近年来，我国药品安全形势日益严峻，假劣药品问题备受关注。据国家食品药品监督管理局网站消息，为保障人民群众用药安全，国家药监局于近日在北京集中销毁了60余吨假劣药品和医疗器械，共计130多种，3000余件，货值高达4000余万元。

此次销毁的假劣药品和医疗器械涉及范围广泛，包括心血管、呼吸、消化、内分泌等多个领域，严重威胁着人民群众的身体健康。国家药监局副局长边振甲出席销毁活动并强调，食品药品监管部门将持续加大对假劣药品的打击力度，切实保障人民群众用药安全。

近年来，我国食品药品监管部门在打击假劣药品方面取得了显著成效。2010年，全国各级药监部门查办的重点案件81起，配合公安机关集中捣毁了一批生产假药的窝点，摧毁销售假药的网络。同时，各级药监部门还积极开展健康教育工作，向公众宣传安全用药常识，引导公众从合法渠道获得医疗救治。

北京市局在此次专项整治行动中，出动执法人员2000多人次，开展联合执法44次，与公安等相关部门合作破获制售假劣药品案件7起，抓获涉案人员百余名。这些成果的取得，离不开广大人民群众的支持和配合。

为了保障人民群众用药安全，国家药监局提醒广大消费者，在购买药品时，一定要到正规药店或医院购买，并注意查看药品的生产批号、有效期等信息。同时，如发现假劣药品，请及时向当地食品药品监管部门举报。

近年来，随着生活节奏的加快和工作压力的增大，越来越多的男性朋友面临着性功能障碍的问题，如勃起功能障碍、早泄等。为了改善性功能，不少男性朋友会选择服用壮阳药，然而，市面上充斥着各种质量参差不齐的壮阳产品，甚至有些产品非法添加了西地那非等西药成分，给消费者带来了严重的健康风险。

近日，一位男性朋友因服用名为“藏鞭王”的三无壮阳药后出现浑身瘙痒、头晕恶心等症状，经检测发现，该产品非法添加了西地那非成分。这起事件再次提醒我们，壮阳药并非万能，滥用壮阳药可能会带来严重的副作用。

那么，如何正确选择和使用壮阳药呢？首先，要明确壮阳药并非保健品，不能代替正规治疗。对于性功能障碍，应该到正规医院就诊，由专业医生进行诊断和治疗。其次，选择壮阳药时要谨慎，尽量选择知名品牌、有生产许可证的产品，并仔细阅读说明书，避免滥用。此外，还要注意以下几点：

1. 避免长期服用壮阳药，以免产生依赖性。

2. 不要盲目追求效果，过度依赖壮阳药。

3. 注意饮食健康，保持良好的生活习惯。

4. 保持积极乐观的心态，避免过度焦虑和压力。

总之，对于性功能障碍问题，我们应该保持理性看待，避免盲目滥用壮阳药，以免造成不必要的健康风险。

近年来，随着医疗技术的飞速发展，药品市场也日益繁荣。然而，与此同时，假药问题也日益凸显，给患者的健康带来了严重威胁。近日，国家食品药品监督管理局曝光了“辉瑞健脑回春丹”等4种假药，引起了社会的广泛关注。

据了解，这些假药涉及多个领域，包括心脑血管疾病、神经系统疾病等。例如，“辉瑞健脑回春丹”声称具有治疗脑病的效果，实际上却是未经批准的假药。此外，这些假药还盗用了合法药品生产企业的名称和批准文号，以欺骗消费者。

面对这一严峻形势，国家食品药品监督管理局要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门加强对辖区内药品经营企业、医疗机构的监督检查，确保药品市场的安全。同时，提醒消费者，在购买药品时要选择正规渠道，并在医师或药师的指导下使用，以免受到假药的危害。

在此，我们提醒广大患者，要关注自己的身体健康，提高对假药的认识。对于疑似假药的产品，要及时向相关部门举报，共同维护药品市场的秩序。

以下是一些常见的假药识别方法：

1. 仔细查看药品包装，注意药品名称、批准文号、生产日期等信息是否完整、清晰。

2. 选择正规渠道购买药品，避免购买低价、无证药品。

3. 在使用药品前，仔细阅读说明书，了解药品的用法、用量、禁忌等信息。

4. 如有疑问，及时向医师或药师咨询。

近年来，随着医药行业的蓬勃发展，药品广告也日益泛滥。据相关数据显示，我国药品广告违法率居高不下，其中电视、报纸等大众媒体上的违法广告尤为突出。

一些药品广告夸大其词，宣称“无任何副作用”、“根治”、“疗效最佳”等，误导消费者。更有甚者，处方药广告充斥媒体，严重违反了相关规定。这不仅损害了消费者的利益，也扰乱了正常的药品市场秩序。

造成这种现象的原因主要有以下几点：一是药品企业重营销轻研发，缺乏核心竞争力；二是广告经营单位法制意识淡薄，为了追求经济利益而忽视法律法规；三是监管力度不足，部门间协作不畅。

针对这一问题，有关部门应采取以下措施：一是加大对违法药品广告的查处力度，提高违法成本；二是完善法律法规体系，加强对药品广告的监管；三是提高药品企业的法制意识，引导其诚信经营；四是加强媒体自律，严格审查药品广告内容。

此外，消费者也应提高警惕，理性对待药品广告，避免上当受骗。

2024年9月5日，凌晨3点18分，辽阳市的一位年轻人急切地登录了京东互联网医院的平台，希望能找到一位专业的医生来解答他的疑惑。昨晚，他与一位陌生人发生了性行为，事后得知对方近期还与其他人有过接触，这让他非常担心自己是否有感染HIV的风险。于是，他来到平台上寻求帮助。

在与一位经验丰富的医生交流后，年轻人得知自己可以在72小时内使用HIV阻断药物来降低感染风险。医生详细解释了不同类型的阻断药物，并推荐了两种常用的药物：必妥维和恩曲他滨替诺福韦片+多替拉韦。医生还强调了在服用药物期间需要注意的几点，例如遵循医嘱、定期检查等。

年轻人对医生的专业态度和耐心解释感到非常满意，他在平台上顺利购买了药物，并表示会按时服用。整个过程中，医生始终保持着高度的职业道德和责任感，既保护了患者的隐私，又提供了及时有效的医疗服务。

近年来，药品广告乱象一直备受关注。国家药监局监测数据显示，今年前九个月，药品报纸广告违法率高达95%。

据国家食品药品监督管理局广告审查监督管理办公室副主任蓝煜透露，2004年1-9月，对全国45家频道、电视台播放的3万多次广告进行监测，发现其中竟有2万多次存在问题，违法率高达62%。而同一时期，药品报纸广告的违法率更是高达95%。

违法广告主要表现为：处方药在大众媒体上做广告、未经审批擅自发布广告、伪造、冒用药品广告批准文号、使用过期失效文号或已经依法撤销的批准文号等。

为何药品广告违法数量一直居高不下？原因有以下几点：

1. 我国制药企业数量多、规模小、研发能力低、缺少核心竞争力，各企业都将工作重心放在营销上，导致广告水平低下，违法现象不断。

2. 广告经营单位的法治意识淡薄，在经济利益的驱动下受理违法广告。

3. 对广告市场的监督检查和执法还存在盲点，广告审批机关人员的业务素质还需提高。

因此，加强对药品广告的监管，提高制药企业的法治意识，提高广告审批机关人员的业务素质，是解决药品广告乱象的关键。

随着科技的不断发展，信息化管理在各个行业中的应用越来越广泛。然而，在药品行业，信息化管理却相对滞后。近日，市政协委员、农工党市委专职副主委金如颖呼吁，尽快实现药品包装条形码标准化，推动药品信息化管理，从而解决药品追溯难题，保障患者用药安全。

金如颖指出，目前我国药品行业存在诸多问题，如药品质量参差不齐、药品追溯困难等。这些问题严重影响了患者的用药安全。为此，她建议在供应体系的全过程使用条形码建立药品全程追溯系统，实现药品从生产、流通到使用的全过程可追溯。

具体而言，金如颖建议，首先，要实现药品包装条形码标准化。目前，我国药品包装条形码存在缺失、不规范等问题，导致药品追溯困难。其次，要推动药品信息化管理。将药品信息录入信息化管理系统，实现药品信息的实时更新和共享。再次，要加强药品监管。监管部门要加大对药品生产、流通、使用的监管力度，确保药品质量安全。

金如颖认为，通过实施药品信息化管理，可以实现以下目标：

• 提高药品追溯效率，降低药品追溯成本。
• 提高药品质量，保障患者用药安全。
• 提高药品监管效率，降低药品监管成本。

据了解，欧美发达国家在药品信息化管理方面已经取得了显著成效。以美国为例，美国FDA于2004年2月制订政策，要求药品制造商在药品上使用条形码标签，标签内含有美国药品编码，可以用来鉴别药品的真伪，以防止出现药品事故和错误用药事件。

金如颖呼吁，我国应借鉴国外先进经验，尽快实现药品信息化管理，保障患者用药安全。

我妈的健康状况一直是我们家最关心的事情。十年前，她被诊断出脑梗塞，自那以后，我们每年都会带她去做冲血管治疗。最近一次检查报告显示，虽然动脉有些硬化，但没有明显狭窄。然而，作为女儿的我，总是担心她会再次出现问题。于是，我决定利用互联网医院的便利，寻求专业医生的意见。

在京东互联网医院，我遇到了神经内科主治医师赵医生。他仔细查看了我妈的检查报告，并询问了她的症状和既往病史。赵医生告诉我，目前我妈的颅内情况不需要特殊治疗，鼻窦炎也可以不用处理。但是，他强调了预防脑梗塞的重要性，建议我妈继续口服药物以预防复发。

赵医生还解释说，白质高信号是老年性改变，可能会影响记忆力，但并非所有人都会有症状。他的专业解释让我放心了许多，也让我意识到，互联网医院不仅可以提供便捷的医疗服务，还可以帮助我们更好地理解和管理健康问题。

随着医疗技术的不断发展，国家基本药物目录也在不断更新和完善。新版国家基本药物目录（2012年版）于2013年5月1日正式实施，相较于2009年版，目录品种从307种扩充至520种，其中化学药品和生物制品317种，中成药203种，中药饮片100种。此次调整旨在更好地服务基层医疗卫生机构，推动各级各类医疗卫生机构全面配备、优先使用基本药物。

新版国家基本药物目录在结构上进行了优化，增加了抗肿瘤、血液病等专科用药，并注重与常见病、多发病特别是重大疾病以及妇女、儿童用药的衔接。同时，目录还规范了剂型、规格，初步实现标准化，有利于基本药物招标采购、保障供应和全程监管。

2012年版国家基本药物目录的制定过程严格按照“防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”的原则，充分考虑我国现阶段基本国情和基本医疗保障能力。目录的发布和实施，将有助于进一步巩固基本药物制度，深化医改，促进医保、医药、医疗“三医”互联互动，推动公立医院改革，确保基本药物安全可及，逐步满足群众基本用药需求。

新版国家基本药物目录的发布和实施，对于提高基层医疗卫生机构的服务能力，保障人民群众基本用药权益具有重要意义。

随着《中华人民共和国中医药法》的实施，中医药行业迎来了前所未有的发展机遇。然而，在中医药的众多领域，饮片监管问题却日益突出。近期，国家食品药品监督管理总局曝光了33批次不合格的中药饮片，其中不乏知名企业生产的药品。这再次引发了社会对中药饮片监管的广泛关注。

4月20日，由CFDA药化注册司指导，CFDA南方医药经济研究所举办的“中药饮片行业发展与监管”课题研究工作启动会在广州召开。与会专家、学者共同探讨了中药饮片行业的发展现状、存在的问题以及未来的监管方向。

中药市场前景广阔

CFDA南方医药经济研究所所长林建宁在会上指出，我国中药饮片市场规模已占整个药品市场销售额的6.5%，近年来增速持续高于医药行业整体增速。他认为，中药饮片行业的发展呈现出三个特点：一是市场占比低但增速快；二是群众基础好，应用范围广；三是政策支持力度大。基于此，林建宁认为中药饮片行业具有巨大的发展潜力。

近年来，国家出台了一系列利好政策，如《关于进一步加强中药材管理的通知》、《中医药健康服务发展规划（2015—2020年）》、《中医药发展战略规划纲要（2016—2030年）》等，为中医药行业的发展提供了良好的政策环境。

饮片监管刻不容缓

尽管中药饮片行业发展迅速，但存在的问题也不容忽视。原国家食品药品监督管理局副局长任德权在会上强调，中药饮片质量是中医药发展的重要保障，必须高度重视饮片监管。他提出，要加强对饮片企业的监管，淘汰落后企业，扶持优质企业，推动中药饮片行业的规范化发展。

林建宁指出，当前中药饮片行业存在以下问题：一是业态分化复杂，产业集中度低；二是高端资源流失，低端产品良莠不齐；三是行业创新力不足，发展方向不明确。针对这些问题，他建议加强行业监管，推动行业创新，促进中药饮片行业的健康发展。