当前位置:首页>
随着《中华人民共和国中医药法》的实施,中医药行业迎来了前所未有的发展机遇。然而,在中医药的众多领域,饮片监管问题却日益突出。近期,国家食品药品监督管理总局曝光了33批次不合格的中药饮片,其中不乏知名企业生产的药品。这再次引发了社会对中药饮片监管的广泛关注。
4月20日,由CFDA药化注册司指导,CFDA南方医药经济研究所举办的“中药饮片行业发展与监管”课题研究工作启动会在广州召开。与会专家、学者共同探讨了中药饮片行业的发展现状、存在的问题以及未来的监管方向。
中药市场前景广阔
CFDA南方医药经济研究所所长林建宁在会上指出,我国中药饮片市场规模已占整个药品市场销售额的6.5%,近年来增速持续高于医药行业整体增速。他认为,中药饮片行业的发展呈现出三个特点:一是市场占比低但增速快;二是群众基础好,应用范围广;三是政策支持力度大。基于此,林建宁认为中药饮片行业具有巨大的发展潜力。
近年来,国家出台了一系列利好政策,如《关于进一步加强中药材管理的通知》、《中医药健康服务发展规划(2015—2020年)》、《中医药发展战略规划纲要(2016—2030年)》等,为中医药行业的发展提供了良好的政策环境。
饮片监管刻不容缓
尽管中药饮片行业发展迅速,但存在的问题也不容忽视。原国家食品药品监督管理局副局长任德权在会上强调,中药饮片质量是中医药发展的重要保障,必须高度重视饮片监管。他提出,要加强对饮片企业的监管,淘汰落后企业,扶持优质企业,推动中药饮片行业的规范化发展。
林建宁指出,当前中药饮片行业存在以下问题:一是业态分化复杂,产业集中度低;二是高端资源流失,低端产品良莠不齐;三是行业创新力不足,发展方向不明确。针对这些问题,他建议加强行业监管,推动行业创新,促进中药饮片行业的健康发展。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
《中华人民共和国中医药法》的正式实施,标志着我国中医药事业迈向法治化治理的新征程。这部法律不仅明确了中医药的传承与发展方向,更从人才培养、科技创新、国际传播等方面为中医药事业提供了法律保障。
在人才培养方面,中医药法强调注重中医药经典理论和临床实践相结合,鼓励通过师承教育等方式培养中医药人才。这不仅有助于传承中医药的精髓,也为中医药事业的发展提供了人才保障。
在科技创新方面,中医药法鼓励中医药科学研究和技术开发,建立和完善符合中医药特点的科技创新体系。这将为中医药的创新发展提供有力支持。
在国际化方面,中医药法支持中医药对外交流与合作,促进中医药的国际传播和应用。这有助于提升中医药的国际影响力,让更多国家和地区受益于中医药。
总之,《中华人民共和国中医药法》的实施,将为我国中医药事业的发展注入新的活力,让中医药这一中华民族的瑰宝绽放更加璀璨的光芒。
近年来,我国医药研发领域取得了显著成果,众多新药问世,为患者带来了福音。以下将为您介绍几款备受关注的新药及其应用领域。
1. 金品痛舒系列:这款由省药物研究所自主研制的特效新药,专门针对乳腺小叶增生等疾病。其独特的配方和疗效,填补了国内外相关产品的空白,为女性患者带来了新的治疗选择。
2. 灯盏生脉胶囊:由云南生物谷研发的这款中成药,在预防二次中风方面具有显著疗效。它为患者提供了新的治疗手段,减轻了患者的经济负担。
3. 云白药系列:云南医药产业中的明星产品,具有丰富的药用价值。其中,云白药牙膏、云白药牙膏等口腔护理产品,深受消费者喜爱。
4. 三七系列:三七被誉为“金不换”,具有多种药用价值。三七粉、三七胶囊等保健产品,在市场上备受关注。
5. 灯盏花系列:灯盏花具有抗炎、镇痛、抗血栓等作用。灯盏花茶、灯盏花油等保健产品,备受消费者喜爱。
6. 龙血竭系列:龙血竭具有活血化瘀、消肿止痛等作用。龙血竭胶囊、龙血竭喷剂等药品,在临床应用中取得了良好疗效。
7. 民族医药系列:我国民族医药资源丰富,具有独特的治疗方法和疗效。例如,藏药、蒙药等在临床应用中取得了显著成果。
总之,新药研发水平的提升,为患者带来了更多治疗选择,降低了医疗费用,提高了生活质量。
近年来,我国药品安全形势日益严峻,药品安全事故频发,给人民群众的生命健康带来了严重威胁。为了加强药品安全管理,提高药品安全水平,第四届全国医院药剂科建设与管理学术研讨会于7月14-15日在北京召开。
此次研讨会由中国药学会医院药学专业委员会和中国医学装备协会医院药房装备与技术专业委员会共同主办,旨在分享全国同行在医院药剂科建设与管理方面的成功经验,探讨现阶段医院药剂科建设的正确模式和管理的先进方法,促进该领域的学术交流,推动药剂科装备的现代化和信息化建设。
会议指出,明确药师责任,提高药师地位,是减少药品安全事故、保障患者用药安全的重要措施。北京大学第三医院药剂科主任翟所迪认为,药师应以改善患者健康和福利为目标,通过药物治疗工作,确立药师在医疗团队中的地位与作用。
此外,会议还探讨了如何提高门诊药房调剂服务效率,缩短患者取药时间,提升患者满意度。北京协和医院药剂科朱珠教授表示,通过增加人手、建立快速取药窗口、采用自动调配设备、使用电子审方系统等措施,可以有效缩短患者取药时间。
本次会议的召开,对于加强我国医院药剂科建设与管理,提高药品安全水平,保障人民群众用药安全具有重要意义。
在2015年,全球制药行业备受投资者关注,其中市值最高的10家药企成为了焦点。这些药企凭借成熟的产品组合、强大的研发管线和丰厚的现金流,吸引了众多投资者的目光。然而,这些药企也面临着诸多挑战,如专利悬崖、有机增长乏力以及新药研发的不确定性。
首先,让我们来了解一下这些药企的共同特点。它们拥有成熟的产品组合,涵盖了从治疗慢性疾病到癌症等多种领域。此外,这些药企还拥有庞大的新药研发管线,不断推出新的药物以满足市场需求。强大的现金流使得这些药企能够支付高于市场平均水平的股息,从而吸引更多投资者。
然而,这些药企也面临着一些挑战。首先,专利悬崖是制药行业普遍面临的问题。随着专利到期,一些畅销药物将失去市场保护,导致销售额下降。例如,葛兰素史克(GSK)的Advair/Seretide就是典型例子。
其次,有机增长乏力也是制药行业面临的挑战之一。一些药企的产品线逐渐饱和,新药研发进展缓慢。例如,礼来(Eli Lilly)的多个药物已经失去专利保护,新药研发也遭遇挫折。
此外,新药研发的不确定性也是制药行业面临的挑战。虽然一些药企拥有强大的研发管线,但新药研发的成功率并不高。例如,默沙东(Merck & Co)的Keytruda虽然具有潜力,但能否成为重磅药物仍有待观察。
尽管如此,也有一些药企在行业中脱颖而出。强生(JNJ)就是一个例外。作为全球最大的医疗设备制造商,强生在医疗器械和个人保健产品领域拥有强大的竞争力。同时,其制药分部也不断推出新的药物,为公司带来丰厚的利润。
近年来,中医药在国际上的影响力日益扩大。2014年10月18日,中国民营制药企业陕西摩美得制药有限公司与英国牛津大学签署合作协议,共同开展心速宁胶囊作用机制研究,标志着中医药国际化进程迈出了重要一步。
心速宁胶囊作为一种中药复方制剂,在临床应用中表现出良好的疗效,但其作用机制尚不明确。此次合作,旨在通过牛津大学的科研实力,揭示心速宁胶囊的作用机理,为中药的研发和应用提供科学依据。
该研究课题由牛津大学心脏研究中心主任理查德·沃恩·琼斯教授担任学术顾问,牛津大学生理学系主任彼得·罗宾斯教授等专家参与。研究团队将采用系统生物学方法,对心速宁胶囊的电生理作用进行深入研究,以期阐明其作用机制。
此次合作对于推动中医药走向国际具有重要意义。首先,它有助于增进国际学术界对中医药的理解和认识,消除对中医药的偏见。其次,合作成果将为中药的研发和应用提供科学依据,提升中药的国际竞争力。最后,它将促进中英两国在医药领域的交流与合作,为全球人民的健康事业做出贡献。
值得一提的是,心速宁胶囊并非首次在国际上引起关注。近年来,我国中药企业在国际市场上取得了显著成绩,越来越多的中药产品被国外医疗机构和患者认可。随着中医药国际化进程的不断推进,我们有理由相信,中医药必将在全球范围内发挥更大的作用。
总之,陕西摩美得制药有限公司与牛津大学的合作研究,为中医药走向国际提供了有力支撑。相信在不久的将来,心速宁胶囊等中药产品将在国际市场上大放异彩,为全球人民的健康事业贡献力量。
罕见病,如同隐匿在黑暗中的幽灵,困扰着无数家庭。19岁的邓怡芳,就曾是罕见病患者中的一员。患有戈谢病的她,每月医药费用高达20万,让全家人陷入绝望。
2013年2月28日,第六个国际罕见病日,瓷娃娃罕见病关爱中心和北京医学会遗传学分会等机构联合举办“2013第二届中国罕见疾病高峰论坛”,呼吁中国尽快出台相关政策,支持罕见病药物研发、审批,并将罕见病用药纳入医保,以保障罕见病人的生命健康权。
什么是罕见病?世界卫生组织将其定义为患病人数占总人口的0.065%~0.1%之间的疾病。目前,全球已确认近7000种罕见病,其中80%为遗传性疾病。我国罕见病患者估计超过一千万。
罕见病,犹如“孤儿病”,患者往往面临着确诊难、治疗难、费用高的困境。据统计,目前已知的罕见病中,仅有不到5%的病种有治疗方案。戈谢病便是其中之一,这种由基因突变引起的遗传病,治疗药物价格昂贵,让患者家庭不堪重负。
罕见病药物研发难度大、成本高,进入我国市场面临重重难题。一方面,临床试验要求严格,另一方面,审批流程漫长。此外,罕见病药物价格昂贵,医保覆盖面有限,让患者家庭负担沉重。
近年来,我国在罕见病科研方面取得一定进展,但与发达国家相比,仍有较大差距。为推动罕见病事业发展,我国需要加大对罕见病科研的投入,并完善相关政策措施,为罕见病患者提供更多关爱。
罕见病患者,犹如黑暗中的孤独战士。让我们共同关注罕见病,为他们点亮希望之光。
近年来,癌症已成为威胁人类健康的头号杀手。在我国,癌症发病率逐年上升,给患者和家属带来了沉重的负担。幸运的是,随着科技的进步,越来越多的抗癌新药研发成功,为患者带来了新的希望。瑞华药业集团便是其中之一。
瑞华药业集团是一家跨国企业,专注于抗癌新药的研发和生产。近日,该公司与成都高新区管委会签署投资合作协议,将在成都高新区西部园区成立子公司瑞华药业(成都)有限公司,并投资建立国际化的蛋白质药物生产及研发中心。该项目总投资1.5亿美元,预计投产后年产值将不低于10亿人民币。
瑞华药业集团的主要研发项目为ADI-PEG20,这是一种靶向药物,利用肿瘤细胞自身在氨基酸新陈代谢上的差异,精准打击癌细胞。该药物目前已在全球针对16种不同的肿瘤、600多名患者进行治疗,疗效明确,副作用轻微。该项目用地面积65亩,预计5年内分两期完成,总建筑面积约4.6万平方米,包括新药研发中心和符合国际GMP标准的蛋白质药物生产基地。
瑞华药业集团董事长吴伯文表示,成都生产研发中心将成为该药物的全球唯一生产研发基地,面向全球市场。此次合作,将有助于瑞华药业集团在成都打造一流的国际化新药研发及生产基地,为全球癌症患者提供更多优质的治疗选择。
成都高新区管委会副主任袁宗勇表示,成都高新区将为项目提供全方位、高效的服务,帮助企业尽快实现建成投产。过去一年中,成都高新区成功引进了恒瑞、迈克、百裕、先导化合物、北科生物、奥普等一批生物医药企业,这些企业的投达产,将使成都高新区现有生物医药产业规模翻一番。
癌症是一种复杂的疾病,需要综合治疗。除了药物治疗,患者还需要注意日常保养,保持良好的生活习惯。例如,保持乐观的心态,合理饮食,适当运动,戒烟限酒等。这些都有助于提高患者的生存率和生活质量。
近年来,随着我国医疗行业的快速发展,医疗器械企业也迎来了前所未有的机遇。主营医用冻干机及冻干系统的东富龙,正积极拓展其在生物医药领域的布局。近日,公司宣布与两家医疗器械企业签订股权收购意向书,进一步巩固其在医药产业的优势地位。
据悉,东富龙此次收购的两家企业分别是上海建中医疗器械包装股份有限公司和上海典范医疗科技有限公司。其中,建中医疗是一家专注于医疗器械包装的企业,其自主品牌恩帕克系列产品已得到医疗机构的认可。典范医疗则是一家以生物医用材料为主要业务领域的高科技医疗器械生产企业。
此次收购,东富龙旨在通过整合资源,提升自身在生物医药领域的竞争力。公司表示,未来将继续关注医药产业的投资并购机会,以实现企业的持续发展。
随着我国人口老龄化加剧,医疗器械市场需求持续增长。东富龙此次收购,有望进一步提升公司在医疗器械领域的市场份额,为我国医疗事业的发展贡献力量。
此外,东富龙还表示,公司将加强在生物医药领域的研发投入,推动公司产品创新。未来,东富龙将致力于成为国内领先的生物医药企业,为人类健康事业做出更大的贡献。
在当今全球化的大背景下,中医药作为一种独特的医学体系,正逐步走向世界。美国作为全球医药市场的重要一环,中医药的发展前景十分广阔。然而,中医药在美国市场的发展并非一帆风顺,其中涉及诸多挑战与机遇。
首先,中医药在美国属于补充替代医学(CAM)范畴,其合法地位已经确立。但相较于西医,中医药在美国市场仍以食品和保健品形式为主,难以进入主流医药市场。究其原因,一方面是东西方文化差异导致的认知度不足,另一方面是国内中药企业的创新能力和研发能力有待提高。
然而,机遇与挑战并存。随着人们健康观念的转变,美国政府对中医药的认可度逐渐提高,中医药的优势和特色日益被重视。此外,美国中医药教育体系逐渐完善,为中医药在美国的发展提供了人才保障。
针对中医药在美国市场的发展,以下策略可供参考:
1. 加强中医药文化教育,提高公众认知度。
2. 提升中药企业的创新能力和研发水平。
3. 建立完善的中药质量控制标准,确保产品质量。
4. 加强与西医的结合,推广整合医学。
5. 加大中医药专利保护力度。
自北京奥运会和上海世博会成功举办以来,中医药在国际舞台上的关注度逐渐升温。中药出口在国际市场上的影响力日益增强,众多药企对国际植物药市场充满信心,但同时也面临着进入新领域的挑战。本文将分析中医药在国际市场的发展现状,探讨其面临的机遇与挑战。
首先,国际植物药市场正呈现出火爆的态势。近年来,欧盟各国加大了对中医药研发的投入,美国FDA对中药植物药持积极态度,并颁布了相关指导法规。国内中药企业通过不懈努力,在中药FDA认证的技术领域取得了重大突破,为中药进入国际市场扫清了一些障碍。
中国作为传统中医药大国,拥有丰富的中草药资源和临床应用经验。据国家中医药管理局统计,我国中药资源种类已达到12807种,其中药用植物11146种、药用动物1581种、药用矿物80种。这些资源为中药研发提供了丰富的原材料。然而,我国中成药在国际市场上的份额却微乎其微。目前,我国仅占全球植物药市场份额的10%以下,这与我国传统中医药大国的地位极不相称。
中药国际化面临着机遇与挑战并存的局面。随着欧盟放宽植物药市场准入条件,英国筹备中医药立法,中药国际化迎来了新的机遇。然而,我国中药企业要想在国际市场上取得成功,还需在生产、工艺流程等方面与国际先进水平看齐。只有这样,我国中医药才能在国际舞台上发挥出更大的作用。
总之,中医药在国际市场的发展前景广阔,但同时也面临着诸多挑战。中药企业应抓住机遇,迎接挑战,努力提高产品质量,拓展国际市场,让中医药为全人类的健康事业作出更大贡献。