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王健:以环境污染换发展的工业模式必须改变

王健:以环境污染换发展的工业模式必须改变
发表人:运动与健康

在2013年,我国医药工业增长速度远超GDP增速,总产值高达2万亿。我国已成为制药大国,但距离制药强国仍有差距。上海中信国健药业股份有限公司研究院高级副院长王健指出,我国医药工业存在创新不足、高污染等问题,亟需转型升级。

尽管我国化学药、仿制药等领域与发达国家差距不大,但我国95%的化学药为仿制药,生物制药领域90%以上的技术被跨国药企垄断。这种“世界工厂”模式对自然环境和生态环境造成严重破坏。

2011年和2012年国土资源公报显示,我国主要行政区的地下水质污染严重,其中医药工业高度密集的地区污染状况尤为严重。环境污染与“癌症村”等现象密切相关,肿瘤高发与环境污染的关系不容忽视。

王健认为,医药行业应承担起责任,从资源消耗和环境破坏的模式转向可持续发展模式,从仿制转向创新,从出口原料药转向出口制剂,实现从制药大国到制药强国的转变。

以下是一些关于环境污染与医药行业的科普知识:

1. 医药生产过程中会产生大量废水、废气等污染物,对环境造成严重污染。

2. 医药废弃物,如过期药品、医疗废物等,对环境和人体健康造成潜在危害。

3. 医药生产过程中使用的化学原料和辅料,部分可能对人体和环境产生负面影响。

4. 环境污染与疾病发生密切相关,如水污染与肝癌、大气污染与肺癌等。

5. 重视环境保护,有利于保障人民群众的身体健康和社会可持续发展。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

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  • 随着我国医药行业的快速发展,药品安全问题和医疗资源分配不均等问题日益凸显。全国人大代表、康美药业董事长马兴田在两会期间提出了针对医药行业的多项建议,旨在解决这些问题,推动医药行业的健康发展。

    马兴田建议,首先应加大医药电子商务的支持力度,推动医药电商的发展,提高药品流通效率,降低药品价格。目前,我国医药电商发展仍存在一些问题,如相关政策法规不完善、药品质量监管不到位等。因此,需要建立健全医药电商的政策法规体系,加强对药品质量的监管,保障消费者权益。

    其次,马兴田建议尽快颁布《中医药法》,推动中医药的法制化、制度化、现代化发展。中医药是中华民族的瑰宝,但在发展过程中面临着法律缺失、人才匮乏等问题。通过立法保障,可以促进中医药的传承与创新,发挥中医药在居民健康管理中的作用。

    此外,马兴田还建议加强对食品药品安全的管理,成立国家食品药品监管总局,理清监管职责,恢复垂直管理,确保食品药品安全。

    同时,马兴田还提出了加强基层医疗卫生服务、完善基本药物制度、降低个人卫生支出等建议,以缓解看病难、看病贵的问题。

    这些建议对于推动我国医药行业的健康发展具有重要意义,有助于解决当前医药行业面临的问题,提高人民群众的健康水平。

  • 中国作为全球最大的仿制药生产国,在医药领域拥有举足轻重的地位。然而,与我国庞大的仿制药产业形成鲜明对比的是,我国临床医生所开具的处方中,仿制药占比却相对较低。相反,美国临床医生在开具处方时,90%以上会选择仿制药。这一现象引发了对我国医药市场现状的思考。

    美国创新药(原研药)虽然在疗效和安全性方面具有优势,但价格昂贵,普通民众难以承受。相比之下,仿制药在保证疗效的前提下,价格更为亲民,更符合广大患者的需求。然而,在我国,原研药仍然占据着市场主导地位。究其原因,主要有以下几点:

    1. 仿制药一致性评价体系尚未完善:我国仿制药一致性评价体系尚处于起步阶段,导致仿制药质量参差不齐,难以与原研药媲美。

    2. 医疗保险支付体系限制:我国医疗保险支付体系对原研药较为倾斜,导致患者更倾向于选择原研药。

    3. 医生用药观念:部分医生在用药观念上存在偏见,更倾向于选择原研药。

    近年来,我国政府出台了一系列药品政策,旨在推动医药产业高质量发展。例如,4+7带量采购政策、仿制药一致性评价等,旨在降低药品价格,提高仿制药质量,促进医药市场健康发展。

    面对新的医药市场环境,药店行业也面临着改革与转型。一方面,药店可以积极向DTP药房转型,提供专业的处方药服务;另一方面,药店可以加大国外原研药的销售,满足患者的用药需求。

    总之,我国医药市场正处于转型升级的关键时期。通过完善政策、提高仿制药质量、加强医患沟通等措施,有望实现医药市场的良性发展,让更多患者享受到优质的医疗服务。

  • 近年来,癌症已成为严重威胁人类健康的疾病之一。慢性髓性白血病(CML)作为癌症的一种,发病率逐年上升,给患者和家庭带来了巨大的经济和精神负担。

    格列卫(Glivec)作为治疗CML的常用药物,其专利保护问题一直备受关注。近日,印度最高法院驳回了瑞士制药巨头诺华公司对改进后的格列卫专利保护的要求,引发全球医药行业的关注。

    事实上,跨国药企为了延长药品专利保护期,常常通过轻微改进某专利以保护即将到期的药品,申请新的专利保护。然而,这种做法在印度等发展中国家往往会遭遇到驳回。

    印度最高法院认为,这种改进型药品“不符合创新和独创两项标准”,不支持跨国制药企业通过轻微修改配方来申请延长药品专利保护期。

    对于患者来说,这意味着印度药企可以继续合法生产格列卫仿制药,降低患者用药成本,减轻患者经济负担。

    然而,跨国药企对此表示担忧,认为这将阻碍印度未来的创新发展,阻碍印度医学的进步,使癌症患者不能享受到最新的医疗成果。

    对于我国来说,虽然目前没有类似药品申请专利延长的相关政策,但这也提醒我们,在保护创新的同时,也要关注患者的用药负担,寻求平衡点。

  • 近年来,中国医药产业取得了长足的发展,为人民的健康事业做出了巨大贡献。6月21日,“2018年中国医药零售行业年度大会”公布了「中国医药产业改革开放四十周年企业贡献奖」榜单,表彰了那些在产业发展中做出突出贡献的企业。

    以下是一些获奖企业的简介:

    1. 鲁南制药集团股份有限公司:作为一家大型综合制药集团,鲁南制药集团自1968年建厂以来,始终致力于医药事业的发展。经过四十年的努力,鲁南制药已成为国家创新型企业、国家火炬计划重点高新技术企业。

    2. 中国医药集团有限公司:中国医药集团有限公司是中国医药产业的领军企业之一,拥有多个知名药品品牌,为全国人民提供了优质的医疗服务。

    3. 华润医药商业集团有限公司:华润医药商业集团有限公司是国内领先的医药商业企业,为医疗机构和患者提供了全方位的医药服务。

    4. 九州通医药集团股份有限公司:九州通医药集团股份有限公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的大型医药企业,为我国医药产业的发展做出了重要贡献。

    5. 国药控股国大药房有限公司:国药控股国大药房有限公司是一家专业的药品零售企业,为患者提供了便捷、优质的药品服务。

    6. 中国北京同仁堂(集团)有限责任公司:中国北京同仁堂(集团)有限责任公司是一家拥有300多年历史的老字号企业,以其优质的药品和服务赢得了消费者的信赖。

    7. 扬子江药业集团:扬子江药业集团是一家以制药为主,集研发、生产、销售为一体的大型医药企业,为我国医药产业的发展做出了积极贡献。

    8. 广州医药集团有限公司:广州医药集团有限公司是国内领先的医药企业之一,拥有多个知名药品品牌,为全国人民提供了优质的医疗服务。

    9. 正大天晴药业集团股份有限公司:正大天晴药业集团股份有限公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的大型医药企业,为我国医药产业的发展做出了重要贡献。

    10. 石药控股集团有限公司:石药控股集团有限公司是一家以制药为主,集研发、生产、销售为一体的大型医药企业,为我国医药产业的发展做出了积极贡献。

    这些获奖企业在各自的领域取得了显著成绩,为我国医药产业的发展做出了突出贡献。让我们共同期待中国医药产业的未来更加美好!

  • 近年来,我国医药工业发展迅速,规模不断扩大。最新公布的《2013年度中国医药工业百强榜》显示,百亿规模以上的医药工业企业数量再创新高,达到11家。

    榜单显示,广州医药集团有限公司和修正药业集团股份有限公司位居前两位,主营收入均超过400亿元。此外,扬子江药业集团有限公司、华润医药控股有限公司等10家企业也进入百亿俱乐部。

    在50亿至100亿元规模的企业中,数量从上届的19家增长到25家。而主营收入50亿元以下的企业数量则有所下降,从上届的72家减少到64家。

    这份榜单由工业和信息化部中国医药工业信息中心发布,旨在全面反映我国医药工业的发展现状和竞争格局。

    从榜单中可以看出,我国医药工业在规模和竞争力方面都取得了显著进步。未来,随着我国医药产业的不断发展,百亿规模以上的企业数量有望继续增长。

  • 在中药材市场中,我们常常会遇到一种奇怪的现象:一些加工好的饮片与原药材的售价相差无几,有的甚至更低。这不禁让人质疑,中药饮片的加工工艺是否真的达到了应有的水平?

    事实上,中药饮片的质量直接关系到中医治疗效果的好坏。为了让中医得到更好的传承和发展,给中药饮片发放“身份证”已经成为必然趋势。

    首先,中药饮片的“身份证”可以确保饮片的质量。通过严格的检测和认证,我们可以保证饮片的成分、含量、纯度等指标符合国家标准,从而提高中药饮片的治疗效果。

    其次,中药饮片的“身份证”可以方便患者选购。患者可以通过“身份证”了解饮片的来源、加工工艺、质量等信息,从而选择适合自己的产品。

    此外,中药饮片的“身份证”还可以促进中药产业的规范化发展。通过建立健全的认证体系,我们可以逐步淘汰那些不合格的饮片加工企业,提高中药产业的整体水平。

    然而,要想实现中药饮片“身份证”的普及,还需要解决一些问题。首先,需要建立完善的检测和认证体系,确保饮片的质量。其次,需要加大对饮片加工企业的监管力度,防止不合格饮片流入市场。最后,需要加强公众对中药饮片“身份证”的认识,提高患者的自我保护意识。

    总之,中药饮片的“身份证”是中医传承和发展的必然趋势。通过不断完善相关措施,我们相信中药饮片的质量将得到进一步提升,中医也将得到更好的传承和发展。

  • 近年来,随着人们对中医手法的认可度不断提高,中医手法逐渐成为了一种备受瞩目的治疗方法。4月11日,一场以传承和发扬中医手法为主题的《国家名老中医手法传承论坛》在北京市石景山区祥和康养中心隆重召开!本次论坛汇聚了国内60余名中医手法学科带头人和传承继承人,共同探讨手法与健康的传承发展之路。

    论坛上,中医手法学会赵祥麟副秘书长向与会嘉宾介绍了医手法与健康专业委员会八年来在科研、临床、教学方面取得的丰硕成果。他指出,中医手法作为一种传统的治疗方法,在临床诊疗中具有独特的优势,可以有效缓解多种疾病症状,提高患者的生活质量。

    针对目前过度医疗的问题,北京市中医科学院望京医院温建民主任提出了自己的见解。他认为,要想真正发挥中医手法的优势,首先要解决过度医疗的问题,让中医手法回归其本质,为患者提供真正有效的治疗。

    此外,麻颖秘书长也提出了自己的建议。她认为,可以借助于中医针灸的优势,结合中医传统手法,发挥治疗作用,为患者提供更全面、更有效的治疗方案。

    屠志涛局长对万苏建教授近三十年来坚持培养“党孩”,独具特色的发扬中医文化给予了高度评价。他希望与会中医专家能够发挥自身优势,在大健康产业中发挥中医手法的独特作用,为弘扬中医手法开拓一条全新之路。

  • 近年来,儿童用药问题日益凸显,儿童专用药缺乏成为社会关注的焦点。与成人用药相比,儿童用药在剂型、规格、剂量等方面均有不同,这对制药企业提出了更高的要求。然而,在我国,儿童用药的研发和生产面临诸多困境,其中之一便是缺乏有效的激励机制。

    达因药业总经理杨杰在接受媒体采访时表示,美国在儿童用药方面采取了积极的政策,如对进行儿科临床试验、产品标签上标明儿童用法用量的产品给予六个月的市场独占期。而我国则缺乏类似的政策,导致企业研发和生产儿童用药的积极性不高。

    除了政策因素,儿童用药的研发和生产还面临诸多技术难题。例如,儿童用药的剂型和规格需要更加精准,以确保药物的安全性;同时,儿童用药的口感和味道也需要进行调整,以增加儿童的依从性。此外,儿童用药的生产成本较高,这也是企业不愿投入研发和生产的原因之一。

    为了解决儿童用药问题,需要政府和企业共同努力。政府应出台更多配套政策,鼓励企业研发和生产儿童用药;同时,企业也应加大研发投入,提高儿童用药的质量和安全性。此外,还需要加强儿童用药的宣传教育,提高公众对儿童用药的认识和重视。

    总之,儿童用药问题是一个复杂的系统工程,需要政府、企业和公众共同参与,才能有效解决。

  • 中药作为我国传统医学的重要组成部分,在数千年历史中为无数患者带来了健康与希望。然而,在现代化进程中,中药产业面临着诸多挑战。本文将从中药的起源、发展、现代化进程以及未来展望等方面,为您揭开中药的神秘面纱。

    一、中药的起源与发展

    中药起源于古代,经历了数千年的发展。早在先秦时期,就有关于中药的记载。东汉张仲景所著《伤寒杂病论》是我国最早的中医典籍,其中记载了大量的中药方剂。唐宋时期,中药学得到了空前发展,出现了《本草纲目》、《千金翼方》等经典著作。明清时期,中药学更加成熟,形成了完整的理论体系。

    二、中药现代化进程

    20世纪以来,随着科学技术的进步,中药现代化进程加速。中药现代化主要体现在以下几个方面:

    1. 理论研究:通过科学研究,不断丰富和发展中药理论,为中药临床应用提供理论依据。

    2. 药材种植:推广规范化种植技术,提高药材质量,保证药材供应。

    3. 提取工艺:改进提取工艺,提高中药有效成分的提取率。

    4. 制剂改革:开发新型制剂,提高中药的疗效和安全性。

    5. 国际化:推动中药走向世界,提高中药的国际竞争力。

    三、中药现代化面临的挑战

    1. 理论研究滞后:中药理论体系尚不完善,缺乏系统性和科学性。

    2. 药材资源匮乏:过度采挖、生态环境破坏等因素导致中药资源日益减少。

    3. 标准化程度低:中药质量参差不齐,缺乏统一的质量标准。

    4. 国际竞争力不足:中药在国际市场上份额较小,品牌影响力较弱。

    四、中药现代化展望

    面对挑战,我国中药产业应积极应对,推动中药现代化进程。具体措施包括:

    1. 加强中药理论研究,完善中药理论体系。

    2. 推广规范化种植,保护中药资源。

    3. 制定中药质量标准,提高中药质量。

    4. 加强中药品牌建设,提高国际竞争力。

  • 近年来,随着我国医药产业的快速发展,越来越多的海外华人医药科学家选择回国创新创业。4月13日,由长沙高新区管委会、长沙市侨联共同主办的美国华人医药科学家协会(美华药协)专家长沙行正式启动,旨在促进中美医药领域的合作。

    美华药协专家团携医药项目通过项目路演、实地考察、企业座谈等方式,寻找“长沙合伙人”,推动中美医药产业的交流与合作。长沙市委常委、市委统战部部长谭小平出席启动仪式并讲话,他指出,此次活动是长沙医药企业与国际医药协会交流合作的重要契机,有助于海外专家进一步了解长沙、认识长沙,充分发挥海内外侨界专家学者的智力优势和资源优势,引领更多侨界高层次人才及团队来长沙创新创业。

    启动仪式后,美华药协专家团实地考察了长沙高新区自主创新的龙头企业三诺生物。三诺生物总经理助理欧阳柏伸陪同参观,并介绍了三诺的发展历程与主营产品,来访者均对此表现出浓厚兴趣。

    作为总部设在华盛顿的非赢利性专业社会团体,美华药协积聚联络了大批生物医药等领域的华人专家学者。此次来访的专家团团长、美华药协会会长、美国国立卫生研究院博士后陈邦华表示,在国内创新创业政策激励下,海外华人回国创新创业热情高涨,长沙具有资源优势、政策优势、人才优势、成本优势,医药产业正可以使这些优势得到更充分的发挥。美华药协将充分利用自身优势,积极引荐海外专家与长沙生物医药企业交流与合作。

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