在当今社会，‘看病难，看病贵’的问题一直困扰着广大患者。很多人认为，降低药价是解决这一问题的唯一途径。然而，上海市卫生发展研究中心主任胡善联教授指出，单纯依靠降低药价是无法有效控制药品费用的。

胡善联教授认为，药品费用由三部分组成：药品价格、药物用量以及市场上原研药、仿制药的品种组合。因此，仅仅降低药品价格，并不能从根本上控制药品费用。他强调，控制药品费用需要综合考虑多个方面。

首先，需要控制药品用量，避免不合理用药。其次，需要从供需两个方面入手，既要关注药品生产企业，也要关注药品流通环节。此外，还需要改革药品定价方法，改变医保对医院的支付方式，从而间接控制药品费用。

胡善联教授还介绍了世界卫生组织提出的药品定价政策指南，包括药品供应流通环节中的各种加成、取消基本药品税收、利用成本加成方法、国际外部参考定价、促进仿制药应用以及技术评估等方法。他指出，国家应该根据卫生系统需要达到的目的，综合运用不同的药品定价政策，而不是单一政策。

最后，胡善联教授提出了降低药品费用的三个建议：药品创新程度和质量层次是通用的定价原则；原研药过专利期后，应根据仿制药的先后制订不同梯度的价格；对创新药定价采用国际参考定价或谈判确定。他认为，单纯降低药价不能控制药品费用，需要综合考虑多个因素，才能有效控制药品费用。

在资本变革的时代背景下，生物药企面临着前所未有的机遇与挑战。

首先，从IPO市场来看，2017年达到顶峰后，2018年开始下降，但随着科创版的开通，2019年下半年市场有所回暖。未来，科创版将成为医药企业IPO上市的主要阵地，但整体市场形势依然严峻。

其次，在生物制药行业，中国疫苗行业协会等机构主办的“2019第十九届中国生物制品年会”上，多位行业专家就生物制药行业的热点问题进行了深入探讨。会议指出，中国生物医药产业拥有巨大的市场潜力，但在创新药研发、产业化和转化等方面仍存在不足。

此外，中小企业融资难、融资贵的问题也困扰着生物药企的发展。政府、金融机构和投资机构需要共同努力，为中小企业提供更好的融资环境。

总之，资本变革时代下的生物药企既面临机遇，也面临挑战。企业需要加强创新，提升核心竞争力，同时也要积极应对市场变化，才能在竞争中立于不败之地。

中药作为我国传统医学的重要组成部分，历史悠久，源远流长。然而，关于中药的毒性问题，一直是人们关注的焦点。那么，中药到底有没有毒性？如何正确使用中药呢？本文将从中药的毒性、使用方法等方面进行科普，帮助大家更好地认识和使用中药。

首先，中药的毒性分为无毒、有毒和有毒但可炮制减毒三种。无毒的中药，如山楂、黑芝麻、大枣、赤小豆等，可以长期服用，具有养生保健的作用。有毒的中药，如川乌、附子、乌头等，需要遵医嘱使用，不可滥用。而有些有毒但可炮制减毒的中药，如狼毒、信石等，经过炮制后可以减少毒性，但仍需谨慎使用。

其次，中药的使用方法对药效和毒性有很大影响。剂量过大或过小都可能导致不良反应。例如，瓜蒂煎汤的用量应为2.4-4.5克，过量使用可能导致中毒。因此，在使用中药时，一定要遵医嘱，严格按照剂量和疗程使用。

此外，长期使用中药也可能导致毒性累积。例如，青海当地人曾习惯以狼毒、信石等做曲酿青稞酒，长期饮用可能导致中毒。

在炮制中药时，也要注意减毒的局限性。例如，斑蝥经过炮制后仍然可能存在毒性。

最后，对于古文献中关于药物毒性的记载，我们要辩证看待。虽然古文献关于药物毒性的学说为后世研究提供了重要信息，但由于历史条件所限，有些记载可能存在错误。因此，在使用中药时，要结合现代医学知识，科学评价药物的毒性。

近年来，以岭药业凭借其在中医药领域的创新研发，在竞争激烈的医药市场中脱颖而出，赢得了广泛的认可。以岭药业的成功离不开其创始人吴以岭院士的卓越贡献。三十年来，吴以岭院士一直致力于络病学的创新性研究，引领着中医药领域的学术发展。

以岭药业以络病学理论为基础，结合现代科学技术，进行创新药物研发。他们注重循证医学研究，以严格的科学方法评价药物疗效，确保产品的安全性和有效性。例如，以岭药业的连花清瘟胶囊，在治疗流感方面表现出色，甚至超过了西药抗病毒药物。

以岭药业的成功经验为我国医药产业提供了宝贵的借鉴。要想在医药产业取得突破，企业必须加大研发投入，坚持走创新发展之路。同时，也要积极引进国际先进的评价方法，提高产品的质量和疗效，赢得国内外市场的认可。

除了在药品研发方面取得显著成果，以岭药业还积极参与社会公益活动，为提高公众健康水平贡献力量。他们通过举办健康讲座、开展义诊活动等方式，普及健康知识，帮助人们树立正确的健康观念。

总之，以岭药业以其独特的创新模式和高度的社会责任感，在中医药领域树立了榜样。相信在未来的发展中，以岭药业将继续发挥其优势，为人类健康事业做出更大的贡献。

近年来，随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，药品生产质量管理规范（GMP）认证的重要性日益凸显。GMP认证是确保药品生产过程符合质量标准的关键环节，对于保障公众用药安全具有重要意义。

新版GMP认证对药品生产企业提出了更高的要求，包括生产环境、设备、人员、文件管理等方面。许多企业面临着巨大的挑战，甚至面临停产整顿或倒闭的风险。

以无菌药品生产企业为例，我国共有1319家企业，其中通过新版GMP认证的仅有796家，还有523家企业游离于努力后过关和被整合之间。非无菌制剂药企的情况也类似，截止目前，仅778家通过认证。

为了应对GMP认证的压力，许多企业纷纷寻求通过收购或整合来扩大产能和市场份额。例如，一些企业通过收购拥有药品批文的企业，从而获得新的产品线和市场机会。

此外，GMP认证也推动了医药行业的整合和集中。未来，随着越来越多的企业通过GMP认证，医药行业将朝着寡头格局发展，形成100家左右的医药集团或企业。

总之，GMP认证是医药行业发展的必经之路，也是保障公众用药安全的重要保障。

近年来，随着人们对健康意识的提高，中医药行业迎来了新的发展机遇。2016年9月22日，在39健康网主办的2016中国健康年度总评榜颁奖典礼上，中智药业“草晶华破壁草本”荣获“2016年度创新特别大奖”，标志着我国中医药行业在创新道路上迈出了坚实的一步。

中智药业集团成立于2015年，致力于中药创新研发和推广。其旗下产品草晶华破壁草本，采用现代超微粉碎技术，将传统中药饮片粉碎成颗粒状，有效提高了药材有效成分的吸收率，同时简化了服用方式，受到消费者的广泛好评。

中医药在“治未病”方面的优势日益凸显，草晶华破壁草本的出现，为中医药行业注入了新的活力。它不仅满足了人们对健康的需求，也为中医药的传承和发展提供了新的思路。

在草晶华破壁草本的成功案例下，越来越多的中药企业开始关注技术创新，并积极探索中医药与现代科技的结合。相信在不久的将来，中医药行业将会迎来更加美好的明天。

以下是关于草晶华破壁草本的一些科普知识：

1. 草晶华破壁草本是什么？

草晶华破壁草本是一种采用现代超微粉碎技术制成的中药饮片颗粒，以传统中药材为原料，经过破壁处理，有效提高药材有效成分的吸收率。

2. 草晶华破壁草本有什么优势？

草晶华破壁草本具有以下优势：

• 提高药材有效成分吸收率：破壁处理后，药材有效成分的吸收率可达到近乎100%，远高于传统中药饮片。
• 服用方便：可像传统饮片一样煎煮，也可直接冲水服用，节省了煎煮时间。
• 口感好：可制成冷饮、冰沙等，口感更佳。
• 安全可靠：采用优质中药材，质量可靠。

3. 草晶华破壁草本适用于哪些人群？

草晶华破壁草本适用于以下人群：

• 注重健康养生的人群
• 需要调理身体的人群
• 对传统中药饮片口感不适应的人群
• 工作繁忙，没有时间煎煮中药的人群
• 需要长期服用中药的人群

总之，草晶华破壁草本的出现，为中医药行业带来了新的发展方向，也为人们带来了更便捷、更有效的健康选择。

近年来，贵州省医药产业取得了显著的成绩，成为全国医药产业的重要力量。以下将从多个方面展示贵州省医药产业的最新发展情况。

一、中药民族药工业总产值稳步增长

截至2013年底，贵州省中药民族药工业总产值为301.46亿元，比上年增长33.8%，占全省高新技术产业的20%。这得益于贵州省丰富的中药材资源和民族医药产业的不断发展。

二、医药产业园区建设成效显著

自2014年以来，贵州省已建成医药产业园区6个，在建医药产业园区13个。这些园区为医药企业提供了良好的发展平台，推动了医药产业的集聚发展。

三、医药企业数量不断增加

截至2013年底，贵州省共有医药工业企业254户，其中，药品生产企业155户、医疗器械企业99户。这些企业涵盖了中药、化学药、生物药等多个领域，为贵州省医药产业发展提供了有力支撑。

四、药品生产批号数量持续增长

截至2013年底，贵州省共有药品生产批号2264个，其中，中药1176个，化学药品1068个，生物制品20个。这些批号涵盖了多个治疗领域，满足了人民群众的医疗需求。

五、医药产业园区建设成效显著

自2014年以来，贵州省已建成医药产业园区6个，在建医药产业园区13个。这些园区为医药企业提供了良好的发展平台，推动了医药产业的集聚发展。

六、医药科研实力不断提升

截至2013年底，贵州省共有医药科研人员1842人，全年医药科研经费达到2.9亿元。这些科研人员为贵州省医药产业的发展提供了强大的技术支撑。

七、中药材种植面积不断扩大

截至2013年底，中药材种植抚育面积突破400万亩，居全国第3位。这些中药材不仅满足了贵州省医药产业的需求，还出口到国外，增加了贵州省的出口收入。

总之，贵州省医药产业近年来取得了显著的成绩，未来发展潜力巨大。相信在政府的引导和支持下，贵州省医药产业将迎来更加美好的明天。

近年来，随着社会发展和人民生活水平的提高，儿童健康问题越来越受到重视。然而，在我国，儿童用药的现状却不容乐观。

首先，儿童专用药品的研发进展缓慢。由于儿童用药的特殊性，研发难度大、成本高、风险高，导致很多企业对儿童用药的研发缺乏积极性。这使得我国儿童用药市场长期处于供不应求的状态。

其次，儿童用药的品种和剂型不够丰富。目前，我国批准注册的儿童用药品种虽然可以满足治疗儿童常见病的需要，但与成人用药相比，儿童用药的品种和剂型仍不够丰富，难以满足不同年龄段儿童的治疗需求。

此外，儿童用药的安全性问题也值得关注。由于儿童生理特点的特殊性，儿童用药的剂量、给药途径等方面与成人存在较大差异。然而，很多药品说明书中缺少儿童用药说明或信息不充分，容易导致用药不当，甚至危及儿童生命。

为了解决上述问题，我国政府高度重视儿童用药的研发和监管。国家药监局发布了一系列政策，鼓励企业研发儿童用药，并加快儿童用药的审评审批进程。例如，针对儿童特殊病、罕见病研发的创新药，纳入特殊审批程序。仿制药的儿童用规格和剂型申请，可以优先受理审评。

此外，国家药监局还与有关部门共同研究儿童用药在招标、定价、医保等方面的综合鼓励措施，并提出将健全儿童用药管理制度，完善儿童临床用药规范。

总之，儿童用药问题关系到儿童的健康成长和生命安全，需要全社会共同努力，为儿童提供安全、有效的用药保障。

近年来，安徽省积极推进医疗改革，特别是在药品采购方面取得了显著成效。27日，安徽省出台《公立医疗机构基本用药集中招标采购实施方案》，标志着安徽省药品集中采购进入了一个新的阶段。

此次集中采购范围涵盖了1118种药物，其中包含520种国家基本药物，实现了公立医疗机构全覆盖。此举旨在破除“以药补医”机制，减轻患者看病负担，让更多患者受益。

在药品采购过程中，安徽省坚持质量优先、价格合理的原则，制定了详细的药物质量评价标准。同时，对于竞争不充分的独家垄断产品，采取了政府指导价的方式进行限制，确保了药品价格的合理性。

除了药品集中采购，安徽省还积极探索医用耗材和设备的集中采购。通过搭建集中交易平台，让医用耗材供应商和医院在平台上阳光操作，集中交易，进一步降低了医疗成本。

此外，安徽省还首次探索医用设备集中采购，通过分级分类采购的方式，降低了设备价格，提高了医疗资源利用效率。

安徽省药品集中采购的实施，不仅减轻了患者看病负担，也为医疗改革提供了有益的借鉴。

近年来，随着人们生活水平的提高，健康问题越来越受到关注。中药作为我国传统医学的重要组成部分，凭借其独特的疗效和安全性，在治疗各种疾病方面发挥着越来越重要的作用。然而，中药市场也存在一些问题，如中药材质量参差不齐、中药配方不规范等，这些问题严重影响了中药的临床疗效。

为了提高中药质量，保障患者用药安全，我国相关部门一直在努力完善中药质量评价体系。本文将从中药材种植、中药生产、中药使用等方面，探讨如何提高中药质量，确保患者用药安全。

一、加强中药材种植管理，提高中药材质量

中药材是中药的源头，中药材的质量直接影响到中药的疗效。因此，加强中药材种植管理，提高中药材质量是确保中药质量的基础。

1. 加强中药材种植技术研究，推广先进的种植技术，提高中药材产量和质量。

2. 加强中药材种植的规范化管理，严格执行中药材种植标准，严禁使用违禁农药和化肥。

3. 加强中药材种植的监管，严厉打击非法种植和销售中药材的行为。

二、规范中药生产，提高中药产品质量

中药生产是中药质量的重要环节。规范中药生产，提高中药产品质量是确保中药安全有效的关键。

1. 加强中药生产企业的监管，严格执行中药生产标准，确保中药生产过程符合规范。

2. 加强中药生产原辅材料的检验，确保原辅材料的质量。

3. 加强中药生产过程的监控，严格控制生产过程中的各种参数，确保中药产品质量。

三、加强中药使用管理，提高中药疗效

中药的使用是影响中药疗效的重要因素。加强中药使用管理，提高中药疗效是确保中药安全有效的重要环节。

1. 加强中药临床应用研究，提高中药临床疗效。

2. 加强中药临床用药指导，提高中药临床用药水平。

3. 加强中药不良反应监测，及时发现和处理中药不良反应。

总之，提高中药质量，保障患者用药安全需要全社会的共同努力。只有加强中药材种植管理、规范中药生产、加强中药使用管理，才能确保中药的安全有效，让中药更好地服务于人类健康。