近年来，我国医疗器械行业虽然取得了长足的进步，但与国外先进水平相比，仍存在较大差距。据统计，国产医疗器械在国内市场的份额不足1/3，有三成医疗器械企业缺乏自主生产能力。这背后，既有企业自身的原因，也有政策、法规等方面的因素。

首先，从企业自身来看，部分医疗器械企业规模较小，缺乏研发能力，产品同质化严重，缺乏竞争力。此外，部分企业存在短期行为，过于依赖仿制，缺乏原创技术。

其次，从政策法规来看，我国医疗器械行业的相关法律法规尚不完善，对企业的监管力度有待加强。同时，在医疗器械的研发、注册、上市等方面，政策支持力度不足，制约了行业的发展。

为了改变这一现状，我国政府应采取以下措施：

1. 加大政策扶持力度，鼓励企业加大研发投入，提高自主创新能力。

2. 完善医疗器械行业的相关法律法规，加强监管，打击假冒伪劣产品。

3. 加强产学研合作，促进科技成果转化。

4. 加强人才培养，提高行业整体水平。

总之，我国医疗器械行业的发展前景广阔，只要我们抓住机遇，克服困难，就一定能够实现跨越式发展。

近年来，随着我国医疗水平的不断提高，基本药物制度在全国范围内的实施取得了显著成效。然而，在实际操作中，各地基本药物采购机制存在不规范、不统一等问题，导致基本药物价格虚高等问题依然存在。为推进基本药物制度，国家出台了《国务院办公厅关于印发建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见》(国办发〔2010〕56号)，以下简称“指导意见”，旨在建立和规范政府办医疗机构基本药物采购的规范化机制。

指导意见明确了建立和规范基本药物采购机制的十项变革，包括：

1. 政府成为采购主体，搭建省级采购平台，确定采购机构，开展基本药物的采购工作。

2. 生产企业成为供货主体，对产品供应的全过程负责。

3. 针对不同基本药物，采用不同的招标方式，鼓励省际联合采购。

4. 采用双信封制招标，保证产品质量，实现基本药物质量优先，价格合理。

5. 采用量价挂钩，单一货源承诺的机制，让生产企业可以按照数量进行报价，并获取独家供应的权利。

6. 按照标准品种、剂型、规格确定招标基本药物的品种、规格和剂型。

7. 以各地近三年的基本药物市场实际采购价和零售药店的价格作为依据，原则上不得高出。

8. 政府指定的基本药物采购机构进行货款的统一支付，原则上从交货验收到付款时间不超过30天。

9. 对基本药物实行全品种电子监管，鼓励建立从生产、流通、库存、使用全过程的信息管理；采购信息公开；利用信息系统对基层医疗机构的合理用药进行监督。

10. 坚持全国统一市场，反对各种形式的地方保护主义。

近年来，我国医疗行业在不断提高医疗服务质量的同时，也积极推动医疗费用的合理化。近日，济南市物价局、市卫生局联合下发通知，要求我市所有非营利性医疗机构停止收取输液座椅费，并降低彩色多普勒超声常规检查费。这一举措受到了广大患者的欢迎。

在过去的医疗实践中，部分医疗机构存在收取输液座椅费的现象，这无疑增加了患者的经济负担。此次济南市物价局、市卫生局联合下发通知，要求医疗机构严格执行收费标准，不得另外加收任何费用，有助于规范医疗收费行为，减轻患者负担。

此外，通知还要求降低彩色多普勒超声常规检查费。彩色多普勒超声检查是临床诊断中常用的检查手段，降低检查费用有利于提高患者的就医积极性，促进医疗资源的合理分配。

记者实地走访了多家公立医院，发现大部分医院都能严格执行这一新规定。患者在缴纳治疗费用时，均按照物价部门规定的收费标准进行，未收取任何额外费用。这表明，济南市医疗机构在规范收费方面取得了显著成效。

值得一提的是，济南市医疗机构在加强收费管理的同时，也注重提高医疗服务质量。医院通过优化服务流程、加强医护人员培训等措施，不断提升医疗服务水平，为患者提供更加优质的医疗服务。

总之，济南市医疗机构在规范收费、提高服务质量方面取得了积极成效。相信在相关部门的监督和指导下，我市医疗行业将迎来更加美好的明天。

近年来，我国医疗行业在保障人民群众健康方面取得了显著成效，但与此同时，一些医院的收费问题也引起了社会广泛关注。其中，输液椅费用的收取就引发了众多争议。

近日，有市民反映，在山东省济南市第五人民医院输液时，需要支付3元的输液椅费用。据悉，这项费用是根据山东省物价局的文件规定收取的，并非乱收费。然而，这一做法却引起了患者和家属的质疑。

据调查，山东省其他几家省级医院也存在收取输液椅费用的现象。医院工作人员解释称，收取输液椅费用是为了保障患者就医体验，并提供更好的服务。他们认为，输液椅也有成本和损耗，收费是为了弥补这些支出。

然而，患者和家属对此表示不满。他们认为，输液椅是医院的基本设施，不应该额外收费。此外，一些患者表示，即使自带板凳，也需要缴纳输液椅费用，这让他们感到不合理。

针对这一现象，专家表示，涉及民生的收费项目应该更加慎重。他们建议，在制定收费标准时，应该充分考虑患者的承受能力，并公开透明的进行听证，以确保收费的合理性和公正性。

此外，专家还指出，公立医院作为公益性服务机构，应该更多地承担社会责任，为患者提供更加人性化的服务。

近年来，医疗器械的安全问题备受关注。近日，国家食品药品监管总局在医疗器械“五整治”专项行动中，对多种医疗器械产品进行了专项监督抽验。结果显示，共有44批次产品不合格，涉及天然胶乳橡胶避孕套、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌导尿管、血液透析用浓缩物和一次性使用输液器等多个品种。

本次抽验结果显示，不合格产品主要集中在天然胶乳橡胶避孕套、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌导尿管和一次性使用输液器等品种。其中，天然胶乳橡胶避孕套不合格批次最多，达到3批次；一次性使用无菌注射器不合格1批次；一次性使用无菌导尿管不合格8批次；血液透析用浓缩物不合格3批次；一次性使用输液器不合格29批次。

针对此次抽验发现的不合格产品，国家食品药品监管总局已要求有关食品药品监管部门及时采取控制措施，并对违法违规行为依法查处。同时，总局将按有关规定对抽验结果发布质量公告，以保障广大患者的健康权益。

医疗器械的安全问题关系到患者的生命健康，因此，我们在购买和使用医疗器械时，一定要选择正规渠道，仔细查看产品的合格证明，以确保使用安全。

此外，医疗器械的生产企业也应严格遵循相关法规和标准，确保产品质量，切实保障患者的健康权益。

最后，让我们共同关注医疗器械的安全问题，为构建健康中国贡献力量。

随着夏季的到来，卫浴空间的使用频率也随之增加。许多家庭花费了大量的金钱购买了高品质的卫浴用品，却往往不知道如何保养它们，使其历久弥新，延长使用寿命。

首先，我们来谈谈花洒的保养。花洒龙头经常沾染各种沐浴露、洗发水、洗洁精等，这些洗涤用品会使龙头镀铬表面失去光泽。为了解决这个问题，我们可以每周使用中性清洁剂喷在软棉布上，然后轻轻擦拭水龙头。同时，定期清洁花洒头部的网罩或其他吸附水垢的部件，以保持其畅通。

接下来是浴缸的保养。一般情况下，使用中性清洁剂或肥皂和水清洗浴缸即可。避免使用对瓷砖或搪瓷表面造成损害的清洁剂。对于亚克力表面的浴缸，每次使用后要彻底清洁，避免清洁剂残留。另外，使用苏打粉来消除污垢也是一个不错的选择。

对于龙头，建议定期打蜡，以保持其光泽。同时，避免使用含有矿物微粒的擦拭工具，以免划伤龙头表层。对于浴室面盆，平时清洁时，使用软质刷毛或海绵沾中性清洁剂清洗即可。但切记不要直接倒入热水清洗，以免面盆裂开。

最后，我们来谈谈医院的日常保养。医院作为一个公共卫生场所，需要定期进行清洁和消毒，以保障患者的健康。医院科室的布局也需要合理，以便于患者就诊。此外，医院还需要加强医疗设备的维护和保养，确保其正常运行。

近日，成都联邦制药厂因臭味扰民事件引发了社会广泛关注。为解决这一问题，成都市环保局启动了环保应急预案，对联邦制药进行24小时监控。经调查，未发现生产异常和污染治理异常现象。联邦制药表示，将投入6700万元进行除臭去污，确保不再扰民。

环保监测24小时监控未见异常

省环保局、成都市环保局、彭州市环保局三级环保部门对联邦制药进行了全面调查。成都市环保局启动了环保应急预案，对联邦制药进行了24小时监控。环境监察大队和环境检测站工作人员进驻制药厂，对臭味、污水等指标进行现场抽样。调查结果显示，联邦制药排放的废水、氨气、硫化氢、甲硫醚等指标均未超过国家规定标准。

专家解读排放气体对人体无害

省环科院工程所王幸锐所长解释称，联邦制药产生的气味主要来源于生产、储存、污水处理等环节。其中，玉米蒸煮阶段产生的气味最大，但该气体无毒；萃取及原料储存过程中，苯乙酸等挥发到空气中产生异味，但检测结果并未超标；污水处理厂废水发酵后产生的气味符合国家标准。因此，联邦制药产生的气味对人体健康无害。

6700万除臭扰民气味年底不再有

联邦制药成都有限公司厂长胡晓非表示，联邦制药已投入1.5亿元进行除臭去污。8月底，公司将投资400万元安装FOB技术设施，并投入300万元安装UASB厌氧系统。年底前，上述设施将投入使用，确保不再产生臭味。

联邦制药此次事件再次引发了公众对制药企业环保问题的关注。希望企业能够切实履行社会责任，确保生产过程对环境的影响降到最低。

　　在繁忙的医学生涯中，医生们始终肩负着救死扶伤的重任。他们不仅需要具备高超的医疗技术，更需要坚定的责任心和无私奉献的精神。正如蔡晧东教授所言：“医生不能生病”，这句话道出了医生职业的特殊性和使命感。

　　在蔡教授的经历中，我们看到了医生们为患者付出的辛勤努力。无论是面对恩替卡韦8年的治疗经验总结，还是东北农业大学布鲁氏菌病暴发、新疆和田脊髓灰质炎疫情，蔡教授都毫不犹豫地投身于抗疫一线，及时向公众传递专业信息，防止疾病蔓延。这种敬业精神令人敬佩。

　　然而，医生们也并非超人。他们同样会生病，但为了不耽误患者的治疗，他们往往选择默默忍受。蔡教授在忙碌的工作中病倒，却依然坚持完成科研门诊、回复患者邮件等工作，展现出了医者仁心和无私奉献的品质。

　　医生不仅不能生病，还要承担起更多的责任。他们需要时刻关注患者的病情，为患者提供最合适的治疗方案。正如蔡教授所说：“病人生命至上，不能延误病人。”这种责任感和使命感是医生职业的灵魂。

　　此外，医生还要克服各种困难，包括节假日值班、随时待命等。他们在岗位上默默奉献，用自己的行动诠释着“医生”这一神圣的称号。

　　医生的生活充满了挑战和艰辛，但他们始终坚守在救死扶伤的第一线，用自己的双手挽救无数生命。让我们向这些伟大的医生们致敬，感谢他们为人类健康事业做出的贡献！

随着科技的不断发展，医疗器械行业正迎来前所未有的机遇。2017年（第十届）中国医药战略峰会暨中国医药工商联动创新大会——医疗器械篇，为我们揭示了医疗器械行业的发展趋势和未来方向。

胡雪峰先生指出，医疗器械行业是一个知识与资金密集型高技术行业，在健康板块中占据重要地位。尽管我国已成为全球第二大医疗器械生产国，但行业仍存在规模小、研发能力弱等问题。然而，国家政策的出台和新技术的发展，为行业带来了新的机遇。

卢敏丽女士分析了医疗器械行业的六大发展趋势：市场规模持续增长、并购整合加快、行业规范化、服务价值提升、国产化进程加速、产品向平台化延伸。体外诊断、人工智能+医学影像、移动医疗等热点领域将成为未来发展的重点。

任海萍主任分享了创新医疗器械的质量评价经验，强调产、学、研、检、医、管各方合作的重要性。李斌主任介绍了前沿技术，包括物联网、机器人、混合现实等，并分析了人工智能对医疗领域的影响。

宋海波会长介绍了体外诊断产业的发展现状，强调国内企业需要加强创新，参与国际竞争。圆桌讨论环节，各位专家就医疗器械创新、发展等问题进行了深入探讨。

焦玲女士分享了基于价值的创新采购理念，强调采购应关注长期价值而非短期成本。王固德女士分享了微创医疗器械集团的创新经验，强调持续创新的重要性。向双林总经理介绍了干细胞产业，展望未来发展前景。

近年来，随着医疗器械行业的快速发展，一些违法违规行为也随之出现，严重影响了医疗器械的质量和安全性。为了规范医疗器械市场秩序，保障人民群众的身体健康和生命安全，国家食品药品监督管理总局副局长焦红近日表示，今年将加大对医疗器械违法违规行为的打击力度。

焦红指出，新修订的《医疗器械监督管理条例》颁布实施后，各地食品药品监督管理部门认真贯彻落实，扎实推进各项医疗器械注册和监管工作，提高了我国医疗器械质量和安全整体水平。然而，仍然存在一些问题，如部分企业存在违法违规行为、部分医疗器械质量不合格等。

为了进一步加强医疗器械监管，焦红强调，下一步各级食品药品监管部门要重点做好以下五个方面工作：

一是要进一步加强法规体系的完善和已出台法规规章的贯彻落实和宣贯培训工作，地方不得擅自下放新《条例》规定省、市级监管部门的审批与备案工作事项，擅自下放的必须坚决予以纠正。

二是以省为单位合理进行行政事权划分，构建以省市两级为重点、县级为补充的监管格局。

三是强化监管队伍能力建设，要根据辖区产业发展状况和监管需求，提升医疗器械技术支撑能力与水平。

四是继续做好医疗器械“五整治”专项行动回头看工作，加大监督检查与曝光力度，严惩违法违规行为。对各地在医疗器械生产经营监管方面取得的好经验、好做法，要认真研究、适时推广。

五是要认真梳理医疗器械新法规执行过程中发现的问题和建议，制定出台行之有效的监管制度和工作指南，确保新法规新政策落到实处。

在调研督导过程中，焦红先后到合肥市政务服务中心和部分医疗器械生产企业，详细了解了医疗器械审批与备案工作程序和存在的问题，认真听取了企业在产品注册申报、临床试验评价、生产质量管理等方面提出的意见和建议。