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中医,作为我国传统医学的重要组成部分,承载着中华民族数千年的智慧和经验。
近年来,随着人们生活水平的提高和健康意识的增强,中医越来越受到关注。
然而,中医发展也面临着一些挑战,如人才匮乏、科研基础薄弱、缺乏标准化等。
那么,如何振兴中医,使其更好地为人类健康服务呢?
首先,要重视中医人才培养。
中医是一门实践性很强的学科,需要扎实的理论基础和丰富的临床经验。
因此,要加强对中医院校的投入,提高教育质量,培养更多优秀的中医人才。
其次,要加强中医科研。
中医理论博大精深,但缺乏现代科学研究的支持。
要加大对中医科研的投入,鼓励中医科研人员开展基础研究和临床研究,推动中医理论创新。
第三,要推动中医标准化。
中医缺乏标准化,导致诊疗过程不规范,影响治疗效果。
要制定中医诊疗规范,提高中医诊疗水平。
第四,要加强中医文化传播。
中医文化是中华民族的瑰宝,要加强对中医文化的宣传和传播,让更多人了解和认同中医。
最后,要加强中西医结合。
中西医结合是中医发展的必然趋势。
要充分发挥中西医结合的优势,提高治疗效果。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
近年来,随着人们对中医手法的认可度不断提高,中医手法逐渐成为了一种备受瞩目的治疗方法。4月11日,一场以传承和发扬中医手法为主题的《国家名老中医手法传承论坛》在北京市石景山区祥和康养中心隆重召开!本次论坛汇聚了国内60余名中医手法学科带头人和传承继承人,共同探讨手法与健康的传承发展之路。
论坛上,中医手法学会赵祥麟副秘书长向与会嘉宾介绍了医手法与健康专业委员会八年来在科研、临床、教学方面取得的丰硕成果。他指出,中医手法作为一种传统的治疗方法,在临床诊疗中具有独特的优势,可以有效缓解多种疾病症状,提高患者的生活质量。
针对目前过度医疗的问题,北京市中医科学院望京医院温建民主任提出了自己的见解。他认为,要想真正发挥中医手法的优势,首先要解决过度医疗的问题,让中医手法回归其本质,为患者提供真正有效的治疗。
此外,麻颖秘书长也提出了自己的建议。她认为,可以借助于中医针灸的优势,结合中医传统手法,发挥治疗作用,为患者提供更全面、更有效的治疗方案。
屠志涛局长对万苏建教授近三十年来坚持培养“党孩”,独具特色的发扬中医文化给予了高度评价。他希望与会中医专家能够发挥自身优势,在大健康产业中发挥中医手法的独特作用,为弘扬中医手法开拓一条全新之路。
近年来,癌症已成为严重威胁人类健康的疾病之一。慢性髓性白血病(CML)作为癌症的一种,发病率逐年上升,给患者和家庭带来了巨大的经济和精神负担。
格列卫(Glivec)作为治疗CML的常用药物,其专利保护问题一直备受关注。近日,印度最高法院驳回了瑞士制药巨头诺华公司对改进后的格列卫专利保护的要求,引发全球医药行业的关注。
事实上,跨国药企为了延长药品专利保护期,常常通过轻微改进某专利以保护即将到期的药品,申请新的专利保护。然而,这种做法在印度等发展中国家往往会遭遇到驳回。
印度最高法院认为,这种改进型药品“不符合创新和独创两项标准”,不支持跨国制药企业通过轻微修改配方来申请延长药品专利保护期。
对于患者来说,这意味着印度药企可以继续合法生产格列卫仿制药,降低患者用药成本,减轻患者经济负担。
然而,跨国药企对此表示担忧,认为这将阻碍印度未来的创新发展,阻碍印度医学的进步,使癌症患者不能享受到最新的医疗成果。
对于我国来说,虽然目前没有类似药品申请专利延长的相关政策,但这也提醒我们,在保护创新的同时,也要关注患者的用药负担,寻求平衡点。
近年来,随着中药材和中药饮片市场的快速发展,伪劣产品充斥的现象日益严重,给患者的用药安全带来了严重隐患。为了规范市场秩序,保障患者用药安全,国家食品药品监督管理局发布了《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》,对中药饮片的生产、销售、使用等环节提出了明确要求。
通知明确要求,生产中药饮片的企业必须选用符合药品质量要求的包装材料和容器,并确保包装上的标签注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等信息。同时,中药饮片在发运过程中必须进行包装,每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位等,并附有质量合格的标志。
此外,通知还要求各级食品药品监管部门加强对中药饮片生产、销售、使用的监督检查,对不符合规定的中药饮片,一律不准销售。这将有助于规范中药饮片市场秩序,提高中药饮片质量,保障患者用药安全。
然而,仅靠监管措施还不足以完全解决中药饮片市场存在的问题。中药饮片的质量问题涉及到种植、加工、储存等多个环节,需要各方共同努力,才能从根本上解决问题。
首先,要加强中药材的种植管理,推广规范化种植技术,提高中药材质量。其次,要加强中药饮片加工环节的管理,严格执行炮制规范,确保中药饮片质量。再次,要加强中药饮片储存环节的管理,防止中药饮片发生霉变、虫蛀等问题。最后,要加强中药饮片销售环节的管理,规范经营行为,打击假冒伪劣产品。
总之,加强中药饮片管理,保障患者用药安全,需要政府、企业、医疗机构、消费者等多方共同努力。
2016年,全球医药市场面临着诸多挑战和机遇。专利药到期、仿制药竞争加剧、新药研发难度加大以及制药公司并购重组等因素,都将对医药市场产生深远影响。
首先,专利药到期将成为2016年医药市场的一大焦点。以修美乐为例,其在美国的专利将于2016年12月到期,这将给仿制药带来巨大的市场空间。默沙东、辉瑞和安进等公司都在积极研发修美乐的仿制药,并已进入临床试验阶段。
其次,新药研发难度加大,导致新药审批速度放缓。虽然2016年预计有12个新药获批,但与2013年相比,新药研发的步伐有所放缓。这主要受到生物制药研发难度加大、临床试验成本上升以及监管政策趋严等因素的影响。
此外,仿制药竞争加剧也将对医药市场产生重要影响。随着仿制药质量和疗效的提升,越来越多的患者开始选择仿制药,这将进一步压缩专利药的市场空间。
在制药公司并购重组方面,2016年预计将出现更多并购案例。大型制药公司通过并购可以拓展产品线、增强市场竞争力以及降低研发成本。例如,辉瑞并购艾尔健,就使其成为全球最大的制药公司之一。
总体而言,2016年全球医药市场将面临诸多挑战和机遇。制药公司需要积极应对市场变化,加强研发创新,提升产品质量和疗效,以在激烈的市场竞争中脱颖而出。
随着医疗行业的快速发展,中国广大的中小制药企业面临着前所未有的挑战。在不久的将来,大型医药集团的产品、营销、研发优势将逐渐打破地域壁垒,彻底摧毁中小药企赖以生存的本地市场。
然而,这并不意味着中小药企无路可走。正如北京正大制药正迪投资总经理蒋谊所言,中小药企应该以更加开放、包容的态度看待并购,寻求与资本合作,共同发展。
医药行业是一个高度细分的行业,拥有19大类疾病、2个补充分类、2223种疾病,并由此衍生出多达上万个产品种类。然而,我国目前绝大部分药企仍然属于中小企业,大部分企业在县、市、甚至某一个省,在某一品种上具有优势,但这些企业很难走出去,在面对大型医药集团的进攻时,往往无还手之力。
资本的进入,可以为中小药企注入新的活力。通过资本的力量,企业可以拓展产品线、提升研发能力、加强市场推广,从而在激烈的市场竞争中立于不败之地。
以山西一家小型药企为例,在资本进入后,该企业通过引入资金、寻找合作伙伴、开发新的产品线,最终实现了销售额和净利润的显著增长。
当然,资本的进入并非万能。中小药企在寻求与资本合作的过程中,也需要注重自身的发展,提升产品品质、加强技术创新、优化管理水平,才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。
第二届中华中医药文化大典圆满落幕,标志着中医药文化发展迈上新台阶。
世界中医药学会联合会中医药文化专业委员会成立大会预备会暨第一届理事会会议于2015年6月10日在随州随县召开,数百位专家学者和企业代表齐聚一堂,共同探讨中医药文化传承与发展。大会强调,要注重中医药文化资源的发掘与保护,推动中医药文化在世界范围内的传播。
大会期间,举办了中药基础理论体系研究启动仪式、中医药文化主题论坛等活动,旨在弘扬中医药文化,推动中医药事业发展。
此外,大会还举行了乙未年世界华人炎帝故里寻根节暨拜谒炎帝神农大典,进一步彰显了中医药文化的深厚底蕴。
中医药文化是我国传统文化的瑰宝,具有悠久的历史和丰富的内涵。随着人们对健康需求的不断提高,中医药文化在现代社会发挥着越来越重要的作用。
未来,我们将继续关注中医药文化的发展,为传承和弘扬中医药文化贡献力量。
近年来,随着医药产业的快速发展,药品研发成为我国创新驱动发展战略的重要组成部分。在药品研发过程中,数据保护成为保障药品研发创新的重要手段。近日,商务部专家在接受采访时表示,我国已同意遵守《与贸易有关的知识产权协议》要求,对申请市场许可而提交的含有新化学成分的药品和农业化学产品的未披露数据提供有效保护,保护期限为药品管理部门批准上市后的六年。
据了解,药品数据保护与专利保护不同,其主要责任在政府部门,而不是提供申请数据的药品开发商。由于《与贸易有关的知识产权协议》对数据保护期限的长短没有明确规定,大多数国家给以新化学成分药品五至十年的数据保护期限。这既可对提供未披露数据的药品开发商以应有的回报,也可以在数据保护期过后,方便药品仿制商产品的注册;并可使仿制药品的研发时间和成本大大降低,更快地进入市场。
在药品注册过程中,开发商必须向负责药品注册的政府部门呈交有关的未披露数据,以证明药品的安全性和有效性。目前,一个新药从研究开发到成功上市,开发商需要花费十至十二年和八亿美元。因此,数据保护可有效禁止后来的药品注册申请者直接或者间接地依赖前者的数据来进行药品注册申请,从而保护对新药发现的积极性。
为促进我国新药研究和医药产业持续健康发展,我国政府高度重视药品数据保护工作。近年来,我国政府不断完善药品数据保护制度,加强与国际接轨。同时,我国政府还积极推动药品研发创新,鼓励企业加大研发投入,提升药品研发水平。
总之,药品数据保护是保障药品研发创新的重要手段。我国政府将继续加大对药品数据保护工作的支持力度,为我国医药产业持续健康发展提供有力保障。
药明生物作为全球领先的生物制药技术平台,在2017年上半年取得了令人瞩目的业绩。以下是对其业绩的详细解读:
业绩亮点:
1. 收益增长:药明生物2017年上半年收益同比增长59.5%,达到6.54亿元人民币。
2. 毛利润增长:毛利润同比增长41.6%,达到2.643亿元人民币,毛利率为40.4%。
3. 经调整EBITDA增长:经调整EBITDA同比增长51.7%,达到2.661亿元人民币,经调整EBITDA率为40.7%。
4. 纯利增长:纯利同比增长9.9%,达到9220万元人民币。经调整纯利同比增长35.8%,达到1.528亿元人民币。
5. 未完成订单增长:未完成订单总量增长564.7%,达到4.52亿美元。
6. 综合项目数量增长:持续进行的综合项目数量达到134个,远高于2016年同期的75个。
业务增长动力:
药明生物业绩的增长主要得益于以下因素:
1. 客户数量持续增长,综合项目数量强劲增长。
2. 加强市场营销力度,在中国、美国和欧洲地区取得优秀业绩表现。
3. 执行“跟随药物分子发展阶段扩大业务”的战略。
未来展望:
药明生物对全年业绩充满信心,并计划继续扩大业务规模。无锡和上海基地的建设将分别于2017年第四季度和2018年第二季度投入运营。此外,药明生物还将继续吸引一流人才,提升自身竞争力。
中国医药产业经历了改革开放40年的沧桑巨变,从最初的小规模生产到如今成为全球医药市场的重要力量,医药产业在保障人民健康、推动经济社会发展方面发挥了重要作用。
改革开放初期,我国医药产业面临药品供应不足、药品质量参差不齐等问题。为了解决这些问题,国家实施了一系列政策措施,推动医药产业快速发展。经过40年的努力,我国医药产业取得了举世瞩目的成就:
1. 药品供应充足:如今,我国药品供应充足,能够满足人民群众的医疗需求。
2. 药品质量提升:通过实施药品注册制度、加强药品监管等措施,我国药品质量得到了显著提高。
3. 创新药物研发:我国医药企业在创新药物研发方面取得了重大突破,部分创新药物在国际市场上获得了重要地位。
4. 医药产业转型升级:我国医药产业不断转型升级,形成了较为完整的产业链,涌现出一大批优秀企业和人才。
5. 公共卫生体系建设:我国医药产业积极参与公共卫生体系建设,为防控重大疾病、保障人民健康做出了重要贡献。
展望未来,我国医药产业将继续深化改革、创新发展,为人民群众提供更加优质的医疗服务,为全球医药事业做出更大贡献。
随着现代医学的不断发展,天然植物药品在治疗疾病、改善健康方面发挥着越来越重要的作用。目前,全球植物药市场规模已超过160亿美元,并以每年10%~20%的速度增长。然而,我国中药制剂年出口仅占全球市场的3%~5%,面临着巨大的挑战。
近年来,国际医药企业纷纷加大了对天然植物药的研发力度。通过应用先进的生物技术,如基因重组、计算机辅助筛选等,科学家们能够快速地从植物中提取有效成分,并研究其药理作用。例如,美国默克公司等大型制药企业正在对大量植物进行筛选,以期发现具有抗癌、抗病毒等功效的新药。
与此同时,我国中药企业也在努力提高自身竞争力。中国科学院上海药物研究所与云南昆明植物园合作,建立了全球最大的中药化合物库,为中药的研发提供了丰富的资源。此外,我国中药企业也在加强与国际接轨,提高产品质量和标准,以适应国际市场的需求。
在日常生活中,合理使用天然植物药品,对于预防和治疗疾病具有重要意义。以下是一些常见的天然植物药品及其功效:
1. 人参:具有增强免疫力、抗疲劳、调节血糖等功效。
2. 黄芪:具有抗病毒、抗肿瘤、提高免疫力等功效。
3. 茶叶:具有抗氧化、抗炎、降血压等功效。
4. 葛根:具有解热、抗炎、降血糖等功效。
5. 红枣:具有补血、养颜、抗衰老等功效。
当然,在使用天然植物药品时,还需注意以下几点:
1. 选择正规渠道购买,确保药品质量。
2. 在医生指导下使用,避免盲目用药。
3. 注意剂量和用药时间,避免不良反应。
4. 与其他药物联用时,需注意药物相互作用。
5. 长期使用天然植物药品时,应定期进行体检。