意添加药物成分。

为了打击“山寨药”，国家食品药品监督管理局要求各级食品药品监管部门，对食品、保健用品、保健食品、化妆品、消毒产品和未标示文号等产品中的四类山寨药，一律予以暂停销售并分类进行处理。发现涉嫌犯罪情形的，一律移送公安部门查处。

那么，消费者如何避免购买“山寨药”呢？颜江瑛提醒，消费者在购买药品时，一定要到正规药店购买，并认准具有“国药准字号”的药品。同时，要仔细查看药品的批准文号、生产日期、有效期等信息，确保购买到正品。

此外，消费者还可以通过以下途径了解药品信息：国家食品药品监督管理局网站、手机APP、微信公众号等。通过这些途径，消费者可以及时了解药品的批准文号、生产日期、有效期等信息，避免购买到“山寨药”。

总之，打击“山寨药”需要全社会共同努力。让我们携手共进，为消费者营造一个安全、健康的用药环境。

德国的药品监管体系为中药进入欧洲市场提供了参考。

德国的药品监管体系由联邦和州药品管理部门共同负责，联邦一级的药品管理部门主要负责药品注册、药典编写、召回指令等工作，各州药品管理部门主要负责药品生产和流通监管。

德国对药品质量监控严格，包括定期抽查、上市后跟踪检验、药品不良反应报告制度等。

中药进入欧洲市场面临挑战，需要符合欧盟传统植物药注册程序的要求。

欧盟2004年24号指令为中药以传统植物药品身份进入欧盟市场提供了可能，但同时也设置了较高的门槛。

中药企业需要加强研发，提高产品质量，才能更好地进入欧洲市场。