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近年来,我国医药工业发展迅速,规模不断扩大。最新公布的《2013年度中国医药工业百强榜》显示,百亿规模以上的医药工业企业数量再创新高,达到11家。
榜单显示,广州医药集团有限公司和修正药业集团股份有限公司位居前两位,主营收入均超过400亿元。此外,扬子江药业集团有限公司、华润医药控股有限公司等10家企业也进入百亿俱乐部。
在50亿至100亿元规模的企业中,数量从上届的19家增长到25家。而主营收入50亿元以下的企业数量则有所下降,从上届的72家减少到64家。
这份榜单由工业和信息化部中国医药工业信息中心发布,旨在全面反映我国医药工业的发展现状和竞争格局。
从榜单中可以看出,我国医药工业在规模和竞争力方面都取得了显著进步。未来,随着我国医药产业的不断发展,百亿规模以上的企业数量有望继续增长。
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近年来,我国药品审评审批制度改革不断深化,政府购买服务成为提升药品审评效率的重要手段。本文将探讨这一改革举措,并分析其对药品审评工作的影响。
首先,政府购买服务可以引入第三方专业机构,提高药品审评效率。通过向第三方购买审评服务,可以缓解药品审评部门人员短缺的问题,缩短药品上市时间。
其次,政府购买服务有助于规范药品审评流程,提高审评质量。第三方机构的专业性和独立性,可以避免人为因素的影响,确保审评过程的客观公正。
然而,政府购买服务也存在一些挑战。例如,如何选择合适的第三方机构,如何保证审评质量和效率的平衡,如何防止利益输送等问题都需要认真思考。
为了应对这些挑战,我国政府采取了一系列措施。例如,明确政府购买服务的范围和标准,加强对第三方机构的监管,建立健全利益冲突防范机制等。
总之,政府购买服务是药品审评审批制度改革的重要举措,有助于提高药品审评效率和质量。在推进这一改革过程中,需要不断完善相关制度,确保改革取得预期效果。
近年来,我国医药行业取得了长足的发展。根据《2011年药品注册审批年度报告》,2011年,我国药品注册审批工作取得了显著成果。
报告显示,2011年,我国共批准药品注册申请718件。其中,境内药品注册申请644件,进口药品注册申请74件。在境内药品注册申请中,化学药品占比最高,达到88.4%,其次是中药和生物制品,分别占7.8%和3.8%。
从注册分类来看,2011年境内药品注册申请中,新药数量为149件,占22.9%;改剂型药品59件,占9.3%;仿制药436件,占67.7%。与2010年相比,2011年新药数量有所增加,仿制药数量有所减少。
此外,2011年,我国批准621个注册申请开展临床研究。这些研究涵盖了肿瘤、心血管病等常见疾病的治疗药物,以及罕见疾病的治疗药物,为我国疾病防治提供了有力支持。
国家食品药品监督管理局相关负责人表示,2012年,我国将继续优化药品注册审批体系,提高药品审评审批质量和效率。重点支持创新药、新药创制重大专项支持项目以及临床短缺药等优先领域,确保公众用药可及性。同时,还将开展仿制药质量一致性评价工作,提高仿制药质量,保障公众用药安全。
在日常生活中,药品的正确储存至关重要。而保持干燥则是药品储存的基本原则之一。以下是一些实用的方法,帮助您确保药品远离潮湿,延长其使用寿命。
首先,将散装药品装入干净的小瓶子中,并确保瓶盖密封。对于需要避光的药品,应选择避光玻璃瓶或塑料瓶。中药饮片则最好放入带封口的塑料袋中,并挤出袋内空气,密封保存。
其次,避免将药品放置在潮湿的环境中。卫生间、厨房等地方的潮湿空气容易导致药品失效。此外,家中养的花草也会使周围空气变潮湿,因此药品应远离这些地方。同时,鱼缸、加湿器等设备也应与药品保持一定距离。在药箱中放置干燥剂也是一个不错的选择。
第三,及时移除药瓶中的棉花。药瓶未开封前,棉花可以防止药物在运输过程中受到碰撞,同时吸附水汽。但药品开封后,棉花会不断吸附空气中的水分,导致药物受潮。因此,药品一旦开瓶,应立即丢弃瓶内的棉花和干燥剂。
第四,将液体药品与片剂分开存放。将药品分门别类摆放,如将外用药、内服药、液体药品、片剂等分开存放。这样可以避免片剂受潮,同时防止不同药物之间相互污染。
第五,过期药品要及时处理。过期药品更容易吸附水分,发生霉变,可能会影响其他药品。一旦发现药品出现以下情况,如片剂松散、变色;糖衣片糖衣粘连或开裂;胶囊剂胶囊粘连、开裂;丸剂粘连、霉变或虫蛀;散剂吸潮、结块、发霉;眼药水变色、混浊;软膏剂有异味、变色或油层析出等,应及时处理。
8月5日,2018年(第35届)全国医药工业信息年会“融创梦工厂”暨中国医药健康产业投融资项目路演及对接活动在隆重举行。本次盛会由中国医药工业信息中心主办,华控基金、简为资本、达晨创投、红景创投、太库科技、弘毅投资等多家知名机构支持,旨在为医药健康产业搭建一个创新项目展示、交流合作的平台。
会议现场,众多医药健康领域的专家学者、企业家、投资人等齐聚一堂,共同探讨行业发展机遇。在项目路演环节,6位创业者分别介绍了自己的创新项目,涉及生物制药、精准医疗、人工智能等多个领域,展现了我国医药健康产业的蓬勃发展和创新活力。
在评审环节,由来自企业、投资机构、科研院所等领域的专家组成的评审团对项目进行了认真评审,并提出了宝贵意见。经过激烈角逐,心至医疗的“心血管及外周介入非植解决方案”和永展医药的“基于大脑镇痛机理的国际一类新药”被评为优秀项目;麦科奥特的“双特异性多肽新药研发技术”和影为医疗的“医学3D打印C2M”被评为最具投资潜力项目;可帮基因的“临床肿瘤RNA分子诊断”和成坤生物的“小干扰RNA药物导入技术平台”被评为最具投资价值项目。
此外,会议还举行了“融创梦工厂”大健康产业投融资项目路演专家顾问聘书颁发仪式,对为“融创梦工厂”提供支持的嘉宾表示感谢。
本次“融创梦工厂”的成功举办,不仅为医药健康产业搭建了一个交流合作的平台,也为创新项目提供了展示和融资的机会,有力地推动了我国医药健康产业的创新发展。
以下是本次会议部分精彩瞬间:
(图片1:会议现场)
(图片2:项目路演环节)
(图片3:评审环节)
(图片4:专家顾问聘书颁发仪式)
天士力集团荣膺中医药贡献奖,彰显其在中医药现代化发展中的卓越贡献。
近年来,天士力集团始终致力于推动中医药现代化和国际化,以高新技术改造传统中药业,为中医药事业的发展做出了积极贡献。
在疾病治疗方面,天士力集团研发的复方丹参滴丸等中成药,以其独特的疗效和安全性,受到了广大患者的青睐。这些药物在心脑血管疾病、消化系统疾病等方面具有良好的治疗效果。
在中药质量控制方面,天士力集团采用指纹图谱技术,对中药进行数字化控制,确保了产品质量的稳定性。这一技术已达到国内领先、国际先进水平,为中药质量控制领域树立了新的标杆。
此外,天士力集团还积极推动中药国际化,复方丹参滴丸成为我国第一例完成美国FDAⅡ期临床试验的中成药,为中药走向世界市场迈出了坚实的一步。
天士力集团荣获2010中医药现代化发展特别贡献奖,是对其在中医药事业中所取得成绩的肯定,也是对中医药未来发展的鼓励。相信在不久的将来,天士力集团将继续发挥自身优势,为中医药事业的繁荣发展做出更大的贡献。
近年来,随着人们对中医药的重视程度不断提高,中药材市场也日益繁荣。然而,在这一繁荣的背后,却存在着一些不容忽视的问题。各地频发的假劣中药材事件,给消费者带来了巨大的安全隐患和经济损失。
一、假劣中药材的常见种类及鉴别方法
1. 天麻:真品天麻呈椭圆形,表面黄白色或淡黄色,有明显的横环纹。假劣天麻可能用植物粉末、铁块等填充,表面颜色不均匀,手感沉重。
2. 山药:真品山药肉质细腻,呈白色或淡黄色。假劣山药可能用淀粉、番薯等代替,口感粗糙,味道不纯正。
3. 三七:真品三七呈类圆锥形或圆柱形,表面灰黄色或棕褐色。假劣三七可能用植物粉末、铅钉等填充,手感沉重,味道不纯正。
4. 龙眼肉:真品龙眼肉呈圆形或椭圆形,表面紫黑色或棕褐色,有光泽。假劣龙眼肉可能用红糖、荔枝肉等代替,表面颜色不均匀,口感差。
5. 八角:真品八角呈八角形,表面棕色,有香气。假劣八角可能用狭叶茴香、红茴香等代替,表面颜色不均匀,香气淡。
二、如何避免购买假劣中药材
1. 选择正规渠道购买:尽量在正规药店、中药材市场购买中药材,避免购买来历不明的药材。
2. 仔细查看产品标签:购买时要注意查看产品标签,了解产品名称、规格、生产日期、保质期等信息。
3. 学会鉴别:了解常见中药材的性状、颜色、气味等特征,学会鉴别真伪。
4. 咨询专业人士:如有疑问,可以咨询中医师或药剂师,获取专业建议。
近年来,随着我国医药行业的快速发展,药品安全问题日益凸显。为保障人民群众用药安全,我国《药品管理法》将迎来重大修订,旨在解决药品审批标准不统一、药品不良反应瞒报、公众参与度低等问题。
现行《药品管理法》自1985年颁布以来,虽经过2001年修订,但仍存在诸多问题。如药品不良反应监测机制运行不畅,新药审批流程冗长,地方利益与药品监管冲突等。
此次修订重点包括:
1. 完善药品不良反应监测机制,提高报告质量,确保药品安全信息及时公开。
2. 缩短新药审批时限,提高审批效率,鼓励创新药研发。
3. 明确各级药品监管部门职责,加强监管力度,防止地方保护主义。
4. 鼓励公众参与药品监管,提高公众对药品安全的关注度。
5. 加强与国际接轨,提高我国药品监管水平。
近年来,随着我国医药产业的蓬勃发展,众多优秀的医药企业崭露头角。其中,桑迪亚医药技术(上海)有限责任公司凭借其卓越的研发实力和创新能力,荣获‘聚焦张江’十周年创新创业风云榜‘最具成长潜力奖’。
桑迪亚医药技术(上海)有限公司成立于2004年,是一家专注于新药研发外包服务的企业。公司位于上海浦东张江高科技园区,这里汇聚了众多优秀的医药企业和人才。桑迪亚医药技术(上海)有限公司凭借其先进的技术和丰富的经验,为新药研发提供了全方位的服务,包括化学合成、药物筛选、药效评价、临床试验等。
桑迪亚医药技术(上海)有限公司的发展历程可以追溯到2004年,当时公司由一群来自美国医药界的资深留美学人在上海张江园区创办。经过十几年的发展,桑迪亚医药技术(上海)有限公司已经成为一家领先的新药研发CRO企业,并获得了众多荣誉和认可。
桑迪亚医药技术(上海)有限公司的成功离不开张江园区的支持。张江园区作为中国最成功的高科技园区之一,一直致力于推动医药产业的发展。园区为桑迪亚医药技术(上海)有限公司提供了良好的发展环境和政策支持,帮助公司迅速成长。
桑迪亚医药技术(上海)有限公司的董事长兼总经理王晓川博士表示,公司将充分发挥自身优势,继续推动新药研发事业的发展,为人类健康事业做出贡献。
桑迪亚医药技术(上海)有限公司的荣誉不仅是对其自身实力的认可,也是对张江园区医药产业发展的肯定。相信在未来的发展中,桑迪亚医药技术(上海)有限公司将继续引领我国医药产业的发展潮流。
近年来,随着医药行业的不断发展,华北制药作为国内知名制药企业,始终秉承‘人类健康至上,质量永远第一’的企业宗旨,致力于为人类健康事业做出贡献。近日,华北制药在四川成都举办了2009捐赠仪式暨制剂营销战略推进会,展示了企业重组后的新形象和新征程。
会议现场,华药电视宣传片播放,一组组冲击感官的镜头,一个个激动人心的场景,将华药重组后的坚实脚步展现在嘉宾面前。四川省卫生厅副厅长王正荣、河北省卫生厅副厅长刘岩山等领导出席了会议。冀中能源集团董事长王社平、华北制药集团总经理张千兵等领导到会致辞。
会议首先进行了捐赠仪式。王社平董事长将100万元药品捐赠牌递送到四川省卫生厅副厅长王正荣手中,表达了对汶川地震灾区人民的关爱。华北制药一直积极参与社会公益活动,为人类健康事业做出了巨大贡献。
捐赠仪式后,举行了制剂营销战略推进会。华药展示了新的营销体制机制和发展方向,重点放在OTC市场培育上,树立品牌形象,为终端销售提供支持。华药将加大研发投入,加强仿制药和现有产品的技术改进,努力把华药建成国内领先、世界一流的现代医药科技强企。
王社平董事长表示,华药将努力创造‘六个一流’,即一流的体制机制、一流的主导产品、一流的工业园区、一流的产品质量、一流的制剂营销体系、一流的经营业绩。华药将以人类健康事业为己任,加强交流,携手合作,共同走向合作共赢、和谐繁荣的美好未来。
四川省卫生厅副厅长王正荣对华药集团的捐助表示感谢,称赞华药用卓越的质量观和高度的社会责任感为医药行业树立了榜样。河北省卫生厅副厅长刘岩山表示,希望华药抓住战略重组和国家医疗卫生体制改革机遇,为引领医药行业的健康发展作出贡献。
随着医疗行业的快速发展,药品销售和合作模式也在不断创新。利君制药作为一家具有悠久历史的制药企业,近年来在工商合作方面取得了显著成果。
首先,利君制药与工商企业建立了紧密的合作关系,共同搭建了一个五百亿购销平台。这个平台不仅为利君制药提供了广阔的销售渠道,也为工商企业带来了丰厚的利润。
其次,利君制药通过与工商企业的合作,实现了药品销售的多元化。不仅在国内市场取得了良好的销售业绩,还积极拓展海外市场,将产品销往世界各地。
此外,利君制药还与医药联盟、药店联盟等机构建立了合作关系,共同推动医药行业的发展。通过这些合作,利君制药不仅提高了自身的品牌知名度,也为医药行业的发展做出了贡献。
在药品研发方面,利君制药也不断加大投入,致力于研发更多高质量、高疗效的药品,以满足市场需求。
总之,利君制药与工商合作搭建五百亿购销平台,不仅为企业和行业带来了积极影响,也为广大患者带来了福音。
在未来,利君制药将继续加强与工商企业的合作,不断创新,为推动医药行业的发展贡献力量。