近年来，我国儿童用药问题备受关注。为了解决这一问题，国家食品药品监督管理总局于2015年12月21日至28日公开征求社会意见，并于同年12月28日发布了《关于药品注册审评审批若干政策的公告》（2015年第230号），旨在推动儿童用药的优先审评审批。

公告中提到的《临床急需儿童用药申请优先审评审批品种评定的基本原则》和首批优先审评审批的儿童用药品种目录，为我国儿童用药的发展提供了明确的方向。

根据《基本原则》，优先审评审批的儿童用药品种主要分为以下三类：

1. 新增用于儿童人群品种：针对严重威胁儿童生命或者影响儿童生长发育，且目前无有效治疗药物或治疗手段的疾病，或相比现有治疗药物具有明显治疗优势的品种。

2. 改剂型或新增规格品种：国内现行药品说明书中包含有确定的“儿童用法用量”，且现有剂型或规格均不适用于儿童，新增剂型或规格适合于儿童的品种。

3. 仿制品种：目前市场短缺的儿童用药品。

公告中还明确了优先审评审批的流程和条件，为儿童用药的快速研发和上市提供了保障。

儿童用药的优先审评审批，将有助于解决我国儿童用药短缺、用药安全等问题，保障广大儿童的用药需求。

在今后的工作中，国家食品药品监督管理总局将继续加强儿童用药的监管，推动儿童用药的研发和生产，为我国儿童的健康成长保驾护航。

近年来，随着我国医药产业的快速发展，药品安全监管成为社会关注的焦点。其中，药品电子监管码作为一种重要的监管手段，一直备受关注。然而，近日国家食品药品监督管理总局发布公告，决定暂停执行药品电子监管码的相关规定。这一决定引发了社会各界的广泛关注和讨论。

药品电子监管码，顾名思义，就是药品包装上的20位数字条形码，它能够实现对药品从生产到流通各个环节的全程跟踪。这一制度自2008年开始实施以来，在一定程度上提高了药品安全水平，打击了假劣药品的流通。然而，随着制度的实施，也逐渐暴露出一些问题。

首先，药品电子监管码的实施增加了企业的成本。为了实现药品的电子监管，企业需要购买扫码设备、密钥等，并承担后续的维护费用。这对于一些中小型药企来说，无疑增加了经营负担。其次，药品电子监管码的运营也存在一些问题。例如，中国药品电子监管网由阿里健康独家运营，引发了公平竞争和信息安全的担忧。

此外，药品电子监管码在实际应用中也存在一些问题。例如，一些药品企业为了规避监管，采取了一些不正当手段，如篡改条形码、伪造数据等。这些问题都使得药品电子监管码的效果大打折扣。

针对这些问题，国家食药监总局决定暂停执行药品电子监管码的相关规定。此举旨在通过相关法律法规的完善，推动历史遗留问题的解决，并探索更加有效的药品追溯监管方式。

未来，药品追溯体系建设将由企业为主，监管部门只负责给予必要指导。这要求企业建立健全药品追溯制度，实现药品来源可查、去向可追、责任可究。同时，监管部门也要加强对企业的监管，确保药品追溯制度的落实。

总之，药品电子监管码的暂停执行，并不意味着药品安全监管的放松。相反，这标志着我国药品追溯体系建设进入了一个新的阶段。相信在各方共同努力下，我国药品安全水平将得到进一步提高。

随着生活水平的提高，越来越多的老年人开始关注自己的健康，保健品、补品成为他们的日常选择。这些保健品确实能够在一定程度上增强老年人的体质、提高免疫力。然而，需要注意的是，一些保健品与药物存在潜在的相互作用，可能会影响药效，甚至引发严重后果。

以下是一些常见的保健品与药物的相互作用：

1. 人参、当归、银杏等中药与抗凝剂：这些中药具有活血化淤的作用，与阿司匹林、华法林等抗凝剂同用可能导致出血不止。银杏和某些止痛药合用还可能引起脑出血，与利尿剂合用会使血压上升。

2. 钙剂与强心药：长期使用洋地黄等强心药的老人，不宜同时使用含钙和维生素D的保健品，否则容易诱发洋地黄中毒。

3. 维生素D与抗溃疡药：正在服用含钙、镁等抗溃疡药的人，不宜过量补充含维生素D的保健品，以防引起高钙血症或高镁血症。

4. 大蒜、生姜与感冒药：大蒜、生姜等辛温之物与疏风解表、清热解毒的中药感冒药（如银翘解毒片、桑菊感冒颗粒、双黄连口服液）同用会导致疗效下降。

5. 蛋白粉与抗过敏药：患有过敏性疾病的人，不宜过量摄入富含组氨酸的蛋白质，如蛋白粉，否则会影响抗过敏药的效果。

为了确保用药安全，老年人应遵循以下原则：

1. 在服用药物的同时，尽量避免使用保健品、补品。

2. 如需使用保健品、补品，应咨询医生或药师，确保不会与正在使用的药物发生相互作用。

3. 定期监测血药浓度和不良反应，及时调整治疗方案。

近年来，我国医疗行业不断进步，为了更好地保障人民群众的健康，国家逐步推行了基本药物制度。这一制度的实施，旨在让基层医疗卫生机构配备使用基本药物，确保患者能够以合理的价格获得必要的药品。

根据卫生部于8月20日召开的新闻发布会，药物政策与基本药物制度司司长郑宏指出，基层医疗卫生机构在制度建立的初期，要严格按照目录配备药品，规范用药行为。同时，其他各类医疗机构也应将基本药物作为首选药物提供给患者，并确保基本药物使用达到一定比例。

基本药物制度的实施，对于提高医疗服务质量、降低患者用药负担具有重要意义。以下将从疾病防治、药品选择、治疗建议等方面，为大家详细介绍基本药物制度的相关内容。

一、疾病防治

基本药物涵盖了常见病、多发病的防治需求，如感冒、高血压、糖尿病等。患者可以根据病情选择合适的基本药物进行自我治疗，减轻就医负担。

二、药品选择

基本药物的价格相对较低，但质量有保障。患者在选择药品时，应优先考虑基本药物，以确保用药安全和经济实惠。

三、治疗建议

在使用基本药物进行治疗时，患者应遵循医嘱，按照规定的剂量和疗程服用。如有疑问，应及时咨询医生或药师。

四、基层医疗卫生机构

基层医疗卫生机构是基本药物制度实施的重要载体。这些机构要充分发挥作用，确保基本药物合理配备使用，为患者提供便捷的医疗服务。

五、医疗机构

其他各类医疗机构要将基本药物作为首选药物提供给患者，并确保基本药物使用达到一定比例，以降低患者用药负担。

总之，基本药物制度的实施，对于提高我国医疗服务水平、保障人民群众健康具有重要意义。让我们共同努力，推动这一制度不断完善和发展。

今天早上，我突然感到一阵乏力，血压也升高到了150/93。这种情况让我非常担忧，于是我立即去了一家大型综合医院进行检查。经过一系列的测试，医生告诉我可能有脑梗塞的风险。这个消息如同晴天霹雳一般打击了我，我开始感到极度的焦虑和恐惧。

在等待进一步的检查结果时，我决定寻求在线医生的帮助。通过京东互联网医院的平台，我很快联系到了一位经验丰富的神经内科医生。医生详细询问了我的症状和病史，并对我的检查结果进行了深入分析。最终，医生建议我在上一级医院复查头部磁共振检查，以便更准确地确定是否存在脑梗塞的风险。

在等待复查结果的过程中，医生给了我一些建议，包括积极使用改善脑循环的药物，保护营养神经，抑制脑神经缺血性损伤，防止脑梗塞进一步发展。同时，医生还强调了生活方式的调整，如合理饮食、适量运动、保持良好的心态等，这些都对预防和治疗脑梗塞非常重要。

通过这次在线问诊，我深刻体会到了互联网医院的便利性和专业性。即使在家中，我也能得到高质量的医疗服务和指导。这种方式不仅节省了时间和精力，也使得我在面对健康问题时更加从容和自信。

近年来，尽管国家对假冒伪劣药品的打击力度不断加大，但假劣药品仍然屡禁不止，给患者健康和社会安全带来了严重威胁。

究其原因，主要有以下几点：

1. 利益驱动：一些不法分子受暴利驱动，铤而走险制售假劣药品，给患者带来生命危险。

2. 法规执行不力：部分地区存在执法不严、监管不到位的问题，导致假劣药品难以得到有效遏制。

3. 量刑过轻：对制售假劣药品的违法犯罪行为，处罚力度过轻，缺乏威慑力。

4. 地方保护主义：部分地区存在地方保护主义，阻碍了假劣药品的打击工作。

为了有效打击假劣药品，以下建议可供参考：

1. 加强监管：赋予国家食品药品监督管理局更强大的监管职能和协调能力。

2. 实行垂直领导：国家食品药品监督管理局对各省食品药品监督管理部门实行垂直领导，减少地方保护主义干扰。

3. 任职资格认证：对食品药品监督管理人员和医药企业主要管理人员实行任职资格认证，确保其具备相关知识和技能。

4. 严厉打击：对制售假劣药品的违法犯罪行为，坚决严厉打击，依法追究刑事责任。

5. 责任追究：对支持、包庇、纵容制售假劣药品的政府工作人员，依法追究刑事责任。

6. 协调配合：各级政府领导要协调工商、公安等有关部门，共同打击假劣药品。

在日常生活中，我们经常会接触到各种保健产品和药品，那么如何正确区分它们呢？太原市药监局专家指出，保健品与药品有着本质的区别，正确选择和使用对健康至关重要。

首先，保健品和药品的定义不同。保健品是指通过补充人体所需的营养素、调节生理功能来改善健康状况的食品，而药品则是用于疾病的治疗、诊断和预防的化学物质或生物制品。

其次，保健品和药品的生产过程和标准不同。保健品的生产过程相对简单，只需符合食品安全标准即可；而药品的生产则需要经过国家药监部门的严格审查，并通过药理、病理和病毒等多方面的检查和临床验证。

此外，保健品和药品的疗效也不同。保健品主要用于保健和辅助治疗，不能替代药物治疗；而药品则是经过临床验证，具有明确的适应症和疗效。

专家建议，消费者在购买保健品和药品时，应注意以下几点：

1. 仔细阅读产品标签，了解产品成分和功效；

2. 选择正规渠道购买，确保产品质量；

3. 根据自身需求选择合适的产品，不要盲目跟风；

4. 严格按照说明书服用，不要超剂量使用；

5. 如有疑问，可咨询专业人士。

总之，正确区分保健品和药品，选择适合自己的产品，对于维护健康具有重要意义。

近年来，药品安全问题备受关注。为确保药品质量，维护市民用药安全，莱西市食药监局积极行动，于本月开始开展“诚信示范药店”评选活动。

评选标准严格，要求参评药店必须具备合法的药品采购渠道，不允许超范围经营药品。评选结束后，将向社会公布评选结果，让市民了解并选择更放心的药店。

评选过程中，食药监局将重点检查参评药店是否依法取得《药品经营许可证》、《工商营业执照》及《药品经营质量管理规范认证证书》，是否从合法渠道购进药品，是否按规定填写购进、验收、销售记录，是否配备药师并提供药学咨询服务等。

此外，评选还将关注药店是否建立健全内部价格管理制度，是否明码标价，是否悬挂相关管理制度，是否出现违法违规行为等。

通过评选，莱西市食药监局旨在树立诚信经营典型，引导药品零售企业规范经营，提升服务质量，为市民提供更安全、更可靠的药品保障。

近年来，儿童使用成人药物的现象越来越普遍，尤其在缺乏儿童专用药物的情况下，家长和医生常常无奈地选择成人药物。然而，这种做法存在诸多隐患，需要引起重视。

首先，儿童和成人的生理结构存在差异，对药物的代谢和耐受性也有所不同。一些成人药物虽然剂量减半后用于儿童，但仍可能引发不良反应，如过敏、中毒等。例如，常用的抗过敏药物盐酸异丙嗪，对幼儿有惊厥风险；马来酸氯苯那敏可能导致儿童烦躁不安、失眠等；盐酸苯海拉明对新生儿和早产儿禁用。

其次，成人药物的分剂量不准确也是一大隐患。由于成人药物剂量较大，分剂量时容易出现误差，导致儿童服用过量或不足，影响治疗效果。

此外，儿童服用成人药物还可能降低服药依从性。成人药物的外包装、剂型、规格、色泽及口感都不适合儿童，容易引起儿童抵触情绪，导致喂药困难。

有些药物不宜进行分割服用，如地高辛、西地兰、氨茶碱等，这些药物需要根据儿童的体重和年龄精确计算剂量，分剂量时容易出错。

目前，我国90%的药物没有儿童专用剂型，儿童药物短缺是导致儿童使用成人药物的重要原因。药企研发儿童药物成本高，缺乏市场动力，导致儿童药物市场长期处于空白状态。

为保障儿童用药安全，专家呼吁，药企应增加儿童药物研发投入，开发更多安全、适合儿童使用的药物剂型，并加强儿童用药知识的普及，提高家长和医生对儿童药物安全的认识。

家庭常备药品是每个家庭必备的，它可以在突发疾病时及时为家庭成员提供治疗。然而，如何科学合理地保存这些药品，确保它们在需要时仍然有效，是许多家庭面临的问题。

以下是一些家庭药品保存的技巧，帮助您更好地管理和使用这些药品：

1. 原封不动

药品最好保留原包装，这样可以方便识别，同时也能够清楚地了解药品的用法和用量。如果需要将药品转移到其他容器中，请选择干净、透明的瓶子，并确保在瓶子上清晰标注药品名称、规格、用法等信息，以防止误服。

2. 避光

许多药品对光线敏感，长时间暴露在阳光下会导致药物失效。因此，储存药品时应避免阳光直射，可以选择将药品放在抽屉、柜子等阴凉处。

3. 控温

温度过高或过低都会影响药品的稳定性，导致药物失效。因此，储存药品时应保持室内温度适宜，避免药品受潮或受热。

4. 防潮

有些药品容易吸潮，导致药物失效。例如，维生素C、氨茶碱等药品，应放在密封的容器中，并确保容器盖紧闭，防止药品受潮。

5. 防意外

将药品放在儿童不易触及的地方，避免儿童误服。同时，家庭使用的消毒剂、杀虫剂等危险品，应与药品分开存放，防止意外发生。

6. 注意失效期

定期检查药品的有效期，及时清理过期药品，避免使用失效药品对身体造成伤害。

7. 建立药品档案

将家中所有药品的信息整理成表格，包括药品名称、规格、用法、用量、有效期等，方便查阅和管理。

通过以上这些技巧，相信您能够更好地保存家庭药品，确保药品在需要时仍然有效。