在当前这个科技飞速发展的时代，人们的生活方式也在不断改变。然而，随之而来的是越来越多的健康问题，亚健康状态已经成为影响人们生活质量的头号威胁。据统计，我国亚健康人群占比高达75%，这一现象引发了人们对健康的广泛关注，也催生了大健康产业的兴起。

大健康产业涵盖了医疗、康复、医药、保健品、化妆品、医疗器械等相关领域，旨在为人们提供全方位的健康服务。随着人们对于健康的关注度不断提升，大健康产业的市场需求也在不断扩大。然而，如何才能在竞争激烈的大健康市场中脱颖而出呢？以下是一些值得关注的策略：

首先，大健康产品开发需要转变观念。过去，医药企业主要关注疾病的治疗，而大健康产业则更注重预防和保健。因此，企业需要从“治疗”观念转变为“预防、保健、康复、养生”的综合观念，将产品和服务融入到人们的日常生活中。

其次，服务范围也需要转变。过去，医药企业主要面向患病人群，而大健康产业则面向更广泛的群体，包括亚健康人群和关注健康的人群。企业需要根据不同人群的需求，提供差异化的产品和服务。

此外，盈利模式也需要转变。过去，医药企业的盈利主要来自药品销售，而大健康产业则可以提供更多元化的盈利渠道，如养老服务、健康管理服务、康复服务等。

中药企业进入大健康产业具有独特的优势。中药企业拥有深厚的品牌底蕴、丰富的研发经验和良好的品控体系，这些都是其他企业难以比拟的。因此，中药企业可以借助自身优势，在转型大健康产业的过程中取得成功。

然而，大健康产业发展也面临着一些挑战，例如品牌延伸陷阱。企业在进行品牌延伸时，需要充分考虑消费者的认知，避免过度扩张，否则只会导致失败。

总之，大健康产业是一个充满潜力的市场，企业需要不断创新，提升产品和服务质量，才能在竞争中脱颖而出。

近年来，中药在国际上的地位逐渐上升，越来越多的中药走出国门，走向世界。近日，一则关于我国抗癌中药‘双灵固本散’（原“中华灵芝宝”）获得美国FDA临床许可的新闻引起了广泛关注。那么，这一事件是中药国际化的突破，还是炒作呢？

据悉，‘双灵固本散’是一种以灵芝为主要成分的中药，具有抗肿瘤、增强免疫力等作用。此次获得FDA临床许可，意味着该药物有望在美国开展临床试验，并最终在美国上市。

然而，也有专家表示，FDA临床申请并不难，难在最终获取药品身份。过去，一些中药企业虽然获得了FDA临床批文，但最终未能获得药品认证。因此，‘双灵固本散’此次能否成功，仍有待观察。

此外，还有专家指出，‘双灵固本散’在国内的临床试验数据并不充分，且价格较高，可能难以被患者接受。因此，该药物能否在美国市场取得成功，还需考虑诸多因素。

总的来说，‘双灵固本散’获得FDA临床许可，对于中药国际化来说是一个积极的信号，但同时也提醒我们，中药国际化之路任重道远。

以下是一些与‘双灵固本散’相关的关键词：

1. 中药

2. 抗癌

3. 灵芝

4. 美国FDA

5. 临床试验

6. 国际化

7. 药品认证

8. 研发

9. 市场推广

10. 患者接受度

在大众眼中，外资药企的药品往往价格高昂，质量却备受认可。然而，这些高价药品背后隐藏着复杂的利益链条，正是这种层层利益输送，导致终端药品价格不断攀升。

近年来，我国政府对外资药企的商业贿赂行为进行了严厉打击。2013年7月，中国公安部宣布对葛兰素史克公司（GSK）部分高管涉嫌严重经济犯罪依法立案侦查，GSK被指贿赂官员和医生，以提高在华药品销量并抬高药品价格。自此，中国政府对外资药企祭出反腐之剑，多家外资药企被卷入商业贿赂调查。

调查发现，一些外资药企通过旅行社等渠道，以参加学术会议、出国旅游等方式，向政府部门官员、医药行业协会、医院、医生等进行商业贿赂。其中，临江旅行社成为葛兰素史克等药企涉嫌商业贿赂的关节点。

据了解，葛兰素史克（中国）投资有限公司曾利用临江旅行社等渠道，以巨额会费之名，向个别政府部门官员、少数医药行业协会和基金会、医院、医生等进行大肆行贿。目前，涉事高管已被警方采取刑事强制措施。

此外，一些外资药企还通过举办学术会议等方式进行商业贿赂。他们邀请与企业友好的嘉宾和媒体参加，会议演讲内容具有一定的倾向性，甚至有的会议目的就是请专家抛出观点来打击对方企业。据悉，辉瑞、诺华、阿斯利康、诺和诺德等药企巨头已纷纷取消各地的学术会议。

“以药养医”制度导致医药行业生态不健康。据调查，GSK事件的推广和回扣成本占总药价的20％至30％。而各个环节的“明扣暗扣”，营销回扣可能占到总药价的50％左右，最高可达70％。

近年来，宁夏药品集中采购工作取得了显著成效，然而，部分药品生产企业因价格等因素出现不供货或不正常供货的情况，严重影响了医疗卫生机构的临床用药。为规范药品采购市场，保障医疗机构用药需求，宁夏自治区药招办于6月20日发布了《关于处理部分不正常供货中标药品生产企业的通知》。

通知指出，对无法按中标价格正常供货的氨苄西林钠等76个品规的药品进行废标处理，并给予取消中标资格、扣除履约保证金的处理。此举旨在警示相关企业，规范药品采购市场，保障医疗机构用药需求。

废标处理的药品将实行直接挂网采购，由各配送企业积极联系相关药品生产企业，足量采购和配送，确保临床用药。医疗机构可根据临床需求向配送企业网上申购相关药品，采购价格由医疗机构、配送企业、生产企业协商谈判确定。

这一举措充分体现了宁夏自治区药招办对药品采购市场的严格监管，以及对医疗机构用药需求的重视。同时，也提醒了药品生产企业，要严格遵守市场规则，诚信经营，保障人民群众用药安全。

在此次事件中，我们看到了政府部门在保障医疗机构用药需求方面的决心。对于不正常供货的药品生产企业，我们将持续关注其后续整改情况，以确保医疗机构用药需求得到充分保障。

此外，此次事件也提醒了医疗机构，要加强对药品采购的监管，确保药品质量，保障患者用药安全。对于不正常供货的药品，医疗机构应及时上报相关部门，共同维护药品采购市场的秩序。

总之，宁夏药品集中采购工作的持续推进，将为医疗机构用药提供更加稳定、可靠的保障。在政府部门、药品生产企业、医疗机构共同努力下，药品采购市场将更加规范，人民群众用药安全将得到更加有力的保障。

罗氏制药，作为全球领先的制药公司，始终致力于推动医药行业的创新和发展。近日，罗氏制药全球首席执行官施万博士表示，罗氏制药将助力上海打造全球科技创新中心，以国际标准完善、提升、拉动整个中国医药产业链。

罗氏制药上海园区扩容升级项目是罗氏制药助力上海打造全球科技创新中心的重要举措。该项目包括创新中心建设和生产基地二期项目的竣工。创新中心的建设将加速和提升一流药物研发能力，生产基地二期项目的竣工将极大优化小分子药物的产能，满足中国市场对于小分子产品不断增长的需求。

罗氏制药在中国的发展离不开中国政府和患者的支持。罗氏制药积极履行惠及更多中国患者的承诺，通过引进世界制药的先进技术，提高中国制造的国际竞争力，推动中国医药行业的研发创新。

罗氏制药在研发和创新方面的投入也是不余遗力的。早在2004年，罗氏就成立了上海第一家跨国药企独资建立的研发中心，培养了一批优秀的跨领域研发团队，开发了极具潜力的新药产品线。今天宣布动工的罗氏制药创新中心，将有效促进罗氏与本土科研机构及国内创新企业的合作，吸引全球的科研人才植根中国。

罗氏制药上海园区的发展历程也是中国医药行业发展的缩影。自1994年落户上海张江以来，罗氏制药在中国的发展取得了显著的成绩，成为张江药谷的“巨无霸”，拥有包括药品研究、开发、生产和市场营销在内的完整的医药价值链。

未来，罗氏制药将继续致力于推动中国医药行业的创新和发展，为更多患者提供优质的医疗服务。

在医药行业，天士力制药集团股份有限公司以其独特的创新体系和卓越的业绩，成为了现代中药的领军企业。十八年前，由一位军医带领的团队，凭借一纸批文和不到千万的资金，创办了天士力。十年间，天士力凭借其创新精神和资本市场运作，市值翻了十倍，成为资本市场上的医药明星。

天士力的发展历程，是创新驱动、规范运营的典范。公司始终坚持“新思维、高科技、高起点、高速度”的发展思路，以科技启动、市场带动、文化推动企业快速发展。通过实施复方丹参滴丸系列中药高技术产业化示范工程项目，天士力已经成为一家符合国际标准的一体化现代中药制造企业。

天士力不仅在国内市场取得了辉煌的业绩，其产品也积极拓展国际市场。复方丹参滴丸已完成美国FDA II期临床试验，标志着中药国际化迈出了关键一步。天士力还积极发展特色化学药和生物制药，实现了研发-产业一体化的目标，形成了一体两翼的全新盈利模式。

天士力的成功，离不开其规范的企业制度和高效的项目管理。公司建立了以董事会制度为核心的公司法人治理体系，并按照相关规定在所有重大方面均保持了有效的内部控制。项目化管理的模式成为天士力制胜的法宝之一，每年有近百个项目在积极运行中，显著提升了企业的绩效。

展望未来，天士力将继续秉承创新精神，积极拓展国际市场，为人类健康事业做出更大的贡献。

在当今社会，‘看病难，看病贵’的问题一直困扰着广大患者。很多人认为，降低药价是解决这一问题的唯一途径。然而，上海市卫生发展研究中心主任胡善联教授指出，单纯依靠降低药价是无法有效控制药品费用的。

胡善联教授认为，药品费用由三部分组成：药品价格、药物用量以及市场上原研药、仿制药的品种组合。因此，仅仅降低药品价格，并不能从根本上控制药品费用。他强调，控制药品费用需要综合考虑多个方面。

首先，需要控制药品用量，避免不合理用药。其次，需要从供需两个方面入手，既要关注药品生产企业，也要关注药品流通环节。此外，还需要改革药品定价方法，改变医保对医院的支付方式，从而间接控制药品费用。

胡善联教授还介绍了世界卫生组织提出的药品定价政策指南，包括药品供应流通环节中的各种加成、取消基本药品税收、利用成本加成方法、国际外部参考定价、促进仿制药应用以及技术评估等方法。他指出，国家应该根据卫生系统需要达到的目的，综合运用不同的药品定价政策，而不是单一政策。

最后，胡善联教授提出了降低药品费用的三个建议：药品创新程度和质量层次是通用的定价原则；原研药过专利期后，应根据仿制药的先后制订不同梯度的价格；对创新药定价采用国际参考定价或谈判确定。他认为，单纯降低药价不能控制药品费用，需要综合考虑多个因素，才能有效控制药品费用。

近年来，我国医药产业取得了长足的发展，药品研发和上市评价机制也在不断改进。然而，全国政协委员、中国食品药品检定研究院实验动物研究所主任岳秉飞在医药产业创新发展座谈会上指出，目前我国药品上市评价机制仍存在一些问题，需要进一步改进。

岳秉飞认为，目前药品上市后监管存在改革问题。原来药监局有政策的，后来改为属地管理，导致地方保护问题。此外，国家收验计划实施过程中，90%以上的药品不合格，浪费了大量经费。这反映出我国药品上市评价机制存在不足。

针对这些问题，岳秉飞建议，可以考虑恢复药监局的垂直管理，避免地方保护。同时，企业应积极参与仿制药研发，提供高质量的数据支持，促进仿制药工作的推进。

此外，岳秉飞强调，创新药的发展需要具有全球视野，希望药品能够在世界范围内应用。在药品设计时，应考虑这一因素，使创新药的应用范围更加广泛。

总之，我国药品上市评价机制需要不断改进，以促进医药产业的健康发展。

近年来，随着我国医药产业的快速发展，越来越多的海外华人医药科学家选择回国创新创业。4月13日，由长沙高新区管委会、长沙市侨联共同主办的美国华人医药科学家协会（美华药协）专家长沙行正式启动，旨在促进中美医药领域的合作。

美华药协专家团携医药项目通过项目路演、实地考察、企业座谈等方式，寻找“长沙合伙人”，推动中美医药产业的交流与合作。长沙市委常委、市委统战部部长谭小平出席启动仪式并讲话，他指出，此次活动是长沙医药企业与国际医药协会交流合作的重要契机，有助于海外专家进一步了解长沙、认识长沙，充分发挥海内外侨界专家学者的智力优势和资源优势，引领更多侨界高层次人才及团队来长沙创新创业。

启动仪式后，美华药协专家团实地考察了长沙高新区自主创新的龙头企业三诺生物。三诺生物总经理助理欧阳柏伸陪同参观，并介绍了三诺的发展历程与主营产品，来访者均对此表现出浓厚兴趣。

作为总部设在华盛顿的非赢利性专业社会团体，美华药协积聚联络了大批生物医药等领域的华人专家学者。此次来访的专家团团长、美华药协会会长、美国国立卫生研究院博士后陈邦华表示，在国内创新创业政策激励下，海外华人回国创新创业热情高涨，长沙具有资源优势、政策优势、人才优势、成本优势，医药产业正可以使这些优势得到更充分的发挥。美华药协将充分利用自身优势，积极引荐海外专家与长沙生物医药企业交流与合作。

茶，作为我国的传统饮品，自古以来就被人们视为健康佳品。中医认为，茶叶具有清热解毒、提神醒脑等功效。然而，随着现代医学的发展，人们逐渐发现，茶叶中的某些成分可能会影响某些药物的效果，因此，在使用某些药物时，应注意避免同时饮用茶水。

首先，茶叶中的鞣酸会与某些金属离子结合，从而降低药效。例如，治疗贫血的药物硫酸亚铁、治疗胃溃疡的氢氧化铝等，都含有金属离子，与茶水中的鞣酸结合后，会降低药效，并可能刺激胃肠道，引起腹痛和便秘。

其次，茶叶中的多酚类物质会与生物酶结合，降低酶活性，从而降低药效。例如，助消化药物胃蛋白酶、淀粉酶等，都属于酶类制剂，与茶水中的多酚类结合后，会降低药效。

此外，茶叶中的鞣酸还会与生物碱类物质结合，生成沉淀物，降低药效。例如，治疗痢疾的常用药黄连素、止咳药麻黄素等，都属于生物碱类物质，与茶水中的鞣酸结合后，会降低药效。

值得注意的是，并非所有药物都不宜与茶水同服。例如，服用维生素C时，茶叶中的茶多酚可以促进维生素C的吸收。对于心动过缓的冠心病患者，适量饮用茶水也有助于缓解症状。

总之，在使用某些药物时，应注意避免同时饮用茶水，以免影响药效。同时，也要根据自身情况，合理选择药物和茶水，以确保身体健康。