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近年来,鲁南制药集团在科技创新方面取得了显著成果。12月26日,第十八届中国专利奖颁奖大会在北京隆重举行,鲁南制药集团申报的专利“一种含有孟鲁司特钠的咀嚼片”(ZL201010003886.7)荣获第十八届中国专利优秀奖,这也是鲁南制药获得的第4项中国专利优秀奖。
孟鲁司特钠咀嚼片(商品名:平奇)作为一款抗白三烯类平喘药物,在哮喘的预防和长期治疗方面发挥着重要作用。它主要适用于2岁及2岁以上儿童和成人哮喘的预防和长期治疗,能够有效减轻哮喘症状,预防运动诱发的支气管收缩,并对阿司匹林敏感的哮喘患者具有显著疗效。
鲁南制药集团一直重视知识产权保护,并积极将其融入到企业生产经营的各个环节。集团建立了完善的知识产权管理体系,并通过了《企业知识产权管理规范》国家标准认证。截至目前,鲁南制药集团已申报国内外专利1026项,获授权571项,被确定为 国家专利运营试点企业和山东省知识产权示范企业。
此外,鲁南制药集团还拥有多项发明专利,如“一种含奥利司他的制剂及其制备方法”、“米力农冻干粉针剂及其制备方法”、“法罗培南钠的制备方法”、“瑞舒伐他汀及其盐的制备方法”等,为我国医药行业的发展做出了积极贡献。
鲁南制药集团此次荣获中国专利优秀奖,充分体现了集团在科技创新和知识产权保护方面的实力。未来,鲁南制药集团将继续坚持自主创新,推动医药行业的高质量发展。
马庆文 隋华芹 报道
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近年来,随着人们对中医药的日益关注,中药质量问题也逐渐成为公众关注的焦点。从中药材的种植、加工、储存到药品的流通、销售,各个环节都存在着潜在的质量风险。
首先,中药材的种植环节是影响中药质量的关键因素之一。农药残留、重金属污染、土壤污染等问题都可能对中药材的品质造成影响。此外,中药材的加工和炮制过程也容易受到人为因素的影响,如操作不规范、工艺落后等,导致中药成分不稳定,影响药效。
其次,药品的流通环节也存在着诸多风险。一些不法商家为了追求利润,可能采取掺假、伪造等手段,将劣质药品流入市场。此外,药品的储存和运输条件不达标,也可能导致药品变质,影响其安全性。
为了保障中药质量,相关部门和企业需要采取以下措施:
1. 加强中药材种植、加工、储存等环节的监管,确保中药材的品质;
2. 严格药品生产、流通、销售等环节的质量控制,防止劣质药品流入市场;
3. 建立健全药品追溯体系,实现药品来源可追溯、去向可查询;
4. 加强中药研发,提高中药质量和疗效;
5. 加强公众宣传,提高公众对中药质量的认知。
总之,中药质量问题不容忽视。只有通过多方面的努力,才能确保中药质量安全,让消费者用得放心。
近年来,随着人们生活水平的提高,对健康的关注度也日益增加。OTC药品作为非处方药,在满足人们日常用药需求方面发挥着重要作用。然而,随着市场竞争的加剧,OTC药品的营销策略也在不断变革。
一、包装设计创新
传统的OTC药品包装设计多为简单、小巧,药味浓厚。而如今,越来越多的OTC药品开始追求大包装,力求在药房终端中脱颖而出。例如,市场上众多品牌推出的六味地黄包装,千姿百态,越来越倾向于保健品的样式。
二、科技成分成为卖点
在产品原料基本相同的情况下,科技成分成为区分竞品的权威利器。以银杏叶制剂为例,市面上各种银杏产品功能无差别,消费者购买的最大因素在于品牌知名度、医生处方和专家推荐等。上海中药研究所新研制的杏灵颗粒以银杏酮酯为主要诉求点,从剂型和有效成分上区分于其他竞品,大打科技牌,独树一帜。
三、概念包装引领潮流
OTC药品越来越重视概念的包装。例如,复合维生素的代表金施尔康、善存片都在培育一种每天保健的概念;活力钙的广告语“天天活力钙,活力钙中来”,传达的就是日常保健的重要性。
四、保健品营销模式借鉴
汇仁肾宝、汇仁乌鸡白凤丸以及溶栓胶囊的市场营销,都是在按保健品的方式作营销。无论是宣传手段,还是包装策略,都是保健品营销模式的翻版,其目的就在于以此扩大消费人群,增加使用频率,扩大市场销量。
五、软文广告推广
软文广告在保健品领域屡试不爽后,在OTC行业也颇多应用。金施尔康、善存片最擅长在家庭媒体上以科普讲座或专家指导为由,做软文广告,以此含蓄诉求产品多种辅助功能。
六、终端营销争夺顾客
几乎大部分OTC企业都意识到终端的重要性,不是拉拢营业员,就是推出回扣政策,激发零售点推荐产品的积极性。同时对软硬终端进行包装,就连少数医院也以提成为由头,促使医生多销产品,争夺市场份额。
七、情感诉求感动消费
情感诉求成为OTC药品争夺市场的杀手锏,如感康片的“关心另一半,感冒岂能传染给他?”“感冒没了,心更近了!”还有将情感与功能相结合的汇仁肾宝,以女性自述“他好,我也好”的情爱沟通,感动消费者购买产品。
八、形象展示树立品牌
市场上的六味地黄已成为大众品牌,全国已上市的不少于50个品种。如何将大众品牌转化为个性品牌,几大主要厂家开始使出浑身解数,展示自己的品牌个性形象。汇仁肾宝、宛西仲景牌展开了立体营销模式,康缘王也以“软胶囊”为独特卖点,试图脱颖而出。
九、两种渠道同时销售
对于大部分OTC药品如六味地黄软胶囊、咳嗽药、感冒药等来说,只要进了医保,意味着产品打开了两种营销通道,不但可以在医院上临床,而且可以按保健品的药房通路、超市专柜进行销售。两种渠道可形成互动式传播推广,这就造成了目前OTC药品独有的营销风景。
12月,是一个充满期待与活力的月份,其中,最令人翘首以盼的莫过于北京医院临床试验研究中心的成立大会。这一天,不仅标志着北京医院在临床试验领域迈出了坚实的一步,更预示着我国医疗事业将迎来新的发展机遇。
临床试验作为医学研究的重要环节,对于新药研发、疾病诊断和治疗方法的探索具有重要意义。北京医院临床试验研究中心的成立,将汇聚国内外一流的医学专家,为临床试验研究提供强大的技术支持和人才保障。
在中心成立大会即将召开的之际,我们不禁想起那些为医学事业默默奉献的医学大家。他们以严谨的科学态度、无私的奉献精神,为人类健康事业作出了巨大贡献。而北京医院临床试验研究中心的成立,正是对这一精神的传承和发扬。
临床试验研究涉及众多疾病领域,如心血管、肿瘤、神经内科、内分泌等。北京医院临床试验研究中心将重点关注这些领域的重大疾病,以期找到更有效的治疗方法,为患者带来福音。
此外,临床试验研究中心还将致力于药物研发,推动新药上市。通过严格的临床试验,确保新药的安全性和有效性,为患者提供更多选择。
作为一家历史悠久、享誉国内的医院,北京医院一直致力于为患者提供优质的医疗服务。临床试验研究中心的成立,将进一步丰富北京医院的学科体系,提升医院的综合实力。
让我们共同期待北京医院临床试验研究中心成立大会的召开,期待我国医疗事业在新的起点上取得更大的突破!
近年来,随着我国医药产业的快速发展,药品注册工作也面临着新的挑战和机遇。国家食品药品监督管理局药品审评中心韩炜先生在最新文章中指出,药品注册工作应紧密结合我国国情,注重实效性,以下将从多个方面展开论述。
首先,新药开发与注册管理应注重实效性。这意味着,在审批新药时,要充分考虑药品的安全性和有效性,确保其能够为患者带来实质性的获益。
其次,知识产权保护在药品注册中具有重要地位。保护知识产权,有利于激发创新活力,推动医药产业的健康发展。
此外,药品注册流程的简化也值得肯定。取消行政审批和保护的一些程序,有利于提高药品注册效率,缩短患者等待新药的时间。
对药品注册申请单位提出更高要求,也是为了确保药品质量。只有具备一定实力和信誉的企业,才能获得药品注册资格。
鼓励已上市销售药品提高工艺水平,有助于提升药品质量和安全性,满足患者日益增长的需求。
中药注射剂可以仿制,体现了国家对中药产业的重视和支持。同时,药品审评工作要与时俱进,紧跟国际步伐,确保我国药品注册工作始终处于世界领先地位。
近年来,我国中药科研取得了令人瞩目的进展。近日,具有自主知识产权的抗癌中药康莱特注射液获得美国FDA认可,将进入三期临床试验。这是我国第一个在美国本土进入三期临床的中药注射剂,标志着我国中药国际化迈出了至为关键的一步。
康莱特注射液由浙江中医药大学李大鹏院士领衔的科研团队研发,采用国际领先的超临界CO2萃取技术,从薏苡仁中提取抗癌活性成分,对胰腺癌、肺癌、肝癌等中晚期恶性肿瘤具有显著的治疗效果。该药克服了化疗药物的副作用,可有效提高癌症患者的免疫功能。
中药注射液的安全性一直是国内外关注的焦点。康莱特注射液经过多期临床试验,安全性得到充分验证。中国工程院院士孙燕表示,康莱特注射液已获得国家新药证书,并在国内广泛应用,数百万肿瘤患者从中受益。
美国FDA对新药注册的难度和耗资都较高,但康莱特注射液的成功进入三期临床,意味着我国中药国际化迈出了重要一步。李大鹏院士表示,希望与国内外制药企业合作,加快三期临床试验,让更多肿瘤患者受益。
此外,康莱特注射液的研发成功也彰显了我国中药科研实力的提升。我国将继续加大中药研发力度,推动中药走向世界,为人类健康事业做出更大贡献。
近年来,我国中药市场迎来了新一轮的价格调整。据悉,此次调整原则为“有升有降有保”,以下调为主。其中,中药注射液的降价幅度可能最大,相关上市公司面临业绩大考。
回顾我国药品价格调整历史,自1997年以来,国家发改委已启动了31次药品价格调整,其中最近一次化学药品降价涉及20类药品、400多个品种、700多个代表剂型规格,平均降价幅度为15%;而中成药最近一次降价是在2009年,涉及超过1000个基本药物品规,整体下调价格12%。
此次中药价格调整,发改委采用了有别于化学药的调整方法,即“有升有降有保”。大部分中药价格将下调,但部分价格在5元以下的中成药以及部分已不能保证生产的药品品种,价格将保持稳定甚至上调。提价需满足三个条件:达到已定价并收载于2010年版药典;中药材成本占制造成本50%以上,主要药材是野生或多年生,尚未实现规模化种植养殖,或受地址、气候等因素影响较大,且近5年价格持续上涨超过6倍;市场价格与最高零售限价之间的价差不超过25%。
中药注射剂的高毛利率是导致其降价的主要原因。以上海凯宝的痰热清注射液、中恒集团的血栓通系列为例,其毛利率分别达到84.29%和85%。中药注射剂的定价过高,通常较其他常规剂型的药品价格高出2-3倍,销售等各环节都能从中受益,这为中药注射剂的推广、使用开了“绿灯”。
此次中药价格调整,除了价格加大管理外,国家对中药注射剂的新产品审批也将趋严,不仅新品种很难获批,对老品种的安全性再评价也将开展。
近年来,随着医疗行业的不断发展,药品经营模式也在不断变革。日前,全球知名药企葛兰素史克(GSK)新成立的投资公司取得了《药品经营许可证》,成为中国首家外商独资的药品经营企业,可从事药品批发业务。此举引发了业界的广泛关注。
葛兰素史克公司企业事务部经理肖伟群表示,公司并非将批发作为新的业绩增长点,而是为了更好地掌控旗下药品的经销权。过去,葛兰素史克的药品主要通过其他经销商进行批发,但这种方式存在着诸多弊端,如中间环节过多、价格波动等。如今,公司收回经销权,自己成为自己产品的批发商,有利于降低成本、提高效率,同时也能更好地控制药品价格。
收回经销权对于葛兰素史克来说,有利有弊。一方面,可以更好地监控中间环节,确保药品质量和价格稳定;另一方面,也需要投入大量人力和物力进行药品配送,这对于企业来说是一笔不小的开销。此外,对于国内药品批发企业来说,葛兰素史克收回经销权可能会对其造成一定影响,但整体影响有限。
业内人士分析,随着我国对药品分销领域的放开,越来越多的外资药企可能会效仿葛兰素史克,收回经销权,自己经营自己的产品。这将有助于提高药品质量、降低价格,但同时也可能加剧市场竞争。
总之,葛兰素史克收回经销权是一个具有重要意义的举措,它将对中国药品市场产生深远的影响。
立秋之后,天气逐渐转凉,许多人开始关注养生,希望通过喝汤药来调养身体。然而,专家提醒,喝汤药并非一件简单的事情,尤其是在熬药的过程中,一些细节问题不容忽视,它们直接关系到药效的发挥。
首先,熬药时是否盖上盖子,并非小事。不同的药物,敞开盖和盖上盖的效果确实有所不同。一些具有挥发性的药材,如薄荷、苏叶、藿香等,如果敞开熬,有效成分会随水蒸气散发到空气中,药效将大打折扣。而一些补益类药物,如人参、鹿茸、西洋参等,需要在容器内用小火慢煎久熬,才能使其有效成分充分煎煮出来,此时应该盖上盖子,以防止药物成分在慢煎久熬中随水蒸气失去了。
此外,熬药时还要注意一些细节,例如,假沸的药物需要多熬一会儿,因为药物在温度没有达到100℃时就开始沸腾,此时把药从火上拿下来,药材中有效成分没有溶解,药效会受影响。同时,熬药需要使用白开水,因为一些地方的自来水中含有氯消毒剂和钙、镁离子,容易和药材中化合物发生反应,影响药效。
除了熬药过程中的细节问题,选择合适的药材也非常重要。例如,感冒时可以选择具有解表散寒作用的药物,如麻黄、桂枝等;脾胃虚弱时可以选择具有健脾益气作用的药物,如党参、白术等。此外,根据个人体质和病情选择合适的药物也非常重要。
在日常生活中,除了喝汤药,还可以通过饮食、运动等方式进行养生。例如,多吃蔬菜水果、保持良好的作息习惯、适当进行运动等,都有助于身体健康。
总之,喝汤药养生是一种很好的方式,但需要注意熬药的细节,选择合适的药材,并根据个人体质和病情进行调理。只有这样,才能发挥汤药的最大效用,达到养生的目的。
百特医疗,一家拥有80多年历史的世界知名医疗器械公司,近日宣布在华投资3.5亿人民币,设立全球首家研发中心。这一举措标志着百特医疗在中国市场加大科研创新力度,以满足中国患者日益增长的医疗需求。
苏州研发中心的成立,将为百特医疗带来新的发展机遇。该中心占地近10,000平方米,拥有130名研发人员,专注于配方开发、分析化学、工艺开发、包装及材料开发等领域。
百特医疗一直致力于研发创新,为中国患者提供优质的医疗产品和服务。自1989年进入中国市场以来,百特医疗不断引入先进的医疗技术,如腹膜透析疗法、静脉输液软袋等,为中国医疗事业做出了积极贡献。
中国医疗行业正处于快速发展阶段,对医疗创新的需求日益增长。百特医疗苏州研发中心的成立,将有助于提高中国医疗行业的创新水平,培养科技研发人才,为患者提供更多优质的医疗选择。
百特医疗苏州研发中心的建立,不仅有利于提升百特医疗自身的研发实力,也将为中国医疗行业的发展注入新的活力。我们期待百特医疗苏州研发中心在未来为中国医疗事业做出更大的贡献。
近年来,随着医疗技术的不断进步,医疗机构自制药剂在临床治疗中发挥着越来越重要的作用。这类药剂具有疗效确切、针对性强的特点,深受广大患者的青睐。然而,从2023年7月15日起,安徽省医疗机构自行研制的疗效确切的合法药剂,其售价将有可能迎来上涨。
据悉,安徽省物价局近日发布了《关于提高医院制剂成本利润率的通知》。该通知指出,为了鼓励医疗机构加大自制药剂的研制力度,提高药品质量,自7月15日起,医疗机构研制的疗效确切的合法制剂,其成本利润率可适当提高到10%。这意味着,自产药的售价将有可能出现上涨。
然而,值得注意的是,虽然“自产药”的售价有望提高,但具体价格仍需由所在地价格主管部门制定并报省物价局备案,医疗机构不可擅自涨价。此举旨在确保患者能够以合理的价格使用到优质的药品。
自制药剂的涨价,对于医疗机构和患者来说,既有利又有弊。一方面,提高自制药剂的利润率,有助于医疗机构加大研发投入,提高药品质量;另一方面,药品价格的上涨,可能会给患者带来一定的经济负担。
面对自制药剂的涨价,患者应理性看待。一方面,要关注药品的质量和疗效,选择合适的自制药剂;另一方面,要关注自己的经济状况,合理用药,避免过度依赖药物。
总之,自制药剂的涨价是医疗行业发展的一个必然趋势。作为医疗机构和患者,都应积极应对,共同推动医疗行业的健康发展。