宝宝的健康成长离不开药品的合理使用，正确的药品储存方式对于确保药物疗效和宝宝的安全至关重要。

首先，为宝宝设立一个专用的药箱是很有必要的。将成人药品和儿童药品分开存放，避免混淆。儿童药品的剂型和规格与成人不同，误用可能会导致严重的副作用。

其次，药品应按照功效分类存放，并贴上标签。例如，退热药、止咳药、止泻药、抗过敏药等，方便在紧急情况下快速找到所需药物。内服药和外用药也要分开存放，并做好区分。

药品的储存位置也很重要。一般药品应存放在干燥、阴凉、避光的地方。易挥发、易失效的药品，如酒精、碘酒等，应密封保存。糖浆、液体类药品可以放入冰箱冷藏，以保持药效。

定期清理药箱也是保证用药安全的重要环节。每隔一段时间，检查药品是否有变质、过期等问题，并及时清理。

总之，合理存放药品是确保宝宝用药安全的基础。家长应掌握正确的药品储存方法，并定期检查药箱，以确保宝宝的健康。

合理用药，是保障患者健康的重要环节。‘健康中国行—全民健康素养促进活动’自2013年启动以来，每年围绕一个公共卫生问题开展宣传活动。2013年的活动主题就是合理用药，旨在提高公众的健康素养，引导树立健康观念，养成健康行为。

在‘第五届中国慢病管理大会’上，多位专家学者围绕‘慢病合理用药’主题展开深入讨论。史录文教授指出，推广合理用药理念，普及合理用药知识，增强城乡居民合理用药意识和能力，是医药卫生行业从业者面临的巨大课题。

戚畅处长从制度层面介绍了卫计委基本药物使用管理处在这方面采取的相关措施，包括制定《新版基药目录》《基本药物的临床应用指南》等工具书，开展宣传培训工作等。

颜青教授则介绍了推行合理用药工作的中坚力量——临床药师培养的重要性。2005年起，相关部门开始在医疗机构药学技术人员当中培养临床药师人才，让他们在临床用药一线，和医生一起来对患者的用药合理性、安全性负责任。

王文志教授在临床工作中，经常遇到患者用药不当的情况。他认为，不合理用药不仅会对身体造成损害，还会造成经济上的浪费，对国家医保和家庭生活来说都是巨大负担。

《药品管理法》的实施，为我国药品市场带来了规范和秩序，有效地遏制了伪劣药品的流通。然而，仍有不法分子为谋取暴利，制造和销售假劣药品，给患者的生命安全带来严重威胁。

为了保障人民群众用药安全，我们应当提高警惕，学会识别假劣药品。以下是一些从外观和包装上识别假劣药品的方法：

一、从药品外观识别

1. 片剂：观察药品颜色是否均匀，表面是否光滑，是否有破损或粘片现象。

2. 注射剂：观察药品是否有沉淀、异物或颜色变深，瓶盖是否完好。

3. 冲剂：观察药品是否有结块、潮湿、粘连、发霉或生虫等现象。

4. 糖浆：观察药品是否有沉淀、异臭或发霉等现象。

5. 蜜丸：观察药品表面是否油润、光泽，是否有霉变、异臭或生虫等现象。

6. 水丸：观察药品是否有潮湿粘连、变色、松胀、生虫、发霉或异臭等现象。

二、从包装识别

1. 说明书：观察说明书上的品名、规格、生产厂家、批准文号、生产批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等信息是否完整准确。

2. 商标：观察药品包装上是否印有商标图案及“注册商标”字样。

3. 批准文号：观察批准文号是否准确，是否为伪造。

4. 印刷和包装：观察印刷和包装质量是否低劣粗糙。

三、其他注意事项

1. 购买药品时，要到正规药店或医院购买。

2. 仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法、用量、禁忌等信息。

3. 如发现假劣药品，要及时向相关部门举报。

药品与保健品是日常生活中常见的两种产品，它们在用途、生产过程和疗效等方面存在明显的区别。

首先，药品是专门用于治疗、诊断和预防疾病的。它们经过严格的临床试验，确保对疾病有明确的治疗效果。而保健品则主要用于保健和辅助治疗，其作用相对较弱，不能替代药品治疗疾病。

其次，药品的生产过程需要经过国家相关部门的严格审查，包括药理、病理和病毒等方面的检查。只有通过审查并获得批准，药品才能投入市场。而保健品的生产过程相对简单，不需要经过临床试验，只需检验污染物、细菌等卫生指标即可上市。

此外，药品和保健品的疗效也存在明显差异。药品经过大量临床验证，具有明确的适应症和疗效。而保健品则没有治疗作用，其作用主要体现在辅助保健和增强体质方面。

在选择药品和保健品时，消费者应谨慎辨别。对于药品，最好选择国家食品药品监督管理局批准的OTC（非处方药）产品，并仔细阅读说明书，按推荐剂量服用。而对于保健品，则应选择信誉良好的品牌，并注意不要过度依赖保健品替代药品治疗疾病。

总之，药品和保健品在用途、生产过程和疗效等方面存在明显区别。正确认识和使用这两种产品，对于维护身体健康至关重要。

以下是一些与药品和保健品相关的常见问题：

• 药品和保健品有什么区别？
• 如何选择合适的药品和保健品？
• 服用药品和保健品时需要注意什么？
• 保健品能替代药品治疗疾病吗？
• 如何判断药品和保健品的真假？

如果您对药品和保健品有任何疑问，建议咨询专业医生或药师。

近年来，随着人们生活水平的提高，保健品的消费需求日益增长。然而，市场上保健品广告繁多，其中不乏夸大宣传、虚假宣传的现象，给消费者带来了误导。

为了规范保健品市场秩序，保护消费者权益，国家食品药品监督管理局印发了《保健食品广告审查暂行规定》，并于2005年7月1日起正式实施。

根据规定，保健食品广告必须经过食品药品监督管理部门审查批准后方可发布。未经审查的保健食品广告不得发布。同时，保健食品广告中必须明确标明“本品不能代替药物”的忠告语，以引导消费者正确认识和使用保健品。

此外，规定还明确了保健食品广告中不得出现以下内容：

• 含有表示产品功效的断言或者保证；
• 与其他保健食品或者药品、医疗器械等产品进行对比，贬低其它产品；
• 宣传治疗作用；
• 使用医疗术语、涉及疾病预防、治疗功能；
• 使用科研单位、专家、患者等的名义和形象作证明；
• 其他违反法律、法规、规章规定的内容。

《保健食品广告审查暂行规定》的出台，有助于规范保健品市场秩序，维护消费者合法权益，促进保健品产业的健康发展。

随着社会的发展和生活水平的提高，人们对健康的关注度越来越高。然而，在追求健康的过程中，合理的用药观念却常常被忽视。为了帮助公众树立正确的用药观念，国家卫计委于近日发布了合理用药的十大核心信息，旨在提高公众用药安全意识，保障人民群众的健康权益。

一、合理用药的重要性

合理用药是指安全、有效、经济地使用药物。它不仅能提高治疗效果，还能降低药物不良反应发生率，减轻患者经济负担，提高医疗资源利用效率。不合理用药则会带来一系列问题，如药物滥用、药物耐药性增加、医疗事故等。

二、十大核心信息解读

1. 能不用就不用，能少用就不多用

2. 能口服不肌注，能肌注不输液

3. 购买药品要到合法的医疗机构和药店

4. 阅读药品说明书，了解药物相关信息

5. 遵医嘱用药，切勿擅自调整剂量或停药

6. 注意药物的不良反应，及时咨询医生或药师

7. 孕期、哺乳期妇女、儿童、老年人等特殊人群用药要谨慎

8. 科学存放药品，防止变质或失效

9. 接种疫苗是预防疾病最有效的方法

10. 保健食品不能替代药品

三、如何做到合理用药

1. 提高自身医学知识水平，了解药物的基本信息

2. 遵医嘱用药，不擅自调整剂量或停药

3. 关注药物的不良反应，及时咨询医生或药师

4. 科学存放药品，防止变质或失效

5. 积极参与健康教育，提高用药安全意识

总之，合理用药是一项系统工程，需要全社会共同努力。让我们携起手来，共同营造一个安全、合理的用药环境，为人民群众的健康保驾护航。

炎炎夏日，高温、潮湿、阳光直射成为常态。这些恶劣的天气条件不仅影响人们的日常生活，也对家中的药品造成了不小的威胁。

首先，高温和潮湿会加速药品的降解和变质。许多药品在高温环境下会发生化学反应，导致药效降低甚至失效。例如，糖衣片在高温下容易发生褪色和霉变，维生素类药物也容易在潮湿环境中长霉。

其次，阳光直射也会对药品造成损害。一些对光线敏感的药品，如维生素C和维生素D，在阳光照射下容易分解失效。

为了确保药品的安全性和有效性，我们需要注意以下几点：

1. 将药品存放在干燥、阴凉、避光的地方，避免高温和潮湿环境。

2. 对于需要冷藏的药品，如胰岛素和疫苗等，应放在冰箱中保存。

3. 定期检查药品的有效期，及时清理过期药品。

4. 不要将药品暴露在阳光下，避免阳光直射。

5. 保持药品包装的完整，避免药品受到污染。

此外，一些特殊药品的储存条件也需要特别注意。例如，抗生素类药物容易失效或降解，维生素类药物对光线敏感，液体类药物易受外界环境影响，生物制品容易失去生物活性，而硝酸甘油等药品也容易被氧化或分解。

总之，夏季高温潮湿天气对药品的影响不容忽视。我们需要采取正确的储存方法，确保药品的安全性和有效性，避免因药品问题影响健康。

在当今社会，人们越来越注重健康，追求“有病治病，无病健身”的理念。然而，不少人对药品广告缺乏足够的认识，导致盲目用药，甚至造成不良后果。那么，如何正确区分治疗药品与保健药品，避免盲目用药呢？本文将从以下几个方面进行探讨。

一、认识药品广告的误导性

随着医疗知识的普及，人们对健康问题的关注度逐渐提高。然而，一些药品广告夸大其词，过分强调药品的神奇功效，误导消费者。例如，某些广告声称某种药品可以“包治百病”，这种说法显然是不科学的。消费者在购买药品时，应保持理性，不要轻信广告宣传。

二、如何区分治疗药品与保健药品

1. 从批准文号上区分

治疗药品和保健药品的批准文号格式不同。治疗药品的批准文号格式为：省简称+卫药准字+(年号)+第×××××号，如“京卫药准字(2023)第××××××号”；保健药品的批准文号格式为：省简称+卫药健字+(年号)+第××××号，如“鄂卫药健字(2023)第××××号”。消费者可以通过查看药品包装上的批准文号，判断其是否为治疗药品。

2. 从治疗作用上区分

治疗药品具有明确的适应症、用法用量、疗程等，需要在医生指导下使用；保健药品虽也注明适应症、用法用量等，但其作用主要是滋补营养、保健康复，对疾病治疗起到辅助作用。消费者在使用保健药品时，应遵循医嘱，不要随意调整用量。

三、如何避免盲目用药

1. 重视医生建议

在用药过程中，应充分听取医生的建议，不要擅自调整药物剂量或停药。特别是老年人、孕妇、儿童等特殊人群，更应谨慎用药。

2. 提高自身保健意识

养成良好的生活习惯，保持良好的心态，加强体育锻炼，提高自身免疫力，是预防疾病的关键。

3. 关注药品信息

关注药品不良反应信息，了解药品的禁忌症，避免因用药不当导致不良反应。

总之，正确认识药品广告，区分治疗药品与保健药品，是避免盲目用药的关键。让我们共同关注健康，科学用药，享受美好的生活。

随着医疗技术的不断发展和人民群众健康需求的日益增长，国家基本药物目录的调整和完善显得尤为重要。2012年，新版国家基本药物目录发布，并于2013年5月1日起正式实施。本文将为您解读新版目录的调整背景、特点和实施意义。

一、调整背景

2009年版国家基本药物目录的实施，对于促进合理用药、减轻群众用药负担、建立基层运行新机制发挥了重要作用。然而，随着医疗技术的进步和人民群众健康需求的不断增长，2009年版目录在药品品种、剂型、规格等方面已无法满足实际需求。

二、特点

1. 增加品种数量：2012年版目录在2009年版目录的基础上，增加了品种数量，优化了目录结构，增加了特殊人群适宜品种和剂型等。

2. 优化结构：目录补充了抗肿瘤和血液病用药等类别，注重与常见病、多发病特别是重大疾病以及妇女、儿童用药的衔接。

3. 规范剂型、规格：目录中药品的剂型、规格更加规范，初步实现标准化。

三、实施意义

1. 促进合理用药：新版目录的发布和实施，有助于规范临床用药，促进合理用药。

2. 减轻群众用药负担：目录中的药品价格更加合理，有助于减轻群众用药负担。

3. 提高医疗服务水平：新版目录的发布和实施，有助于提高医疗服务水平，保障人民群众的健康权益。